检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第7期56卷 2344-2355页

作者：周添慧周佳吕思霖王祎李科范三红柳惠武高晓霞秦雪梅山西大学中医药现代研究中心山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西药科职业学院山西大学生命科学学院山西广誉远国药有限公司

目的探究地黄Rehmanniae Radix蒸制过程中外观性状、内部成分随蒸晒次数的变化规律，为熟地黄质量控制提供新的依据。方法应用图像处理技术、色差计和质构仪等观察地黄九蒸九晒炮制过程中的性状变化；采用UPLC/ESI-Q-TOF MS对生地黄... 详细信息

目的探究地黄Rehmanniae Radix蒸制过程中外观性状、内部成分随蒸晒次数的变化规律，为熟地黄质量控制提供新的依据。方法应用图像处理技术、色差计和质构仪等观察地黄九蒸九晒炮制过程中的性状变化；采用UPLC/ESI-Q-TOF MS对生地黄、自制九蒸九晒熟地黄的化学成分进行测定，采用HPLC-ELSD对一蒸一晒至九蒸九晒得到的地黄寡糖类成分含量进行动态测定；采用多元统计分析，对地黄的性状、化学成分和寡糖类成分进行相关性分析。结果色黑如漆：随着蒸晒次数的增加，熟地黄的亮暗度（L*）、红绿度（a*）、黄蓝度（b*）以及综合色差值（E*）均呈下降趋势，颜色逐渐变深。研究发现颜色改变与柠檬酸、6-O-E-阿魏酰基筋骨草醇、daredoside A、地黄苷/异地黄苷/同分异构体等内部化学成分有一定相关性。味甘如饴：共鉴定出10个色谱峰，其中3、6、8、10号峰含量呈降低趋势（推测为二糖、三糖、四糖、五糖），含量呈增加趋势的色谱峰有6种，分别是1、2、4、5、7、9号峰，其中5、7号峰（推测为二糖、甘露三糖），可能作为评价九蒸九晒熟地黄质量更优的标志物。在地黄九蒸九晒的过程中，内部多种化学成分发生变化。地黄内部化学成分、糖类的变化与颜色、硬度、黏附性、咀嚼性的关联性分析结果表明，以上几者间存在一定的相关性。结论通过分析不同蒸晒次数熟地黄外观及成分的动态变化，进一步阐释不同蒸晒次数地黄炮制品的科学内涵，为“黑如漆、甘如饴”提供一定的实验依据。

关键词：熟地黄炮制质量评价颜色性状糖类化学成分相关性分析 UPLC/ESI-Q-TOF MS HPLC-ELSD 柠檬酸 6-O-E-阿魏酰基筋骨草醇 daredoside A 地黄苷异地黄苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于核磁共振代谢组学揭示黄精通过调控苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的生物合成发挥抗疲劳作用机制

引用

山西中医药大学学报 2025年第1期26卷 27-34页

作者：陈磊杨莹莹连让平但春凤刘海江李爱平杨文彬山西省药品审评中心/山西省医药与生命科学研究院山西太原030006 山西省药品检查中心/山西省疫苗检查中心山西太原030031 山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西太原030006

目的:运用核磁共振(1H NMR)代谢组学方法,研究黄精的抗疲劳作用及可能的作用机制。方法:30只雄性ICR小鼠随机分为对照组、黄精低、高剂量组,每组10只。低、高剂量组分别灌胃给予剂量为1.125 g/kg、2.5 g/kg的黄精水提物,对照组给予相同... 详细信息

目的:运用核磁共振(1H NMR)代谢组学方法,研究黄精的抗疲劳作用及可能的作用机制。方法:30只雄性ICR小鼠随机分为对照组、黄精低、高剂量组,每组10只。低、高剂量组分别灌胃给予剂量为1.125 g/kg、2.5 g/kg的黄精水提物,对照组给予相同体积蒸馏水,灌胃1次/d,连续3周。灌胃结束后进行负重力竭游泳实验,小鼠达到疲劳状态后,测试体质量变化肝脏肝糖原含量、血清乳酸及尿素氮(BUN)水平。进一步采用1H NMR代谢组学技术寻找小鼠腓肠肌内源性代谢物的变化,并进行接收者操作特征曲线(ROC)分析,筛选ROC曲线下面积>0.7的差异代谢物输入MetaboAnalyst网站中进行通路富集分析。结果:3组小鼠体质量均增加,但差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,黄精高、低剂量组小鼠力竭游泳时间提高,肝糖原含量明显增高,血乳酸含量明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.001);黄精高、低剂量组小鼠血清BUN水平均下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。在小鼠腓肠肌组织提取物中共指认34种代谢物,其中21个差异代谢物在黄精干预后发生显著变化,结合ROC曲线,筛选出17个差异代谢物。通路分析发现,黄精主要通过调控苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的生物合成途径来发挥抗疲劳作用。结论:本研究采用1H NMR代谢组学技术结合多元统计分析阐明黄精的抗疲劳作用机制,为黄精抗疲劳应用以及相关产品研发提供理论依据。

关键词：黄精抗疲劳腓肠肌代谢组学苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的生物合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青翘、连翘叶多糖的分离纯化、结构解析和抗炎活性比较

引用

药物分析杂志 2025年第03期 440-451页

作者：赵小艳高秀华申晓芸李科李震宇山西药科职业学院山西大学中医药现代研究中心山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室

目的：从青翘以及连翘叶中提取分离得到青翘多糖和连翘叶多糖进行结构表征和抗炎活性比较。方法：通过浸提和纯化工艺获得粗多糖，采用凝胶排阻色谱和激光光散射检测法测定其分子量，使用MTT法评估了多糖的细胞毒性，通过ELISA法测定NO... 详细信息

目的：从青翘以及连翘叶中提取分离得到青翘多糖和连翘叶多糖进行结构表征和抗炎活性比较。方法：通过浸提和纯化工艺获得粗多糖，采用凝胶排阻色谱和激光光散射检测法测定其分子量，使用MTT法评估了多糖的细胞毒性，通过ELISA法测定NO、TNF-α和IL-10的水平。结果：聚合物分散性指数（PDI）显示其分子量分布较为均匀。单糖组成分析表明，2种多糖均含有多种单糖，其中青翘多糖含有更多的半乳糖醛酸，而连翘叶多糖葡萄糖含量较高。甲基化分析显示青翘多糖主要通过4-Gal(p)-UA连接，而连翘叶多糖则主要通过4-Glc(p)连接。青翘和连翘叶多糖均能显著抑制LPS诱导的NO和TNF-α的产生，同时促进IL-10的生成，且连翘叶多糖在这些效应上优于青翘多糖。结论：青翘与连翘叶多糖具有显著的抗炎活性，本研究为连翘资源开发奠定基础。

关键词：青翘多糖连翘叶多糖分离纯化结构表征抗炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于指纹图谱与化学计量学的淡竹叶质量控制研究

引用

山西大学学报(自然科学版) 2025年第2期 216-225页

作者：向欢涂慕鑫李玉孟亦浩蔚慧欣王庆亮张鑫田俊生秦雪梅山西大学体育学院山西大学中医药现代研究中心地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西杏花村汾酒厂股份有限公司中国露酒植物提取与健康山西省重点实验室

本研究采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）法对15批淡竹叶样本进行指纹图谱分析及对6种指标性化学成分进行含量测定。采用Origin 2019软件及软独立建模分类类比法（SIMCA 14.0）软件分别对淡竹叶6种成分含量进行聚类分析与主成分分析（P... 详细信息

本研究采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）法对15批淡竹叶样本进行指纹图谱分析及对6种指标性化学成分进行含量测定。采用Origin 2019软件及软独立建模分类类比法（SIMCA 14.0）软件分别对淡竹叶6种成分含量进行聚类分析与主成分分析（Principal Component Analysis,PCA），并对共有峰峰面积进行正交偏最小二乘法判别分析（Orthogonal Partial Least Squares-Discriminant Analysis,QPLS-DA）以筛选差异性标志化合物。结果表明，淡竹叶指纹图谱共匹配出14个共有峰，指纹图谱相似性大于0.90。通过对照品指认出异荭草苷（8号峰）、荭草苷（9号峰）、日当药黄素（10号峰）、牡荆苷（12号峰）、异牡荆苷（13号峰）、木犀草苷（14号峰），以mg·g-1为单位，各成分质量分数分别为0.23～1.09、0.17～0.86、0.08～0.67、0.22～0.61、0.02～0.13、0.02～0.06。15批样品通过聚类分析分成3类，PCA结果与聚类分析结果一致。研究表明5种指标性成分（异荭草苷、荭草苷、日当药黄素、牡荆苷、异牡荆苷）被筛选为候选差异性标志化合物，可作为指标性成分用于淡竹叶质量控制与评价。

关键词： HPLC指纹图谱淡竹叶化学计量学黄酮类成分质量评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于ICP-MS结合化学计量法的竹叶青酒无机元素模式识别分析

引用

分析科学学报 2025年第2期41卷 169-176页

作者：江涛王庆亮孟亦浩张鑫杨晨蔚慧欣秦雪梅田俊生山西大学中医药现代研究中心地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室生物医药与大健康研究院山西杏花村汾酒厂股份有限公司中国露酒植物提取与健康山西省重点实验室

为了保障竹叶青酒安全生产和质量可控，提升竹叶青酒产品品质。采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定竹叶青酒中15种无机元素含量并对其测定方法进行方法学考察；对含量测定结果进行聚类分析、主成分分析及偏最小二乘判别分析。结... 详细信息

为了保障竹叶青酒安全生产和质量可控，提升竹叶青酒产品品质。采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定竹叶青酒中15种无机元素含量并对其测定方法进行方法学考察；对含量测定结果进行聚类分析、主成分分析及偏最小二乘判别分析。结果表明，含量测定方法线性、精密度、重复性和稳定性考察结果均良好，平均加样回收率为92.2%～118.0%,适用于竹叶青酒无机元素的含量测定。聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别可以将3种竹叶青酒进行有效区分。偏最小二乘判别结合重要性因子建立验证模型分析结果表明，3种竹叶青酒具有显著性差异的无机元素是Na、P、K、Al。研究利用ICP-MS技术结合化学计量法建立的无机元素间含量差异的模式识别分析，可为竹叶青酒质量控制和安全阐释提供科学依据。

关键词：竹叶青酒电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 化学计量法无机元素模式识别分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学探讨逍遥散改善SSRIs抵抗机制

引用

山西大学学报(自然科学版) 2025年第2期 203-215页

作者：刘晓节肖梦婷赵子羽王慧敏刘慧敏陈士剑李顺勇秦雪梅山西大学中医药现代研究中心山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西大学计算机与信息技术学院山西大学数学与统计学院

基于网络药理学探讨逍遥散改善5-羟色胺重摄取抑制剂（Selective Serotonin Reuptake Inhibitor,SSRIs）治疗抑郁症抵抗的功效特点与作用机制。使用中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology... 详细信息

基于网络药理学探讨逍遥散改善5-羟色胺重摄取抑制剂（Selective Serotonin Reuptake Inhibitor,SSRIs）治疗抑郁症抵抗的功效特点与作用机制。使用中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform, TCMSP）、在线人类孟德尔遗传（Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM）、基因卡片（GeneCards）以及通用蛋白质资源（UniProt）等数据库获得逍遥散改善五个SSRIs（氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰）抵抗的有效成分和作用靶点；应用蛋白互作网络分析数据库（Search Tool for the Retrieval of Interaction Gene/Proteins, STRING）网站构建蛋白互作网络；在基因功能分析工具Metascape网站进行潜在作用靶点的富集分析；使用生物网络分析软件Cytoscape软件绘制“逍遥散-潜在靶点-通路-SSRIs抵抗”可视化网络图。结果表明，逍遥散核心活性成分有芍药苷、β-谷甾醇、山柰酚、木犀草苷等。B淋巴细胞瘤-2(B-cell Lymphoma-2,BCL2)、雌激素受体1(Estrogen Receptor 1, ESR1)、一氧化氮合酶2(Nitric Oxide Synthase 2,NOS2)等是逍遥散改善“SSRIs抵抗”的共有核心靶点。这些主要成分主要作用于糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路（AdvancedGlycationEnd-products-Receptor for Advanced Glycation End-products pathway, AGERAGE）信号通路、化学致癌-受体激活、阿佩林信号通路和缺氧诱导因子1(Hypoxia-inducible Factor 1, HIF-1)信号通路等通路，调节细胞对有机环状化合物的反应、细胞群增殖的负向调节、对无机物的反应等生物学过程发挥改善五个“SSRIs抵抗”的作用。研究结果证实了逍遥散通过多成分作用于多靶点、多通路改善“SSRIs抵抗”，为临床合理、有效联合用药提供了理论依据。

关键词：逍遥散联合用药抑郁症 SSRIs抵抗网络药理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

逍遥散治疗肝郁脾虚型抑郁症的药理作用机制研究进展

引用

中国实验方剂学杂志 2019年第8期25卷 187-193页

作者：吴丹高耀邢婕田俊生秦雪梅山西大学中医药现代研究中心地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室太原030006

抑郁症属中医"郁证"范畴,临床有诸多分型,肝郁脾虚证为主要的分型之一。逍遥散作为疏肝健脾经典方剂,其治疗肝郁脾虚型抑郁症具有确切疗效,且不良反应少、安全性高、患者依从性好,与西药联合使用能降低西药的复发率和不良反应... 详细信息

抑郁症属中医"郁证"范畴,临床有诸多分型,肝郁脾虚证为主要的分型之一。逍遥散作为疏肝健脾经典方剂,其治疗肝郁脾虚型抑郁症具有确切疗效,且不良反应少、安全性高、患者依从性好,与西药联合使用能降低西药的复发率和不良反应,是近年来研究的重点和热点。尽管已有许多专家和学者围绕逍遥散治疗肝郁脾虚型抑郁症的药理作用机制进行了大量的研究,但是,其作用机制仍不完全明确。此外,肝郁脾虚型抑郁症动物模型种类较多,鲜有逍遥散治疗肝郁脾虚型抑郁症较为系统的报道。因此,本文借助慢性温和不可预知应激抑郁模型(CUMS)和慢性束缚应激抑郁模型(CIS)两个经典的模型,从调节神经递质浓度、影响神经营养因子功能表达、调控下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能失衡、改善肠道微生态与胃肠道功能、以及调控内源性代谢物水平、调节免疫炎症因子水平、改善突触结构及其可塑性等方面对逍遥散治疗肝郁脾虚型抑郁症的药理作用机制进行综述,为逍遥散治疗肝郁脾虚型抑郁症基础研究以及临床的应用提供参考依据。

关键词：逍遥散肝郁脾虚抑郁症药理机制研究进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿霉素肾病大鼠模型的优化

引用

中草药 2018年第1期49卷 151-159页

作者：李爱平张王宁秦雪梅山西大学中医药现代研究中心地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西太原030006

目的确定适合于防己黄芪汤药效评价的阿霉素肾病大鼠模型最佳造模方法。方法通过改变阿霉素给药剂量和给药次数,并给予防己黄芪汤系列受试药物进行干预,以大鼠体质量、脏器指数、尿蛋白定量、肾组织病理以及血清生化指标等为评价指标,... 详细信息

目的确定适合于防己黄芪汤药效评价的阿霉素肾病大鼠模型最佳造模方法。方法通过改变阿霉素给药剂量和给药次数,并给予防己黄芪汤系列受试药物进行干预,以大鼠体质量、脏器指数、尿蛋白定量、肾组织病理以及血清生化指标等为评价指标,探索不同的阿霉素给药剂量和次数对模型的影响。结果 M1[(5+2)mg/kg]模型,大鼠死亡率较高;M2(6 mg/kg)模型,死亡率高达20%,给予供试药物干预,反映肾功能的各项指标不仅没有回调,反而沿模型组变化方向表现更高的水平;对于M3[(4+2)mg/kg]模型,大鼠部分指标:肺脏和肾脏脏器指数、血清三酰甘油(TG)及总蛋白(TP)水平发生回调,但治愈效果并不理想;对于M4或M4’[(4+1)mg/kg]模型,于造模第14天,大鼠尿蛋白定量水平与对照组相比,具有显著性差异,且呈现持续稳定增长趋势,给予防己黄芪汤高、中、低剂量,各指标均有不同程度回调。结论最终确定采用大鼠起始造模体质量约300 g,阿霉素造模累计剂量为5 mg/kg,分2次尾iv给药,首次于实验第1天注射4mg/kg,时隔1周,于实验第8天注射1 mg/kg,为最佳造模方式,适合评价由防己黄芪汤衍生的相关受试药物的药效作用。

关键词：阿霉素肾病模型防己黄芪汤药效评价尿蛋白定量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于尿液动态轨迹分析的慢性萎缩性胃炎生物标志物的筛选

引用

中国药学杂志 2019年第14期54卷 1148-1153页

作者：薛倩倩秦雪梅刘月涛山西大学中医药现代研究中心太原030006 山西大学地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室太原030006

目的本实验旨在探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)的发病机制,筛选其潜在的生物标志物。方法采用脱氧胆酸钠溶液和氨水溶液配合饥饱失常法建立慢性萎缩性胃炎的模型,造模10周后,收集模型组与对照组大鼠的血浆及胃组织,检测血浆生化指标及胃组织... 详细信息

目的本实验旨在探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)的发病机制,筛选其潜在的生物标志物。方法采用脱氧胆酸钠溶液和氨水溶液配合饥饱失常法建立慢性萎缩性胃炎的模型,造模10周后,收集模型组与对照组大鼠的血浆及胃组织,检测血浆生化指标及胃组织的病理状况。造模期间收集0、4、6、8、10周模型大鼠的尿液,采用^1H-NMR的技术监测CAG大鼠不同造模时期尿液的代谢轮廓,并利用多元统计分析方法和相对距离公式刻画其代谢轮廓的动态变化。结果通过代谢轮廓变化图发现造模第8周的损伤程度最大,并比较对照组与模型第8周的大鼠尿液代谢差异,筛选出了18种与CAG密切相关的潜在生物标志物,并发现它们分别参与了缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成、TCA循环、肠道菌群代谢、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、脂肪酸代谢、嘌呤代谢和尿素循环7条代谢途径,经MetPA分析显示,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、三羧酸循环(TCA)和缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成3条代谢途径为CAG发展最重要的代谢途径。结论慢性萎缩性胃炎的发病机制可能与甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、TCA循环和缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成3条代谢途径的变化有关,为CAG的发病机制研究奠定基础。

关键词：慢性萎缩性胃炎动态代谢组学潜在生物标志物机制研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方柴归方抗抑郁作用及其调控5-羟色胺代谢途径机制研究

引用

中草药 2018年第6期49卷 1338-1344页

作者：张涛赵芳张潇高晓霞周玉枝田俊生秦雪梅山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西太原030006

目的研究复方柴归方抗抑郁作用及其调控5-羟色胺(5-HT)代谢途径的机制。方法 SD大鼠随机分为7组:对照组,模型组,化学药阳性对照组(文拉法辛0.035 g/kg),中药阳性对照组(舒肝解郁胶囊0.15 g/kg),复方柴归方高、中、低剂量(生药16.6、8.3... 详细信息

目的研究复方柴归方抗抑郁作用及其调控5-羟色胺(5-HT)代谢途径的机制。方法 SD大鼠随机分为7组:对照组,模型组,化学药阳性对照组(文拉法辛0.035 g/kg),中药阳性对照组(舒肝解郁胶囊0.15 g/kg),复方柴归方高、中、低剂量(生药16.6、8.3、4.2 g/kg)组,复制慢性温和不可预知应激(CUMS)抑郁模型,造模同时ig给药4周,观察给药后大鼠体质量、糖水偏爱率、旷场行为;采用LC-MS方法检测血清中色氨酸(Trp)、5-HT、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的量。结果复方柴归方可显著回调CUMS模型大鼠异常水平的体质量、糖水偏爱率、旷场行为和血清中Trp、5-HT、5-HIAA的量。结论复方柴归方抗抑郁作用明显,与文拉法辛或舒肝解郁胶囊作用相当,其作用机制可能与调控5-HT代谢途径有关。

关键词：复方柴归方抑郁症 5-羟色胺代谢途径慢性温和不可预知应激色氨酸 5-羟吲哚乙酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：