检索结果-内蒙古大学图书馆

中华流行病学杂志 2010年第4期31卷 375-378页

作者：曹菲菲韩辉王芬陈兴栋吕明王笑峰林仁勇温浩金力山东大学齐鲁医院临床流行病学研究室济南250012 复旦大学现代人类学教育部重点实验室新疆医科大学第一附属医院山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨WNK4基因外显子8G1155942T多态性是否为中国新疆哈萨克族人群原发性高血压病的遗传易感因素。方法应用TaqMan探针技术检测563例哈萨克族原发性高血压病患者和346名血压正常者的WNK4基因G1155942T位点多态性。采集静脉血测定空... 详细信息

目的探讨WNK4基因外显子8G1155942T多态性是否为中国新疆哈萨克族人群原发性高血压病的遗传易感因素。方法应用TaqMan探针技术检测563例哈萨克族原发性高血压病患者和346名血压正常者的WNK4基因G1155942T位点多态性。采集静脉血测定空腹血糖（GLU）、TG和TC等生化指标。logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆哈萨克族原发性高血压的关系。运用相加模型研究WNK4基因G1155942T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响。结果G1155942T位点多态性的分布符合Hardy—Weinberg平衡。G1155942T多态位点基因型频率差异有统计学意义（P=0．004），等位基因频率的分布也有统计学意义（P=0．003）。多元logistic回归显示年龄、BMI、TC及G1155942T位点GT＋TT基因型携带者高血压患病危险显著增高。G1155942T变异号眭别之间交互作用的OR值为3．75（95％C!：1．19～11．80），与BMI之间交互作用的OR值为5．77（95％CI：1．93～17．21），与GLU之间交互作用的OR值为8．67（95％CI：1．03～72．99）。结论WNK4基因G1155942T多态与原发．陛高血压发病相关，T等位基因可能是哈萨克族人群高血压发病的风险因子。WNK4基因G1155942T变异与性别、BMI、GLU之间对高血压病具有正相加交互作用。

关键词：高血压基因多态性哈萨克族 WNK4基因

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新农合方案调整前后卫生服务利用公平性比较

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中国公共卫生 2013年第10期29卷 1529-1532页

作者：乔慧郭文琴李宁戚佳明段晓娟宁夏医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室宁夏银川750004 兰州大学第二附属医院病案管理科宁夏医科大学公共卫生学院研究生院

公平性是国家卫生政策的最终目标之一。新型农村合作医疗制度能否做到健康、可持续发展，关键在于其能否实现基本卫生服务的公平性。农民的健康问题是全社会关注的重点，尽快缓解卫生服务高需求低利用的矛盾，关系着社会的稳定。随着中... 详细信息

公平性是国家卫生政策的最终目标之一。新型农村合作医疗制度能否做到健康、可持续发展，关键在于其能否实现基本卫生服务的公平性。农民的健康问题是全社会关注的重点，尽快缓解卫生服务高需求低利用的矛盾，关系着社会的稳定。随着中国农村居民收入差距的逐渐加大，在新农合制度覆盖面逐渐提高、筹资水平和报销比例逐渐增加的趋势下，

关键词：新型农村合作医疗卫生服务利用公平性

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绿地暴露和颗粒物暴露与缺血性脑卒中患者死亡关联的队列研究

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中华疾病控制杂志 2024年第5期28卷 547-553页

作者：刘成榕刘超张莹莹赵珂张珮瑶张丙银鹿子龙郭晓雷薛付忠贾贤杰蚌埠医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室蚌埠233030 山东省疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防制所济南250014 山东大学齐鲁医学院公共卫生学院生物统计学系济南250012 国家健康医疗大数据研究院济南250003

目的基于卫星遥感数据评估的绿地暴露和颗粒物暴露与缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)死亡的关联。方法在山东5个县(区)收集2013―2019年患IS的个案病例,构建IS患者队列。根据每个患者的居住地址匹配归一化植被指数(normalized diff... 详细信息

目的基于卫星遥感数据评估的绿地暴露和颗粒物暴露与缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)死亡的关联。方法在山东5个县(区)收集2013―2019年患IS的个案病例,构建IS患者队列。根据每个患者的居住地址匹配归一化植被指数(normalized differential vegetation index, NDVI)夏季暴露值和PM2.5、PM10的年均暴露浓度。采用Cox比例风险回归模型探讨长期绿地暴露与PM2.5和PM10的联合暴露及其交互作用与IS患者死亡的关联,并且按性别、年龄和居住地进行分层分析。采用限制性立方样条函数分别评估绿地暴露、PM2.5和PM10与IS患者死亡风险的暴露-反应关系。结果共纳入59 084人,因IS死亡4 726人(8.00%)。分析结果显示:在评估NDVI与PM2.5和PM10的联合暴露时发现NDVI与IS患者死亡风险呈负相关。交互作用结果表明:NDVI每增加0.1个单位,IS患者的死亡风险为0.74(95%CI:0.67~0.82),PM2.5每增加10μg/m3的IS患者的死亡风险为0.94(0.88~1.00),交互项为1.04 (1.02~1.07)。年龄、性别和居住地是影响NDVI与PM2.5和PM10的联合暴露及其交互作用与IS患者死亡关联的效应修饰因子。NDVI与IS患者死亡风险的暴露-反应关系曲线呈非线性趋势,PM2.5和PM10与IS患者死亡风险的暴露-反应关系曲线呈“U”型和“J”型。结论绿地暴露可能降低IS患者的死亡风险,同时进行良好的绿地规划以及降低PM2.5和PM10的暴露浓度可能进一步降低该病的死亡风险。

关键词：缺血性脑卒中绿地暴露细微颗粒物吸入颗粒物回顾性队列研究

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WNK4基因C1155547T多态与新疆哈萨克族原发性高血压的关系

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中华医学遗传学杂志 2010年第5期27卷 546-549页

作者：曹菲菲张海霞王芬陈兴栋王笑峰林仁勇温浩吕明金力山东大学齐鲁医院临床流行病学研究室 250012 山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室山东农业大学复旦大学现代人类学教育部重点实验室新疆医科大学第一附属医院

目的探讨WNK4基因第7外显子C1155547T变异是否与中国新疆哈萨克族人群原发性高血压相关,及该变异与环境之间交互作用对高血压病的影响.方法应用Taqman探针技术检测556例哈萨克族原发性高血压病患者和341名血压正常者的WNK4基因C11555... 详细信息

目的探讨WNK4基因第7外显子C1155547T变异是否与中国新疆哈萨克族人群原发性高血压相关,及该变异与环境之间交互作用对高血压病的影响.方法应用Taqman探针技术检测556例哈萨克族原发性高血压病患者和341名血压正常者的WNK4基因C1155547T位点多态性.采用多元Logistic回归法分析该基因变异和其他危险因素对高血压的作用;运用相加模型研究WNK4基因C1155547T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响.结果 C1155547T位点多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡.C1155547T多态位点基因型频率差异有统计学意义（P=0.003）,T等基因频率在高血压组中显著高于正常对照组（P=0.002）.多元Logistic回归模型分析发现年龄、体重指数、总胆固醇及C1155547T变异可能是高血压的危险因素.C1155547T变异与性别之间交互作用的OR值为3.85（95%CI：1.23～12.04）;与体重指数之间交互作用的OR值为5.91（95%CI：1.99～17.57）;与空腹血糖之间交互作用的OR值为8.77（95%CI：1.04～73.93）.结论 WNK4基因C1155547T多态与原发性高血压发病可能相关,T等位基因可能是该民族原发性高血压发生的危险因子.WNK4基因C1155547T变异与性别、体重指数、空腹血糖之间对高血压病具有正相加交互作用.

关键词：高血压哈萨克族 WNK4基因 C1155547T多态性

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复杂网络社区发现视角下慢性阻塞性肺疾病患者的共病特征分析

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中国卫生统计 2024年第2期41卷 181-184,189页

作者：杨青青何航帜李莉芳王莹李少凡赵卉张岩波山西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 030001 山西医科大学第二医院呼吸与危重症医学科重大疾病风险评估山西省重点实验室 201805

目的探讨不同性别慢性阻塞性肺疾病患者的共病模式,为慢性阻塞性肺疾病患者分层管理提供理论依据。方法选取山西医科大学第二医院2011年12月至2020年5月慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,横断面收集患者诊断信息建立共病网络,采用Louv... 详细信息

目的探讨不同性别慢性阻塞性肺疾病患者的共病模式,为慢性阻塞性肺疾病患者分层管理提供理论依据。方法选取山西医科大学第二医院2011年12月至2020年5月慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,横断面收集患者诊断信息建立共病网络,采用Louvain法对共病网络进行社区划分,并分析比较不同性别患者共病类型、组合及患病率。结果研究表明不同性别患者单个慢性病和共病对的患病率存在差异;各患者群体对应的共病网络和社区结构也不同。结论男性患者共病网络较女性患者共病网络更聚集和复杂,男性患者的共病模式比女性患者更复杂多样,疾病间联系更为紧密,在慢性阻塞性肺疾病患者中更应多关注男性患者,以期减少共病的发生。

关键词：慢性阻塞性肺疾病共病复杂网络社区发现

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内脏脂肪指数和脂质蓄积指数对非超重/肥胖者代谢相关脂肪性肝病的预测价值

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中华健康管理学杂志 2023年第11期17卷 848-853页

作者：王洪岩刘宇鹏付红梅徐睿玲闫朝岐哈尔滨医科大学附属第二医院体检中心哈尔滨150001 温州医科大学公共卫生与管理学院流行病与卫生统计学教研室温州325035 哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科哈尔滨150001

目的探讨内脏脂肪指数(VAI)和脂质蓄积指数(LAP)对非超重/肥胖者代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的预测价值。方法本研究为横断面研究,选取2021年1至12月哈尔滨医科大学附属第二医院体检中心的体检数据进行回顾性分析,按纳入和排除标准,最终4... 详细信息

目的探讨内脏脂肪指数(VAI)和脂质蓄积指数(LAP)对非超重/肥胖者代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的预测价值。方法本研究为横断面研究,选取2021年1至12月哈尔滨医科大学附属第二医院体检中心的体检数据进行回顾性分析,按纳入和排除标准,最终4304例18~75岁非超重/肥胖者作为研究对象。依据MAFLD诊断标准,将研究对象分为MAFLD组和非MAFLD组,比较两组血压、血脂、血糖等临床指标以及体重指数(BMI)、VAI、LAP肥胖测量指标之间的差异。将BMI、VAI、LAP按照各自的四分位数分为A、B、C、D 4组,分别计算这些指标4组内非超重/肥胖者MAFLD检出率,采用Spearman秩相关分析评估BMI、VAI、LAP与非超重/肥胖者MAFLD的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC)评价各指标对非超重/肥胖者MAFLD的预测能力。结果本研究体检人群中,非超重/肥胖者MAFLD的检出率为10.87%。在非超重/肥胖者中,MAFLD组的收缩压/舒张压、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)均显著高于非MAFLD组(分别为131/80比113/70 mmHg,5.29比4.65 mmol/L,3.21比2.75 mmol/L,1.87比0.89 mmol/L,5.60比4.95 mmol/L),但MAFLD组的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著低于非MAFLD组(1.19比1.49 mmol/L);MAFLD组的肥胖测量指标BMI、VAI、LAP均显著高于非MAFLD组(分别为22.10比20.70 kg/m^(2),2.64比1.00,36.27比12.48)(均P<0.001)。非超重/肥胖者MAFLD检出率随各指标四分位数分组增高均呈线性增高;Spearman秩相关分析显示各指标与非超重/肥胖者MAFLD的相关系数分别为LAP(0.427)>VAI(0.406)>BMI(0.282);ROC分析显示LAP对非超重/肥胖者MAFLD的预测准确性更高,AUC值高达0.896(0.886~0.905),最佳截断值为20.75,灵敏度和特异度分别为85.9%和79.0%,其次为VAI(AUC为0.876),最后为BMI(AUC为0.761)。结论VAI和LAP对非超重/肥胖者MAFLD均具有很好的预测能力,与VAI相比,LAP对非超重/肥胖者MAFLD预测准确性更高。

关键词：代谢疾病脂肪肝预测人体测量术

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中小学生视力保健行为评定问卷全国常模研制

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中国学校卫生 2013年第11期34卷 1295-1298页

作者：高国朋伍晓艳谭晖赵玉秋金菊香裴晨璐华文娟万宇辉陶黎明郝加虎汪玲张秀军陶芳标安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系合肥230032 安徽医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系复旦大学公共卫生学院儿少卫生教研室安徽医科大学第二附属医院眼科安徽人口健康与优生省级重点实验室

目的建立中国中小学生视力保健行为评定常模，为科学合理地评价中小学生的视力保健行为提供参考。方法在全国12个省市抽取城乡中小学生47951名，运用“中小学生视力保健行为评定问卷”进行问卷调查，描述中小学生视力保健行为得分的P10... 详细信息

目的建立中国中小学生视力保健行为评定常模，为科学合理地评价中小学生的视力保健行为提供参考。方法在全国12个省市抽取城乡中小学生47951名，运用“中小学生视力保健行为评定问卷”进行问卷调查，描述中小学生视力保健行为得分的P10，P25，P50，P75和P90分布。结果建立了一～三年级、四～六年级和七～九年级“中小学生视力保健行为评定问卷”各维度和总体得分的P10，P25,P50，P75和P90.以P90作为中小学生视力保健行为状况良好划界值，一～三年级和四～六年级学生视力保健行为良好率女生高于男生；四～六年级和七～九年级学生视力保健行为良好率东部高于中部和西部，四～六年级和七～九年级学生视力保健行为良好率城市高于农村，差异均有统计学意义（P值均〈0．01）。以P10作为中小学生视力保健行为状况不良划界值，一～三年级、四～六年级和七～九年级学生视力保健行为不良率男生高于女生，一～三年级和四～六年级学生视力保健行为不良率东部低于中部和西部；七～九年级学生视力保健行为不良率农村低于城市，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论用全国总体评分的P90和P10作为判定学生视力保健行为总体状况良好与不良的划界值，为不同人群的相关研究提供了可供比较的常模。

关键词：视力低卫生保健提供问卷调查学生

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中小学生视力保健行为评定问卷编制及其信效度评价

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中国学校卫生 2013年第12期34卷 1456-1459页

作者：高国朋谭晖张秀军伍晓艳赵玉秋华文娟金菊香裴晨璐郝加虎汪玲陶芳标安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系合肥230032 复旦大学公共卫生学院儿少卫生学教研室安徽医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系安徽医科大学第二附属医院眼科安徽人口健康与优生省级重点实验室

目的编制中小学生视力保健行为评定问卷并进行信、效度评价，为开展学生预防近视工作提供测评工具。方法通过循证复习相关文献、专家咨询，构建包含57条项目的初始问卷。使用初始问卷对我国12个省市的47951名中小学生进行问卷调查，使... 详细信息

目的编制中小学生视力保健行为评定问卷并进行信、效度评价，为开展学生预防近视工作提供测评工具。方法通过循证复习相关文献、专家咨询，构建包含57条项目的初始问卷。使用初始问卷对我国12个省市的47951名中小学生进行问卷调查，使用两独立样本t检验、相关分析和因子分析等多种统计方法进行项目分析和信、效度评价。结果“中小学生视力保健行为评定问卷”由一～三年级问卷（40个项目）、四～六年级问卷（43个项目）和初中问卷（43个项目）3份问卷组成，每份问卷包括10个维度；3份问卷的分半系数分别为0．847，0．874和0．863，Cronbaeh仪系数分别为0．761，0．804和0．792；问卷具有较好的内容效度，探索性因子分析结果与理论构想基本一致。反应度分析结果显示，一年级、四年级及初一年级学生总问卷得分和高分项目选项数分别高于三年级、六年级及初三年级学生，差异均具有统计学意义（P值均〈0．05）。结论“中小学生视力保健行为评定问卷”具有比较可靠的信度和效度，符合心理测量学要求，可用作中小学生预防近视工作的测评工具。

关键词：视力测定法卫生保健提供学生

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妊娠期高血压疾病患者血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性

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吉林大学学报（医学版） 2006年第5期32卷 858-861页

作者：孙晓杰张为远赵艳晖史杰萍梅松丽吉林大学第二医院妇产科吉林长春130041 首都医科大学附属北京妇产医院北京100006 吉林大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室吉林长春130021

目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因非编码区(-535)位点多态性与妊娠期高血压疾病(HDCP)发病的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测86例HDCP组孕妇(妊娠期高血压17例、子痫前期轻度28例、子... 详细信息

目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因非编码区(-535)位点多态性与妊娠期高血压疾病(HDCP)发病的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测86例HDCP组孕妇(妊娠期高血压17例、子痫前期轻度28例、子痫前期重度23例、子痫18例)和74例对照组(正常孕妇)基因型。结果:①HDCP组孕妇AT1R基因(-535)位点基因型CC、CT、TT频率分别为74·4%、20·9%和4·7%,对照组分别为87·8%、8·1%和4·1%,两组基因型频数分布比较差异无显著性(P>0·05);HDCP组孕妇AT1R基因(-535)位点等位基因C、T频率分别为84·9%和15·1%,对照组分别为91·9%和8·1%,两组等位基因频率比较差异亦无显著性(P>0·05);②HDCP组妊娠期高血压、子痫前期轻度、子痫前期重度和子痫孕妇(-535)位点T等位基因频率分别为5·9%、7·1%、15·2%和36·1%,前3者与子痫患者比较差异均有显著性(P<0·05)。结论:AT1R基因(—535)C→T变异与妊娠期高血压疾病发病无关,但与病情严重程度有关。

关键词：妊娠并发症,心血管,受体血管紧张素多态现象(遗传学) 基因

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泛素特异性蛋白酶22与原发性中枢神经系统淋巴瘤预后的关系

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中国医科大学学报 2020年第12期49卷 1091-1094,1100页

作者：郑杰刘英丽康进生崔雪花桑琳霞李文玲河北医科大学第二医院神经外科石家庄050000 河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室石家庄050017 河北省人民医院神经外二科石家庄050051

目的探讨泛素特异性蛋白酶22(USP22)在原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)预后中的作用。方法收集48例PCNSL患者脑组织,同时收集27例脑挫裂伤患者挫伤灶脑组织。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blotting检测USP22 mRNA和蛋白的表... 详细信息

目的探讨泛素特异性蛋白酶22(USP22)在原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)预后中的作用。方法收集48例PCNSL患者脑组织,同时收集27例脑挫裂伤患者挫伤灶脑组织。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blotting检测USP22 mRNA和蛋白的表达情况,并采用Kaplan-Meier法和Cox模型探讨USP22对PCNSL患者预后的影响。结果qRT-PCR和Western blotting的结果显示,PCNSL组织中USP22 mRNA和蛋白的表达水平均高于挫伤灶脑组织(P<0.05)。随着USP22蛋白表达水平升高,肿瘤的大小和数量也相应增加。生存分析结果显示,USP22蛋白表达水平越高,患者预后越差(P<0.05)。结论USP22高表达与PCNSL的不良预后密切相关,今后可作为治疗的靶点以改善PCNSL患者的预后。

关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤泛素特异性蛋白酶22 预后

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