检索结果-内蒙古大学图书馆

华西医科大学学报 1999年第4期30卷 401-404页

作者：袁琼兰李瑞祥张光鹏羊惠君陈红华西医科大学基础医学院人体解剖学教研室成都610041

用凝胶电泳及原位末端标记研究大鼠脑缺血再灌流后神经元的凋亡与坏死。采用可逆性大脑中动脉阻塞２小时，再灌流０．５～４８小时，造成脑缺血再灌流模型（３０只），用ＨＥ、原位末端标记（ＴＵＮＥＬ）和琼脂糖凝胶电泳观察神经... 详细信息

用凝胶电泳及原位末端标记研究大鼠脑缺血再灌流后神经元的凋亡与坏死。采用可逆性大脑中动脉阻塞２小时，再灌流０．５～４８小时，造成脑缺血再灌流模型（３０只），用ＨＥ、原位末端标记（ＴＵＮＥＬ）和琼脂糖凝胶电泳观察神经元的改变。结果：缺血损伤区位于视前区、纹状体和皮质，再灌流０．５小时，视前区的缺血损伤区有较多的凋亡细胞，而皮质、纹状体仅有散在的凋亡细胞。再灌流３～６小时，凋亡细胞数量增多，并可见坏死细胞，１２小时达高峰，持续到２４小时，并可见凋亡细胞各种形态，凋亡细胞主要位于缺血损伤区内界，坏死细胞也增多。４８小时完全坏死区周围有成群的凋亡细胞。电泳显示涂片状背景上有明显的ＤＮＡ带。细胞凋亡参与缺血再灌流所致的神经元损伤，凋亡细胞与坏死细胞并存，细胞凋亡使梗塞区面积扩大。

关键词：脑缺血再灌流凋亡坏死神经细胞

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转化生长因子-β对骺软骨细胞增殖周期的作用

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华西医科大学学报 1999年第3期30卷 274-276页

作者：王凡李爱冬李瑞祥羊惠君周德明华西医科大学基础医学院人体解剖学教研室成都610041

采用鸡胚股骨无血清培养和流式细胞仪，对经转化生长因子β（ＴＧＦβ）作用后的骺软骨细胞进行检测。结果显示：２４小时时，０．１１、０．３３和１．００ｎｇ实验组的细胞增殖指数（ＰＩ）均低于对照组，而３．００ｎｇ... 详细信息

采用鸡胚股骨无血清培养和流式细胞仪，对经转化生长因子β（ＴＧＦβ）作用后的骺软骨细胞进行检测。结果显示：２４小时时，０．１１、０．３３和１．００ｎｇ实验组的细胞增殖指数（ＰＩ）均低于对照组，而３．００ｎｇ组则高于对照组（Ｐ＜０．００１）；４８小时时，除０．１１ｎｇ组外，其余各实验组ＰＩ均低于对照组（Ｐ＜０．００１）；９６小时时，各实验组ＰＩ均大于对照组，其中０．３３ｎｇ组ＰＩ最大（Ｐ＜０．００１）。上述结果表明，不同剂量和不同作用时间的ＴＧＦβ对骺软骨细胞增殖周期均有较大的影响，其总的趋势是，ＴＧＦβ抑制细胞的增殖，然后随着作用时间的延长，抑制作用转变为促进细胞增殖作用。

关键词：转化生长因子β 细胞周期骺软骨细胞

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miR-96-5p靶向IRS1对麦芽酚铝致PC12细胞凋亡的影响

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中华劳动卫生职业病杂志 2023年第5期41卷 324-332页

作者：贺婵婷雷阳杜杰然贾婧静胡倩牛侨山西医科大学公共卫生学院劳动卫生学教研室太原030001 山西医科大学基础医学院人体解剖学教研室太原030001

目的探讨miR-96-5p在麦芽酚铝致PC12细胞凋亡中的影响及其作用机制。方法于2021年1月, 取对数生长期的PC12细胞, 分为空白对照组和低、中、高剂量组, 分别采用0、100、200、400 μmol/L的麦芽酚铝处理24 h, 收集各组细胞, 采用流式细胞... 详细信息

目的探讨miR-96-5p在麦芽酚铝致PC12细胞凋亡中的影响及其作用机制。方法于2021年1月, 取对数生长期的PC12细胞, 分为空白对照组和低、中、高剂量组, 分别采用0、100、200、400 μmol/L的麦芽酚铝处理24 h, 收集各组细胞, 采用流式细胞术检测细胞凋亡率, qRT-PCR检测miR-96-5p和胰岛素受体底物1(IRS1)mRNA表达水平, Western blotting检测半胱氨酸蛋白酶3(Caspase3)、活化型半胱氨酸蛋白酶3(Cleaved-caspase3)、IRS1、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化葡萄糖合成激酶3β(p-GSK3β)蛋白表达水平。双荧光素酶报告基因实验检测miR-96-5p和IRS1的靶向结合关系。采用miR-96-5p inhibitor转染PC12细胞24 h构建miR-96-5p抑制细胞和阴性对照细胞, 将细胞分为空白对照组、阴性对照组、铝染毒组、铝染毒+阴性对照组、铝染毒+miR-96-5p抑制组、miR-96-5p抑制组, 采用miR-96-5p inhibitor和IRS1 siRNA转染PC12细胞24 h后将细胞分为铝染毒+miR-96-5p抑制+阴性对照组和铝染毒+miR-96-5p抑制+IRS1抑制组, 对照组细胞用完全培养基培养, 染毒组细胞采用200 μmol/L麦芽酚铝处理24 h, 收集各组细胞, 检测细胞凋亡率、miR-96-5p和IRS1 mRNA表达水平以及Caspase3、Cleaved-caspase3、IRS1、p-AKT、p-GSK3β蛋白表达水平。结果染毒24 h后, 与空白对照组和低剂量组比较, 中、高剂量组PC12细胞的凋亡率、Caspase3和Cleaved-caspase3蛋白相对表达量, 以及miR-96-5p相对表达量均明显升高, IRS1 mRNA相对表达量明显下降, IRS1、p-AKT和p-GSK3β蛋白相对表达量明显下降(P<0.05)。Targetscan预测和双荧光素酶报告实验均证明IRS1是miR-96-5p的直接靶基因。在转染实验中, 与铝染毒组比较, 铝染毒+miR-96-5p抑制组PC12细胞凋亡率以及Caspase3和Cleaved-caspase3蛋白相对表达量均下降, miR-96-5p的相对表达量明显下降, IRS1 mRNA和IRS1、p-AKT、p-GSK3β蛋白的相对表达量均升高(P<0.05)。在IRS1低表达实验中, 与铝染毒+miR-96-5p抑制+阴性对照组比较, 铝染毒+miR-96-5p抑制+IRS1抑制组中PC12细胞凋亡率、Caspase3和Cleaved-caspase3蛋白相对表达量明显增加, IRS1 mRNA相对表达量以及IRS1、p-AKT和p-GSK3β蛋白相对表达量明显下降(P<0.05)。结论 miR-96-5p表达增加从而靶向抑制IRS1可能是麦芽酚铝染毒导致PC12细胞凋亡的机制之一。

关键词：铝细胞凋亡 miR-96-5p IRS1

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心肌T1、T2 mapping定量分析在老年慢性心力衰竭患者心肌评估中应用价值

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中国老年学杂志 2023年第11期43卷 2561-2565页

作者：张晋清和荣丽山西医科大学基础医学院人体解剖学教研室山西太原030001

目的分析纵向弛豫时间定量(T1 mapping)、横向弛豫时间定量(T2 mapping)在老年慢性心力衰竭(CHF)患者心肌评估中的应用价值。方法分析病理及影像学证实为CHF的患者85例临床资料作为观察组。同期选取体检健康人群85例作为对照组。两组均... 详细信息

目的分析纵向弛豫时间定量(T1 mapping)、横向弛豫时间定量(T2 mapping)在老年慢性心力衰竭(CHF)患者心肌评估中的应用价值。方法分析病理及影像学证实为CHF的患者85例临床资料作为观察组。同期选取体检健康人群85例作为对照组。两组均行心脏磁共振扫描,检测增强前T1值、增强后T1值、细胞外间隙(ECV)值和T2值。采用双向侧流免疫法检测血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。采用酶联免疫吸附试验检测血清可溶性生长刺激表达因子(sST)2、高敏心肌肌钙蛋白(hs-cTn)T。Pearson相关性分析心肌指标与增强前T1值、增强后T1值、ECV、T2值关系,受试者工作特征曲线用于评估增强前T1值、增强后T1值、T2值及ECV值预测CHF患者近期预后情况。结果观察组增强前T1值、ECV、T2值、sST2、hs-cTnT水平显著高于对照组,增强后T1值、sST2、hs-cTnT水平显著低于对照组(P<0.05)。经Pearson相关性分析发现,增强前T1值、ECV值、T2值与心肌指标呈正相关(P均<0.05);增强后T1值与心肌指标呈负正相关(P均<0.05)。85例CHF患者出院后3个月,发生心脏不良事件24例。预后不良组增强前T1值、ECV、T2值显著高于预后良好组,增强后T1值显著低于预后不良组(P<0.05)。增强前T1值、增前后T1、ECV值、T2值和联合预测患者近期不良预后AUC分别为0.818、0.850、0.865、0.816、0.960(P均<0.001)。结论T1、T2 mapping技术可用于观察CHF患者心肌改变情况,CHF心肌指标与T1和T2值有关,T1和T2值可作为评估患者近期预后指标。

关键词：慢性心力衰竭定量分析心肌评估

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受体酪氨酸蛋白激酶Tyro3在大鼠脑的表达及定位分析(英文)

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北京大学学报（医学版） 2012年第6期44卷 905-910页

作者：赵全明李灵敏张策郭睿山西医科大学基础医学院解剖学教研室太原030001 山西医科大学基础医学院病理学教研室太原030001 山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室太原030001

目的:分析受体酪氨酸蛋白激酶(receptor tyrosine kinases,RTKs)亚家族TAM(Tyro3、Axl和Mer)在大鼠脑中的表达模式及细胞定位,并进一步探讨TAM在脑中表达的意义。方法:分别提取出生后3、9、15、30及52 d龄SD大鼠脑组织总RNA和总蛋白,实... 详细信息

目的:分析受体酪氨酸蛋白激酶(receptor tyrosine kinases,RTKs)亚家族TAM(Tyro3、Axl和Mer)在大鼠脑中的表达模式及细胞定位,并进一步探讨TAM在脑中表达的意义。方法:分别提取出生后3、9、15、30及52 d龄SD大鼠脑组织总RNA和总蛋白,实时定量PCR(real time quantitative PCR)检测TAM mRNA水平的表达,Westernblotting检测TAM蛋白水平的表达,免疫组织化学染色检测Tyro3蛋白在大鼠脑中的定位。结果:Tyro3 mRNA在脑的表达水平显著高于Axl及Mer,从生后15 d龄开始有明显表达,随后呈现明显上调趋势,至生后52 d龄Tyro3mRNA的表达量达到15 d的3.2倍。Tyro3蛋白的表达水平也呈明显上调趋势,从生后15 d龄开始到52 d龄,Ty-ro3蛋白的表达量显著增高,生后52 d龄Tyro3蛋白的表达量是15 d龄的1.3倍;免疫组织化学染色结果显示Ty-ro3蛋白主要分布于皮层细胞,梨状皮层和海马区细胞内有Tyro3蛋白的强阳性着色;在亚细胞水平,Tyro3蛋白存在于锥体神经元的胞质和树突部分。结论:TAM受体酪氨酸蛋白激酶家族Tyro3基因及其编码产物在大鼠脑组织发育过程中呈阶段性上调表达,并且Tyro3蛋白在海马神经元胞体及轴突有显著高表达,提示Tyro3蛋白可能通过受体酪氨酸蛋白激酶信号转导途径参与了脑突触功能的调控。

关键词：受体酪氨酸蛋白激酶脑实时定量聚合酶链反应大鼠,SpragueDawley

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丰富环境对锰中毒小鼠学习记忆能力和神经发生的影响

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神经解剖学杂志 2014年第1期30卷 75-80页

作者：覃丽郭忠信杨伯宁广西医科大学基础医学院人体解剖学教研室南宁530021

目的:探讨丰富环境和贫瘠环境干预对锰中毒小鼠学习记忆能力和神经发生的影响。方法:成年昆明雌性小鼠40只,随机分成四组:空白对照组(对照组,CG)、正常环境染锰组(染锰组,SEG)、丰富环境干预染锰组(丰富组,EEG)、以及贫瘠环境干预染锰组... 详细信息

目的:探讨丰富环境和贫瘠环境干预对锰中毒小鼠学习记忆能力和神经发生的影响。方法:成年昆明雌性小鼠40只,随机分成四组:空白对照组(对照组,CG)、正常环境染锰组(染锰组,SEG)、丰富环境干预染锰组(丰富组,EEG)、以及贫瘠环境干预染锰组(贫瘠组,IEG),每组10只。采用腹腔注射3周氯化锰(MnCl2 20mg/kg)的方式造模,Morris水迷宫检测小鼠学习记忆能力,免疫荧光法检测小鼠SVZ和SGZ内DCX的表达。结果:水迷宫定位航行试验染锰组小鼠的逃避潜伏期比对照组小鼠的明显延长(P<0.05),而丰富组小鼠的逃避潜伏期明显比染锰组小鼠的缩短(P<0.05),空间探索实验中,染锰组穿越平台的次数比对照组少,丰富组穿越平台的次数则比染锰组多,贫瘠组比染锰组少,差异有统计学意义(P<0.05)。染锰组和贫瘠组SVZ和SGZ区DCX阳性荧光强度明显比对照组弱,丰富组比染锰组强,差异均有统计学意义。结论:丰富环境可改善锰中毒小鼠的学习记忆能力,其机制可能与促进脑内神经发生有关。

关键词：锰中毒 DCX 丰富环境神经发生学习记忆

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20S蛋白酶体β5亚单位对小鼠神经干细胞增殖和分化能力的影响

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神经解剖学杂志 2020年第3期36卷 253-260页

作者：周晓芳王晓强王婷玉陆利赵云鹤山西医科大学人体解剖学教研室太原030001 山西医科大学第二临床医学院太原030001

目的:探讨20S蛋白酶体β5亚单位(PSMB5)对小鼠神经干细胞(NSCs)增殖和分化能力的影响.方法:体外分离培养新生BALB/c小鼠(P0)的NSCs,应用免疫荧光染色观察PSMB5在NSCs中的表达与分布;利用real time RT-PCR方法检测PSMB5 mRNA的表达;荧光... 详细信息

目的:探讨20S蛋白酶体β5亚单位(PSMB5)对小鼠神经干细胞(NSCs)增殖和分化能力的影响.方法:体外分离培养新生BALB/c小鼠(P0)的NSCs,应用免疫荧光染色观察PSMB5在NSCs中的表达与分布;利用real time RT-PCR方法检测PSMB5 mRNA的表达;荧光分光光度法测定PSMB5相关的糜蛋白酶活性的变化;应用PSMB5-siRNA抑制P0 NSCs中PSMB5基因的表达;使用含有PSMB5基因的重组慢病毒((lenti-PSMB5))感染成年小鼠(P90)NSCs.利用CCK-8试验检测PSMB5对NSCs增殖能力的影响,利用BrdU和Tuj1染色观察PSMB5基因敲低和过表达对NSCs增殖及分化能力的影响.结果:PSMB5主要分布于NSCs的胞浆,P0的NSCs分化后,PSMB5 mRNA的表达下调.成年和老年小鼠NSCs中糜蛋白酶体活性较新生小鼠显著降低.PSMB5敲减后NSCs增殖能力和向神经元分化能力减弱,PSMB5过表达后NSCs增殖能力和向神经元分化能力增强.结论:PSMB5可能参与小鼠NSCs增殖及分化的调控.

关键词：神经干细胞 20S蛋白酶体亚β5单位增殖分化小鼠

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PSMB5基因沉默对运动促进小鼠海马神经发生的影响

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神经解剖学杂志 2020年第5期36卷 512-518页

作者：张忠解园园郭甜甜赵云鹤山西医科大学人体解剖学教研室太原030001 山西医科大学第一临床医学院太原030001

目的:观察20S蛋白酶体β5亚单位(PSMB5)基因沉默在小鼠自主跑轮运动促进海马神经发生中的作用。方法:BABL/c小鼠随机分为慢病毒对照组(Lenti-ctrl-shRNA)和靶向PSMB5的shRNA重组慢病毒感染组(Lenti-PSMB5-shRNA)。小鼠海马通过立体定位... 详细信息

目的:观察20S蛋白酶体β5亚单位(PSMB5)基因沉默在小鼠自主跑轮运动促进海马神经发生中的作用。方法:BABL/c小鼠随机分为慢病毒对照组(Lenti-ctrl-shRNA)和靶向PSMB5的shRNA重组慢病毒感染组(Lenti-PSMB5-shRNA)。小鼠海马通过立体定位注射感染慢病毒,2周后应用Western Blot检测PSMB5基因沉默效率,随后小鼠自主跑轮运动4周。应用荧光酶标仪检测蛋白酶体活性,Ki67、DCX免疫荧光染色观察海马齿状回神经干细胞(NSCs)的增殖分化潜能,Y迷宫自发交替和新物体识别实验观察小鼠学习记忆能力。结果:Lenti-PSMB5-shRNA组小鼠海马PSMB5蛋白表达水平较Lenti-ctrl-shRNA组下降44.59%(P <0.01),海马蛋白酶体活性较Lenti-ctrl-shRNA组下降37.66%(P <0.01)。Lenti-PSMB5-shRNA组小鼠SGZ区Ki67阳性细胞数较Lenti-ctrl-shRNA组显著降低(P <0.05),DCX阳性细胞数较Lenti-ctrl-shRNA组显著降低(P <0.05)。Lenti-PSMB5-shRNA组小鼠Y迷宫自发交替率较Lenti-ctrl-shRNA组明显下降(P <0.05)。Lenti-PSMB5-shRNA组小鼠新物体识别正确率与Lenti-ctrl-shRNA组相比明显下降(P <0.05)。结论:PSMB5基因沉默导致小鼠海马蛋白酶体活性下降,进而抑制了运动对海马神经发生的促进作用,提示蛋白酶体活性在自主跑轮运动促进海马神经发生的过程中起重要作用。

关键词： 20S蛋白酶体β5亚单位基因沉默自主跑轮运动神经发生小鼠

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带状疱疹后神经痛模型小鼠脊髓的自噬变化

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中国康复医学杂志 2018年第3期33卷 286-291页

作者：张爱民蒋宗滨周增华陈云婷陈婷婷潘剑广西医科大学第二附属医院疼痛科南宁市530007 广西医科大学基础医学院人体解剖学教研室

目的:观察带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)模型小鼠脊髓自噬程度的变化。方法:36只昆明小鼠随机分为生理盐水组(NS)、溶剂组(Solvent)与腹腔注射树脂毒素组(RTX),每组12只。RTX组0.2μg/g的剂量构建PHN模型,Solvent组、N... 详细信息

目的:观察带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)模型小鼠脊髓自噬程度的变化。方法:36只昆明小鼠随机分为生理盐水组(NS)、溶剂组(Solvent)与腹腔注射树脂毒素组(RTX),每组12只。RTX组0.2μg/g的剂量构建PHN模型,Solvent组、NS组分别注射等体积的溶剂和生理盐水。每天定时用von-frey纤维丝检测机械缩足阈值(PWMT),热板法检测缩足时间阈值(HPPT)至疼痛稳定。然后分别处死各组小鼠,取脊髓L4—L6节段使用实时荧光定量PCR、免疫组织化学染色及western Blot等方法检测LC3、beclin1的变化情况。结果:使用0.2μg/g的RTX后PHN模型PWMT显著降低、HPPT显著增加(P<0.05),同时自噬相关蛋白LC3、beclin1的mRNA和蛋白相对表达量显著性增加(P<0.05)。结论:0.2μg/g的RTX可以复制PHN小鼠模型;PHN小鼠模型脊髓自噬程度增加。

关键词：带状疱疹后神经痛自噬脊髓小鼠

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胰腺微循环的结构与功能

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生物医学工程学杂志 2001年第2期18卷 195-200页

作者：周总光曾勇杨品华程中赵纪春舒晔高贤华严律南张肇达华西医科大学附属第一医院肝胆胰外科临床微循环实验室成都610041 华西医科大学基础医学院人体解剖学教研室成都610041

为揭示胰腺微循环通道的结构与功能 ,用保留动态信息和组织信息于静态样本的微循环光镜和扫描电镜研究法、FITC红细胞标记胰腺微循环活体荧光显微观察法 ,对人、猴、狗、鼠、兔胰腺微循环通道的构筑特征、胰腺活体微循环的动力学特点进... 详细信息

为揭示胰腺微循环通道的结构与功能 ,用保留动态信息和组织信息于静态样本的微循环光镜和扫描电镜研究法、FITC红细胞标记胰腺微循环活体荧光显微观察法 ,对人、猴、狗、鼠、兔胰腺微循环通道的构筑特征、胰腺活体微循环的动力学特点进行了研究。结果发现 :1胰腺小叶为胰腺微循环形态与机能的基本单位 ,小叶内动脉与小叶内静脉之间包括了胰腺内分泌部和外分泌部两极毛细血管床 ;2胰腺微循环的流向是由内分泌部流向外分泌部 ,胰岛 -腺泡门脉循环是胰腺微循环的基本特征 ;3胰腺小叶多由独支的小叶内动脉供血 ,相邻小叶内动脉及其分支间无吻合存在 ,属终动脉 ,这一解剖学特性是急性胰腺炎局部缺血及小叶内灶性坏死的解剖学基础 ;4生理状态下胰腺微循环表现为稳定的毛细血管灌注形式 ,灌流量为 1.18± 0 .0 5 nl/m in;急性胰腺炎早期出现 FITC-RBC流量减少、微循环灌流不足和机能毛细血管密度减少 ,提示胰腺小叶为胰腺微循环结构与机能的基本单位 ;胰岛 -腺泡门脉循环是胰腺微循环的基本特征 ;

关键词：胰腺微循环结构功能急性胰腺炎

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