检索结果-内蒙古大学图书馆

陆军军医大学学报 2022年第11期44卷 1162-1168页

作者：李臻杨国栋唐波唐黎雷媛媛周安刘爽张晓英川北医学院基础医学与法医学院病原生物学教研室四川南充637000 陆军军医大学(第三军医大学)第二附属医院消化内科重庆400037 川北医学院附属医院消化内科四川南充637000

目的分析胆汁淤积性肝病患者和健康对照人群的肠道真菌菌群多样性及构成改变。方法收集胆汁淤积性肝病患者(n=20)和健康人群对照者(n=22)的新鲜粪便,采用ITS2 DNA测序测定肠道真菌,运用生物信息学方法分析两组间真菌菌群多样性、结构、... 详细信息

目的分析胆汁淤积性肝病患者和健康对照人群的肠道真菌菌群多样性及构成改变。方法收集胆汁淤积性肝病患者(n=20)和健康人群对照者(n=22)的新鲜粪便,采用ITS2 DNA测序测定肠道真菌,运用生物信息学方法分析两组间真菌菌群多样性、结构、功能特征之间的差异,以及肠道真菌与临床参数间的相关性。结果两组年龄、性别构成、吸烟等均无统计学差异(P>0.05)。胆汁淤积性肝病患者组与健康人群对照组相比血清学指标均显著升高(P<0.05);两组间肠道真菌Alpha多样性无显著差异(P>0.05);Beta多样性有显著差异(P<0.01);胆汁淤积性肝病患者组Myceliophthora相对丰度增加(P<0.01),Diutina相对丰度降低(P<0.01);LEfSe分析结果表明胆汁淤积性肝病患者组中Myceliophthora显著富集,且腐生-共生(Saprotroph-Symbiotroph)菌的丰度显著低于健康人群对照组(P<0.05);Spearman相关系数分析结果显示Myceliophthora与ALT(P<0.05)、AST、ALP、GGT、TBIL、DBIL(P<0.01)均呈正相关。结论胆汁淤积性肝病患者与健康人群相比肠道真菌菌群构成有特征性改变,Myceliophthora与胆汁淤积性肝病患者疾病严重程度密切相关。

关键词：胆汁淤积性肝病真菌 ITS2 DNA

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小胶质细胞激活与抑郁症的研究进展

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局解手术学杂志 2023年第9期32卷 834-838页

作者：白桂芹张雪川北医学院基础医学与法医学院解剖学教研室四川南充637000 川北医学院附属医院耳鼻喉科四川南充637000

小胶质细胞过度活化介导的神经炎症和氧化应激是抑郁症的重要病理特征,重度抑郁症(MDD)患者表现出与大脑严重炎症相关的突触缺陷和小胶质细胞激活,从某种程度上讲,抑郁症就是小胶质细胞疾病。因此,本文从小胶质细胞激活的炎症表型、与... 详细信息

小胶质细胞过度活化介导的神经炎症和氧化应激是抑郁症的重要病理特征,重度抑郁症(MDD)患者表现出与大脑严重炎症相关的突触缺陷和小胶质细胞激活,从某种程度上讲,抑郁症就是小胶质细胞疾病。因此,本文从小胶质细胞激活的炎症表型、与抑郁症相关的小胶质细胞激活机制、小胶质细胞表型转换与抗抑郁治疗等方面进行综述,旨在进一步探索神经炎症导致抑郁、及小胶质细胞激活表型疗法治疗抑郁症的机制。

关键词：抑郁症神经炎症小胶质细胞激活炎症表型 M1/M2极化

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长链非编码RNA CASC9的靶基因预测及信号通路富集分析

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医学信息 2022年第16期35卷 7-12页

作者：袁晓霞肖杨罗瑶敏魏晨蒋振川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室

目的运用生物信息学分析方法分析长链非编码RNA(CASC9)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述CASC9在细胞内的功能。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与CASC9有miRNA-lncRNA互作关系的miRNA，... 详细信息

目的运用生物信息学分析方法分析长链非编码RNA(CASC9)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述CASC9在细胞内的功能。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与CASC9有miRNA-lncRNA互作关系的miRNA，将结果取交集；在Starbase3.0数据库中预测miRNAs靶基因，并进行GO功能注释和Pathway通路富集。结果 miRDB数据库预测到50个miRNA与CASC9相作用，Starbase数据库预测到23个miRNA与之相作用，取交集共得当16个miRNA;GO功能注释显示16个miRNA的靶基因主要分布在细胞内金属离子功能，如镁离子等；生物学过程主要分布在蛋白质的磷酸化和信号通路方面；信号通路富集结果主要分布在泛素介导的蛋白质降解通路、Autophage相关信号通路、MAPK信号通路、RAS信号通路以及细胞内的肿瘤信号通路等。结论长链非编码RNA CASC9在细胞内的调控作用与镁离子结合、蛋白质磷酸化调控、蛋白质泛素化降解、自噬以及多种肿瘤发生信号通路密切相关，其可通过上述作用通路调控疾病的病理进展。

关键词： CASC9 长链非编码RNA 信号通路肿瘤

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长链非编码RNA-Hexokinase 2的生物信息学分析

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医学信息 2022年第19期35卷 1-5+10页

作者：魏晨蒋振川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室

目的运用生物信息学分析方法，分析长链非编码RNA-Hexokinase 2(HK2)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-HK2在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与lncRNA-HK2有miRN... 详细信息

目的运用生物信息学分析方法，分析长链非编码RNA-Hexokinase 2(HK2)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-HK2在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与lncRNA-HK2有miRNA-lncRNA互作关系的miRNA，将结果取交集。在Starbase3.0数据库中预测miRNAs靶基因，并进行GO功能注释和Pathway通路富集分析。结果在miRDB数据库预测到50个miRNAs与lncRNA-HK2相作用，Starbase3.0数据库预测到14个miRNAs与之相作用，取2个数据库的交集得到hsa-miR-374a-5p、hsa-miR-374b-5p 2个miRNAs;GO功能注释显示hsamiR-374a-5p的靶基因主要调控蛋白磷酸化、肿瘤发生通路、转录调控、DNA损伤反应、脂肪细胞分化及胚胎发育等基因及信号通路；hsa-miR-374b-5p作用的靶基因主要调控基因表达，调控序列特异性DNA结合转录因子的活性、翻译调控、细胞对于胰岛素的反应、细胞粘附及细胞周期等生物学过程，信号通路富集结果主要分布在TNF信号通路、RAS信号通路、人乳头状瘤病毒感染、转录错误调控及多种肿瘤信号通路等方面。结论长链非编码RNA HK2在细胞内的重要的调控作用，具体与蛋白磷酸化、肿瘤发生通路、转录调控、DNA损伤反应、翻译以及细胞周期等多条信号通路密切相关，其主要通过上述作用通路调控生理和病理进程。

关键词：长链非编码RNA-Hexokinase 2 信号通路蛋白磷酸化

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将思政教育融入组织学与胚胎学课程的探讨

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四川解剖学杂志 2022年第4期30卷 182-184页

作者：马栋棋刘燕马利李静张仁东文晓红川北医学院基础医学与法医学院组织学与胚胎学教研室南充637000

课程思政是我国高校思想政治教育的新模式、新理念.组织学与胚胎学是医学生专业必修课之一.本文论述了思政教育融入该课程的意义,并从在专业知识点中融入思政教育、从社会热点中发掘思政元素及创新思政教学手段等角度探讨将思政教育融... 详细信息

课程思政是我国高校思想政治教育的新模式、新理念.组织学与胚胎学是医学生专业必修课之一.本文论述了思政教育融入该课程的意义,并从在专业知识点中融入思政教育、从社会热点中发掘思政元素及创新思政教学手段等角度探讨将思政教育融入到该课程的途径.

关键词：组织学与胚胎学思政教育探讨

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青年教师视角下研究生病理生理学课程的教学模式探究

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四川生理科学杂志 2022年第9期44卷 1684-1686页

作者：吴卓泽夏志扬陈卫林丽川北医学院基础医学与法医学院病理生理学教研室四川南充637000

该文以研究生病理生理学进展课程教学为例,结合研究生学情和研究生病理生理学理论教学中的难点,通过青年教师视角结合课堂观察并分析授课教师教学模式,对研究生理论课程建设与实践过程中的困难与解决方法进行了探讨。

关键词：研究生课程病理生理学教学模式

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dUTPase在胃癌中的表达及其对癌细胞增殖、迁移的影响

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中国细胞生物学学报 2022年第10期44卷 1885-1895页

作者：蒋振谢杰斌肖杨罗瑶敏魏晨袁晓霞川北医学院基础医学与法医学研究所南充637100 川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室南充637100 川北医学院附属医院胃肠外科南充637100 川北医学院药学院南充637100

脱氧尿苷三磷酸核苷酸水解酶(deoxyuridine 5’-triphosphate nucleotidohydrolase,dUTPase)是由DUT基因编码的DNA合成过程中的关键酶。研究显示其在维护基因组稳定性过程中充当基因组管家的作用,而其在胃癌中的表达及作用尚不清楚。该... 详细信息

脱氧尿苷三磷酸核苷酸水解酶(deoxyuridine 5’-triphosphate nucleotidohydrolase,dUTPase)是由DUT基因编码的DNA合成过程中的关键酶。研究显示其在维护基因组稳定性过程中充当基因组管家的作用,而其在胃癌中的表达及作用尚不清楚。该研究首先利用iTRAQ标记的定量蛋白组学从胃癌组织样本中鉴定出dUTPase高表达,经TIMER数据库分析得出dUTPase在胃癌中高表达,并经实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)及免疫组化(immunohistochemistry,IHC)等方法检测显示,dUTPase在胃癌组织中显著高表达,且其表达与组织学分级及TNM分期等临床病理因素相关。预后分析结果显示:dUTPase高表达与胃癌患者的首次进展生存期(first progression survival,FP)、总生存期(overall survival,OS)、复发后生存期(post progression survival,PPS)及HER2阳性状态显著相关。基因富集分析(gene set enrichments analysis,GSEA)结果显示:DUT高表达胃癌患者中有185条信号通路显著被激活,涉及DNA合成、DNA修复及基因组稳定性等多个方面。一系列体外功能实验结果显示,体外抑制DUT基因表达可显著抑制胃癌细胞的增殖及体外迁移。总之,该研究证实了dUTPase在胃癌中显著高表达,其表达可能与多条参与DNA合成、修复及基因组稳定性的肿瘤信号通路相关,靶向dUTPase可显著抑制胃癌细胞的增殖及迁移。

关键词： dUTPase GSEA 增殖迁移胃癌

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长链非编码RNA-MAL2的靶基因预测及信号通路富集分析

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医学信息 2022年第19期35卷 11-14页

作者：罗瑶敏蒋振川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室

目的运用生物信息学分析方法，分析长链非编码RNA-MAL2(lncRNA-MAL2)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-MAL2在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与lncRNA-MAL2有mi... 详细信息

目的运用生物信息学分析方法，分析长链非编码RNA-MAL2(lncRNA-MAL2)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-MAL2在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与lncRNA-MAL2有miRNA-lncRNA互作关系的miRNA，将结果取交集；在Starbase3.0数据库中预测miRNAs靶基因，并进行GO功能注释和Pathway通路富集。结果在miRDB数据库预测到95个miRNAs与lncRNA-MAL2相作用，Starbase3.0数据库预测到167个miRNAs与之相作用，取2个数据库的交集共获得5个miRNAs;GO功能注释显示其靶基因主要分布在镁离子结合、酶结合、蛋白激酶、蛋白泛素化等方面；生物学过程主要分布在细胞迁移、抑制细胞增殖、凋亡、蛋白转运和细胞周期等功能方面；信号通路富集主要分布在ErbB信号通路、生长激素合成、TNF信号通路、TGF-beta信号通路及雌激素信号通路等方面。结论 lncRNA-MAL2在细胞内的重要调控作用具体与酶结合、蛋白激酶、蛋白泛素化、细胞迁移、抑制细胞增殖、凋亡、蛋白转运和细胞周期等多条信号通路密切相关。

关键词： lncRNA-MAL2 调控靶基因细胞迁移蛋白泛素化

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长链非编码RNA-Keratin 8的调控通路分析

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医学信息 2022年第19期35卷 6-10页

作者：袁晓霞蒋振川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室

目的运用生物信息学分析方法，分析长链非编码RNA-细胞角蛋白8(KRT8)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-KRT8在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与lncRNA-KRT8有mi... 详细信息

目的运用生物信息学分析方法，分析长链非编码RNA-细胞角蛋白8(KRT8)在细胞内的调控靶基因及信号通路，并对其进行生物学功能注释，阐述lncRNA-KRT8在细胞内的功能作用。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与lncRNA-KRT8有miRNA-lncRNA互作关系的miRNA，将结果取交集；在Starbase3.0数据库中预测miRNAs靶基因，并进行GO功能注释和Pathway通路富集。结果在miRDB数据库预测到15个miRNAs与lncRNA-KRT8相作用，Starbase3.0数据库预测到60个miRNAs与之相作用，取2个数据库的交集共获得2个miRNAs;GO功能注释显示lncRNA-KRT8通过hsamiR-150-5p作用的靶基因主要调控蛋白结合、RNA结合、金属离子结合信号通路、转录调控作用及蛋白质的磷酸化过程；通过hsa-miR-512-3p作用的靶基因主要调控蛋白结合、DNA结合、金属离子的结合信号通路、蛋白质的泛素化降解过程；通过hsa-miR-150-5p主要调控ErbB信号通路、肿瘤中糖蛋白信号通路、miRNAs、胃癌信号通路等；通过hsa-miR-512-3p作用的信号通路主要是乙型肝炎、人T细胞白血病病毒、前列腺癌、胰岛素抵抗和MAPK信号通路等。结论长链非编码RNAKRT8在细胞内的调控作用具体与蛋白质的结合和金属离子结合及糖蛋白、脂代谢信号通路密切相关，其可通过上述作用通路调控疾病的病理进展。

关键词： lncRNA-KRT8 肿瘤靶基因信号通路

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慢病毒介导的RNA干扰对乙型脑炎病毒感染的抑制作用

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川北医学院学报 2022年第6期37卷 692-696页

作者：冯晓娟郑倩冯亚岚黄荣杨健袁磊川北医学院基础医学与法医学院机能学实验教学中心四川南充637000 川北医学院基础医学与法医学院病原生物学教研室四川南充637000

目的:研究由慢病毒介导的RNA干扰对乙型脑炎病毒(JEV)感染细胞与小鼠的抑制作用。方法:以JEV的C、NS3、NS4A和NS5基因为靶点,设计特异性siRNA序列,并构建重组传导慢病毒。对慢病毒预处理的BHK21细胞接种JEV,并通过相对定量PCR、病毒蚀... 详细信息

目的:研究由慢病毒介导的RNA干扰对乙型脑炎病毒(JEV)感染细胞与小鼠的抑制作用。方法:以JEV的C、NS3、NS4A和NS5基因为靶点,设计特异性siRNA序列,并构建重组传导慢病毒。对慢病毒预处理的BHK21细胞接种JEV,并通过相对定量PCR、病毒蚀斑和间接免疫荧光实验检测慢病毒对JEV的抑制作用。对慢病毒预处理的7日龄乳鼠脑内接种JEV,5 d后测定其脑组织中的病毒滴度;选取3周龄小鼠做攻毒保护实验。结果:在细胞中,4种重组慢病毒均使JEV的RNA载量与病毒滴度降低(P<0.05),其中LV-C组的RNA载量降低了89.7%,病毒滴度下降约1200倍。4组乳鼠的脑组织中,JEV病毒滴度均降低(P<0.05),其中LV-C组病毒滴度下降约1700倍;4种重组慢病毒对3周龄小鼠的攻毒保护率为50%~70%。结论:由慢病毒介导的靶向JEV的C、NS3、NS4A与NS5基因的RNAi对JEV感染细胞与小鼠具有抑制作用,且有一定持续性,其中靶向C基因的RNAi的抗病毒效果最强。

关键词：乙型脑炎病毒慢病毒 RNA干扰抗病毒

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