检索结果-内蒙古大学图书馆

四川大学学报（自然科学版） 2009年第5期46卷 1478-1482页

作者：刘康杨莉李洁白瑞珍刘劝胡火珍宋桂芹四川大学生命科学学院成都610064 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室成都610041 川北医学院医学生物学教研室南充637007

采用改良的zea Longa法制备大鼠脑缺血模型,研究腺病毒介导的bFGF的基因治疗对大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型的治疗作用及脑血管发生的影响.将30只SD大鼠随机分为假手术组、空载体组(Ad-null组)和治疗组(Ad-bFGF组),于造模成功后24h尾... 详细信息

采用改良的zea Longa法制备大鼠脑缺血模型,研究腺病毒介导的bFGF的基因治疗对大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型的治疗作用及脑血管发生的影响.将30只SD大鼠随机分为假手术组、空载体组(Ad-null组)和治疗组(Ad-bFGF组),于造模成功后24h尾静脉给药.检测实验各组脑组织含水率的变化,通过核磁共振的和免疫组化分别检测实验各组大脑梗死体积和血管发生的变化.结果发现治疗组大鼠脑组织含水率和脑梗死面积明显小于空载体组,脑血管密度显著高于空载组.说明腺病毒介导的bFGF基因可显著减小脑组织含水率和脑梗死面积,促进脑部血管发生.

关键词：大脑中动脉闭塞 bFGF 重组腺病毒载体基因治疗

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HPLC法对医学生血清维生素A含量的测定

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光谱实验室 2009年第3期26卷 635-638页

作者：姚进喜张印红张格祥王玉马剑华川北医学院预防医学教研室四川省南充市涪江路234号637000 兰州大学公共卫生学院营养与食品卫生学研究所兰州市东岗西路199号730000

建立快速提取血清中维生素A和运用HPLC测定其含量的方法。取待测血清200μL,加入无水乙醇液200μL,旋涡混合1min,再加入正己烷溶液400μL,旋涡混合3min,离心后取上清液,用高效液相色谱仪测定。色谱条件:分析柱为Kromasil100-5C18(150... 详细信息

建立快速提取血清中维生素A和运用HPLC测定其含量的方法。取待测血清200μL,加入无水乙醇液200μL,旋涡混合1min,再加入正己烷溶液400μL,旋涡混合3min,离心后取上清液,用高效液相色谱仪测定。色谱条件:分析柱为Kromasil100-5C18(150×4.6mm,5μm);流动相为甲醇∶水(98∶2,V/V);流速为1.2mL/min;检测波长为325nm。血清中维生素A分离良好,浓度在2—80μg/dL范围内呈线性关系,r2=0.9992。平均回收率为98.48%,日内、日间RSD均<10%。所测医学生血清中维生素A的含量男性为(38.65±12.99)μg/dL,女性为(34.17±10.10)μg/dL。该法操作快速、样品处理简便易行,适用于血清中维生素A的快速提取和含量的测定。

关键词：高效液相色谱法维生素A 血清

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生物信息学在直肠癌相关基因分析中的应用

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科技信息 2009年第17期 376-377页

作者：王丽琛陈尧川北医学院人体解剖学教研室四川南充637000 四川大学华西基础医学与法医学院人体解剖教研室四川成都610041

目的,利用生物信息学方法研究直肠癌相关基因的结构与功能。方法:选择一条在直肠癌和正常组织有差异表达的表达序列标签(EST),利用生物信息学方法,对其进行结构与功能的分析。结果:电子克隆了其全长cDNA序列并预测其编码蛋白为SETprotei... 详细信息

目的,利用生物信息学方法研究直肠癌相关基因的结构与功能。方法:选择一条在直肠癌和正常组织有差异表达的表达序列标签(EST),利用生物信息学方法,对其进行结构与功能的分析。结果:电子克隆了其全长cDNA序列并预测其编码蛋白为SETprotein。结论:利用生物信息学及网络资源可作为克隆研究基因的新方法。

关键词：生物信息学表达序列标签 SETprotein 直肠癌

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家蝇胚胎细胞(MDEC-07114)抗菌肽对A375和K562肿瘤细胞抑制作用的实验研究

家蝇胚胎细胞(MDEC-07114)抗菌肽对A375和K562肿瘤细胞抑制作用的...

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格莱姆抗菌肽——抗菌肽开发与应用技术研讨会

作者：万启惠张金花贺莉芳刘晖遵义医学院寄生虫学教研室四川川北医学院附属医院检验科

目的:研究家蝇胚胎细胞(MDEC-07114)抗菌肽对人黑色素瘤细胞(A375)和人髓样白血病细胞(K562)的抑制作用。方法:用LPS诱导MDEC-07114细胞,提取抗菌肽,作MTT实验。同时以人脐静脉血管内皮细胞作正常对照组。流式细胞术测定高三尖杉酯碱和... 详细信息

目的:研究家蝇胚胎细胞(MDEC-07114)抗菌肽对人黑色素瘤细胞(A375)和人髓样白血病细胞(K562)的抑制作用。方法:用LPS诱导MDEC-07114细胞,提取抗菌肽,作MTT实验。同时以人脐静脉血管内皮细胞作正常对照组。流式细胞术测定高三尖杉酯碱和抗菌肽对K562细胞和人脐静脉血管内皮细胞的有效杀伤率。结果:抑菌实验显示抗菌肽对大肠杆菌有抑菌活性。5种浓度抗菌肽对A375细胞和K562细胞均具有明显的抑制作用;对人脐静脉血管内皮细胞均无抑制作用。对照组、高三尖杉酯碱组及抗菌肽组对K562细胞的有效杀伤率分别为27.30%、80.48%和83.33%;对人脐静脉血管内皮细胞的有效杀伤率分别为44.00%、84.78%和36.37%。结论:MDEC-07114细胞抗菌肽对A375和K562两种肿瘤细胞均具有抑制作用,而对正常人脐静脉血管内皮细胞无抑制作用。与常用化疗药物相比较,抗菌肽的优点在于能有效杀伤肿瘤细胞,但又不损伤正常人体细胞。

关键词：家蝇胚胎细胞(MDEC-07114) 抗菌肽人黑色素瘤细胞(A375) 人髓样白血病细胞(K562) 人脐静脉血管内皮细胞抑制作用

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不同疱疹病毒相关蛋白与SUMO修饰系统的相互作用

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国际病毒学杂志 2009年第6期16卷 191-192,F0003,F0004页

作者：余娴(综述) 李琦涵(审校) 昆明中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所病毒免疫室 650118 南充川北医学院药理学教研室 637007

小泛素化相关修饰物（small ubiquitin—related modifier，SUMO）修饰是一种与泛素化修饰具有相似酶促反应过程的翻译后修饰。近年来，研究者相继发现许多病毒蛋白能发生SUMO修饰，特别是疱疹病毒相关蛋白。研究表明，SUMO修饰能影响... 详细信息

小泛素化相关修饰物（small ubiquitin—related modifier，SUMO）修饰是一种与泛素化修饰具有相似酶促反应过程的翻译后修饰。近年来，研究者相继发现许多病毒蛋白能发生SUMO修饰，特别是疱疹病毒相关蛋白。研究表明，SUMO修饰能影响一些病毒蛋白的转录调控活性。此外，一些定位于核内功能性结构PODs（PML oncogenic domains）的病毒蛋白还能影响SUMO-1对PODs主要成分PML及Sp100的修饰并导致PODs解聚。因此了解SUMO修饰如何改变病毒与细胞相互作用的生物学特性对研究病毒的复制增殖机制具有重要的意义。本文就疱疹病毒相关蛋白与SUMO修饰系统相互作用的分子机制及功能影响进行综述。

关键词：疱疹病毒病毒蛋白 SUMO修饰 PODs

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靶向HBs基因的shRNA表达载体的构建及其抑制HepG2.2.15表达HBVsAg的作用

靶向HBs基因的shRNA表达载体的构建及其抑制HepG2.2.15表达HBVsAg...

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中国免疫学杂志第十二届学术研讨会

作者：杨尚君王亚平唐恩洁张国元重庆医科大学基础医学院组织与胚胎学教研室重庆400016 川北医学院免疫与分子生物研究所南充637007 重庆医科大学基础医学院组织与胚胎学教研室重庆400016 川北医学院免疫与分子生物研究所南充637007 川北医学院附属医院检验科南充637000

目的：探索用PGenesil-1 (Pg)构建的靶向乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因的shRNA表达载体PGenesil-1-HBs(简称Pgs),对体外培养HepG2.2.15细胞中的HBV基因及其抗原表达的抑制作用.方法：设计、合成靶向HBV S区的三对DNA序列,分别插入PGe...

目的：探索用PGenesil-1 (Pg)构建的靶向乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因的shRNA表达载体PGenesil-1-HBs(简称Pgs),对体外培养HepG2.2.15细胞中的HBV基因及其抗原表达的抑制作用.方法：设计、合成靶向HBV S区的三对DNA序列,分别插入PGenesil-1中、构建三个siRNA表达载体Pgs1 、Pgs2、Pgs3,经限制性内切酶,DNA序列测定等技术鉴定确认.经多次实验筛选并确定最佳细胞接种量及重组质粒转染量后,分别或按不同组合转染HepG-2.2.15细胞,48小时后,采用半定量RT-PCR检测HBVsmRNA转录水平,免疫细胞化学技术检测HBsAg表达水平,MEIA分别检测细胞裂解液和培养上清中HBsAg和HBeAg的表达水平.

关键词：

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流动人口在流入地接受艾滋病健康教育的影响因素:以流出地为基础的调查

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中国艾滋病性病 2009年第4期15卷 387-389页

作者：田小兵杨正伟吴汉奇张学锋张麟灵赖文红川北医学院预防医学教研室四川南充637000 北京协和医学院流行病学与卫生统计系北京100010 川北医学院形态定量研究所四川南充637000 四川省疾病预防控制中心成都610041

目的了解影响流动人口接受艾滋病健康教育的相关因素。方法采用多阶段抽样方法,在流出地选择返乡流动人员454人,利用自制问卷进行面对面调查,了解其接受艾滋病健康教育及相关情况。结果调查对象在流入地有更多的机会接受艾滋病健康教育... 详细信息

目的了解影响流动人口接受艾滋病健康教育的相关因素。方法采用多阶段抽样方法,在流出地选择返乡流动人员454人,利用自制问卷进行面对面调查,了解其接受艾滋病健康教育及相关情况。结果调查对象在流入地有更多的机会接受艾滋病健康教育,打工时间越长接受教育越多。按是否接受过艾滋病健康教育,将454人分为干预组(261人)和未干预组(193人)。与干预组相比,未干预组年龄较大[(40.52±8.56)岁],女性所占比例较高(49.74%),文化程度较低(文盲或识字很少达16.58%),社区登记率较低(58.03%)。未接受干预的原因主要是对艾滋病问题没有兴趣(61.14%),认为其与自己无关(73.58%)。结论未干预组流动人员是更为弱势的群体,更易受艾滋病病毒感染。针对流动人口的艾滋病健康教育模式将部分更易感人群排除在外,改进干预策略十分必要。

关键词：艾滋病健康教育流动人口流出地

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疏肝理气通络法对小鼠产后缺乳发病机制的调控

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中国医药导报 2009年第12期6卷 10-11,16页

作者：周燕蓉李立刘永芳川北医学院基础医学院寄生虫学教研室四川南充637100 南充市第五人民医院肝胆外科四川南充637100 川北医学院附属医院感染科四川南充637100

目的:探讨疏肝理气通络法对肝郁气滞产后缺乳动物模型发病机制的影响以及疗效观察。方法:取普通健康昆明小鼠45窝,其中母鼠45只,并随机分为中药组、对照组和空白组,用催乳素中枢抑制剂溴隐亭制作肝郁气滞缺乳模型。从产后第3天开始,将... 详细信息

目的:探讨疏肝理气通络法对肝郁气滞产后缺乳动物模型发病机制的影响以及疗效观察。方法:取普通健康昆明小鼠45窝,其中母鼠45只,并随机分为中药组、对照组和空白组,用催乳素中枢抑制剂溴隐亭制作肝郁气滞缺乳模型。从产后第3天开始,将溶于生理盐水的溴隐亭配制成0.02mg/ml浓度的溶液,按每只0.5mg/(kg·d)的剂量给中药组和对照组母鼠灌胃造模,连续8d。在这期间每天8∶00～20∶00单独给予中药组和对照组母鼠声光刺激,每2小时1次,使其因受到惊吓而影响泌乳。其中单独给予中药组母鼠每天插胃管饲服"肝舒涌乳汤"(自拟方)1ml,每天2次。仔鼠至产后第2、5、10天分别测量小鼠体重,每窝取平均数。第11天处死小鼠,采血检测催乳素(PRL)、雌激素(E2)及孕激素(P)水平;取母鼠乳腺做组织形态学观察。结果:对照组催乳素水平明显低于中药组和空白组(P<0.01),而雌激素及孕激素水平明显高于中药组和空白组(P<0.01);组织形态学显示:对照组乳腺小叶腺泡减少,结缔组织和脂肪组织增多;中药组与空白组乳腺形态相仿,小叶腺泡充满乳汁而显著扩大,小叶间质的结缔组织明显减少。结论:疏肝理气通络复方中药能改善溴隐亭导致的缺乳母鼠的泌乳功能。

关键词：产后缺乳肝郁气滞模型疏肝理气通络

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双歧杆菌脂磷壁酸与5-氟尿嘧啶体内联用对肿瘤细胞凋亡的影响

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中国微生态学杂志 2009年第12期21卷 1090-1094页

作者：谢宁郭斌王跃刘明方张德纯川北医学院附属医院检验科四川南充637000 成都医学院医学检验系四川成都610083 重庆医科大学病原生物学教研室重庆400016

目的研究双歧杆菌脂磷壁酸与5-氟尿嘧啶联用诱导H22荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡的作用机制。方法双歧杆菌脂磷壁酸联合5-FU处理H22荷瘤Balb/c小鼠,计算抑瘤率,观察小鼠生存期;采用Real time-PCR和West-ern blot方法分别检测荷瘤小鼠肿瘤组织Bc... 详细信息

目的研究双歧杆菌脂磷壁酸与5-氟尿嘧啶联用诱导H22荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡的作用机制。方法双歧杆菌脂磷壁酸联合5-FU处理H22荷瘤Balb/c小鼠,计算抑瘤率,观察小鼠生存期;采用Real time-PCR和West-ern blot方法分别检测荷瘤小鼠肿瘤组织Bcl-2、Bax和Caspase-3 mRNA及蛋白的表达变化。结果双歧杆菌脂磷壁酸联合5-FU应用,与单独5-FU处理组比较,不仅抑瘤率明显提高(P<0.01),且荷瘤小鼠存活时间明显延长(P<0.01),肿瘤组织Bcl-2表达下降,Bax和Caspase-3表达升高(P<0.05)。结论双歧杆菌脂磷壁酸联合5-FU可通过上调Bax和Caspase-3,下调Bcl-2,促进肿瘤细胞凋亡,从而发挥协同抗肿瘤作用。

关键词：双歧杆菌脂磷壁酸 5-氟尿嘧啶凋亡

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阴道毛滴虫粘附蛋白65-3基因真核表达载体的构建与鉴定

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四川医学 2009年第4期30卷 460-462页

作者：朱晓燕王雅静毕世樑张仁刚川北医学院寄生虫学教研室四川南充637007 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫教研室四川成都610044 四川大学华西第二医院妇产科四川成都610041

目的构建并鉴定阴道毛滴虫粘附蛋白65-3基因的真核表达载体。方法Trizol试剂提取阴道毛滴虫株基因组总RNA,RT-PCR扩增粘附蛋白65-3基因,定向克隆入pMD-18T线性质粒,重组子经双酶切、PCR鉴定及测序分析。鉴定正确的重组质粒pMD-18T-ap65-... 详细信息

目的构建并鉴定阴道毛滴虫粘附蛋白65-3基因的真核表达载体。方法Trizol试剂提取阴道毛滴虫株基因组总RNA,RT-PCR扩增粘附蛋白65-3基因,定向克隆入pMD-18T线性质粒,重组子经双酶切、PCR鉴定及测序分析。鉴定正确的重组质粒pMD-18T-ap65-3和pcDNA3.1(+)空质粒径BamHⅠ和XhoⅠ限制性内切酶双酶切后,凝胶电泳纯化回收目的片段,将粘附蛋白65-3基因亚克隆入pcDNA3.1(+)载体并进行筛选和鉴定。结果成功克隆出阴道毛滴虫粘附蛋白65-3基因,序列分析发现该基因的开放阅读框长为1704bp,与GenBank上公布的粘附蛋白65-3基因序列比较,同源性高达99.6%,经PCR鉴定,限制性酶切鉴定及测序鉴定,正确构建出重组质粒pcDNA3.1-ap65-3。结论成功克隆出粘附蛋白65-3基因并构建出真核表达质粒pcDNA3.1-ap65-3,为进一步研究该基因的功能及滴虫的致病机制奠定实验基础。

关键词：阴道毛滴虫粘附蛋白65-3基因真核表达载体

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