检索结果-内蒙古大学图书馆

临床心血管病杂志 2015年第2期31卷 203-206页

作者：田瑞敏张秀云张大蓉杨显金宋永砚川北医学院药学院药理学教研室四川南充637007 川北医学院基础医学院生物化学教研室四川南充637007 川北医学院医学影像学研究所四川南充637007

目的:研究RNAi技术沉默载脂蛋白C-Ⅲ基因(ApoC3)表达后对HepG2细胞内外脂质含量及其他脂代谢相关基因表达的影响。方法:合成3对针对ApoC3mRNA不同位点序列的小干扰RNA(siRNA),并分组转染至人肝细胞株HepG2,实时荧光定量PCR和酶联免疫吸... 详细信息

目的:研究RNAi技术沉默载脂蛋白C-Ⅲ基因(ApoC3)表达后对HepG2细胞内外脂质含量及其他脂代谢相关基因表达的影响。方法:合成3对针对ApoC3mRNA不同位点序列的小干扰RNA(siRNA),并分组转染至人肝细胞株HepG2,实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附法检测ApoC3mRNA及蛋白质的表达水平,筛选出沉默效果最佳的一对siRNA。将最有效的siRNA转染HepG2细胞,48h后测定细胞内外脂质含量以及脂代谢相关基因的mRNA表达水平。结果:25nmol/L siRNA和3μl/孔(24孔板)转染试剂的转染效率最高。ApoC3-siRNA-3对ApoC3基因的沉默效果最好,对mRNA的抑制率为94.6%,上清液中检测不到ApoC-Ⅲ。ApoC3-siRNA-3沉默ApoC3基因后细胞内三酰甘油(TG)和胆固醇含量显著高于对照组,细胞外TG含量显著低于对照组。与对照组比较,ApoC3-siRNA-3沉默组载脂蛋白B100基因mRNA表达水平显著增强,肝脂酶基因mRNA表达水平显著降低。结论:ApoC3基因沉默可显著升高HepG2细胞内TG含量及显著降低细胞外TG含量,其可能机制是通过减少极低密度脂蛋白(VLDL)颗粒的分泌以及增加VLDL残粒的摄取。

关键词：载脂蛋白C-Ⅲ 沉默 HepG2细胞脂代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖尿病足病原菌培养及药敏分析

引用

医药前沿 2016年第14期6卷 96-97页

作者：孙娜李雪璐何明海杨文翔南充市中心医院内分泌科四川南充 637000 川北医学院微生物学与免疫学教研室四川南充 637000

目的:探讨我院糖尿病足感染患者病原菌种类及药敏情况.方法:回顾性分析2013年7月～ 2014年12月我院糖尿病足溃疡分泌物中分离的细菌特点及药敏情况.结果33例患者分泌物标本中24例(72.7％)培养获阳性结果,9例(27.3％)无细菌生长,共培养... 详细信息

目的:探讨我院糖尿病足感染患者病原菌种类及药敏情况.方法:回顾性分析2013年7月～ 2014年12月我院糖尿病足溃疡分泌物中分离的细菌特点及药敏情况.结果33例患者分泌物标本中24例(72.7％)培养获阳性结果,9例(27.3％)无细菌生长,共培养出病原菌31株,G+菌17株(54.8％),G-菌1 3株(41.9％)和真菌1株(3.3％).单一菌株感染18例,混合感染6例,药敏试验结果提示有多药交叉耐药.G+菌对磺胺类抗菌药,利奈唑烷,万古霉素较敏感,对四环素,克林霉素,亚胺培南有一定的耐药性G-菌对氨基糖苷类,碳青霉烯类,二三代头孢菌素,β-内酰胺酶抑制剂,亚胺培南较敏感,对青霉素类和一代头孢菌素耐药性高.结论:糖尿病足患者溃疡感染主要为G+菌,其次为G-菌.依据细菌感染的种类及药敏情况,指导使用有效的抗生素,提高治愈率.

关键词：糖尿病足感染病原菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖尿病足临床特点分析

引用

医药前沿 2016年第15期6卷 81-82页

作者：孙娜李雪璐何明海杨文翔南充市中心医院内分泌科四川南充 637000 川北医学院微生物学与免疫学教研室四川南充 637000

目的:探讨糖尿病足患者的临床特点,为其防治提供依据.方法:回顾性分析我院44例糖尿病足患者的临床资料.结果:糖尿病足患者HbA1c为(10.5±3.4)％,甘油三酯(TG)为(1.35±0.52)mmol/L,总胆固醇(TC)为(4.02±1.22)mmol/L,低密... 详细信息

目的:探讨糖尿病足患者的临床特点,为其防治提供依据.方法:回顾性分析我院44例糖尿病足患者的临床资料.结果:糖尿病足患者HbA1c为(10.5±3.4)％,甘油三酯(TG)为(1.35±0.52)mmol/L,总胆固醇(TC)为(4.02±1.22)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为(2.25±0.85)mol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为(1.02±0.26) mmol/L,ALB为(30.6±6.3)g/L,WBC为(10.5±6.8)× 109/L,分离培养病原菌共31株,G+菌17株(54.8％),G-菌13株(41.9％)和真菌1株(3.3％),G+菌对磺胺类、利奈唑烷、万古霉素等敏感,G-菌对亚胺培南、氨基糖苷类等敏感.

关键词：糖尿病足感染病原菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

“PBL-案例”教学法在医学微生物学教学中的应用

引用

黑河学刊 2016年第1期 97-98页

作者：彭丽娟杜经纬常晋霞朱红李雪璐杨健胡为民川北医学院微生物学与免疫学教研室四川南充637000 南充市中心医院耳鼻咽喉科四川南充637000

以问题为基础(Problem-based learning,PBL)教学法和案例教学法(Case-based teaching method,CM)是两种新型教学方法,逐渐运用于医学教育改革中,但二者在教材的选择上、教学目的、教学方式上具有各自的优缺点。医学微生物学是沟通基础... 详细信息

以问题为基础(Problem-based learning,PBL)教学法和案例教学法(Case-based teaching method,CM)是两种新型教学方法,逐渐运用于医学教育改革中,但二者在教材的选择上、教学目的、教学方式上具有各自的优缺点。医学微生物学是沟通基础和临床各学科间的桥梁学科,将"以问题为基础"的教学法与案例教学法结合在一起运用于医学微生物学的教学活动中,更符合医学微生物学的学科特点,利于提高学生学习兴趣,利于发挥学生主观能动性,能够有效提高教学质量,促进医学微生物学形成性评价的形成,更易于被学生接受。

关键词： PBL教学法案例教学法(CM) 形成性评价医学微生物学教学改革

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

顺庆区社区已婚女性对乳腺癌及乳腺自我检查认知现状调查

引用

重庆医学 2015年第17期44卷 2409-2410页

作者：杨都江侯令密周红群郑雪梅游国亮邓世山川北医学院临床医学系四川南充637000 川北医学院附属医院普外三科四川南充637000 川北医学院人体解剖学教研室四川南充637000

目的调查南充市顺庆区社区已婚女性乳腺癌及乳腺自我检查(BSE)认知状况,为社区已婚女性乳腺癌的预防和干预提供信息和依据。方法采用自行设计问卷对三个社区已婚女性进行入户调查。数据采用SPSS13.0软件进行分析。结果调查显示,48.65%... 详细信息

目的调查南充市顺庆区社区已婚女性乳腺癌及乳腺自我检查(BSE)认知状况,为社区已婚女性乳腺癌的预防和干预提供信息和依据。方法采用自行设计问卷对三个社区已婚女性进行入户调查。数据采用SPSS13.0软件进行分析。结果调查显示,48.65%不知道乳腺癌高危因素,32.69%做过BSE,31.73%初步掌握正确的BSE,0.96%完全掌握。68.65%认为有必要学习BSE,71.15%认为有必要开展BSE教育,27.88%认为没有必要学习BSE,25.38%认为没有必要开展BSE教育。结论社区已婚女性对乳腺癌高危因素知识欠缺,对BSE了解不全。

关键词：社区已婚女性乳腺癌乳腺自我检查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Nek8在食管鳞癌中的表达及意义

引用

重庆医学 2015年第5期44卷 597-599,604页

作者：郭亚平朱红付茂勇王朝莉李倩倩胡为民川北医学院微生物学与免疫学教研室四川南充637000 川北医学院附属医院胸心外科四川南充637000 川北医学院免疫学与分子生物学研究所四川南充637000

目的探讨食管鳞癌组织和细胞系中Nek8的表达及其与食管鳞癌临床病理特征和术后生存的关系。方法采用RT-PCR法检测食管鳞癌细胞系Eca109细胞、2例配对的食管鳞癌组织和癌旁黏膜上皮中Nek8mRNA表达情况;应用免疫组织化学法检测Nek8蛋白在... 详细信息

目的探讨食管鳞癌组织和细胞系中Nek8的表达及其与食管鳞癌临床病理特征和术后生存的关系。方法采用RT-PCR法检测食管鳞癌细胞系Eca109细胞、2例配对的食管鳞癌组织和癌旁黏膜上皮中Nek8mRNA表达情况;应用免疫组织化学法检测Nek8蛋白在食管鳞癌组织芯片中的表达情况,并结合临床病理资料和生存率进行统计学分析。结果 Nek8mRNA在Eca109细胞、2例食管鳞癌患者的癌组织均有表达,而癌旁食管黏膜上皮中均未见明显的表达。组织芯片结果示Nek8蛋白主要表达于细胞质,在78例配对的标本中,Nek8在食管鳞癌组织中的表达显著高于其在癌旁黏膜组织的表达(P=2.16E-13)。其表达与肿瘤大小有关(P=0.008),而与性别、年龄、分化程度、浸润深度、淋巴结转移无关(P>0.05)。生存分析显示高表达和低表达Nek8的患者生存率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Nek8在食管鳞癌组织和细胞中表达上调,可能参与了食管鳞癌的发生、发展,可作为诊断的标志物和治疗的靶点。

关键词：免疫组织化学 Nek8 食管鳞癌 Eca109细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人体解剖学青年教师参加实验技能大练兵的实践与启示

引用

四川解剖学杂志 2015年第2期23卷 39-41页

作者：白桂芹邓世山刘尚清谢兴国川北医学院解剖学教研室南充637007

在高校师资队伍日益年轻化的形式下,青年教师实验技能不高的问题突出,尤其是人体解剖学青年教师问题更加突出,成为当前亟待解决的问题。本文首先探讨了人体解剖学青年教师实验技能现状、主要成因及重要性,并结合本次实验技能大练兵的活... 详细信息

在高校师资队伍日益年轻化的形式下,青年教师实验技能不高的问题突出,尤其是人体解剖学青年教师问题更加突出,成为当前亟待解决的问题。本文首先探讨了人体解剖学青年教师实验技能现状、主要成因及重要性,并结合本次实验技能大练兵的活动提出人体解剖学青年教师实验技能培养的几点建议。

关键词：人体解剖学青年教师实验技能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

雄激素源性秃发家系调查

引用

川北医学院学报 2015年第5期30卷 725-727页

作者：黄冠森闫桂玲张勋章欢川北医学院临床医学院川北医学院医学影像学院川北医学院生物学教研室四川南充637000

目的：研究雄激素源性秃发（androgenetic alopecia,AGA）家系各成员特征,根据其临床表现及家系特点分析,发现雄激素源性脱发的遗传特点。方法：调查该家系共100名成员,AGA患者32例,其中男性30例,女性2例,调查对象的年龄2～78岁。男性... 详细信息

目的：研究雄激素源性秃发（androgenetic alopecia,AGA）家系各成员特征,根据其临床表现及家系特点分析,发现雄激素源性脱发的遗传特点。方法：调查该家系共100名成员,AGA患者32例,其中男性30例,女性2例,调查对象的年龄2～78岁。男性与女性分别于28岁左右和58岁左右开始出现大量脱发。结论：发现雄激素源性秃发常会伴随痤疮和其他皮肤附属器疾病在患者的不同年龄阶段发病,且该病在男性中发病率较高,而在女性中发病率较低。雄激素源性秃发遗传方式较接近于从性显性的常染色体遗传,且患者病情严重程度受生活方式的影响。

关键词： 5α-还原酶双氢睾酮雄激素源性秃发

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

类风湿关节炎的分子遗传学研究进展

引用

中华医学遗传学杂志 2015年第5期32卷 728-733页

作者：陈蓉罗家明张丁丁川北医学院微生物学与免疫学教研室四川省南充市637000 川北医学院附属医院神经内科四川省南充市637000 四川省医学科学院·四川省人民医院人类疾病基因研究四川省重点实验室

类风湿关节炎（rheumatoidarthritis，RA）是一种慢性、炎性、自身免疫性疾病，主要累及关节和滑膜，其发病机制尚待探明，遗传因素在RA的发病中起着重要作用。RA的易感基因除人类白细胞抗原（humanleukocyteantigen，HLA）区域的HLA—... 详细信息

类风湿关节炎（rheumatoidarthritis，RA）是一种慢性、炎性、自身免疫性疾病，主要累及关节和滑膜，其发病机制尚待探明，遗传因素在RA的发病中起着重要作用。RA的易感基因除人类白细胞抗原（humanleukocyteantigen，HLA）区域的HLA—DRB等基因外，还有非HLA区域的TIM3、PTPN22、TRAF1／C5、STAT4、CCR5、PAD14、FCGR2A等基因。

关键词：类风湿关节炎分子遗传学易感基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

LOXL1基因多态性与四川地区原发性开角型青光眼的关联研究

引用

中华医学遗传学杂志 2015年第1期32卷 89-93页

作者：龚波李秀兰李宁都芳陈蓉曾光群张丁丁四川省医学科学院·四川省人民医院人类疾病基因研究四川省重点实验室成都610041 遵义医学院川北医学院微生物学与免疫学教研室

目的探讨四川地区原发性开角型青光眼（primary openangle glaucoma，POAG）与LOXL1基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNPs）位点rs1048661、rs3825942和rs2165241的关联性。方法选取416例POAG患者及997名正常对照，采用病例一对照关联研究设计方法，用单碱基延伸（SNaPshot）法对已报道的LOXL1基因的3个标签sNPs位点（rs1048661、rs3825942和rs2165241）进行基因分型。结果LOXL1基因的3个标签SNPs位点rs1048661、rs3825942和rs2165241的基因型频率在四川地区POAG病例组和对照组间差异无统计学意义（P=0．578、P＝0．846、P＝0．966），其相应的OR值（95％CI）分别是1．085（0．92～1．28）、1．059（0．82～1．37）和1．006（0．77～1．32）。这3个位点的等位基因频率在POAG病例组和正常对照组间的差异也均无统计学意义（P=0．322、P=0．660、P=0．965）。结论LOXL1基因SNPs位点rs1048661、rs3825942和rs2165241与四川地区POAG无关联性。

关键词： LOXL1基因单核苷酸多态性原发性开角型青光眼

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：