检索结果-内蒙古大学图书馆

临床误诊误治 2024年第11期37卷 19-24页

作者：陈竞川北医学院基础与法医学院生物化学教研室四川南充637000

目的分析超声误诊为乳腺癌临床特征,并构建误诊风险预测模型。方法选取2021年1月至2023年12月行超声检查的乳腺肿块患者602例,按照误诊情况分为误诊组和诊断准确组,分析超声误诊为乳腺癌病例特征,并构建误诊风险预测模型。结果共有30例... 详细信息

目的分析超声误诊为乳腺癌临床特征,并构建误诊风险预测模型。方法选取2021年1月至2023年12月行超声检查的乳腺肿块患者602例,按照误诊情况分为误诊组和诊断准确组,分析超声误诊为乳腺癌病例特征,并构建误诊风险预测模型。结果共有30例误诊为乳腺癌,误诊率为4.98%。诊断准确组与误诊组在病灶最大径、触诊、合并良性病灶、合并炎性病变、超声图像边缘、血流信号明显、腋下淋巴结回声、微钙化、病灶结构复杂多样方面比较差异有统计学意义(P<0.01)。经二元Logistic回归分析显示,病灶最大径(≥5 cm)、合并良性病灶、合并炎性病变、超声图像边缘(模糊)、血流信号明显、腋下淋巴结回声、微钙化、病灶结构复杂多样是超声误诊为乳腺癌的危险因素(P<0.05,P<0.01)。超声误诊为乳腺癌风险预测模型:2.623×病灶最大径(≥5 cm)+1.422×合并良性病灶+1.616×合并炎性病变+1.574×超声图像边缘(模糊)+1.134×血流信号明显+1.518×腋下淋巴结回声+2.027×微钙化+1.541×病灶结构复杂多样。Hosmer-Lemeshow拟合度检验显示,该模型拟合优度较好(χ^(2)=3.487,P=0.900);受试者工作特征曲线分析显示,预测模型预测超声误诊为乳腺癌风险的曲线下面积为0.921,约登指数为0.698,敏感度、特异度分别为83.3%、86.5%,95%CI为0.872,0.969,实际应用准确性为96.2%(579/602)。结论超声误诊为乳腺癌和多种因素有关,基于病灶最大径、合并良性病灶、合并炎性病变、超声图像边缘模糊、血流信号明显、腋下淋巴结回声、微钙化和病灶结构复杂多样危险因子构建的超声误诊为乳腺癌风险预测模型预测准确性较好。

关键词：超声炎性病变纤维腺瘤乳腺囊性增生误诊乳腺肿瘤影响因素分析风险预测模型

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姜黄素调控PTEN/miR⁃182⁃5p轴抑制乳腺癌发生发展的机制研究

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分子诊断与治疗杂志 2024年第11期16卷 2099-2102,2111页

作者：陈竞高砚春川北医学院基础与法医学院生物化学教研室四川南充637100 川北医学院附属医院甲乳外科四川南充637000

目的探究姜黄素调控人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)PTEN/miR⁃182⁃5p轴抑制乳腺癌发生发展的机制。方法取人乳腺癌细胞株MCF⁃7进行体外培养并获得对数生长期细胞,加入不同浓度姜黄素,比较不同浓度姜黄素对乳腺癌细... 详细信息

目的探究姜黄素调控人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)PTEN/miR⁃182⁃5p轴抑制乳腺癌发生发展的机制。方法取人乳腺癌细胞株MCF⁃7进行体外培养并获得对数生长期细胞,加入不同浓度姜黄素,比较不同浓度姜黄素对乳腺癌细胞的抑制效率;按照实验需求,将体外培养的MCF⁃7细胞分为正常对照组、A组(姜黄素处理)、B组(姜黄素+转染miR⁃182⁃5p模拟物)、C组(姜黄素+转染PTEN抑制剂BpV+miR⁃182⁃5p抑制物),通过RT⁃PCR检测各组细胞PTEN、miR⁃182⁃5p表达水平;Western blot检测与细胞增殖、凋亡、转移侵袭相关的KI67、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase 3)、基质金属蛋白酶⁃2(MMP⁃2)以及MMP⁃9蛋白表达水平。结果姜黄素处理24 h、48 h均对乳腺癌细胞MCF⁃7的增殖具有抑制作用,且随姜黄素浓度升高抑制率呈上升趋势:80μmol/L抑制率>60μmol/L抑制率>40μmol/L抑制率>20μmol/L抑制率(F=276.512、255.478,P<0.05)。与正常对照组比较,A、B、C三组PTEN表达水平均升高(F=11.536,P<0.05),miR⁃182⁃5p表达水平均降低(F=10.896,P<0.05);与正常对照组比较,A、B、C组KI67、MMP⁃2、MMP⁃9蛋白表达均下降(F=10.569、10.412、8.210,P<0.05),Caspase 3表达上升(F=11.911,P<0.05)。结论姜黄素可通过调控PTEN/miR⁃182⁃5p轴,促进凋亡因子Caspase 3表达,抑制细胞增殖、转移及侵袭相关蛋白表达,发挥对乳腺癌发生发展过程的抑制。

关键词：姜黄素乳腺癌人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因 miR⁃182⁃5p

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长链非编码RNA CASC9的靶基因预测及信号通路富集分析

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医学信息 2022年第16期35卷 7-12页

作者：袁晓霞肖杨罗瑶敏魏晨蒋振川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室

目的运用生物信息学分析方法分析长链非编码RNA(CASC9)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述CASC9在细胞内的功能。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与CASC9有miRNA-lncRNA互作关系的miRNA，... 详细信息

目的运用生物信息学分析方法分析长链非编码RNA(CASC9)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述CASC9在细胞内的功能。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与CASC9有miRNA-lncRNA互作关系的miRNA，将结果取交集；在Starbase3.0数据库中预测miRNAs靶基因，并进行GO功能注释和Pathway通路富集。结果 miRDB数据库预测到50个miRNA与CASC9相作用，Starbase数据库预测到23个miRNA与之相作用，取交集共得当16个miRNA;GO功能注释显示16个miRNA的靶基因主要分布在细胞内金属离子功能，如镁离子等；生物学过程主要分布在蛋白质的磷酸化和信号通路方面；信号通路富集结果主要分布在泛素介导的蛋白质降解通路、Autophage相关信号通路、MAPK信号通路、RAS信号通路以及细胞内的肿瘤信号通路等。结论长链非编码RNA CASC9在细胞内的调控作用与镁离子结合、蛋白质磷酸化调控、蛋白质泛素化降解、自噬以及多种肿瘤发生信号通路密切相关，其可通过上述作用通路调控疾病的病理进展。

关键词： CASC9 长链非编码RNA 信号通路肿瘤

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长链非编码RNA-Hexokinase 2的生物信息学分析

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医学信息 2022年第19期35卷 1-5+10页

作者：魏晨蒋振川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室

目的运用生物信息学分析方法，分析长链非编码RNA-Hexokinase 2(HK2)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-HK2在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与lncRNA-HK2有miRN... 详细信息

目的运用生物信息学分析方法，分析长链非编码RNA-Hexokinase 2(HK2)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-HK2在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与lncRNA-HK2有miRNA-lncRNA互作关系的miRNA，将结果取交集。在Starbase3.0数据库中预测miRNAs靶基因，并进行GO功能注释和Pathway通路富集分析。结果在miRDB数据库预测到50个miRNAs与lncRNA-HK2相作用，Starbase3.0数据库预测到14个miRNAs与之相作用，取2个数据库的交集得到hsa-miR-374a-5p、hsa-miR-374b-5p 2个miRNAs;GO功能注释显示hsamiR-374a-5p的靶基因主要调控蛋白磷酸化、肿瘤发生通路、转录调控、DNA损伤反应、脂肪细胞分化及胚胎发育等基因及信号通路；hsa-miR-374b-5p作用的靶基因主要调控基因表达，调控序列特异性DNA结合转录因子的活性、翻译调控、细胞对于胰岛素的反应、细胞粘附及细胞周期等生物学过程，信号通路富集结果主要分布在TNF信号通路、RAS信号通路、人乳头状瘤病毒感染、转录错误调控及多种肿瘤信号通路等方面。结论长链非编码RNA HK2在细胞内的重要的调控作用，具体与蛋白磷酸化、肿瘤发生通路、转录调控、DNA损伤反应、翻译以及细胞周期等多条信号通路密切相关，其主要通过上述作用通路调控生理和病理进程。

关键词：长链非编码RNA-Hexokinase 2 信号通路蛋白磷酸化

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长链非编码RNA-MAL2的靶基因预测及信号通路富集分析

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医学信息 2022年第19期35卷 11-14页

作者：罗瑶敏蒋振川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室

目的运用生物信息学分析方法，分析长链非编码RNA-MAL2(lncRNA-MAL2)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-MAL2在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与lncRNA-MAL2有mi... 详细信息

目的运用生物信息学分析方法，分析长链非编码RNA-MAL2(lncRNA-MAL2)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-MAL2在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与lncRNA-MAL2有miRNA-lncRNA互作关系的miRNA，将结果取交集；在Starbase3.0数据库中预测miRNAs靶基因，并进行GO功能注释和Pathway通路富集。结果在miRDB数据库预测到95个miRNAs与lncRNA-MAL2相作用，Starbase3.0数据库预测到167个miRNAs与之相作用，取2个数据库的交集共获得5个miRNAs;GO功能注释显示其靶基因主要分布在镁离子结合、酶结合、蛋白激酶、蛋白泛素化等方面；生物学过程主要分布在细胞迁移、抑制细胞增殖、凋亡、蛋白转运和细胞周期等功能方面；信号通路富集主要分布在ErbB信号通路、生长激素合成、TNF信号通路、TGF-beta信号通路及雌激素信号通路等方面。结论 lncRNA-MAL2在细胞内的重要调控作用具体与酶结合、蛋白激酶、蛋白泛素化、细胞迁移、抑制细胞增殖、凋亡、蛋白转运和细胞周期等多条信号通路密切相关。

关键词： lncRNA-MAL2 调控靶基因细胞迁移蛋白泛素化

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长链非编码RNA-Keratin 8的调控通路分析

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医学信息 2022年第19期35卷 6-10页

作者：袁晓霞蒋振川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室

目的运用生物信息学分析方法，分析长链非编码RNA-细胞角蛋白8(KRT8)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-KRT8在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与lncRNA-KRT8有mi... 详细信息

目的运用生物信息学分析方法，分析长链非编码RNA-细胞角蛋白8(KRT8)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-KRT8在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与lncRNA-KRT8有miRNA-lncRNA互作关系的miRNA，将结果取交集；在Starbase3.0数据库中预测miRNAs靶基因，并进行GO功能注释和Pathway通路富集。结果在miRDB数据库预测到15个miRNAs与lncRNA-KRT8相作用，Starbase3.0数据库预测到60个miRNAs与之相作用，取2个数据库的交集共获得2个miRNAs;GO功能注释显示lncRNA-KRT8通过hsamiR-150-5p作用的靶基因主要调控蛋白结合、RNA结合、金属离子结合信号通路、转录调控作用及蛋白质的磷酸化过程；通过hsa-miR-512-3p作用的靶基因主要调控蛋白结合、DNA结合、金属离子的结合信号通路、蛋白质的泛素化降解过程；通过hsa-miR-150-5p主要调控ErbB信号通路、肿瘤中糖蛋白信号通路、miRNAs、胃癌信号通路等；通过hsa-miR-512-3p作用的信号通路主要是乙型肝炎、人T细胞白血病病毒、前列腺癌、胰岛素抵抗和MAPK信号通路等。结论长链非编码RNAKRT8在细胞内的调控作用具体与蛋白质的结合和金属离子结合及糖蛋白、脂代谢信号通路密切相关，其可通过上述作用通路调控疾病的病理进展。

关键词： lncRNA-KRT8 肿瘤靶基因信号通路

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dUTPase在胃癌中的表达及其对癌细胞增殖、迁移的影响

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中国细胞生物学学报 2022年第10期44卷 1885-1895页

作者：蒋振谢杰斌肖杨罗瑶敏魏晨袁晓霞川北医学院基础医学与法医学研究所南充637100 川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室南充637100 川北医学院附属医院胃肠外科南充637100 川北医学院药学院南充637100

脱氧尿苷三磷酸核苷酸水解酶(deoxyuridine 5’-triphosphate nucleotidohydrolase,dUTPase)是由DUT基因编码的DNA合成过程中的关键酶。研究显示其在维护基因组稳定性过程中充当基因组管家的作用,而其在胃癌中的表达及作用尚不清楚。该... 详细信息

脱氧尿苷三磷酸核苷酸水解酶(deoxyuridine 5’-triphosphate nucleotidohydrolase,dUTPase)是由DUT基因编码的DNA合成过程中的关键酶。研究显示其在维护基因组稳定性过程中充当基因组管家的作用,而其在胃癌中的表达及作用尚不清楚。该研究首先利用iTRAQ标记的定量蛋白组学从胃癌组织样本中鉴定出dUTPase高表达,经TIMER数据库分析得出dUTPase在胃癌中高表达,并经实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)及免疫组化(immunohistochemistry,IHC)等方法检测显示,dUTPase在胃癌组织中显著高表达,且其表达与组织学分级及TNM分期等临床病理因素相关。预后分析结果显示:dUTPase高表达与胃癌患者的首次进展生存期(first progression survival,FP)、总生存期(overall survival,OS)、复发后生存期(post progression survival,PPS)及HER2阳性状态显著相关。基因富集分析(gene set enrichments analysis,GSEA)结果显示:DUT高表达胃癌患者中有185条信号通路显著被激活,涉及DNA合成、DNA修复及基因组稳定性等多个方面。一系列体外功能实验结果显示,体外抑制DUT基因表达可显著抑制胃癌细胞的增殖及体外迁移。总之,该研究证实了dUTPase在胃癌中显著高表达,其表达可能与多条参与DNA合成、修复及基因组稳定性的肿瘤信号通路相关,靶向dUTPase可显著抑制胃癌细胞的增殖及迁移。

关键词： dUTPase GSEA 增殖迁移胃癌

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IncRNA-HMGCS1的靶基因预测及信号通路富集分析

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医学信息 2022年第17期35卷 7-11页

作者：肖杨蒋振川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室四川南充637000

目的运用生物信息学方法,分析长链非编码RNA-HMGCS1在细胞内的调控靶基因及信号通路,并对其进行生物学功能注释,阐述IncRNA-HMGCS1在细胞内的功能作用.方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中分别以IncRNA-HMGCS1作为目标基因,搜索... 详细信息

目的运用生物信息学方法,分析长链非编码RNA-HMGCS1在细胞内的调控靶基因及信号通路,并对其进行生物学功能注释,阐述IncRNA-HMGCS1在细胞内的功能作用.方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中分别以IncRNA-HMGCS1作为目标基因,搜索与其结合的所有miRNAs,将2个数据库搜索的结果取交集,得到候选miRNAs.在Starbase3.0数据库中预测miRNAs的靶基因,并在DAVID数据库进行GO功能注释和Pathway通路富集.结果 miRDB数据库预测到95个miRNA与lncRNA-HMGCS1相作用,Starbase3.0数据库预测到167个miRNA与之相作用,选取2个数据库的交集共14个miRNA;GO功能注释显示14个miRNA的靶基因主要分布在转录调控、转录因子结合及细胞双链DNA结合等方面,生物学过程主要分布在细胞内转运,内质网-高尔基复合体物质转运等功能方面,信号通路富集结果主要分布在细胞衰老、细胞节律、细胞长时程增强以及泛素介导的蛋白降解方面.结论长链非编码RNA-HMGCS1调控的细胞内靶基因及信号通路主要包括内质网-高尔基复合体物质转运、细胞衰老、细胞节律、细胞长时程增强以及泛素介导的蛋白降解等方面,进而调控细胞的生理和病理过程.

关键词：生物学功能靶基因 IncRNA-HMGCS1 内质网-高尔基复合体

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lncRNA-HMGCS1的靶基因预测及信号通路富集分析

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医学信息 2022年第17期35卷 7-11页

作者：肖杨蒋振川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室

目的运用生物信息学方法，分析长链非编码RNA-HMGCS1在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-HMGCS1在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中分别以lncRNA-HMGCS1作为目标基因，... 详细信息

目的运用生物信息学方法，分析长链非编码RNA-HMGCS1在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-HMGCS1在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中分别以lncRNA-HMGCS1作为目标基因，搜索与其结合的所有miRNAs，将2个数据库搜索的结果取交集，得到候选miRNAs。在Starbase3.0数据库中预测miRNAs的靶基因，并在DAVID数据库进行GO功能注释和Pathway通路富集。结果 miRDB数据库预测到95个miRNA与lncRNA-HMGCS1相作用，Starbase3.0数据库预测到167个miRNA与之相作用，选取2个数据库的交集共14个miRNA;GO功能注释显示14个miRNA的靶基因主要分布在转录调控、转录因子结合及细胞双链DNA结合等方面，生物学过程主要分布在细胞内转运，内质网-高尔基复合体物质转运等功能方面，信号通路富集结果主要分布在细胞衰老、细胞节律、细胞长时程增强以及泛素介导的蛋白降解方面。结论长链非编码RNA-HMGCS1调控的细胞内靶基因及信号通路主要包括内质网-高尔基复合体物质转运、细胞衰老、细胞节律、细胞长时程增强以及泛素介导的蛋白降解等方面，进而调控细胞的生理和病理过程。

关键词：生物学功能靶基因 lncRNA-HMGCS1 内质网-高尔基复合体

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舒肝解郁胶囊对抑郁模型大鼠脑内脑源性神经营养因子的影响

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中国医药导报 2019年第20期16卷 21-24页

作者：王含彦郭冬梅唐珍川北医学院基础医学院生物化学教研室

目的探讨舒肝解郁(SGJY)胶囊对抑郁模型大鼠脑内脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法将30只SD大鼠按随机数字表法随机分为五组(n=6):Control组、慢性不可预见性轻度应激(CUMS)组、氟西汀(FLU)组(FLU2mg/kg)、SGJY组(SGJY悬浮液150mg/... 详细信息

目的探讨舒肝解郁(SGJY)胶囊对抑郁模型大鼠脑内脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法将30只SD大鼠按随机数字表法随机分为五组(n=6):Control组、慢性不可预见性轻度应激(CUMS)组、氟西汀(FLU)组(FLU2mg/kg)、SGJY组(SGJY悬浮液150mg/kg)、SGJY+U0126组(SGJY悬浮液150mg/kg,0.01%U01265mL/kg)。采用CUMS制作抑郁模型,各药物组连续给药21d,Control组和CUMS组灌胃生理盐水5mL/kg。对所有动物进行行为学测试,采用实时荧光定量PCR检测BDNFmRNA的表达,采用Westernblot检测pERK1/2蛋白表达。结果与Control组比较,其余各组用药前的穿格数、直立次数和糖水偏好均明显偏低(P<0.01)。用药后,与CUMS组比较,FLU组和SGJY组的穿格数、直立次数和糖水偏好显著增加(P<0.01或P<0.05),BDNFmRNA、pERK1/2的表达均显著升高(P<0.01);与SGJY组比较,SGJY+U0126组穿格数、直立次数和糖水偏好显著减少(P<0.01或P<0.05),BDNFmRNA、pERK1/2的表达均显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论SGJY胶囊可能通过调节ERK1/2通路增加BDNFmRNA表达从而发挥改善抑郁症状的作用。

关键词：抗抑郁药舒肝解郁胶囊脑源性神经营养因子 ERK1/2

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