检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2025年第1期33卷 32-38页

作者：万雪莹许晶刘晓丽王宏伟山西医科大学基础医学院山西医科大学第二临床医学院山西医科大学第二医院血液病研究所山西太原030001

目的:研讨SPOP在急性髓系白血病(AML)患者中的表达情况及其对AML细胞增殖、凋亡和周期的影响。方法:采用荧光定量PCR法检测初发AML患者和正常对照者骨髓样本中SPOP mRNA的表达。通过脂质体转染法进行慢病毒包装构建SPOP稳定过表达的AML... 详细信息

目的:研讨SPOP在急性髓系白血病(AML)患者中的表达情况及其对AML细胞增殖、凋亡和周期的影响。方法:采用荧光定量PCR法检测初发AML患者和正常对照者骨髓样本中SPOP mRNA的表达。通过脂质体转染法进行慢病毒包装构建SPOP稳定过表达的AML细胞系THP-1和U937,应用CCK-8法检测SPOP对细胞增殖的影响,流式细胞术检测其对凋亡和周期的作用。Western blot检测抗凋亡蛋白Bcl-2和凋亡蛋白Bax、Caspase3的表达。结果:正常对照组SPOP mRNA表达水平的中位数为0.9931(0.6303,1.433),AML组为0.5221(0.2422,0.7237),AML组SPOP表达水平显著低于正常对照组(P<0.001)。将SPOP过表达后,U937过表达组凋亡细胞比例为10.9%±0.3%,明显高于空载组的8.9%±0.3%(P<0.05);THP-1过表达组凋亡细胞比例为4.6%±0.15%,明显高于空载组的3.0%±0.30%(P<0.05)。U937过表达组和THP-1过表达组Caspase3表达量分别为1.154±0.086、1.2±0.077,均高于空载组(空载组为1)(均P<0.05);U937过表达组和THP-1过表达组Bax/Bcl-2比值分别为1.328±0.057、1.669±0.15,亦高于空载组(空载组为1)(均P<0.05)。在细胞增殖实验中,U937过表达组和THP-1过表达组细胞数量均略微低于空载组,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。在细胞周期实验中,U937过表达组和THP-1过表达组处于G1期细胞比例均略微高于空载组,但比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:SPOP可以促进白血病细胞的凋亡,其机制可能与Bcl-2下调,Bax、Caspase3上调有关。

关键词： SPOP 急性髓系白血病细胞增殖凋亡细胞周期

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活性氧族在急性肾损伤后急性心力衰竭中的作用、机制及其临床治疗进展

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临床内科杂志 2025年第2期42卷 174-176页

作者：荆淑卉乔晞山西医科大学第二临床医学院太原030001 山西医科大学第二医院肾内科山西省肾脏病研究所山西医科大学肾脏病研究所

急性肾损伤(AKI)是住院患者常见的并发症。临床和基础研究均表明,AKI是一种系统性疾病,对心脏有广泛的不利影响,可造成急性心力衰竭(AHF),但AKI后AHF发生的确切机制仍不清楚,氧化应激是AKI后AHF发生的关键因素。本文结合近年研究对氧化... 详细信息

急性肾损伤(AKI)是住院患者常见的并发症。临床和基础研究均表明,AKI是一种系统性疾病,对心脏有广泛的不利影响,可造成急性心力衰竭(AHF),但AKI后AHF发生的确切机制仍不清楚,氧化应激是AKI后AHF发生的关键因素。本文结合近年研究对氧化应激在AKI后AHF发生中的作用及相关机制进行综述,旨在为临床治疗提供参考。

关键词：发病机制急性肾损伤急性心力衰竭活性氧族

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间充质细胞源性骨肉瘤中关键分子标志物鉴定及药物敏感性分析

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中国组织工程研究 2025年第7期29卷 1448-1456页

作者：张昊军李泓毅张辉陈浩然张力中耿杰侯传东于琦贺培凤贾金鹏卢学春山西医科大学基础医学院山西省太原市030600 中国人民解放军总医院第二医学中心血液病科国家老年疾病临床医学研究中心北京市100853 解放军医学院北京市100853 山西医科大学医学科学院山西省太原市030600 山西医科大学管理学院山西省太原市030600 中国人民解放军总医院第四医学中心骨科医学部北京市100853

背景:骨肉瘤发病机制复杂,预后较差,随着医疗技术的发展,其5年生存率有所改善,但仍未取得实质性进展。目的:筛选骨肉瘤中关键分子标志物,分析其与骨肉瘤治疗药物之间的关系,并从分子水平探讨骨肉瘤可能的疾病机制。方法:从基因表达谱数... 详细信息

背景:骨肉瘤发病机制复杂,预后较差,随着医疗技术的发展,其5年生存率有所改善,但仍未取得实质性进展。目的:筛选骨肉瘤中关键分子标志物,分析其与骨肉瘤治疗药物之间的关系,并从分子水平探讨骨肉瘤可能的疾病机制。方法:从基因表达谱数据库中获取GSE99671和GSE28425(miRNA),对GSE99671进行差异表达基因分析和加权基因共表达网络分析(WGCNA)。利用基因本体学(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分别对差异表达基因和与疾病正相关性最高的模块基因进行功能富集分析。将上述模块基因与差异表达基因取交集作为关键基因,构建蛋白质相互作用网络,使用CytoScape软件对关键基因进行相关性分析,筛选枢纽基因(Hub基因)。使用GSE28425数据集对Hub基因进行外部验证,同时对Hub基因进行文本验证。使用CellMiner数据库对Hub基因进行药物敏感性分析,依据关联系数的绝对值|R|>0.3,P<0.05作为阈值进行筛选。结果与结论:(1)差异表达分析获得529个差异表达基因,其中177个表达上调,352个表达下调;WGCNA分析共得到592个与骨肉瘤相关性最高的基因;(2)GO富集结果显示骨肉瘤的发生发展可能与细胞外基质、骨细胞的分化与发育、人体的免疫调控、胶原蛋白的合成与分解相关;KEGG富集结果显示PI3K-Akt信号通路、焦点黏附信号通路、免疫应答等参与骨肉瘤疾病的发生;(3)交集结果显示,共获得59个关键基因,经蛋白质相互作用网络分析,筛选得到8个Hub基因,分别为LUM、PLOD1、PLOD2、MMP14、COL11A1、THBS2、LEPRE1、TGFB1,且均为表达上调;(4)外部验证发现调控Hub基因的miRNA明显下调,其中hsa-miR-144-3p和hsa-miR-150-5p的下调最为显著;文本验证结果显示Hub基因的表达与既往研究基本一致;(5)药物敏感性分析发现甲氨蝶呤、异环磷酰胺、帕博西尼的活性与PLOD1、PLOD2、MMP14的mRNA表达呈负相关关系;而唑来膦酸、雷帕霉素的活性与PLOD1、LUM、MMP14、PLOD2、TGFB1的mRNA表达呈正相关关系,提示唑来膦酸和雷帕霉素有望成为骨肉瘤的潜在治疗药物,但仍需进一步基础实验和临床研究加以验证。

关键词：骨肉瘤分子标志物信号通路药物预测 WGCNA 药物敏感性生物信息学

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功能化氧化石墨烯载带荧光探针检测白血病细胞(英文)

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新型炭材料 2014年第6期29卷 438-443页

作者：李然覃艳红陈秀花任方刚张耀方徐智芳王宏伟山西医科大学口腔医学系山西太原030001 山西医科大学第二医院血液病研究所山西太原030001

分别以细胞外实验和和细胞内实验来观察功能化氧化石墨烯(GO)对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞的检测情况。通过比较不同探针浓度、温度、孵育时间等因素,探索最佳条件。结果表明,在室温下,GO吸附200 nmol/L单链DNA荧光探针,并淬灭... 详细信息

分别以细胞外实验和和细胞内实验来观察功能化氧化石墨烯(GO)对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞的检测情况。通过比较不同探针浓度、温度、孵育时间等因素,探索最佳条件。结果表明,在室温下,GO吸附200 nmol/L单链DNA荧光探针,并淬灭其荧光;当与含靶分子(PM L/RARα融合基因)的NB4细胞共孵育1小时后,探针便脱离GO,荧光得以恢复,从而准确检测出NB4细胞。

关键词：氧化石墨烯荧光探针检测功能化

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蛋白Z与出血及血栓性疾病

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中华内科杂志 2003年第5期42卷 352-353页

作者：董春霞杨林花山西医科大学第二医院山西医科大学血液病研究所太原030001

血液凝血-抗凝、纤溶系统的失衡是引起出血和血栓性疾病的主要机制。抗凝蛋白在凝血过程中发挥着重要的调节作用，其中蛋白C（PC）、蛋白S（PS）、抗凝血酶等的作用机制已基本明确，蛋白Z（PZ）是近年来新发现的维生素K（VK）依赖性糖... 详细信息

血液凝血-抗凝、纤溶系统的失衡是引起出血和血栓性疾病的主要机制。抗凝蛋白在凝血过程中发挥着重要的调节作用，其中蛋白C（PC）、蛋白S（PS）、抗凝血酶等的作用机制已基本明确，蛋白Z（PZ）是近年来新发现的维生素K（VK）依赖性糖蛋白，对PZ的研究使我们对凝血机制有了新的深入了解。PZ有多种生物学作用，主要是介导了凝血酶与内皮细胞表面磷脂的结合，发挥抗凝活性。

关键词：蛋白Z 出血血栓性疾病生物学作用

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维甲酸诱导HL-60细胞分化过程中WT1基因表达及其异构体比例变化的研究

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中华病理学杂志 2010年第3期39卷 183-186页

作者：徐菁王宏伟杨涛覃艳红李晓红山西医科大学第二医院血液病研究所太原030001

目的探讨全反式维甲酸（ATRA）诱导HL_60细胞分化过程中WT1基因及其异构体表达水平及比例变化。方法采用ATRA诱导HL-60细胞分化，以硝基四氮唑蓝（NBT）还原实验及细胞免疫标记CD11b检测判断细胞分化程度；即时荧光定量RT—PCR方法检测H... 详细信息

目的探讨全反式维甲酸（ATRA）诱导HL_60细胞分化过程中WT1基因及其异构体表达水平及比例变化。方法采用ATRA诱导HL-60细胞分化，以硝基四氮唑蓝（NBT）还原实验及细胞免疫标记CD11b检测判断细胞分化程度；即时荧光定量RT—PCR方法检测HL-60细胞在诱导分化过程中总WT1、WT1（17AA＋）及WTI（KTS＋）的表达，并计算出WT1（＋／＋）、WT1（＋／-）、WT1（一／＋）、WT1（-／-）四种异构体的比例。结果ATRA诱导HI。60细胞分化过程中NBT阳性率及CD11b表达阳性率与诱导分化前（0h）相比均显著增加（P〈0．05，P〈0．001）。随着细胞分化，WT1表达水平由0h的（4．17±2．21）×10^-3降低至96h的（7．53±2．30）×10^-4；17AA＋和KTS＋两类异构体的比例也逐渐下降，17AA＋异构体比例由0h的0．60±0．05降到96h的0．42±0．08（P〈0．05）。KTS＋异构体比例由0．53±0．08降至96h的0．41±0．04（P〈0．05）；四种异构体的比例变化表现不一致，WT1（＋／＋）比例由0h的0．32±0．06降至96h的0．17±0．03，而WT1（-／-）比例由0h的0．19±0．04升至96h的0．34±0．05，另外两类异构体比例变化差异无统计学意义。结论ATRA诱导HL60细胞分化过程中总WT1表达水平逐渐降低，分化前异构体以WT1（＋／＋）为主，而分化后以WT1（-／-）为主，提示WT1基因可能通过调节四种异构体比例而发挥抑制或促进分化的作用。

关键词：维甲酸 WT1蛋白质类细胞分化

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PML—RARα融合基因L型选择性剪接与急性早幼粒细胞白血病患者预后的关系

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中华血液学杂志 2008年第1期29卷 44-47页

作者：覃艳红王宏伟张志平刘伟郭慧敏朱镭张丽山西医科大学第二医院血液病研究所太原030001

目的探讨PML—RARα融合基因L型选择性剪接与急性早幼粒细胞白血病（APL）患者预后关系。方法用RT—PCR方法检测33例APL患者PML—RARα融合基因，用UVP凝胶成像分析系统对各扩增条带即E5（＋）E6（＋）（第5外显子和第6外显子均存在）... 详细信息

目的探讨PML—RARα融合基因L型选择性剪接与急性早幼粒细胞白血病（APL）患者预后关系。方法用RT—PCR方法检测33例APL患者PML—RARα融合基因，用UVP凝胶成像分析系统对各扩增条带即E5（＋）E6（＋）（第5外显子和第6外显子均存在），E5（-）E6（＋）（第5外显子缺失）和E5（-）E6（-）（第5外显子和第6外显子均缺失）三条带型进行灰度扫描，计算各剪接体相对表达量；对各剪接体相对表达量、初诊时外周血白细胞计数及年龄三个因素进行单因素及多因素预后分析。结果死亡组与第1次完全缓解（CR1）组相比，E5（-）E6（＋）和E5（-）E6（-）剪接体相对表达量差异有统计学意义（P值均〈0．01），E5（＋）E6（＋）表达量差异无统计学意义（P〉0．05）。死亡组E5（-）E6（＋）、E5（-）E6（-）、E5（＋）E6（＋）相对表达量分别为0、23±0．12、0．58±0．18、0．20±0．09，CR．组分别为0．45±0．16、0．23±0．12、0．31±0．16。初诊时白细胞计数及年龄与预后无明显相关性（P值均〉0．05）。Logistic回归多因素预后分析显示E5（-）E6（＋）剪接体相对表达量与预后无明显相关性（B=3．475，P：0．492），而E5（-）E6-相对表达量与预后呈负相关（B=-19．660，P=0．046）。结论初诊时E5（-）E6（-）剪接体表达量较高的APL患者预后差。

关键词：融合蛋白类,PML-RARα 选择性剪接白血病,早幼粒细胞,急性

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一个新的MPL基因异常剪接体MPL L391-V392ins12的鉴定及其在248例骨髓增殖性肿瘤患者中的筛查结果

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中华血液学杂志 2015年第7期36卷 559-562页

作者：田瑞媛陈秀花常建梅张娜覃艳红徐智芳任方刚赵俊霞潘杰郭海秀王晓娟王宏伟山西医科大学第二医院血液病研究所太原030001

目的鉴定MPL L391-V392ins12异常剪接体,了解其在骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者中突变发生情况.方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）联合克隆测序方法对MPL基因异常剪接体进行鉴定,采用等位基因特异性聚合酶链反应（AS-PCR）在248例MP... 详细信息

目的鉴定MPL L391-V392ins12异常剪接体,了解其在骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者中突变发生情况.方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）联合克隆测序方法对MPL基因异常剪接体进行鉴定,采用等位基因特异性聚合酶链反应（AS-PCR）在248例MPN患者及200名健康正常人中筛查其突变情况.结果发现并确认了MPL基因的一个异常剪接体MPL L391-V392ins 12,即MPL基因的外显子7和外显子8之间保留了36 bp的内含子序列,导致蛋白编码序列的氨基酸位点391与392之间插入12个氨基酸（谷氨酸、甘氨酸、亮氨酸、赖氨酸、亮氨酸、亮氨酸、脯氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、缬氨酸）.248例MPN患者中19例（7.66％）检出MPL L391-V392ins12突变,真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）患者的检出率分别为1.92％（1/52）、9.66％（14/145）、7.84％（4/51）;200名正常人中未检测到MPL L391-V392ins12突变.结论 MPL L391-V392ins12是存在于MPN中的一种病理性剪接体,在PV、ET、PMF中均可发生,但多见于ET、PMF,可能是MPN发病的潜在原因之一.

关键词：骨髓增殖性肿瘤基因 MPL 异常剪接 MPLL391-V392ins12

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应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术建立急性早幼粒细胞白血病微小残留病诊断模型

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中华血液学杂志 2013年第1期34卷 16-20页

作者：张琳琳徐智芳覃艳红陈秀花许艾宁任方刚王宏伟山西医科大学第二医院血液病研究所太原030001

目的比较初诊、完全缓解期急性早幼粒细胞白血病（APL）患者和健康对照者血清中表达有显著差异的蛋白峰，寻找APL及其微小残留病（MRD）的标志蛋白，建立APLMRD诊断模型。方法收集36例初诊APL患者、29例CR期APL患者和32名健康人对照外... 详细信息

目的比较初诊、完全缓解期急性早幼粒细胞白血病（APL）患者和健康对照者血清中表达有显著差异的蛋白峰，寻找APL及其微小残留病（MRD）的标志蛋白，建立APLMRD诊断模型。方法收集36例初诊APL患者、29例CR期APL患者和32名健康人对照外周血标本，经铜螯合磁珠纯化蛋白后，利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOF MS）技术进行蛋白质谱检测，采用FlexAnalysis3．0及ClinProTooLs2．2软件进行分析，构建分类模型并筛选差异蛋白。结果在质荷比（m／z）1000～10000范围内，初诊APL患者与健康对照比较有34种血清蛋白质谱峰强度差异有统计学意义（P〈0．001），初诊与CR期比较有7种血清蛋白质谱峰强度差异有统计学意义（P〈0．001），结果提示m／z为4642、7764和9289质谱峰可以作为APLMRD的标志蛋白峰。利用m／z为4642和9289标志蛋白峰建立APLM13D诊断模型并进行外部盲法验证，8例患者中有6例可以正确诊断。结论MALDI—TOFMS技术可用于APlJ患者MRD的动态监测。m／z4642和9289多肽可能为较好的蛋白标志物。

关键词：白血病,早幼粒细胞,急性微小残留病光谱法,质量,基质辅助激光解吸电离

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急性髓系白血病患者白血病干细胞WT1基因表达水平及其临床意义

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中华血液学杂志 2010年第3期31卷 172-175页

作者：徐菁王宏伟杨涛覃艳红张丽太原山西医科大学第二医院血液病研究所030001

目的探讨急性髓系白血病（AML）患者WT1基因高表达是否发生在白血病干细胞（LSC）阶段及其意义。方法采用流式细胞术分选AML患者CD34^＋CD38^-CD123^＋细胞，实时荧光定量RT—PCR方法检测其总WT1、＋17AA、＋KTS异构体的表达，计算出WT... 详细信息

目的探讨急性髓系白血病（AML）患者WT1基因高表达是否发生在白血病干细胞（LSC）阶段及其意义。方法采用流式细胞术分选AML患者CD34^＋CD38^-CD123^＋细胞，实时荧光定量RT—PCR方法检测其总WT1、＋17AA、＋KTS异构体的表达，计算出WT1（＋／＋）、WT1（＋／-）、WT1（-／＋）、WT1（-／-）四种异构体的比例，并与来源于正常人和AML患者骨髓的CD34^＋CD38^-CD123^-干细胞比较；同时分析AML患者LS CWT1表达水平与缓解率、生存期的关系。结果AML患者骨髓CD34^＋CD38^-CD123^＋细胞WT1相对表达水平最高（0．034±0．034），AML患者骨髓CD34^＋CD38^-CD123^-细胞群表达次之，来源于正常人的骨髓CD34^＋CD38^-CD123^＋细胞表达最低，三组之间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；三群细胞中均以＋17AA为主，组间比较差异无统计学意义。＋KTS异构体比例在正常干细胞中最高，为0．57±0．04，在AML患者CD34^＋CD38^-CD123^-细胞群中所占比例最低，为0．50±0．12，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；三种细胞群中四种异构体的表达比例各组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05），均以WT1（＋／＋）为主，WT1（-／-）最少。CD34^＋CD38^-CD123^＋ LSC中WT1表达水平与患者性别、年龄、FAB分型及骨髓中原始细胞比例无明显相关性，但AML患者WT1高表达组原始细胞群CD34^＋细胞比例明显高于WT1低表达组（P〈0．01）。WT1高表达组患者CR率为21．1％，低表达组CH率为59．1％，差异有统计学意义（P〈0．05）。对41例患者跟踪随访118（3～290）d，WT1 mRNA高表达组中位生存时间77[95％可信区间（ci）45～108]d，较低表达组中位生存时间158（95％CI100～215）d短，差异有统计学意义（P=0．041）。结论AML患者WT1高表达发生于LSC阶段，其异构体比例与正常干细胞比较差异无统计学意义。干细胞阶段WT1高表达常导致患者缓解率低、生存期短。

关键词：白血病干细胞基因,WT1 异构体预后

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