检索结果-内蒙古大学图书馆

辽宁中医杂志 2021年第1期48卷 61-63页

作者：张赞任思思陈棒李娟朱建华张晓雪李艳彦于婧文马存根李俊莲山西中医药大学国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室/基础医学院山西愉次030619 山西大同大学脑科学研究所/中枢神经炎症变性疾病新药创制省市共建山西省重点实验室培育基地山西大同037009

多发性硬化目前病因及发病机制尚不明确。西医给予免疫治疗、激素冲击,虽能短效控制,但长期应用费用昂贵且不良反应大。联合中医药分期治疗、辨证论治、审因论治等不仅可以控制病情,减少发作,并且可以弥补西药产生的不良反应。

关键词：分期治疗辨证论治审因论治特殊疗法

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从瘀血致病到益气活血之思想发展探析

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山西大同大学学报（自然科学版） 2021年第6期37卷 71-74页

作者：任思思宋丽娟韩庆贤张赞李晓慧李俊莲马存根山西中医药大学国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室/基础医学院山西晋中030619 大同市第三人民医院山西大同037009 山西大同大学脑科学研究所/中枢神经炎症变性疾病新药创制省市共建山西省重点实验室培育基地山西大同037009

瘀血学说起源于《内经》,瘀血理论在张仲景《伤寒杂病论》中得到发展,从“瘀血”二字的提出,到相关病因、症状、脉象、诊断、治法方药,至今应用广泛。受仲景瘀血论的启发,王清任在其基础上,重释气血,将气虚作为瘀血之因,细致瘀血症状,... 详细信息

瘀血学说起源于《内经》,瘀血理论在张仲景《伤寒杂病论》中得到发展,从“瘀血”二字的提出,到相关病因、症状、脉象、诊断、治法方药,至今应用广泛。受仲景瘀血论的启发,王清任在其基础上,重释气血,将气虚作为瘀血之因,细致瘀血症状,再次拓宽致病范畴;并对《伤寒杂病论》中活血化瘀用药配伍规律加以运用、升华,最终形成益气活血法则,为临床诊治提供了思路。

关键词：张仲景瘀血王清任益气活血

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葡萄籽原花青素低聚体治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的机制研究

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中西医结合心脑血管病杂志 2021年第16期19卷 2741-2750页

作者：薛丽媛王青丁智斌苗强李彦青宋丽娟李艳花尉杰忠王颖莉马存根山西医科大学第一临床医学院太原030001 山西中医药大学神经生物学研究中心国家中医药管理局益气活血法治疗多发性硬化重点研究室山西晋中030619 山西医科大学第一医院太原030001 山西大同大学脑科学研究所炎性神经退行性疾病山西省重点实验室山西大同037009 大同市第五人民医院山西大同037009

目的探讨葡萄籽原花青素低聚体(GPC)对自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的作用机制,为多发性硬化症的药物开发提供药效学依据。方法通过文献检索,收集具有神经保护作用的GPC成分。使用PharmMapper和STITCH数据库预测药物靶点,Uniprot数据库... 详细信息

目的探讨葡萄籽原花青素低聚体(GPC)对自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的作用机制,为多发性硬化症的药物开发提供药效学依据。方法通过文献检索,收集具有神经保护作用的GPC成分。使用PharmMapper和STITCH数据库预测药物靶点,Uniprot数据库标准化靶基因,人类基因数据库(GeneCards)和人类孟德尔遗传数据库(OMIM)预测多发性硬化症相关基因。从药物与疾病之间的交叉靶点获得GPC治疗多发性硬化症的靶点。利用STRING 11.0数据库和Cytoscape 3.6.1软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。利用DAVID数据库对潜在靶点进行基因本体(GO)功能富集和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,筛选出重要的生物学过程和通路。采用EAE小鼠模型研究GPC的治疗机制。结果共获得42个靶点与GPC治疗多发性硬化症相关。KEGG富集分析涉及32条通路。药理实验表明,GPC改善EAE小鼠的临床症状,抑制了中枢神经系统炎症细胞浸润,减少髓鞘脱失。GPC可抑制中枢神经系统氧化应激指标和炎性因子表达,降低蛋白激酶B(Akt)、细胞外信号调节激酶(ERK)、c-Jun氨基端激酶(JNK)的磷酸化表达。结论GPC对EAE小鼠的治疗作用与抑制丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt信号通路有关,为GPC的临床应用提供理论依据。

关键词：自身免疫性脑脊髓炎多发性硬化网络药理学葡萄籽原花青素低聚体丝裂原活化蛋白激酶信号通路磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路小鼠实验研究

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补肾益智抗衰方通过抑制TLR4/NF-KB信号通路介导的小胶质细胞和星形胶质细胞的活化改善APP/PS1小鼠认知功能

补肾益智抗衰方通过抑制TLR4/NF-KB信号通路介导的小胶质细胞和星...

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第八届医圣仲景南阳论坛暨纪念医圣张仲景诞辰1870周年学术论坛

作者：王玉银魏文悦郭敏芳李红霞张婧谷青芳刘晓琴郭晓萍宋丽娟柴智马存根尉杰忠山西中医药大学神经生物学研究中心国家中医药管理局益气活血法治疗多发性硬化重点研究室山西大同大学脑科学研究所炎性神经退行性疾病山西省重点实验室山西大同大学脑科学研究所炎性神经退行性疾病山西省重点实验室山西医科大学第一临床医学院神经内科山西大同大学脑科学研究所炎性神经退行性疾病山西省重点实验室山西中医药大学神经生物学研究中心国家中医药管理局益气活血法治疗多发性硬化重点研究室山西中医药大学神经生物学研究中心国家中医药管理局益气活血法治疗多发性硬化重点研究室山西医科大学第一临床医学院神经内科山西中医药大学神经生物学研究中心国家中医药管理局益气活血法治疗多发性硬化重点研究室山西大同大学脑科学研究所炎性神经退行性疾病山西省重点实验室大同市第五人民医院神经内科

目的探讨补肾益智抗衰方(Bushen Yizhi anti-aging prescription,BSP)通过抑制小胶质细胞、星形胶质细胞活化和神经炎症从而改善阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)模型小鼠(APP/PS1 Tg)的认知功能。方法 APP/PS1小鼠随机分为A... 详细信息

目的探讨补肾益智抗衰方(Bushen Yizhi anti-aging prescription,BSP)通过抑制小胶质细胞、星形胶质细胞活化和神经炎症从而改善阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)模型小鼠(APP/PS1 Tg)的认知功能。方法 APP/PS1小鼠随机分为AD模型组和BSP治疗组,C57BL/6小鼠作野生对照组,治疗8周。水迷宫实验评估三组小鼠的学习和记忆能力;免疫荧光染色法检测小鼠脑内海马区 Iba-1、GFAP、IL-1β、C3、TLR4 和 NF-κB 的表达;Western blot 实验检测 Iba-1 和 GFAP蛋白。结果在MWM实验中,与AD模型组相比,BSP治疗组小鼠认知功能改善;BSP治疗后,模型组小鼠脑内MG和AST激活数量减少,IL-1β、C3、TLR4、NF-κB的分泌减少。结论 BSP通过抑制TLR4/NF-κB信号通路的激活减轻MG和AST的活化,抑制脑内炎性反应,改善APP/PS1转基因小鼠的认知功能。

关键词：阿尔茨海默病补肾益智抗衰方神经炎症小胶质细胞星形胶质细胞

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