检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医科大学学报 2002年第2期27卷 145-147页

作者：赵明才朱道银唐恩洁重庆医科大学基础医学院微生物学教研室重庆400016 川北医学院微生物学教研室南充637000

目的:制备特异性的抗单链单克隆抗体,为建立一种特异、敏感、简便的细胞凋亡检测方法奠定基础。DNA方法:根据烷化剂盐酸氮芥能特异性地修饰小牛胸腺链上的鸟嘌呤而暴露互补链上的胞嘧啶这一特性,将修饰后的DNA(G)(C)小牛胸腺连于甲基化... 详细信息

目的:制备特异性的抗单链单克隆抗体,为建立一种特异、敏感、简便的细胞凋亡检测方法奠定基础。DNA方法:根据烷化剂盐酸氮芥能特异性地修饰小牛胸腺链上的鸟嘌呤而暴露互补链上的胞嘧啶这一特性,将修饰后的DNA(G)(C)小牛胸腺连于甲基化的牛血清白蛋白上制备成完全抗原,免疫小鼠获得特异性的抗单链单克隆抗体,并对DNABALB/cDNA单抗的类别和特异性进行鉴定;用叠氮钠和抗肿瘤药物诱导了细胞的坏死和凋亡,利用所制备的抗单链单克VP-16HL60DNA隆抗体对其进行检测,并与形态学方法、凝胶电泳法和法进行了比较。TUNEL结果:所制备的抗单链单克隆抗体能与羊DNA抗小鼠发生特异性反应,且能与凋亡细胞特异性结合,而不结合坏死细胞。IgM结论:所制备的单抗为型,利用其能特异IgM地结合单链的特性,可用于检测细胞凋亡,简便、有效地区别细胞凋亡和坏死。

关键词：单克隆抗体凋亡单链DNA 氮芥

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组人白血病抑制因子对HL-60细胞的作用及机制研究

引用

重庆医科大学学报 2003年第3期28卷 270-272页

作者：杜冰朱道银唐恩洁重庆医科大学基础医学院微生物学教研室重庆400016 川北医学院微生物学教研室南充637000

目的 :观察rh -LIF对HL - 6 0细胞生长与分化的影响及其可能的作用机制。方法 :不同剂量的rh -LIF作用HL -6 0细胞 3- 6天 ,观察细胞生长 ,流式细胞术分析细胞周期 ,用免疫组化法检测P5 3,P2 1蛋白表达的变化 ,原位杂交法检测P5 3mRNA... 详细信息

目的 :观察rh -LIF对HL - 6 0细胞生长与分化的影响及其可能的作用机制。方法 :不同剂量的rh -LIF作用HL -6 0细胞 3- 6天 ,观察细胞生长 ,流式细胞术分析细胞周期 ,用免疫组化法检测P5 3,P2 1蛋白表达的变化 ,原位杂交法检测P5 3mRNA表达水平的改变。结果 :rh -LIF可诱导HL - 6 0细胞向单核 /巨噬细胞分化 ,抑制HL - 6 0细胞的增殖 ,使细胞停滞于G1期 :P5 3,P2 1蛋白和P5 3mRNA表达明显增强。结论 :rh -LIF对HL - 6 0细胞具增殖抑制和诱导分化作用 ,其作用机制可能与G1期阻滞及P5 3,P2 1表达增高有关。

关键词：重组人白血病抑制因子诱导分化生长抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

COL9A2基因野生型与G143C、G884A突变型质粒构建及鉴定

引用

川北医学院学报 2018年第5期33卷 654-657页

作者：陈蓉罗家明张微胡为民杨健朱红川北医学院微生物学与免疫学教研室川北医学院附属医院神经内科川北医学院临床医学院四川南充637000

目的:构建IX型胶原α2(collagen type IX alpha 2 chain,COL9A2)基因野生型与G143C、G884A突变型质粒,为进一步研究COL9A2基因功能奠定基础。方法:应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、酶切、连接等技术,将COL9A2基因野生型、携带突变位点G143C与G884A的基因分别插入p UC57空质粒中,基因测序技术进行鉴定。结果:经酶切和基因测序证实COL9A2基因野生型与G143C、G884A突变型分别插入p UC57质粒中。结论:成功构建了p UC57-COL9A2基因野生型、p UC57-p. Gly48Ala和p UC57-p. Gly295Asp突变型质粒。

关键词： COL9A2基因野生型突变型构建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肠道病毒RNA RT-PCR检测在病毒性心肌炎诊断中的应用

引用

河北医科大学学报 1999年第2期20卷 79-80页

作者：王永祥金世香金玉怀刘贵霞河北医科大学基础医学院微生物学与免疫学教研室

目的探讨ＲＴ－ＰＣＲ方法在肠道病毒感染诊断中的应用。方法根据肠道病毒５’非编码区和ＶＰ２基因区共同序列设计一对引物，建立了检测各型肠道病毒的ＲＴ－ＰＣＲ方法。用该方法扩增已知病毒，并用于临床标本检测。结果所检测的１１... 详细信息

目的探讨ＲＴ－ＰＣＲ方法在肠道病毒感染诊断中的应用。方法根据肠道病毒５’非编码区和ＶＰ２基因区共同序列设计一对引物，建立了检测各型肠道病毒的ＲＴ－ＰＣＲ方法。用该方法扩增已知病毒，并用于临床标本检测。结果所检测的１１种已知病毒中，只对肠道病毒的９个型别扩增。１８６例心肌炎患者血清标本中，５２例（２７．９５％）阳性。１５例脑炎患者脑脊液标本中，４例（２６．６７％）阳性。结论该ＲＴ－ＰＣＲ方法具有肠道病毒特异性，在肠道病毒感染的诊断中有一定应用价值。

关键词：心肌炎诊断病因学肠道病毒感染病毒性 PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

仿真模拟病人结合CBL教学模式的实践与探索

引用

中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生 2020年第9期 00145-00146页

作者：罗家明陈蓉川北医学院精神卫生学院四川南充 637000 川北医学院微生物学与免疫学教研室四川南充 637000

为培养中医临床医学专业学生对医学微生物学的学习兴趣,拓展医学教育改革内涵,提高医学微生物学在中医临床医学的教育质量,进行教学改革。本次教学改革针对2018级中医临床医学全体学生,采用先进的SimMan 3G仿真模拟病人系统教学辅助设备... 详细信息

为培养中医临床医学专业学生对医学微生物学的学习兴趣,拓展医学教育改革内涵,提高医学微生物学在中医临床医学的教育质量,进行教学改革。本次教学改革针对2018级中医临床医学全体学生,采用先进的SimMan 3G仿真模拟病人系统教学辅助设备,基于虚拟仿真情景教学模式与案例教学法(Case-Based Learning,CBL)相结合的教学模式,根据医学微生物学的教育理念,设计医学微生物学的教学模式,并探讨其在中医临床医学专业教学中的改革效果及推广意义。

关键词：医学微生物学案例教学法教学改革中医临床医学 SimMan 3G仿真模拟病人系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-21在脂多糖诱导的人鼻黏膜上皮细胞中表达变化及作用机制

引用

新医学 2021年第7期52卷 488-493页

作者：杜经纬彭丽娟吉爽杨燕冯俊川北医学院第二临床医学院/南充市中心医院耳鼻咽喉-头颈外科南充637000 川北医学院微生物学与免疫学教研室南充637000

目的探讨微RNA-21(miR-21)在脂多糖诱导的人鼻黏膜上皮细胞(HNEpC)中表达变化及可能的作用机制。方法应用脂多糖诱导建立HNEpC炎症反应细胞模型,分别应用荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹法检测炎症细胞模型建立前后miR-21和磷酸酶... 详细信息

目的探讨微RNA-21(miR-21)在脂多糖诱导的人鼻黏膜上皮细胞(HNEpC)中表达变化及可能的作用机制。方法应用脂多糖诱导建立HNEpC炎症反应细胞模型,分别应用荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹法检测炎症细胞模型建立前后miR-21和磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)蛋白的表达水平变化。取脂多糖诱导的HNEpC细胞,分为miR-21抑制物组和阴性对照组,应用脂质体转染法分别将miR-21抑制物和阴性对照物转染入2组HNEpC细胞,比较转染后2组细胞中miR-21和PTEN蛋白的表达、细胞增殖活性和凋亡率以及细胞上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10的水平。结果脂多糖诱导的HNEpC细胞中miR-21表达水平增高(P<0.05),PTEN蛋白的表达水平降低(P<0.05)。miR-21抑制物组细胞中miR-21表达水平低于阴性对照组(P<0.05),转染后24、48、72 h后的吸光度值均低于阴性对照组(P均<0.05),凋亡率高于阴性对照组(P<0.05),并且细胞上清液中TNF-α、IL-1β及IL-6水平均低于阴性对照组(P均<0.05),IL-10水平高于阴性对照组(P<0.05),细胞中PTEN蛋白的表达水平高于阴性对照组(P<0.05)。结论miR-21在脂多糖诱导的HNEpC炎症反应细胞模型中表达升高,抑制miR-21可显著抑制脂多糖诱导的HNEpC细胞的增殖活性和炎症反应,同时促进其凋亡,其机制可能与其对PTEN基因的调控有关。

关键词：人鼻黏膜上皮细胞微核糖核酸-21 细胞增殖细胞凋亡炎症反应磷酸酶及张力蛋白同源物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补体B因子对食管鳞状细胞癌细胞的影响

补体B因子对食管鳞状细胞癌细胞的影响

引用

第十四届全国免疫学学术大会

作者：徐凤敏陈昱伶任玲蒙春梅李倩倩胡为民川北医学院微生物学与免疫学教研室南充市中心医院

目的:探讨敲低补体B因子(CFB)对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞系TE-1增殖、迁移、克隆形成和裸鼠成瘤的影响。方法:采用RT-qPCR检测食管鳞癌细胞系Eca-109、TE-1、KYSE-150细胞中CFB的表达量;用CFB siRNA和对照NC siRNA分别转染TE-1细胞,RT-... 详细信息

目的:探讨敲低补体B因子(CFB)对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞系TE-1增殖、迁移、克隆形成和裸鼠成瘤的影响。方法:采用RT-qPCR检测食管鳞癌细胞系Eca-109、TE-1、KYSE-150细胞中CFB的表达量;用CFB siRNA和对照NC siRNA分别转染TE-1细胞,RT-qPCR和ELISA验证沉默效率,CCK8法和划痕实验检测敲低CFB的表达对TE-1细胞增殖和迁移的影响;构建CFB shRNA载体转染TE-1细胞,筛选CFB稳定下调表达的TE-1细胞株,RTqPCR和ELISA验证沉默效率,CCK8法和划痕实验检测增殖和迁移情况,克隆形成实验检测克隆形成率,裸鼠移植瘤实验检测成瘤情况。结果:RT-qPCR结果显示,在三种细胞中CFB mRNA的表达量由高到低依次为TE-1、Eca-109、KYSE-150;CCK8法和细胞划痕实验结果显示,相比于NC siRNA组,转染了CFB siRNA1、CFB siRNA2的TE-1细胞其增殖能力均受到抑制(P<0.01;P<0.001),迁移能力也受到明显抑制(P<0.001;P<0.001);相比于对照稳定细胞株,CFB shRNA稳定细胞株增殖能力受到抑制(P<0.01),迁移能力受到抑制(P<0.01),克隆形成率降低(P<0.01),裸鼠移植瘤体积明显减小(P<0.001)。结论:敲低CFB抑制食管鳞癌TE-1细胞的增殖、迁移、克隆形成以及裸鼠成瘤。

关键词：补体B因子食管鳞状细胞癌增殖迁移克隆形成裸鼠成瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白C途径的抗炎及其在自身免疫性疾病中的作用

引用

医学综述 2019年第22期25卷 4379-4384页

作者：袁叶双蒋科杨小红川北医学院微生物学与免疫学教研室四川南充637100 川北医学院附属医院骨科四川南充637000 川北医学院第二附属医院免疫室四川南充637100

蛋白C是由肝脏产生的血浆丝氨酸蛋白酶酶原,其活性形式为活化蛋白C(aPC)。aPC与凝血酶结合,具有抗凝血活性和细胞保护活性。其中,aPC的抗凝血活性受到广泛关注。除抗凝血活性外,aPC还具有一系列细胞保护活性,如抗凋亡、抗炎和调节基因... 详细信息

蛋白C是由肝脏产生的血浆丝氨酸蛋白酶酶原,其活性形式为活化蛋白C(aPC)。aPC与凝血酶结合,具有抗凝血活性和细胞保护活性。其中,aPC的抗凝血活性受到广泛关注。除抗凝血活性外,aPC还具有一系列细胞保护活性,如抗凋亡、抗炎和调节基因表达等。近年来,许多研究人员在不同的自身免疫性疾病模型体内、体外实验中对炎症反应下aPC所诱导的细胞保护途径进行了研究,揭示了aPC在多种自身免疫性疾病发生发展中的作用,这为一些疾病(糖尿病、类风湿关节炎等)的治疗提供了新方向。

关键词：蛋白C 活性蛋白C 自身免疫性疾病抗炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

无纸化考试在眼视光专业中的应用

引用

教育教学论坛 2019年第33期 92-93页

作者：陈蓉罗家明朱红李倩倩胡为民川北医学院微生物学与免疫学教研室四川南充637000 川北医学院附属医院神经内科四川南充637000

目的:了解无纸化考试在眼视光专业中的应用效果,探索和建立科学有效的成绩评定方法。方法:对2016级眼视光学生采用形成性评价及无纸化考试,与2015级未进行教学改革的学生比较两个年级的成绩差异。结果:比较2016级与2015级眼视光学生的... 详细信息

目的:了解无纸化考试在眼视光专业中的应用效果,探索和建立科学有效的成绩评定方法。方法:对2016级眼视光学生采用形成性评价及无纸化考试,与2015级未进行教学改革的学生比较两个年级的成绩差异。结果:比较2016级与2015级眼视光学生的《医学微生物学和免疫学》成绩,2016级最高分92分,2015级最高分87分;2016级最低分74分,2015级最低分44分;2016级平均分84.16分,2015级平均分68.85分。结论:教学改革后的2016级学生成绩普遍较未进行教学改革的2015级学生成绩好,本教学方法可进一步推广。

关键词：无纸化考试形成性评价教学改革眼视光医学生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胎盘组织中解脲脲原体感染的检测与分型

引用

湖北医科大学学报 1999年第3期20卷 197-198页

作者：刘先洲李宇红汤纪路白瑞珍张绍金湖北医科大学基础医学院微生物学和免疫学教研室武汉430071

应用扩增解脲脲原体（Ｕｕ）ＭＢ抗原基因的ＰＣＲ方法与培养法对照检测了３２例新鲜胎盘组织，结果ＰＣＲ扩增阳性８例，其中属于生物Ⅰ型Ｕｕ５例，生物Ⅱ型３例，ＰＣＲ扩增阳性的新生儿出生时体重平均比扩增阴性的新生儿低０６２... 详细信息

应用扩增解脲脲原体（Ｕｕ）ＭＢ抗原基因的ＰＣＲ方法与培养法对照检测了３２例新鲜胎盘组织，结果ＰＣＲ扩增阳性８例，其中属于生物Ⅰ型Ｕｕ５例，生物Ⅱ型３例，ＰＣＲ扩增阳性的新生儿出生时体重平均比扩增阴性的新生儿低０６２ｋｇ，且以感染Ｕｕ生物Ⅰ型者更为显著，培养法检出Ｕｕ阳性５例。结果提示胎盘组织中Ｕｕ检出率，ＰＣＲ法显著高于培养法，感染胎盘的Ｕｕ可引起新生儿体重降低，可能与Ｕｕ生物Ⅰ型有关。

关键词：胎盘聚合酶链反应解脲脲原体 MB抗原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：