检索结果-内蒙古大学图书馆

江苏农业科学 2015年第4期43卷 141-143页

作者：刘俊华李玉玺马海玲山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心山东滨州256603 滨州学院生命科学系山东滨州256603

采用菌丝生长速率法和孢子萌发2种方法,分析比较了药用植物多蒴曲尾藓配子体提取液对植物病原真菌大茎点霉的抑菌活性。结果表明:在质量浓度为120 g/L时,无菌水和80%乙醇2种溶剂藓体提取液对大茎点霉菌丝生长的抑菌率均达60%以上,其中... 详细信息

采用菌丝生长速率法和孢子萌发2种方法,分析比较了药用植物多蒴曲尾藓配子体提取液对植物病原真菌大茎点霉的抑菌活性。结果表明:在质量浓度为120 g/L时,无菌水和80%乙醇2种溶剂藓体提取液对大茎点霉菌丝生长的抑菌率均达60%以上,其中乙醇提取液的抑菌作用较强,抑菌率为67.47%,EC50值为27.28 g/L;乙醇提取液对大茎点霉菌孢子萌发的抑菌活性高于对其菌丝生长的抑菌活性,EC50值为19.62 g/L,抑制作用优于水提液。多蒴曲尾藓对大茎点霉具有良好的抑菌效果,在冬枣轮纹病生物防治方面具有一定的开发潜力和应用价值。

关键词：多蒴曲尾藓提取物抑菌活性大茎点霉抑菌中浓度

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Cpf1核酸酶的原核表达、纯化及多克隆抗体制备与鉴定

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生物学杂志 2020年第6期37卷 23-27页

作者：董彬王君孙静王报贵孙春龙吴涛滨州学院生物与环境工程学院山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心滨州256603

将Cpf1核酸酶N端166个氨基酸的DNA编码序列克隆至pET-28a(+)质粒中,在大肠杆菌BL21中进行重组表达,对诱导其表达的IPTG浓度和诱导时间开展条件优化。利用6×His纯化标签得到的重组蛋白作为抗原进行动物免疫,间接ELISA方法测定免疫... 详细信息

将Cpf1核酸酶N端166个氨基酸的DNA编码序列克隆至pET-28a(+)质粒中,在大肠杆菌BL21中进行重组表达,对诱导其表达的IPTG浓度和诱导时间开展条件优化。利用6×His纯化标签得到的重组蛋白作为抗原进行动物免疫,间接ELISA方法测定免疫后抗血清效价达到128000,并经Protein A纯化后得到抗体,Western Blot分析抗体的特异性,结果显示可以特异性识别大肠杆菌中表达的Cpf1(1-166)和Cpf1,为Cpf1在生物体中的检测提供工具,且将为推动CRISPR/Cpf1系统在生物体中的应用奠定良好的实验基础。

关键词： CRISPR-Cpf1 大肠杆菌原核表达蛋白纯化多克隆抗体

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梯度干旱胁迫下玉米光合碳的日变化及品种偏向性

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中国农业科学 2017年第11期50卷 2083-2092页

作者：刘云鹏梁效贵申思周丽丽高震周顺利中国农业大学农学院/农业部农作制度重点实验室滨州学院生物工程学院/山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心

【目的】日周期是玉米生育周期中的基本代谢单元。光合作用是对环境最敏感的生理过程之一,光合碳代谢是玉米进行干物质积累的根本途径,规律性的光温变化环境下的光合碳固定、分配决定了玉米的代谢特征和环境适应能力。生产中,玉米品种... 详细信息

【目的】日周期是玉米生育周期中的基本代谢单元。光合作用是对环境最敏感的生理过程之一,光合碳代谢是玉米进行干物质积累的根本途径,规律性的光温变化环境下的光合碳固定、分配决定了玉米的代谢特征和环境适应能力。生产中,玉米品种对环境的适应能力存在差异,很多品种的区域性特征明显。为了探究玉米品种光合差异,明确叶源器官的光合速率、光合初始阶段产物浓度的日周期变化特征,以及对土壤干旱胁迫的响应特性,挖掘筛选玉米品种差异评价新指标。【方法】以玉米杂交种郑单958、先玉335、浚单20、农大108和ND66为试验材料,通过设置土壤相对含水量为85%(水分供应充足对照)、65%—70%(轻度干旱胁迫)、55%—60%(中度干旱胁迫)和45%—50%(重度干旱胁迫)4个土壤水分梯度处理,借助日变化分析法,于6:00—18:00以3 h的时间间隔对5个玉米杂交种吐丝期穗位叶的光合速率进行测定,分别在5个时间点(0:00、4:00、10:00、15:00和20:00)同步对穗位叶的蔗糖浓度、淀粉浓度及相关比值进行比较分析。【结果】玉米叶片光合速率在日周期中呈现单峰变化趋势,充足水分供应下在正午前后达到峰值,干旱胁迫导致峰值降低且提前出现,不同品种表现一致。玉米穗位叶蔗糖、淀粉浓度的日周期变化特征都为单峰曲线,前者高峰出现时间早于后者,峰值低于后者;干旱胁迫下,穗位叶淀粉浓度随胁迫加重而降低,蔗糖浓度较为稳定。将日周期中光合初始阶段玉米叶片蔗糖及淀粉浓度的提高值及二者的比例分别与光合速率积累量建立关系,得到单位光合速率对其的贡献率。综合比较而言,单位光合速率对淀粉浓度提高的贡献率农大108最高且稳定,有明显的淀粉积累优势;单位光合速率对蔗糖/淀粉比的贡献率,先玉335比值较高,有偏蔗糖积累代谢的特点,农大108比值在多个处理中稳定低于其他品种,属于淀粉积累偏向型。【结论】在本试验条件下,单位光合速率对蔗糖/淀粉比的贡献率可以在一定程度上作为玉米光合碳代谢类型划分标准。

关键词：玉米杂交种光合碳代谢日变化蔗糖/淀粉比蔗糖代谢偏向型淀粉代谢偏向型品种类型划分

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黄河三角洲野生草本药用植物种质资源及其利用研究

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种子 2014年第8期33卷 61-64页

作者：许经伟潘莹山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心山东滨州256603 滨州职业学院生物工程学院山东滨州256603

通过野外调查和文献查阅,对黄河三角洲常见草本药用植物种质资源进行了调查,结果表明,该地区常见野生草本药用植物共有64科176属262种,并从资源物种种类、科属构成、药用部位、药用功能等方面进行了统计分析。同时,根据本地区药用植物... 详细信息

通过野外调查和文献查阅,对黄河三角洲常见草本药用植物种质资源进行了调查,结果表明,该地区常见野生草本药用植物共有64科176属262种,并从资源物种种类、科属构成、药用部位、药用功能等方面进行了统计分析。同时,根据本地区药用植物资源状况对今后合理开发、利用和保护药用植物资源提出了建议。

关键词：黄河三角洲草本药用植物资源利用

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加工工序对香椿芽抗氧化性影响的研究

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食品研究与开发 2017年第6期38卷 6-10页

作者：佀凤为黄莉孔琳滨州学院生物工程学院山东滨州256600 山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心山东滨州256600

研究香椿芽经过不同加工工序处理后其多酚含量及抗氧化性的变化规律。开发香椿产品一般经过杀青、脱苦、高温加热这3道工序,采用50%(体积分数)的乙醇溶液提取香椿多酚,使用Folin-Ciocaileu法测定总酚含量;DPPH(二苯代苦味酰肼基)自由基... 详细信息

研究香椿芽经过不同加工工序处理后其多酚含量及抗氧化性的变化规律。开发香椿产品一般经过杀青、脱苦、高温加热这3道工序,采用50%(体积分数)的乙醇溶液提取香椿多酚,使用Folin-Ciocaileu法测定总酚含量;DPPH(二苯代苦味酰肼基)自由基清除率法、亚铁还原能力法、邻苯三酚自氧化法检测香椿产品中多酚的抗氧化活性。与新鲜香椿相比,经过3个工序,多酚含量累积损失了95.2%,对DPPH·清除率下降了92.0%,对亚铁还原能力下降了72.6%,对超氧阴离子清除能力下降了83.3%。

关键词：加工工序香椿芽多酚含量抗氧化性

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一株巨大芽孢杆菌J1的生胞培养及优化

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江苏农业科学 2014年第10期42卷 359-361页

作者：司云龙任丽丽李玉玺陈阳滨州学院生命科学系山东滨州256603 山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心/滨州学院山东滨州256603

以巨大芽孢杆菌J1为材料,利用溶磷圈法测定了菌株的解磷能力,优化了菌株的最佳发酵条件、最适培养基。结果表明,此菌株溶磷效果明显;此菌株生长的最适培养时间为28 h,最适接种量为6.7%,最适pH值为8.5;最佳碳源为玉米粉与葡萄糖的复合碳... 详细信息

以巨大芽孢杆菌J1为材料,利用溶磷圈法测定了菌株的解磷能力,优化了菌株的最佳发酵条件、最适培养基。结果表明,此菌株溶磷效果明显;此菌株生长的最适培养时间为28 h,最适接种量为6.7%,最适pH值为8.5;最佳碳源为玉米粉与葡萄糖的复合碳源,最佳氮源为大豆粉与硫酸铵的复合氮源。摇瓶培养的接种量为6.7%,pH值为8.5,250 mL三角瓶中最适装液体积为30 mL,培养温度为30℃,培养时间为28 h,最适宜转速为180 r/min的摇瓶培养条件下,巨大芽孢杆菌活菌数各影响因素最佳组合为:玉米粉20 g/L,葡萄糖5 g/L,大豆粉7.5 g/L,硫酸铵0.33 g/L,各因子对巨大芽孢杆菌活菌数的影响由大到小依次为:硫酸铵浓度>玉米粉浓度>葡萄糖浓度>大豆粉浓度。

关键词：巨大芽孢杆菌培养基芽孢率氮源碳源培养条件

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紫外诱变法选育酒酒球菌乙醇胁迫耐受菌株及其发酵性能研究

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中国酿造 2022年第7期41卷 71-75页

作者：邵睿张倩宋炜钰吴晓秋刘龙祥山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心山东滨州254300 山东省黄河三角洲脆弱生态带工程技术研究中心山东滨州254300 滨州学院生物与环境工程学院山东滨州254300

该研究以酒酒球菌(Oenococcus oeni)SD-2a为研究对象,采用紫外诱变法选育乙醇胁迫耐受突变菌株,评价其在乙醇胁迫条件下的生长能力,并测定其产β-葡萄糖苷酶活性及其在模拟酒中苹果酸、乳酸含量及活菌数的变化。结果表明,分离筛选到3株... 详细信息

该研究以酒酒球菌(Oenococcus oeni)SD-2a为研究对象,采用紫外诱变法选育乙醇胁迫耐受突变菌株,评价其在乙醇胁迫条件下的生长能力,并测定其产β-葡萄糖苷酶活性及其在模拟酒中苹果酸、乳酸含量及活菌数的变化。结果表明,分离筛选到3株乙醇胁迫耐受性好的突变菌株,分别编号为UVe1、UVe2、UVe3,在高体积分数乙醇(12%和14%)胁迫环境下,3株突变菌株的生长速度均显著高于出发菌株SD-2a(P<0.05);突变菌株UVe2的β-葡萄糖苷酶活性显著高于出发菌株SD-2a和对照菌株L-450(P<0.05);在模拟酒中,3株突变菌株的苹果酸降解与乳酸生成速度均显著高于出发菌株SD-2a(P<0.05),且突变菌株UVe1和UVe2的存活率显著高于出发菌株SD-2a(P<0.05);综上,突变菌株UVe2具有优良商业酒酒球菌的潜力。

关键词：酒酒球菌紫外诱变乙醇胁迫发酵性能 β-葡萄糖苷酶苹果酸-乳酸发酵

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产生物表面活性剂耐盐菌的筛选鉴定及其对石油污染盐渍化土壤的修复作用

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环境科学学报 2013年第12期33卷 3359-3367页

作者：吴涛依艳丽谢文军许杰姚志刚李小彬王君沈阳农业大学土地与环境学院沈阳110866 滨州学院生命科学系山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心滨州256600 滨州学院山东省黄河三角洲生态环境重点实验室滨州256600 滨州职业学院生物工程学院滨州256603

为得到高效产生物表面活性剂耐盐菌,从黄河三角洲石油污染盐渍化土壤中分离出41株细菌,经测定发酵液排油活性、表面张力和乳化值(EI24),得到1株高效产生物表面活性剂耐盐菌BF40.通过形态、生理生化特征和16S rDNA序列分析,确定该菌为沙... 详细信息

为得到高效产生物表面活性剂耐盐菌,从黄河三角洲石油污染盐渍化土壤中分离出41株细菌,经测定发酵液排油活性、表面张力和乳化值(EI24),得到1株高效产生物表面活性剂耐盐菌BF40.通过形态、生理生化特征和16S rDNA序列分析,确定该菌为沙雷氏菌(Serratia sp.).通过液体培养试验,研究了BF40的耐盐特性和降解原油能力,并通过室内土壤培养试验研究了BF40及其产生的生物表面活性剂对石油污染盐渍化土壤的修复作用.结果表明,在含5～70 g·L-1NaCl液体培养基中BF40生长良好,属中度耐盐菌.BF40能有效利用原油,在含10 g·L-1NaCl液体培养基中培养7d,原油降解率达到56.7%.添加BF40产生的生物表面活性剂或接入BF40能明显促进盐渍化土壤石油烃的降解,修复60 d,土壤石油去除率与对照相比分别提高了24.6%和13.4%.接种BF40能降低土壤溶液表面张力,明显提高土壤脱氢酶活性,更能有效促进沥青质降解.添加生物表面活性剂土壤脱氢酶活性与对照相比没有显著差异,但更能有效降低土壤溶液表面张力,促进饱和烃降解,表明接种BF40和添加生物表面活性剂可能对促进石油污染盐渍化土壤的生物修复存在不同作用机制.

关键词：石油污染盐渍化土壤生物表面活性剂耐盐沙雷氏菌生物修复

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沾化冬枣根际解无机磷细菌的分离、鉴定及其在土壤中溶磷效果的研究

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华北农学报 2013年第3期28卷 204-209页

作者：刘雪红张丽燕范延辉张兰郝雅丽刘南南滨州学院生命科学系山东滨州256603 山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心山东滨州256603 滨州市食品安全重点实验室山东滨州256603

对沾化冬枣根际解无机磷细菌进行了分离、筛选与鉴定,并对获得的高效溶磷菌进行培养条件及溶磷特性研究。利用透明圈法对沾化冬枣根际土壤中具有溶磷能力的细菌进行初筛;利用改良蒙金娜液体培养基对初筛菌株进行培养后采用钼锑抗比色法... 详细信息

对沾化冬枣根际解无机磷细菌进行了分离、筛选与鉴定,并对获得的高效溶磷菌进行培养条件及溶磷特性研究。利用透明圈法对沾化冬枣根际土壤中具有溶磷能力的细菌进行初筛;利用改良蒙金娜液体培养基对初筛菌株进行培养后采用钼锑抗比色法测定发酵液的可溶性磷含量,对解磷菌进行复筛;通过形态指标、16S rDNA序列分析对该菌株进行了初步鉴定;同时对该溶磷菌株进行了耐盐试验、液体培养条件下溶磷特性研究、发酵培养基的优化试验,以及促进土壤中有效磷含量增加等一系列研究。结果显示,本试验从沾化冬枣根际土壤中分离出1株耐盐高效解无机磷细菌PSB6,初步鉴定该菌株为土壤杆菌属,能显著增加发酵液和土壤中有效磷的含量。为通过生物途径改善沾化冬枣磷素供应,促进其生长提供了优良的菌株资源。

关键词：沾化冬枣根际土壤溶无机磷细菌分离和鉴定有效磷

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大肠杆菌otsA基因的克隆和转化本生烟草

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江苏农业学报 2015年第1期31卷 32-38页

作者：陆玉建张韩杰刘南南滨州学院生命科学系/山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心山东滨州256603 山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600

海藻糖是一类重要的渗透调节剂,可以提高植物抵抗多种非生物胁迫的能力。6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)是海藻糖生物合成的关键酶,在大肠杆菌中,ots A基因编码TPS。本试验通过PCR技术克隆ots A基因,构建p2300-ots A-GFP表达载体,用农杆菌介... 详细信息

海藻糖是一类重要的渗透调节剂,可以提高植物抵抗多种非生物胁迫的能力。6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)是海藻糖生物合成的关键酶,在大肠杆菌中,ots A基因编码TPS。本试验通过PCR技术克隆ots A基因,构建p2300-ots A-GFP表达载体,用农杆菌介导的方法将ots A基因导入到本生烟草中。对筛选获得的转基因植株进行检测表明,ots A基因已成功整合到本生烟草的基因组中,并能进行有效转录。而且研究发现,转基因幼苗在含有150mmol/L Na Cl的培养基中能够生长,具有一定的抗盐胁迫能力。

关键词：海藻糖大肠杆菌 otsA基因本生烟草根癌农杆菌

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