检索结果-内蒙古大学图书馆

中国当代儿科杂志 2025年第3期27卷 366-372页

作者：高啸天张海默张孝祖王怡静毕惠宁于淼李艳王晓莉山东第二医科大学医学影像学院山东潍坊261053 山东第二医科大学康复医学院山东潍坊261053

目的基于多模态磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)结合组织学评估新生大鼠早产儿脑白质损伤(preterm white matter injury,PWMI)并探讨其机制。方法将健康3日龄Sprague-Dawley新生大鼠随机分为假手术组与PWMI组(各组n=12)。... 详细信息

目的基于多模态磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)结合组织学评估新生大鼠早产儿脑白质损伤(preterm white matter injury,PWMI)并探讨其机制。方法将健康3日龄Sprague-Dawley新生大鼠随机分为假手术组与PWMI组(各组n=12)。通过缺氧、缺血法建立新生大鼠PWMI模型。采用激光散斑成像技术观察建模后不同时间点新生大鼠脑血氧饱和度及血流量变化,采用多模态MRI观察脑白质损伤情况,苏木精-伊红染色观察损伤侧纹状体区形态学变化,免疫荧光染色检测少突胶质祖细胞的增殖及分化。结果建模后0、6、12、24、72 h,PWMI组损伤侧相对血流量和相对血氧饱和度均低于假手术组(P<0.05)。建模后24 h,PWMI组损伤侧脑白质可见T2加权成像呈高信号,相对表观扩散系数值、洛伦兹差分值均低于假手术组(P<0.001);PWMI组神经细胞排列紊乱,EdU^(+)PDGFR-α^(+)细胞数高于假手术组(P<0.001)。建模后28 d,PWMI组脑白质区相对各向异性分数值、EdU^(+)Olig2^(+)细胞数以及髓鞘碱性蛋白、神经丝蛋白200荧光强度均低于假手术组(P<0.001)。结论多模态MRI可活体评估新生大鼠PWMI模型早、远期PWMI变化,为新生儿PWMI诊疗提供影像学和病理学依据;缺氧缺血可抑制新生大鼠少突胶质细胞祖细胞的增殖与分化,导致PWMI。

关键词：早产儿脑白质损伤多模态磁共振成像少突胶质祖细胞新生大鼠

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前列腺素E受体在肿瘤微环境中的作用及其在肿瘤治疗应用中的研究进展

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中国肿瘤 2025年第2期34卷 159-164页

作者：武晓雨邓炯王彤山东第二医科大学基础医学院山东潍坊261053 滨州医学院附属医院山东滨州256603

前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)对肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中多种细胞有调控作用,在肿瘤生长、转移、免疫和治疗中起着重要作用。PGE2通过其关键受体--前列腺素E受体(prostaglandin E receptor,EP4)激活下游不同信... 详细信息

前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)对肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中多种细胞有调控作用,在肿瘤生长、转移、免疫和治疗中起着重要作用。PGE2通过其关键受体--前列腺素E受体(prostaglandin E receptor,EP4)激活下游不同信号通路,调控炎症、免疫细胞的作用和血管生成等促进或抑制肿瘤的发展。EP4作为新兴的抗肿瘤靶点,在化疗辅助和免疫治疗中显示出潜在重要性。然而,EP4的确切调控机制和安全性等问题仍需进一步研究。未来研究方向包括探索EP4在肿瘤微环境中的作用机制,开发更安全有效的EP4药物,并探索其在个体化免疫治疗中的应用前景。

关键词：前列腺素E受体前列腺素E2 肿瘤微环境肿瘤治疗

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胶原蛋白联合微针治疗皮肤光老化的作用及机制

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中国组织工程研究 2025年

作者：谭凤怡谢嘉敏潘振锋张新旭郑泽态曾祉莹周艳芳广东医科大学第二临床医学院广东医科大学基础医学院

背景：胶原蛋白联合微针治疗技术逐渐成为改善皮肤光老化的重要手段。目的：总结与探讨胶原蛋白联合微针治疗技术的主要机制及临床应用现状。方法：检索PubMed数据库、中国知网、Sciencedirect数据库建库至2024年8月发表的中英文文献，... 详细信息

背景：胶原蛋白联合微针治疗技术逐渐成为改善皮肤光老化的重要手段。目的：总结与探讨胶原蛋白联合微针治疗技术的主要机制及临床应用现状。方法：检索PubMed数据库、中国知网、Sciencedirect数据库建库至2024年8月发表的中英文文献，中文检索词为“紫外线辐射，光老化，胶原蛋白，微针，临床应用”，英文检索词为“Ultraviolet radiation,photoaging,collagen,microneedling,clinical applications”，最终纳入74篇文献进行总结。结果与结论：胶原蛋白通过抑制基质金属蛋白酶表达、赋存皮肤水分、减少黑色素形成等作用机制来治疗皮肤光老化。微针能更好地促使胶原蛋白渗透入皮肤深层中，打破皮肤的屏障作用，提高吸收率。胶原蛋白联合微针具有美白、抗皱、改善皮肤弹性、收缩毛孔和修复皮肤屏障等多种有利于治疗皮肤光老化的功效，并且具有操作简便、效果显著、安全性高等优点。目前胶原蛋白联合微针的研究仍处在初级阶段，实现临床化可能成为未来的重点研究方向。胶原蛋白联合微针治疗光老化的临床化仍面临诸多挑战，如：微针的最佳力学结构及材料仍需探索，如何选择合适的微针类型，胶原蛋白联合微针能进一步延缓治疗皮肤光老化的临床证据还不充分等。

关键词：光老化紫外线辐射皮肤衰老胶原蛋白微针临床应用综述工程化皮肤材料

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pH/GSH双响应磁性纳米药物的构建及抗肿瘤活性

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无机化学学报 2025年第4期41卷 786-796页

作者：张迪谢天翔何旭韦皖豫范琪乔洁晋刚李宁波山西医科大学基础医学院太原030001 山西医科大学口腔医学院太原030001 山西医科大学第二医院肿瘤放疗科太原030001

为了提高肿瘤治疗的疗效并减少副作用,开发了一种含二硫键的介孔磁性纳米药物载体(NH_(2)-SMNPs)。该载体负载阿霉素(DOX)后,使用无毒的氧化普鲁兰作为门控材料,形成了oSMNPs/DOX纳米药物。该纳米药物展现出均匀的分散性、良好的载药能... 详细信息

为了提高肿瘤治疗的疗效并减少副作用,开发了一种含二硫键的介孔磁性纳米药物载体(NH_(2)-SMNPs)。该载体负载阿霉素(DOX)后,使用无毒的氧化普鲁兰作为门控材料,形成了oSMNPs/DOX纳米药物。该纳米药物展现出均匀的分散性、良好的载药能力和高饱和磁化强度,能够在肿瘤微环境中实现pH/GSH双响应药物释放,其释放率高达81.53%。此外,该纳米药物还表现出良好的生物相容性、有效的杀死癌细胞能力和细胞摄取能力。

关键词：磁性纳米材料介孔硅 pH/GSH双响应

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SPOP在急性髓系白血病中的表达及其生物学功能研究

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中国实验血液学杂志 2025年第1期33卷 32-38页

作者：万雪莹许晶刘晓丽王宏伟山西医科大学基础医学院山西医科大学第二临床医学院山西医科大学第二医院血液病研究所山西太原030001

目的:研讨SPOP在急性髓系白血病(AML)患者中的表达情况及其对AML细胞增殖、凋亡和周期的影响。方法:采用荧光定量PCR法检测初发AML患者和正常对照者骨髓样本中SPOP mRNA的表达。通过脂质体转染法进行慢病毒包装构建SPOP稳定过表达的AML... 详细信息

目的:研讨SPOP在急性髓系白血病(AML)患者中的表达情况及其对AML细胞增殖、凋亡和周期的影响。方法:采用荧光定量PCR法检测初发AML患者和正常对照者骨髓样本中SPOP mRNA的表达。通过脂质体转染法进行慢病毒包装构建SPOP稳定过表达的AML细胞系THP-1和U937,应用CCK-8法检测SPOP对细胞增殖的影响,流式细胞术检测其对凋亡和周期的作用。Western blot检测抗凋亡蛋白Bcl-2和凋亡蛋白Bax、Caspase3的表达。结果:正常对照组SPOP mRNA表达水平的中位数为0.9931(0.6303,1.433),AML组为0.5221(0.2422,0.7237),AML组SPOP表达水平显著低于正常对照组(P<0.001)。将SPOP过表达后,U937过表达组凋亡细胞比例为10.9%±0.3%,明显高于空载组的8.9%±0.3%(P<0.05);THP-1过表达组凋亡细胞比例为4.6%±0.15%,明显高于空载组的3.0%±0.30%(P<0.05)。U937过表达组和THP-1过表达组Caspase3表达量分别为1.154±0.086、1.2±0.077,均高于空载组(空载组为1)(均P<0.05);U937过表达组和THP-1过表达组Bax/Bcl-2比值分别为1.328±0.057、1.669±0.15,亦高于空载组(空载组为1)(均P<0.05)。在细胞增殖实验中,U937过表达组和THP-1过表达组细胞数量均略微低于空载组,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。在细胞周期实验中,U937过表达组和THP-1过表达组处于G1期细胞比例均略微高于空载组,但比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:SPOP可以促进白血病细胞的凋亡,其机制可能与Bcl-2下调,Bax、Caspase3上调有关。

关键词： SPOP 急性髓系白血病细胞增殖凋亡细胞周期

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TXNIP/Trx-1通路在调控大鼠视网膜缺血-再灌注后小胶质细胞极化中的作用

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眼科新进展 2025年第3期45卷 177-182,201页

作者：赵玉泽王艺文张丽军付忻澔肖培伦王晓莉刘建亮赵岩松山东第二医科大学附属医院眼科山东省潍坊市261031 山东第二医科大学临床医学院山东省潍坊市261053 山东第二医科大学医学影像学院山东省潍坊市261053 山东第二医科大学基础医学院解剖教研室山东省潍坊市261053

目的探讨硫氧还原蛋白互作蛋白(TXNIP)/硫氧还原蛋白-1(Trx-1)通路在调控大鼠视网膜缺血-再灌注(RIR)后视网膜小胶质细胞极化的作用机制,为视网膜缺血-再灌注损伤(RIRI)的防治提供新思路。方法健康雄性成年Sprague Dawley大鼠42只,随... 详细信息

目的探讨硫氧还原蛋白互作蛋白(TXNIP)/硫氧还原蛋白-1(Trx-1)通路在调控大鼠视网膜缺血-再灌注(RIR)后视网膜小胶质细胞极化的作用机制,为视网膜缺血-再灌注损伤(RIRI)的防治提供新思路。方法健康雄性成年Sprague Dawley大鼠42只,随机分为假手术(Sham)组、模型(RIRI)组及TXNIP siRNA干预(siRNA)组,均以右眼为实验眼。RIRI组和siRNA组大鼠采用前房高眼压法建立RIRI模型,siRNA组大鼠于建模前3 d玻璃体内注射TXNIP siRNA。建模后24 h,HE染色观察各组大鼠视网膜组织病理变化,Brn-3a免疫组织化学染色计数视网膜神经节细胞(RGCs)数。建模后6 h、24 h、72 h及7 d,免疫组织化学染色动态观察RIRI组大鼠视网膜TXNIP^(+)细胞数;建模后24 h,免疫荧光双重染色结合Western blot检测各组大鼠视网膜小胶质细胞极化及TXNIP、Trx-1蛋白表达的变化。结果 HE染色结果显示,建模后24 h,RIRI组、siRNA组与Sham组相比视网膜细胞排列紊乱,视网膜内层水肿增厚。Brn-3a免疫组织化学染色结果显示,建模后24 h,RIRI组及siRNA组Brn-3a^(+)细胞数均显著少于Sham组,且siRNA组Brn-3a^(+)细胞数显著多于RIRI组,差异均具有统计学意义(均为P<0.05)。TXNIP免疫组织化学染色结果显示,RIRI后6 h TXNIP^(+)细胞数开始增多,RIRI后24 h达到较高水平,后逐渐降低。Western blot检测结果显示,建模后24 h,RIRI组与siRNA组TXNIP蛋白表达均显著高于Sham组,Trx-1蛋白表达均显著低于Sham组,且siRNA组TXNIP蛋白表达显著低于RIRI组,Trx-1蛋白表达显著高于RIRI组,差异均具有统计学意义(均为P<0.05)。免疫荧光双重染色结果显示,建模后24 h,siRNA组大鼠视网膜Iba1^(+)/CD206^(+)细胞数显著多于RIRI组,且Iba1^(+)/CD16^(+)细胞数显著少于RIRI组(均为P<0.05);RIRI组和siRNA组大鼠视网膜Iba1^(+)/TXNIP^(+)细胞数均显著多于Sham组,Iba1^(+)/Trx-1^(+)细胞数均显著少于Sham组,siRNA组Iba1^(+)/TXNIP^(+)细胞数显著少于RIRI组,Iba1^(+)/Trx-1^(+)细胞数显著多于RIRI组(均为P<0.05)。结论大鼠RIR可通过激活TXNIP/Trx-1通路,诱导大鼠视网膜小胶质细胞活化,调控小胶质细胞极化,导致RIRI。

关键词：视网膜缺血-再灌注损伤小胶质细胞极化 TXNIP/Trx-1通路大鼠

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Msx2通过调控细胞骨架及细胞间相互作用影响外釉上皮细胞分化

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中国病理生理杂志 2025年第3期41卷 555-561页

作者：于喆季小禾白靖琨张丽辉张娟娟孙岩陈丽梅刘晓影山东第二医科大学生命科学与技术学院山东潍坊261053 山东第二医科大学口腔医学院山东潍坊261053

目的:探究肌节同源框2(muscle segment homeobox 2,Msx2)调控外釉上皮细胞分化的机制。方法:通过制备石蜡组织切片并进行苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色,在组织形态水平分析Msx2缺失对外釉上皮细胞分化状态的影响;在超显微结构... 详细信息

目的:探究肌节同源框2(muscle segment homeobox 2,Msx2)调控外釉上皮细胞分化的机制。方法:通过制备石蜡组织切片并进行苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色,在组织形态水平分析Msx2缺失对外釉上皮细胞分化状态的影响;在超显微结构水平分析细胞结构的变化,寻找介导细胞分化的中间环节。通过转录组测序分析,在分子水平进行验证,初步探索现象背后的分子机制。结果:组织学分析发现Msx2基因敲除引发外釉上皮细胞发生鳞状上皮化增生,超微结构显示细胞黏附增强和细胞骨架动态重构。Msx2作为转录抑制因子,其表达缺失引发整合素β2(integrinβ2,Itgβ2)、ItgαM、Itgα4、Rac家族小GTP酶2(Rac family small GTPase 2,Rac2)、Rac/Cdc42鸟嘌呤核苷酸交换因子6(Rac/Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 6,Arhgef6)和蛋白酪氨酸磷酸酶受体C型(protein tyrosine phosphatase receptor type C,Ptprc)的mRNA表达水平显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:Msx2通过Rho GTP酶信号通路调控细胞骨架结构及细胞间相互作用,进而影响外釉上皮细胞的分化状态。本研究初步揭示了Msx2调控外釉上皮细胞分化的机制,为临床上牙釉质疾病的预防和治疗提供理论依据。

关键词： Msx2蛋白外釉上皮细胞细胞分化细胞黏附细胞骨架

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脂肪因子Chemerin与肝纤维化发生发展的关系

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临床肝胆病杂志 2025年第1期41卷 164-169页

作者：张欣媛张诺琪于国慧任文帅王亚玲河北医科大学基础医学院石家庄050000 河北医科大学第二医院心内科石家庄050000

肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展的共同病理过程,影响慢性肝病患者的预后。Chemerin是一种新型脂肪因子,参与机体糖脂代谢和炎症,并且其表达水平在多项研究中显示与肝纤维化程度具有相关性,提示Chemerin可能通过调节代谢和炎症参与... 详细信息

肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展的共同病理过程,影响慢性肝病患者的预后。Chemerin是一种新型脂肪因子,参与机体糖脂代谢和炎症,并且其表达水平在多项研究中显示与肝纤维化程度具有相关性,提示Chemerin可能通过调节代谢和炎症参与肝纤维化进程。Chemerin在辅助诊断和干预肝纤维化进程方面表现出一定的潜力。本文对Chemerin在肝纤维化过程中可能发挥的作用及机制进行综述,以期为肝纤维化的诊疗提供新思路。

关键词：肝纤维化脂肪因子类 Chemerin

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内质网应激对免疫细胞分泌细胞因子调节作用的研究进展

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中国病理生理杂志 2025年第1期41卷 157-164页

作者：徐宁赵有祺徐灵芝山东第二医科大学基础医学院山东省高等学校免疫微环境与炎症性疾病研究特色实验室山东潍坊261053

分泌性蛋白的合成、加工和运输是在内质网腔完成的,Ca^(2+)或内环境稳态的任何干扰均可导致错误折叠或未折叠蛋白的产生,进而导致内质网应激(ERS)。通过启动未折叠蛋白反应中的三条信号通路:肌醇需求酶1(IRE1)、蛋白激酶R样内质网激酶(P... 详细信息

分泌性蛋白的合成、加工和运输是在内质网腔完成的,Ca^(2+)或内环境稳态的任何干扰均可导致错误折叠或未折叠蛋白的产生,进而导致内质网应激(ERS)。通过启动未折叠蛋白反应中的三条信号通路:肌醇需求酶1(IRE1)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)和转录激活因子6(ATF6),ERS可维持分泌蛋白的正确折叠。细胞因子作为小分子分泌蛋白,在病毒感染、自身免疫性疾病及炎症等疾病状态下,多由活化的免疫细胞大量分泌,其分泌途径的平衡受ERS调节,进而影响细胞功能。有关ERS调节免疫细胞分泌细胞因子的确切机制尚未完全阐明。本文对ERS调节免疫细胞分泌细胞因子的作用及机制的研究进展做了综述。

关键词：内质网应激未折叠蛋白反应细胞因子免疫细胞

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丹酚酸B调控脂质代谢改善非酒精性脂肪肝实验研究

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中国药理学通报 2025年第1期41卷 107-115页

作者：张佳健郭梦茹梅金玉陈明安徽医科大学基础医学院药理学教研室安徽合肥230032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻喉科安徽合肥230601

目的探讨丹酚酸B(SalB)可能通过调控Lcn2改善非酒精性脂肪肝的作用。方法体内实验,8周龄♂C57BL/6J小鼠用普通维持饲料喂养,作为对照组,8周龄ApoE-/-小鼠用高脂饲料喂养,随机分为模型组和SalB组。在饲养8周后,SalB组小鼠用SalB灌胃,低... 详细信息

目的探讨丹酚酸B(SalB)可能通过调控Lcn2改善非酒精性脂肪肝的作用。方法体内实验,8周龄♂C57BL/6J小鼠用普通维持饲料喂养,作为对照组,8周龄ApoE-/-小鼠用高脂饲料喂养,随机分为模型组和SalB组。在饲养8周后,SalB组小鼠用SalB灌胃,低剂量为15 mg·kg^(-1)·d^(-1),高剂量为30 mg·kg^(-1)·d^(-1),对照组和模型组用等剂量生理盐水灌胃。肝脏转录组测序结果揭示模型组和SalB组的差异表达基因,HE染色、油红O染色观察肝组织的病理变化,试剂盒检测血清和肝组织的脂质、氧化应激和炎症指标,RT-qPCR检测Lcn2、SREBP-1C以及脂质合成相关酶的mRNA水平。体外实验,用棕榈酸(PA)诱导L02和LX-2细胞24 h建立NAFLD模型,用SalB(30μmol·L^(-1))和PA(0.2 mmol·L^(-1))共孵育检测SalB体外改善NAFLD的情况。试剂盒检测L02细胞TC、TG的含量,细胞油红O染色试剂盒检测L02细胞的脂质积累,RT-qPCR检测LX-2细胞Lcn2、SREBP-1C以及脂质合成相关酶基因的mRNA水平。结果模型组血清、肝脏的生化指标异常,肝组织脂质、炎症和氧化应激水平升高,出现大面积脂肪空泡和大量的脂质沉积,PA诱导的L02细胞也出现大量的脂质积累,在SalB干预后均有明显改善。转录组测序结果表明SalB可以调控肝脏脂质代谢和炎症。肝脏和LX-2细胞mRNA水平显示模型组Lcn2、SREBP-1C以及脂质合成相关酶基因表达明显上调,SalB干预后均能降低这些基因的表达。结论丹酚酸B可以明显改善非酒精性脂肪肝,其机制可能是通过下调Lcn2、SREBP-1C和脂质合成酶的表达。

关键词： SalB 非酒精性脂肪肝脂质代谢 Lcn2 SREBP-1C 脂质合成相关酶

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