Na+-K+-ATP酶是通过水解ATP逆化学梯度转运离子,最终将3个Na+泵出细胞外的同时泵入2个K+到细胞内,释放ADP能量作为动力,把ATP末端磷酸基团添加到Na+-K+-ATP酶的活性部位上,从而实现自身的磷酸化,改变蛋白构型.Na+-K+-ATP酶不仅参与离子转运,维持细胞质膜对离子的通透性、细胞膜电位稳态、神经细胞兴奋传导、能量代谢,维持细胞内环境稳定等作用,而且还在神经系统发育及细胞形态的维持上起到重要作用.简之,Na+-K+-ATP酶是维持钠钾跨膜梯度稳定的关键调节器.阿尔茨海默病(Alzheimer' s dis-ease , AD)是老年人常见的,以记忆力减退、认知功能障碍、人格改变为主要特征的中枢神经系统退行性疾病,是以神经细胞内出现老年斑(主要由β淀粉样蛋白组成)、神经原纤维缠结、大脑皮质和海马等部位神经细胞减少为主要病理特点。在AD的早起阶段p淀粉样蛋白(A田的积累伴随Na+-K+-ATP酶活性的降低,但是这种现象背后的分子机制尚未研究清楚。最新研究认为Aβ寡具体形成可能有α1β1亚基的参与,它的形成抑制Na+-K+-ATP酶活性。笔者认为β淀粉样蛋白是Na+-K+-ATP酶的一个新的生理调节器。
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