检索结果-内蒙古大学图书馆

中国男科学杂志 2020年第1期34卷 28-30页

作者：王奇玲张欣宗唐运革钟恺欣马春杰陈曦国家卫生健康委员会男性生殖与遗传重点实验室广州510600 广东省计划生育科学技术研究所男性科广东省计划生育专科医院人类精子库

目的旨在探讨供精精液冻存时间对精液质量及受孕能力的影响。方法回顾性分析广东省人类精子库280对夫妇使用供精冷冻精液成功怀孕在再次生育时使用同一供精者精液用于人工授精技术的临床使用、随访反馈等相关资料。结果已确认妊娠的人... 详细信息

目的旨在探讨供精精液冻存时间对精液质量及受孕能力的影响。方法回顾性分析广东省人类精子库280对夫妇使用供精冷冻精液成功怀孕在再次生育时使用同一供精者精液用于人工授精技术的临床使用、随访反馈等相关资料。结果已确认妊娠的人工授精周期复苏后供精精液质量如下:精子浓度,首次生育时(67.5±19.8)×10^6/m L,再次生育时(69.3±21.7)×10^6/m L,两组差异无统计学意义(P>0.05);前向运动精子百分比,首次生育时(54.7±8.8)%,再次生育时(51.0±7.0)%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。再次生育精液与首次生育精液的冻存时间差与前向运动精子百分比差的相关性无统计学意义(P>0.05)。再次生育时精液周期妊娠率为20.9%,与同期首次生育的周期妊娠率21.49%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论再次生育时精液质量与首次生育时比较略下降,提示精液冷冻保存时间的延长对精子活力有影响,但冷冻保存时间的长短与对精液质量影响大小的相关性无统计学意义。

关键词：精液保存授精,人工精液分析低温保存

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D-塔格糖的生理活性及生物合成研究进展

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食品科学技术学报 2023年第6期41卷 20-28页

作者：李子杰沈立群费康清陈洲中西秀树江南大学生物工程学院/糖化学与生物技术教育部重点实验室江苏无锡214122

D-塔格糖是一种重要的稀有己酮糖,其甜度是蔗糖的92%,热量只有蔗糖的三分之一;D-塔格糖分别于2001年和2014年被美国食品药品监督管理局和我国卫生和计划生育委员会批准为食品新原料。D-塔格糖具有降低血糖、减少肥胖、改善肠道菌群、抗... 详细信息

D-塔格糖是一种重要的稀有己酮糖,其甜度是蔗糖的92%,热量只有蔗糖的三分之一;D-塔格糖分别于2001年和2014年被美国食品药品监督管理局和我国卫生和计划生育委员会批准为食品新原料。D-塔格糖具有降低血糖、减少肥胖、改善肠道菌群、抗龋齿、抗氧化等功能。D-塔格糖作为一种理想功能性甜味剂,具有广泛的应用价值,然而塔格糖的生产成本以及产量一直是限制塔格糖发展和应用的重要原因。D-塔格糖的合成方法主要有化学合成法和生物转化法。化学合成法生产D-塔格糖虽然是一种经济有效的方法,但是在生产过程中需要高温高压的条件,并且容易生成山梨糖、甘露糖等杂糖,不利于分离纯化。为了克服这些缺点,生物转化法生产D-塔格糖得到了广泛的关注和研究,因此,系统阐述了以不同底物,如己糖(半乳糖醇、D-半乳糖和D-果糖)、乳糖、多糖(麦芽糊精和淀粉)转化成D-塔格糖的研究进展和优缺点,并对其未来研究趋势进行了展望,以期为D-塔格糖的研发与生产提供借鉴。

关键词： D-塔格糖生理功能 L-阿拉伯糖异构酶乳糖生物转化法

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卵泡液促甲状腺激素水平对辅助生殖技术实验室指标的影响

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基础医学与临床 2020年第10期40卷 1353-1357页

作者：王雪莹郭薇谢聪聪姚冠峰郭晓丽和伟刘效群河北省计划生育科学技术研究院河北省生殖医院国家卫生健康委员会计划生育与优生重点实验室河北省生殖医学重点实验室河北石家庄050071

目的评估卵泡液(FF)中甲状腺素(TH)水平和促甲状腺激素(TSH)水平之间的关系,并确定TSH是否影响辅助生殖技术实验室指标及临床结局。方法142例实施体外受精-胚胎移植(IVF-ET)患者,根据卵泡液中TSH浓度分为TSH<2.5 mIU/L(A组),2.5≤TSH... 详细信息

目的评估卵泡液(FF)中甲状腺素(TH)水平和促甲状腺激素(TSH)水平之间的关系,并确定TSH是否影响辅助生殖技术实验室指标及临床结局。方法142例实施体外受精-胚胎移植(IVF-ET)患者,根据卵泡液中TSH浓度分为TSH<2.5 mIU/L(A组),2.5≤TSH<4 mIU/L(B组)和TSH≥4 mIU/L(C组)3组。月经第2~3天留取血液标本,取卵日留取第一管清亮、无血液污染的卵泡液,采用电化学发光法检测卵泡液TSH、游离四碘甲状腺原氨酸(fT4)和游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)水平。结果(1)A组获卵数显著低于B组和C组(P<0.05),B组获卵数显著低于C组(P<0.05);C组MII率显著低于A组和B组(P<0.05);B组ICSI受精率显著高于A组和C组(P<0.05);C组可利用胚胎率显著低于A组和B组(P<0.05);但C组可利用囊胚率显著高于A组和B组(P<0.05)。(2)卵泡液中TSH浓度与血液中TSH浓度呈正相关(P<0.05),卵泡液中TSH浓度与fT3浓度呈正相关(P<0.05)。结论卵泡液中TSH水平和血清基础TSH水平呈正相关,TSH≥4 mIU/L可能会影响辅助生殖技术的实验室指标。

关键词：甲状腺素促甲状腺激素卵泡液

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显微镜下睾丸切开取精术治疗非梗阻性无精子症临床效果

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中国计划生育学杂志 2020年第3期28卷 385-389页

作者：陈超张剑飞马静王琇姚冠峰河北省计划生育科学技术研究院国家卫生健康委员会计划生育与优生重点实验室/河北省生殖医学重点实验室石家庄050000 白求恩国际和平医院

目的:探讨显微镜下睾丸切开取精术(micro-TESE)治疗非梗阻性无精子症(NOA)效果。方法:回顾性收集2017年7月-2018年12月本院收治的行micro-TESE治疗的NOA 60例及行睾丸穿刺取精术的梗阻性无精子症(OA)48例临床资料。两组配偶均行卵细胞... 详细信息

目的:探讨显微镜下睾丸切开取精术(micro-TESE)治疗非梗阻性无精子症(NOA)效果。方法:回顾性收集2017年7月-2018年12月本院收治的行micro-TESE治疗的NOA 60例及行睾丸穿刺取精术的梗阻性无精子症(OA)48例临床资料。两组配偶均行卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)。比较两组助孕效果、NOA治疗前后的性激素水平变化。结果:术后NOA组的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)高于OA组,睾酮(T)低于OA组,精子获得率(SRR)低于OA组(P<0.05);正常受精率、优胚率、临床妊娠率等NOA组与OA组无差异(P>0.05)。术后1、6个月NOA组的FSH、LH与术前比较无差异(P>0.05),但T、勃起功能IIEF-5评分低于术前(P<0.05)。结论micro-TESE为部分NOA者提供了生育自己生物学子代的机会,其取精成功率高,无明显并发症,但可能一定程度损伤患者睾丸功能。

关键词：非梗阻性无精子症显微镜下睾丸切开取精术卵细胞胞质内单精子注射勃起功能妊娠结局

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75例早期自然流产组织物的单核苷酸多态性微阵列芯片结果分析

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中国优生与遗传杂志 2021年第5期29卷 648-652页

作者：顾恒杨慧杜梦轩王永霞王柏贤刘志文陈茂发戴其强张梦媛广东省计划生育科学技术研究所国家卫生健康委员会男性生殖与遗传重点实验室广东广州510600 暨南大学基础医学与公共卫生学院广东广州510500 广州达安临床检验中心广东广州510665

目的探讨胚胎染色体异常与早期自然流产的关系,以及单核苷酸多态性微阵列(SNP array)技术在早期自然流产组织物遗传学分析中的应用价值。方法收集2019年8月—2020年11月于广东省计划生育专科医院就诊的75例早期自然流产患者的绒毛或胎... 详细信息

目的探讨胚胎染色体异常与早期自然流产的关系,以及单核苷酸多态性微阵列(SNP array)技术在早期自然流产组织物遗传学分析中的应用价值。方法收集2019年8月—2020年11月于广东省计划生育专科医院就诊的75例早期自然流产患者的绒毛或胎儿组织,在排除母体细胞污染后,采用Infinium Asian Screening Array v1.0基因芯片进行全基因组拷贝数变异(CNV)检测,并对检测出的CNV的致病性进行分析。结果 75例流产组织物标本全部检测成功。共发现异常核型47例(62.7%),包括染色体数目异常41例,染色体结构异常4例,纯合状态(AOH)2例。年龄≥35岁患者组的流产组织物染色体异常率为79.2%,显著高于年龄<35岁患者组(异常率55%),差异有统计学意义。结论胎儿染色体异常是自然流产发生的重要原因,SNParray技术为自然流产组织物遗传学分析检测的一种准确率高、特异性强的分子诊断方法,对于分析自然流产的病因及指导再次生育有重要意义。

关键词：早期自然流产单核苷酸多态性微阵列拷贝数变异

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16q22脆性位点携带者的临床及遗传学分析

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中国计划生育和妇产科 2023年第6期15卷 72-74,I0002页

作者：傅文婷江惠华钟文谣李铭臻国家卫生健康委员会男性生殖与遗传重点实验室广东省生殖科学研究所(广东省生殖医院)广东广州510100

目的对1例因不育来就诊的男性患者用细胞遗传学方法进行检测,探寻可能存在的遗传学病因。方法采集患者外周血,应用染色体G显带分析和高通量测序技术进行检测。结果患者的染色体核型结果提示为嵌合型的16q22脆性位点携带者,包括染色体裂... 详细信息

目的对1例因不育来就诊的男性患者用细胞遗传学方法进行检测,探寻可能存在的遗传学病因。方法采集患者外周血,应用染色体G显带分析和高通量测序技术进行检测。结果患者的染色体核型结果提示为嵌合型的16q22脆性位点携带者,包括染色体裂隙、断裂、缺失等多种表现。基因组拷贝数变异测序结果未见异常。结论fra16q22属于罕见型脆性位点。16q22脆性位点的明确,可以为患者后续的精准治疗和产前诊断提供线索。

关键词：不育脆性位点染色体核型分析基因组拷贝数变异测序

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Waardenburg综合征II型SOX10基因突变一家系分析并文献综述

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中国计划生育学杂志 2020年第1期28卷 134-138页

作者：韩瑞钰邓佩佩闫蒙张文昊王树松刘效群河北省计划生育科学技术研究院(河北省生殖医学中心)国家卫生健康委计划生育与优生重点实验室/河北省生殖医学重点实验室

Waardenburg综合征(WS)又称听力色素综合征,由荷兰眼科学家Waardenburg在1951年首先提出,是一种较为常见的综合征遗传性耳聋,占先天性耳聋的2%~5%,其发病在男女及种族间无明显差异。临床表现以先天性感觉神经性听力丧失及虹膜、头发和... 详细信息

Waardenburg综合征(WS)又称听力色素综合征,由荷兰眼科学家Waardenburg在1951年首先提出,是一种较为常见的综合征遗传性耳聋,占先天性耳聋的2%~5%,其发病在男女及种族间无明显差异。临床表现以先天性感觉神经性听力丧失及虹膜、头发和皮肤的色素异常沉着为主要特征,目前认为其病因主要是由神经嵴细胞发育缺陷或障碍引起。根据临床表现的不同分为Ⅳ型,主要致病基因包括:EDN3,EDNRB,MITF,PAX3,SNAI2,SOX10等。研究报道显示WSⅠ、WSⅡ、WSⅢ型为常染色体显性遗传,WSⅣ型中由SOX10基因突变引起的为常染色体显性遗传,由EDN3和ED NRB基因突变导致为常染色体隐性遗传。本研究报道了1例SOX10新发基因突变导致WSⅡ型的家系病例。

关键词：常染色体显性遗传先天性耳聋常染色体隐性遗传遗传性耳聋色素异常神经嵴细胞发育缺陷家系分析

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女性孕前体质指数、怀孕史等因素对子代出生体重影响

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中国公共卫生 2019年第9期35卷 1146-1150页

作者：钟政房宇航庄丽华施惠娟陈燕张树成周维谨毛燕燕嘉善县妇幼保健计划生育服务中心浙江嘉兴314100 复旦大学生殖与发育研究院上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室复旦大学公共卫生学院国家卫生计生委科学技术研究所

目的探讨女性孕前体质指数(BMI)、怀孕史等与新生儿出生体重、低出生体重、巨大儿、小于胎龄儿(SGA)和大于胎龄儿(LGA)的关系。方法选取浙江省嘉善县2014—2015年接受国家免费孕前优生检查、随访1年怀孕分娩的女性919人及其单胎活产儿91... 详细信息

目的探讨女性孕前体质指数(BMI)、怀孕史等与新生儿出生体重、低出生体重、巨大儿、小于胎龄儿(SGA)和大于胎龄儿(LGA)的关系。方法选取浙江省嘉善县2014—2015年接受国家免费孕前优生检查、随访1年怀孕分娩的女性919人及其单胎活产儿919例,对其孕前优生家庭健康档案中的相关信息进行提取,采用卡方检验、线性回归和logistic回归模型等方法进行统计分析。结果919名女性中,超重或肥胖193人,占21.00%,偏瘦117人,占12.73%。919例新生儿平均出生体重(3339.90±429.98)g,其中低出生体重28例,巨大儿57例,SGA48例,LGA95例。线性回归分析结果显示,偏瘦组子代平均出生体重比正常组低65.44g(95%CI=–130.57~–0.31)(t=–1.97,P<0.05),且高中及以下学历女性中两者差异进一步扩大(β=–148.05,95%CI=–286.36~–9.73)(t=–2.11,P<0.05)。超重或肥胖组女性其生育巨大儿的风险是正常组的2.19倍(95%CI=1.08~4.44)(t=–2.18,P<0.05),且年龄>30周岁、高中及以下学历以及曾有过怀孕史的女性中该风险大大增加。结论女性孕前体质指数与其子代出生体重相关,超重或肥胖会增加女性生育巨大儿的风险,且在不同年龄、受教育程度以及孕育史中存在差异。

关键词：孕前体质指数出生体重巨大儿

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异柠檬酸脱氢酶基因突变治疗的研究进展

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协和医学杂志 2023年第2期14卷 346-352页

作者：林美佳曾也婷王心睿黄雄飞福建医科大学基础医学院病理学系福州350004 国家卫生健康委员会非人灵长类生育调节技术评价重点实验室(福建省妇幼保健院) 福州350013 中国人民解放军联勤保障部队第900医院病理科福州350001 福建医科大学附属医院福建省妇幼保健院医学研究中心福州350001 福建医科大学消化道恶性肿瘤教育部重点实验室福州350108

异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)作为三羧酸循环的关键酶,在细胞能量代谢中发挥重要作用。IDH基因突变可引起该酶的活性发生改变,导致大量肿瘤代谢物2-羟基戊二酸蓄积,从而引起严重的表观遗传调控紊乱和基因表达失调,促... 详细信息

异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)作为三羧酸循环的关键酶,在细胞能量代谢中发挥重要作用。IDH基因突变可引起该酶的活性发生改变,导致大量肿瘤代谢物2-羟基戊二酸蓄积,从而引起严重的表观遗传调控紊乱和基因表达失调,促进肿瘤发生。近年来研究表明,IDH1和IDH2突变与胶质瘤、急性髓系白血病、肝内胆管癌等多种肿瘤的发生发展及其临床治疗具有密切关系。将IDH基因突变作为检测胶质瘤、急性髓系白血病、肝内胆管癌等肿瘤发生的分子标志物,以及靶向药物的开发位点具有重要意义。本文就IDH突变机制及其与多种肿瘤发生发展的关系,以及IDH突变治疗在基础研究和药物临床研究中的进展作一综述。

关键词：异柠檬酸脱氢酶突变 2-羟基戊二酸化疗免疫治疗靶向治疗

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氟比洛酚酯复合丙泊酚在无痛取卵术中的应用效果

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中国当代医药 2020年第29期27卷 120-122页

作者：卿朝辉彭少琴徐庆微许晓彤广东省计划生育科学技术研究所麻醉科广东广州510600 广东省计划生育专科医院麻醉科广东广州510600 国家卫生健康委员会男性生殖与遗传重点实验室广东广州510600

目的观察氟比洛酚酯复合丙泊酚在无痛取卵术中的应用效果。方法选取2019年10~12月广东省计划生育专科医院收治的60例无痛取卵患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为氟比洛酚酯复合丙泊酚组(F组,30例)与丙泊酚组(B组,30例)。比较两... 详细信息

目的观察氟比洛酚酯复合丙泊酚在无痛取卵术中的应用效果。方法选取2019年10~12月广东省计划生育专科医院收治的60例无痛取卵患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为氟比洛酚酯复合丙泊酚组(F组,30例)与丙泊酚组(B组,30例)。比较两组的丙泊酚总量、麻醉总时间、手术总时间、丙泊酚追加总量,术中体动次数、术后腹痛情况、术后不良反应情况。结果F组的丙泊酚总量、丙泊酚追加总量少于B组,差异有统计学意义(P<0.05);F组的麻醉总时间短于B组,差异有统计学意义(P<0.05),F组的术中体动情况发生率(10.0%)、术后腹痛情况发生率(6.7%),不良反应总发生率(23.3%)低于B组(23.3%,16.7%,46.7%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氟比洛酚酯复合丙泊酚用于无痛取卵术,不但能减少丙泊酚总用量、丙泊酚追加总量、术中体动和术后不良反应发生率,同时能减少术后腹痛的发生率,缩短患者清醒时间,是一种相对安全、有效的方法。

关键词：氟比洛酚酯丙泊酚无痛取卵术

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