检索结果-内蒙古大学图书馆

奶山羊过食玉米的血液学变化

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中国兽医杂志 1992年第3期18卷 11-13页

作者：谭学诗庞全海梁玉金王斌李国继陈天兴山西农业大学太谷030801 北京市实验动物中心晋城市川底乡长治市常青兽医站

反刍动物过食症或过食精料综合征,自Turner及Hodgets(1940)报道以来,Gyearf(1962)等多数学者认为:过食谷物的本质是乳酸酸中毒(瘤胃内乳酸为D(-)及L(+)型异构体等量构成。

关键词：奶山羊过食症血液学羊

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广东省家鹅mtDNA多样性及系统进化分析

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广东农业科学 2009年第8期36卷 177-180页

作者：何丹林李伟民方梅霞罗庆斌张细权聂庆华华南农业大学动物科学学院广东广州510642 暨南大学医学院实验动物管理中心广东广州510632

以广东省5个家鹅品种36个样本为材料,对其线粒体细胞色素b基因的1 316 bp序列片段进行测序分析,研究5个家鹅品种的遗传多态性和起源。结果显示,在所有样本中,A、G、C、T碱基平均含量分别为28.84%、13.77%、34.23%、23.15%;共发现33个变... 详细信息

以广东省5个家鹅品种36个样本为材料,对其线粒体细胞色素b基因的1 316 bp序列片段进行测序分析,研究5个家鹅品种的遗传多态性和起源。结果显示,在所有样本中,A、G、C、T碱基平均含量分别为28.84%、13.77%、34.23%、23.15%;共发现33个变异位点,变异类型为转换和颠换,未发现缺失与插入;确定了24种单倍型,H1为家鹅的主体单倍型,平均单倍型多样度为0.968,平均核苷酸多样度为0.01090;4个品种之间双参数遗传距离为0.0000～0.00146,其中马岗鹅与狮头鹅之间遗传距离最小,白沙鹅和马岗鹅、狮头鹅的遗传距离最大。结合NCBI上已发表的17个家鹅同源序列进行分析,共发现26种单倍型,单倍型聚类结果表明5个广东家鹅品种单一起源于鸿雁。

关键词：鹅细胞色素b基因线粒体DNA 遗传多样性进化

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鸡生化基因位点检测方法的建立及在SPF鸡群中的应用

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中国实验动物学报 2010年第2期18卷 161-163,I0012页

作者：韩凌霞高鹏飞刘霄磊司昌德曲连东中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物中心哈尔滨15001 山西农业大学动物科技学院山西太谷030801

目的建立鸡生化标记检测方法,用于SPF鸡群的遗传学检测。方法参照国家标准《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法》,应用乙酸纤维素板,建立SPF鸡生化标记位点的检测方法。结果共有7种同工酶可以用于鸡的生化检测,其中血红蛋白-β... 详细信息

目的建立鸡生化标记检测方法,用于SPF鸡群的遗传学检测。方法参照国家标准《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法》,应用乙酸纤维素板,建立SPF鸡生化标记位点的检测方法。结果共有7种同工酶可以用于鸡的生化检测,其中血红蛋白-β链(Hbb)的检测组织为溶血素,转铁蛋白酶(Trf)的检测组织为肺脏,碳酸酐酶-2(Car2)的检测组织为肝脏或溶血素,异柠檬酸脱氢酶-1(Idh1)、苹果酸酶-1(Mod1)、碱性磷酸酶-1(Akp1)检测组织为肾脏,酯酶-1(Es1)检测组织为血清。结论建立了鸡生化标记检测方法,并对BWEL-SPF鸡群和Line-22鸡群进行了分析,发现都存在多态性。

关键词： SPF鸡生化标记位点乙酸纤维板电泳法

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GHSR基因三个SNP位点与鸡生产性状的关联性分析

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广东农业科学 2010年第8期37卷 9-12页

作者：陈宇方梅霞徐海平谢亮张德祥聂庆华华南农业大学动物科学学院广东广州510642 暨南大学医学院实验动物管理中心广东广州510632

根据已发表的鸡GHSR基因SNP位点,利用PCR-RFLP技术检测该基因C-1896A、C-1459T和A-1022C3个SNP位点在华南农业大学杏花鸡×隐性白洛克鸡全同胞F2代资源群体中的多态性,并构建单倍型,进行方差分析。结果表明,这3个SNP位点与其生长、... 详细信息

根据已发表的鸡GHSR基因SNP位点,利用PCR-RFLP技术检测该基因C-1896A、C-1459T和A-1022C3个SNP位点在华南农业大学杏花鸡×隐性白洛克鸡全同胞F2代资源群体中的多态性,并构建单倍型,进行方差分析。结果表明,这3个SNP位点与其生长、屠体性状都不相关(P>0.05)。所构建的单倍型与单个SNP的分析结果一致,也与各生长、屠体性状都不相关(P>0.05)。表明这3个SNP不是鸡生长和屠体性状的重要分子标记。

关键词：鸡 GHSR基因生长性状屠体性状关联分析

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中国西门塔尔牛产奶性状与微卫星标记相关分析

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畜牧兽医学报 2004年第4期35卷 372-374页

作者：王曦李红霞许尚忠周忠孝大连医科大学实验动物中心大连116027 中国农业科学院畜牧研究所北京100094 山西农业大学动物科学院太谷030801

利用微卫星技术对中国西门塔尔牛育种核心群中152头母牛第6号染色体上9个微卫星位点进行了研究,检测其基因型,利用SAS程序下的GLM,对8个微卫星位点进行产奶性状关系的最小二乘方差分析,找出各位点对产奶性状的影响差异。同时,在一些位... 详细信息

利用微卫星技术对中国西门塔尔牛育种核心群中152头母牛第6号染色体上9个微卫星位点进行了研究,检测其基因型,利用SAS程序下的GLM,对8个微卫星位点进行产奶性状关系的最小二乘方差分析,找出各位点对产奶性状的影响差异。同时,在一些位点上找到对产奶性状有利的基因型。

关键词：中国西门塔尔牛产奶性状微卫星标记相关分析

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奶山羊乳酸酸中毒的模拟试验

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中国兽医杂志 1992年第5期18卷 16-17页

作者：谭学诗庞全海梁玉金王斌李国继陈天兴山西农业大学动物医学系太谷030801 北京市实验动物中心山西省晋城市川底乡山西省长治市常青兽医站

乳酸酸中毒是反刍动物过食谷物的本质,早为许多学者肯定。但近年国内外学者指出:反刍动物过食谷物的发病,可能与内毒素有关。为进一步明确过食谷物的发病与乳酸及内毒素的关系,我们进行了人工复制瘤胃乳酸酸中毒的研究。

关键词：奶山羊山羊乳酸中毒模拟试验

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中国地鼠线粒体基因组的序列分析与分子进化

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中国实验动物学报 2012年第1期20卷 70-75页

作者：宋国华林强岳文斌刘田福胡松年山西医科大学实验动物中心太原030001 中国科学院北京基因组所北京100090 山西农业大学动物科技学院太谷030801

目的获得中国地鼠线粒体基因组序列,为线粒体疾病模型提供分子数据。方法参照近缘物种的线粒体基因组序列,设计27对特异引物,采用TD-PCR及测序技术获得了中国地鼠的线粒体全基因组序列,分析了其基因组特点和各基因的定位。还结合GenBan... 详细信息

目的获得中国地鼠线粒体基因组序列,为线粒体疾病模型提供分子数据。方法参照近缘物种的线粒体基因组序列,设计27对特异引物,采用TD-PCR及测序技术获得了中国地鼠的线粒体全基因组序列,分析了其基因组特点和各基因的定位。还结合GenBank中已发表的其他5种啮齿类动物的线粒体基因组序列,探讨啮齿类动物不同科间的系统进化关系。结果中国地鼠线粒体基因组全长为16 283 bp,碱基组成为33.53%A、30.50%T、12.98%G、22.80%C,包括13个蛋白质编码基因、2个rRNA基因、22个tRNA基因和1个非编码基因控制区。中国地鼠和金黄地鼠亲缘关系最近。结论中国地鼠线粒体基因组各基因长度、位置与典型的啮齿类动物相似,其编码蛋白质区域和rRNA基因与其他啮齿类动物具有很高的同源性,显示线粒体基因组在进化上十分保守。5种动物的分子系统进化树与传统分类地位一致。

关键词：中国地鼠线粒体基因组系统分析

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MDV感染B19、B21单倍型SPF鸡外周血淋巴细胞BLec1、BNK及细胞因子基因转录水平比较

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畜牧兽医学报 2015年第7期46卷 1184-1190页

作者：宁官保田文霞张园华张鼎张晓娜韩凌霞山西农业大学动物科技学院太谷030801 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物与比较医学创新团队中心/兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 华中农业大学动物医学院武汉430070

本研究旨在揭示BLec1、BNK及细胞因子在B21和B19两种单倍型鸡对马立克病(MD)抗性差异中的可能机制。分别对B21和B19单倍型1日龄鸡腹腔接种马立克病毒(MDV)超强毒株,在攻毒后不同时间检测鸡外周血淋巴细胞中BLec1、BNK及IFN-γ、IL-4、IL... 详细信息

本研究旨在揭示BLec1、BNK及细胞因子在B21和B19两种单倍型鸡对马立克病(MD)抗性差异中的可能机制。分别对B21和B19单倍型1日龄鸡腹腔接种马立克病毒(MDV)超强毒株,在攻毒后不同时间检测鸡外周血淋巴细胞中BLec1、BNK及IFN-γ、IL-4、IL-10和IL-18的基因转录水平。结果显示,在第4、7天,两种鸡BNK、BLec1和4种细胞因子水平表现出不同程度的降低。在第10天,B21单倍型鸡中BNK、BLec1、IFN-γ、IL-4和IL-18基因转录量出现不同程度的升高,而B19单倍型鸡中细胞因子转录水平有所下降。在第13天,B21单倍型鸡中BNK、BLec1、IL-18和IL-10基因转录量表现出不同程度的升高,而B19单倍型鸡中则有所下降。以上结果总体表明,MD耐受型鸡在感染沉默期BNK、BLec1和细胞因子转录量高于敏感型,不同遗传基因型鸡对MD的抗性差异与耐受基因及细胞因子的转录情况有着密切的关系。

关键词：细胞因子 BLec1 BNK 基因转录

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中国地鼠基因组微卫星富集文库的构建与分析

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中国实验动物学报 2011年第4期19卷 345-350页

作者：宋国华耿佳宁贾若愚岳文斌刘田福胡松年山西医科大学实验动物中心太原030001 山西农业大学动物科技学院太谷030801 中国科学院北京基因组研究所北京100029

目的筛选中国地鼠微卫星位点,为中国地鼠种质资源的分类、进化等遗传研究奠定基础。方法中国地鼠基因组DNA经超声打碎,用2%琼脂糖凝胶电泳回收500～1000 bp的DNA片段,与SNX连接头连接,连接产物与生物素标记的14种微卫星探针变性及退火,... 详细信息

目的筛选中国地鼠微卫星位点,为中国地鼠种质资源的分类、进化等遗传研究奠定基础。方法中国地鼠基因组DNA经超声打碎,用2%琼脂糖凝胶电泳回收500～1000 bp的DNA片段,与SNX连接头连接,连接产物与生物素标记的14种微卫星探针变性及退火,再通过链亲和素偶联磁珠亲和捕捉,经吸附、洗涤及洗脱,然后以洗脱产物为模板,通过PCR扩增,与pGEM-T载体连接,转化大肠杆菌DH10B,构建中国地鼠微卫星DNA富集文库。结果测序结果发现,微卫星DNA序列的阳性克隆占70.3%。结论中国地鼠微卫星文库的建立和微卫星的筛选将为下一步进行中国地鼠遗传连锁图谱的构建、分子进化和系统发育研究提供大量的微卫星标记。

关键词：中国地鼠微卫星富集文库

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中国地鼠微卫星DNA引物的设计及筛选

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中国畜牧兽医 2012年第12期39卷 128-132页

作者：宋国华耿佳宁贾若愚岳文斌刘田福胡松年山西医科大学实验动物中心山西太原030001 山西农业大学动物科技学院山西太谷030801 中国科学院北京基因组研究所北京100029

本研究旨在筛选中国地鼠微卫星位点,为中国地鼠遗传分析提供遗传标记。根据建立的中国地鼠微卫星富集文库,对筛选的含微卫星DNA序列的克隆应用引物设计软件Primer 3.0设计引物135对,选择合成11对理论上易出现影子带的引物,用20个中国地... 详细信息

本研究旨在筛选中国地鼠微卫星位点,为中国地鼠遗传分析提供遗传标记。根据建立的中国地鼠微卫星富集文库,对筛选的含微卫星DNA序列的克隆应用引物设计软件Primer 3.0设计引物135对,选择合成11对理论上易出现影子带的引物,用20个中国地鼠个体对这些引物进行了评估。结果显示,11对引物均能扩增出谱带,这11条带的平均多态信息含量(PIC)为0.4195,平均观察杂合度(Ho)为0.3895,平均期望杂合度(He)为0.4565,每个位点的平均等位基因数为5.818。筛选出的微卫星位点均可用于中国地鼠种群遗传结构分析,这将为中国地鼠品种选育、种系评估提供更多的微卫星遗传标记信息。

关键词：中国地鼠微卫星基因组文库

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