检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1998年第6期16卷 432-435页

作者：吕芳丽胡孝素敬保迁马莹华西医科大学寄生虫学研究室川北医学院寄生虫学教研室

目的：分析我国山丘和平原疫区利什曼原虫分离株基因组ＤＮＡ（ｎＤＮＡ）的多态性。方法：对基因组ＤＮＡ进行内切酶酶切、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、染色体定位。探针采用地高辛标记。结果：采用ｇｐ６３探针，显示杜氏利什曼原虫（Ｌｅ... 详细信息

目的：分析我国山丘和平原疫区利什曼原虫分离株基因组ＤＮＡ（ｎＤＮＡ）的多态性。方法：对基因组ＤＮＡ进行内切酶酶切、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、染色体定位。探针采用地高辛标记。结果：采用ｇｐ６３探针，显示杜氏利什曼原虫（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａｄｏｎｏｖａｎｉ，Ｌ．ｄ．）江苏人株和Ｌ．ｄ．ＪｅｄｄａｈｎＤＮＡ之间有相似的染色体杂交带，Ｌ．ｄ．四川人株和Ｌ．ｉｎｆａｎｔｕｍｎＤＮＡ之间有相似的染色体杂交带；采用β－ｔｕｂｕｌｉｎ探针，显示Ｌ．ｄ．江苏人株与Ｌ．ｄ．ＪｅｄｄａｈｎＤＮＡ之间有两条相似的染色体杂交带，Ｌ．ｄ．四川犬株与Ｌ．ｄ．甘肃犬株ｎＤＮＡ之间有三条相似的染色体杂交带、与Ｌ．ｄ．汶川人株ｎＤＮＡ之间有两条相似的染色体杂交带。结论：提示平原疫区的江苏人株与Ｌ．ｄ．Ｊｅｄｄａｈ之间存在同源性，山丘疫区的Ｌ．ｄ．四川人株与Ｌ．ｉｎｆａｎｔｕｍ之间存在同源性，Ｌ．ｄ．四川犬株与Ｌ．ｄ．甘肃犬株之间存在同源性、与Ｌ．ｄ．汶川人株之间既存在同源性又存在差异。

关键词：利什曼原虫基因组DNA Southern杂效同源性

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旋毛虫新生蚴免疫研究概况

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中国人兽共患病杂志 1992年第3期8卷 42-44页

作者：张仁刚冯瑞元川北医学院寄生虫学教研室华西医科大学寄生虫学教研室

随着寄生虫免疫学的进展,对旋毛虫肌肉期幼虫及成虫的免疫研究的不断深入,开展对新生蚴的免疫研究已成为寄生虫学者广泛关注的课题。在1970年Dennis 建立体外培养成虫获得了大量新生蚴的方法以来的近十多年里,大量的研究表明,新生蚴在... 详细信息

随着寄生虫免疫学的进展,对旋毛虫肌肉期幼虫及成虫的免疫研究的不断深入,开展对新生蚴的免疫研究已成为寄生虫学者广泛关注的课题。在1970年Dennis 建立体外培养成虫获得了大量新生蚴的方法以来的近十多年里,大量的研究表明,新生蚴在宿主体内诱导对旋毛虫的免疫反应中起了重要的作用。Murrell 认为对新生蚴的免疫比对肠期成虫的免疫更为重要。本文就新生蚴的免疫研究综述如下。

关键词：旋毛虫新生蚴免疫学

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齿龈内阿米巴感染的调查报告

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华西口腔医学杂志 1990年第1期 60-61页

作者：王官德张仁刚任碧清唐华英熊万林章德农张德刚李天江李荣胡孝素川北医学院寄生虫学教研室川北医学院附属医院口腔科华西医科大学寄生虫学教研室

世界各地均有关于齿龈内阿米巴的报道。为了解我国人齿龈内阿米巴的感染情况以及它与口腔疾病的关系,我们于1984年4月对南充市居民和口腔科门诊患者进行了初步调查,现将结果报告如下。

关键词：内阿米巴患者感染率感染人数口腔疾患口腔疾病口腔病口腔颌面部疾病城市居民

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靶向HBVs和e抗原基因的shRNA表达载体共转染对HBV抗原表达的抑制作用

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细胞与分子免疫学杂志 2010年第12期26卷 1198-1199,1202页

作者：杨尚君王朝莉李丽唐恩洁川北医学院人体寄生虫学教研室四川南充637007 川北医学院免疫与分子生物学研究所四川南充637007

目的:探索靶向乙型肝炎病毒HBsAg基因的shR-NA表达载体Pgs1、Pgs2、Pgs3及靶向HBeAg基因shRNA表达载体psiHBV4、psiHBV5、psiHBV6共转染,对体外培养HepG2.2.15细胞中的HBV抗原表达的抑制作用。方法:以质粒PTZ为阴性对照,将自行构建的靶... 详细信息

目的:探索靶向乙型肝炎病毒HBsAg基因的shR-NA表达载体Pgs1、Pgs2、Pgs3及靶向HBeAg基因shRNA表达载体psiHBV4、psiHBV5、psiHBV6共转染,对体外培养HepG2.2.15细胞中的HBV抗原表达的抑制作用。方法:以质粒PTZ为阴性对照,将自行构建的靶向HBVs和e抗原基因的shRNA表达载体按不同组合共转染HepG-2.2.15细胞;继续培养24 h后用MEIA分别检测细胞裂解液和培养上清中HBsAg和HBeAg的表达水平。结果:psiHBV4+PgS2、psiH-BV4+PgS3在联合转染时,在细胞上清和裂解液中对HBsAg和HBeAg表达都有显著抑制作用(P<0.05),psiHBV5+PgS1、psiHBV6+PgS3对裂解液HBeAg表达抑制作用不显著(P>0.05)。结论:靶向HBs和HBe基因的两种载体psiH-BV4+PgS2、psiHBV4+PgS3共转染比单个载体转染更能显著减少HBV抗原的表达。

关键词：乙型肝炎病毒抗原 RNA干扰 shRNA表达载体

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临床分离耐亚胺培南革兰阴性菌的耐药性研究

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中华医院感染学杂志 2011年第18期21卷 3751-3754页

作者：杨尚君李苌清川北医学院人体寄生虫学教研室药理教研室四川南充637007

目的研究临床分离耐亚胺培南(IMP)革兰阴性菌的耐药性。方法琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),应用泵抑制剂检测外排泵,鉴定β-内酰胺酶(Bla)表型和测定等电点(pI),PCR扩增检测耐药基因。结果 121株IMP耐药革兰阴性菌对常用抗菌药物耐... 详细信息

目的研究临床分离耐亚胺培南(IMP)革兰阴性菌的耐药性。方法琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),应用泵抑制剂检测外排泵,鉴定β-内酰胺酶(Bla)表型和测定等电点(pI),PCR扩增检测耐药基因。结果 121株IMP耐药革兰阴性菌对常用抗菌药物耐药率为56.5%～100.0%,102株产6种、3种和4种不同pI的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、头孢菌素酶(AmpC)和金属β-内酰胺酶(MBL),92株PCR扩增检出blaTEM、blaSHV、blaCTX-M、blaKPC、blaPER、blaOXA-23、blaDHA、blaampC、blaMIR、blaIMP、blaVIM等基因,75株外排泵阳性,98株菌膜蛋白基因缺失,108株存在≥2种耐药机制。结论临床耐IMP革兰阴性菌存在多药耐药性和多种耐药机制,应注意检测和监控。

关键词：亚胺培南革兰阴性菌外排泵超广谱β-内酰胺酶头孢菌素酶金属β-内酰胺酶耐药性

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新疆皮肤利什曼病病原体SSUrRNA基因克隆与序列分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2000年第5期18卷 260-262页

作者：郑学礼胡孝素杨文天章涛敬保迁第一军医大学寄生虫学教研室广州510515 华西医科大学寄生虫学研究室成都610044 川北医学院微生物学教研室南充637000

[目的 ]分析新疆皮肤利什曼病病原体SSUrRNA基因序列 ,为该病原体种株鉴定分析提供实验依据。[方法 ]应用利什曼原虫特异引物R2 2 2及R333,PCR扩增SSUrRNA基因多变区的片段 ,克隆于T Easyvector,并以双脱氧链末端终止法进行序列测定 ,用... 详细信息

[目的 ]分析新疆皮肤利什曼病病原体SSUrRNA基因序列 ,为该病原体种株鉴定分析提供实验依据。[方法 ]应用利什曼原虫特异引物R2 2 2及R333,PCR扩增SSUrRNA基因多变区的片段 ,克隆于T Easyvector,并以双脱氧链末端终止法进行序列测定 ,用DNASIS软件和GenBank微机联网检索分析所测XJCLP、L infantum及L tropicaSSUrRNA基因序列。[结果 ]XJCLP、L infantum及L tropicaSSUrRNA基因插入片段长度均为 394bp。XJCLP与L tropicaSSUrRNA基因 394bp序列存在 3个点突变 ,两者有 391个碱基相同 ,相似性为 99 2 %。XJCLP与L infantumSSUrRNA基因序列存在 3个点突变及 1个移码突变 ,两者有 390个碱基相同 ,类似性为99 0 %。L infantum与L tropica的SSUrRNA基因序列存在 1个移码突变 ,相似性为 99 7%。XJCLP、L infantum及L tropicaSSUrRNA基因序列一级结构与RNA二级结构均不同。经用GenBank检索本次所测XJCLP、L infantum及L tropicaSSUrRNA基因序列 ,该GenBank内尚无同类 394bp的SSUrRNA基因序列。[结论 ]XJCLP、L infantum及L tropica的SSUrRNA基因 394bp序列一级结构 ,二级结构存在差异。

关键词：皮肤利什曼病 SSRrRNA基因克隆序列病原体

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人体寄生虫学教学浅见

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医学信息 2010年第11期23卷 4311-4312页

作者：杨尚君川北医学院人体寄生虫学教研室

在人体寄生虫学教学实践过程中就如何激发学生学习兴趣,提高教学质量出发,就教学形式,教学方法,教学内容的安排等方面提出相应的改革建议。

关键词：人体寄生虫学教学方法教学内容教学质量

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我国内脏利什曼病山丘疫区与平原疫区利什曼原虫SSUrDNA多变区序列分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2000年第6期18卷 321-324页

作者：卜玲毅胡孝素敬保迁易桃林华西医科大学寄生虫学研究室成都610044 川北医学院微生物学教研室南充637000

[目的 ]分析我国内脏利什曼病 (VL)山丘疫区与平原疫区利什曼原虫 (L .d )分离株小亚基核糖体DNA (SSUrDNA)多变区的序列差异。 [方法 ]nDNA进行PCR扩增 ,将扩增出的SSUrDNA基因的特异片段克隆于 pGEMR TEasyVector上 ,采用通用引物M 1... 详细信息

[目的 ]分析我国内脏利什曼病 (VL)山丘疫区与平原疫区利什曼原虫 (L .d )分离株小亚基核糖体DNA (SSUrDNA)多变区的序列差异。 [方法 ]nDNA进行PCR扩增 ,将扩增出的SSUrDNA基因的特异片段克隆于 pGEMR TEasyVector上 ,采用通用引物M 13进行PCR扩增 ,全自动测序仪测序。 [结果 ]序列分析显示 ,扩增的 5株利什曼原虫SSUrDNA序列大小均为 392bp ;序列差异均发生在两个独特序列区 (UQ Ⅰ和UQ Ⅱ ) ;山丘疫区L .d甘肃分离株和四川分离株均在UQ Ⅱ区上有 2个相同的碱基突变 ,L .d甘肃分离株UQ Ⅰ区上有 1个碱基突变 ;无移码突变。 [结论 ]山丘疫区分离株与平原疫区分离株之间的碱基序列有差异 ,平原疫区L .d山东分离株与婴儿利什曼原虫 (L .infantum)

关键词：内脏利会曼病利会曼原虫 SSUrDNA 序列分析

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四川地区阴道毛滴虫内人型支原体的PCR检测

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四川动物 2009年第6期28卷 874-876页

作者：朱晓燕王雅静毕世樑张仁刚川北医学院寄生虫学教研室四川南充637007 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室四川大学华西第二医院妇产科

从临床上分离获得20株阴道毛滴虫虫株,经纯化培养后,提取基因组DNA。以人型支原体16S rDNA序列设计特异性引物,利用PCR技术检测阴道毛滴虫内的人型支原体,结果有13株为人型支原体阳性,感染率为65%,表明阴道毛滴虫与人型支原体的共生关... 详细信息

从临床上分离获得20株阴道毛滴虫虫株,经纯化培养后,提取基因组DNA。以人型支原体16S rDNA序列设计特异性引物,利用PCR技术检测阴道毛滴虫内的人型支原体,结果有13株为人型支原体阳性,感染率为65%,表明阴道毛滴虫与人型支原体的共生关系在中国四川具有普遍性。

关键词：阴道毛滴虫人型支原体 PCR

来源：评论

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影响疟原虫血片染色和镜检的主要因素

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川北医学院学报 1988年第1期 66-67页

作者：赵文轩李智勇张仁刚唐华英川北医学院寄生虫学教研室

要制作满意的症原虫血片染色标本和正确观察红细胞内期的各期形态,关键在了解影响染色及镜检的主要因素,现分述如下。一、染色在染色过程中,不能使染液干固,同时稀释染液和冲洗染片用水的酸硷度要适宜,最好用PH值6.8—7.2之间的缓冲蒸馏... 详细信息

要制作满意的症原虫血片染色标本和正确观察红细胞内期的各期形态,关键在了解影响染色及镜检的主要因素,现分述如下。一、染色在染色过程中,不能使染液干固,同时稀释染液和冲洗染片用水的酸硷度要适宜,最好用PH值6.8—7.2之间的缓冲蒸馏水,过酸过硷都会影响染色效果。染色时间应根据染液浓度和外界温度灵活掌握。染液较淡、气温较低,染色时间长,可使化学反应充分完成,染色效果就好。染液较浓,气温较高,虽染色快,但染剂与被染物表面的化学反应未能充分完成,各种细胞的着色粗糙,染色效果就差。染液的新旧,新配制的染液,因色素尚未充分溶解,着色力一般

关键词：染液细胞质胞浆疟原虫镜检血片

来源：评论

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