检索结果-内蒙古大学图书馆

中国免疫学杂志 2020年第19期36卷 2353-2356页

作者：潘万龙冯亚岚张晓英川北医学院基础医学院病原生物学与免疫学实验教学中心南充637100

新冠肺炎疫情影响下,"停课不停学、停课不停教",促使教学团队对新形势下实验课程网络教学模式进行深入的探索和研究。这不仅是形势所趋,也是当代教育教学发展的需要。利用现代网络技术建构的实验教学模式应在尽可能符合学习... 详细信息

新冠肺炎疫情影响下,"停课不停学、停课不停教",促使教学团队对新形势下实验课程网络教学模式进行深入的探索和研究。这不仅是形势所趋,也是当代教育教学发展的需要。利用现代网络技术建构的实验教学模式应在尽可能符合学习认知规律的前提下丰富和多样化,通过声音、图形、影像等感官多维度刺激达到甚至超越传统教学模式的教育教学效果。教研组以医学免疫学实验网络教学为例对实验网络在线教学模式的各环节加以探索和研究,以期为完善实验网络在线教学模式奠定基础。

关键词：医学免疫学实验网络教学

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乙脑/寨卡嵌合病毒感染性克隆构建及病毒拯救

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中国病原生物学杂志 2019年第1期14卷 17-22页

作者：黄荣冯亚岚冷生玲袁磊唐丽萍杨健川北医学院基础医学院病原生物学与免疫学实验教学中心四川南充637000 绵阳市中心医院感染科川北医学院分子生物学与免疫学研究所

目的构建乙脑/寨卡嵌合病毒感染性克隆并拯救嵌合病毒。方法通过分子克隆技术将寨卡病毒prM/E基因克隆到乙脑病毒疫苗株SA-14-14-2感染性克隆的KasI和BglⅡ位点,构建乙脑/寨卡嵌合病毒感染性克隆,体外转录嵌合病毒RNA,再将RNA电转染BHK2... 详细信息

目的构建乙脑/寨卡嵌合病毒感染性克隆并拯救嵌合病毒。方法通过分子克隆技术将寨卡病毒prM/E基因克隆到乙脑病毒疫苗株SA-14-14-2感染性克隆的KasI和BglⅡ位点,构建乙脑/寨卡嵌合病毒感染性克隆,体外转录嵌合病毒RNA,再将RNA电转染BHK21细胞拯救病毒,并用免疫荧光技术、测序和噬斑试验进行鉴定,通过动物试验初步鉴定嵌合病毒的神经毒力。结果感染性克隆质粒可被相应限制性内切酶切下与理论值相吻合的核酸片段(1.1、0.7、0.4bp);拯救的病毒可在BHK21细胞形成噬斑,能被寨卡病毒抗血清识别;测序表明嵌合病毒含有寨卡病毒的prM/E基因。用嵌合病毒攻击小鼠,显示具有神经毒力,接种后14d小鼠全部死亡。结论成功拯救乙脑/寨卡嵌合病毒。该嵌合病毒对小鼠有较强的神经毒力,为寨卡病毒疫苗研发提供一种新的思路。

关键词：寨卡病毒疫苗嵌合病毒

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EPEC粘附素IntiminC280抗血清的制备及其中和能力测定

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中国病原生物学杂志 2017年第10期12卷 934-938页

作者：康迁黄荣冯亚岚皮光环杨健川北医学院附属医院儿科四川南充637000 川北医学院基础医学院病原生物学与免疫学实验教学中心

目的制备EPEC粘附素IntiminC280抗血清,检测其中和EPEC对Hep-2细胞粘附作用。方法用基因克隆技术构建IntiminC280表达载体pET32(α)-intiminC280,转化表达宿主菌BL21,用IPTG诱导His-IntiminC280融合蛋白的表达,SDS-PAGE分析其表达形式;用NI柱亲和层析法纯化融合蛋白,并辅以佐剂免疫家兔,4次免疫后采血,分离血清,对流免疫电泳法检测抗血清效价;以该抗血清作为一抗,采用Western blot检测EPEC粘附素Intimin的表达;用不同稀释度的抗血清中和EPEC,显微镜下观察细菌被中和后对Hep-2细胞的粘附情况。结果成功构建BL21/pET32(α)-intiminC280原核表达系统,表达蛋白的分子质量单位为50ku,与预期相符。用纯化的His-IntiminC280免疫家兔获得高效价抗血清,16倍稀释后仍能有效抑制EPEC对Hep-2细胞的粘附。结论 IntiminC280抗血清具有抑制是EPEC粘附Hep-2细胞作用,可作为EPEC疫苗研发的备选抗原。

关键词：肠致病性大肠埃希菌紧密素抗血清粘附

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致病性大肠埃希菌EspA抗血清制备及其对细菌粘附的影响

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中国病原生物学杂志 2016年第11期11卷 995-998,1003页

作者：郭永明黄荣王朝莉杨晓红杨健川北医学院基础医学院病原生物学与免疫学实验教学中心四川南充637000 川北医学院分子生物学与免疫学研究所

目的制备致病性大肠埃希菌(EPEC)分泌蛋白A(EspA)抗血清,并检测其对EPEC粘附的中和作用。方法以EPEC标准株E2348/69为模板,采用PCR方法获得EspA基因,将目的基因连接载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a-EspA,转入表达菌株BL21后用IPTG诱... 详细信息

目的制备致病性大肠埃希菌(EPEC)分泌蛋白A(EspA)抗血清,并检测其对EPEC粘附的中和作用。方法以EPEC标准株E2348/69为模板,采用PCR方法获得EspA基因,将目的基因连接载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a-EspA,转入表达菌株BL21后用IPTG诱导表达并采用Ni-柱亲和层析法纯化EspA;以纯化EspA辅以佐剂免疫家兔,多次免疫获得抗血清,采用中和试验检测抗血清中和EPEC粘附Hep-2细胞的能力。结果成功构建EspA原核表达质粒,表达蛋白分子质量单位为37ku,与预期值相符。用纯化的表达蛋白EspA免疫家兔,对流免疫电泳检测抗血清的效价为1∶2,但稀释度≤1∶16时仍能效抑制EPEC粘附Hep-2细胞。结论 EspA抗血清具有抑制EPEC粘附Hep-2细胞作用,有望为疫苗研发的候选抗原。

关键词：致病性大肠埃希菌 EspA 抗血清粘附

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南充市在校大学生面部蠕形螨感染状况

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中国学校卫生 2017年第10期38卷 1575-1577页

作者：吴明娟赵学凯吴仪黄婷婷王婷薛彬程小花杨健川北医学院临床医学系四川南充637000 川北医学院中西医结合系川北医学院病原生物学与免疫学实验教学中心

目的了解南充市在校大学生皮肤蠕形螨感染率及相关影响因素,为有效控制皮肤蠕形螨感染提供参考。方法采用透明胶纸法和挤粘结合法对南充市3所高校1 139名学生蠕形螨感染情况进行调查,并采用自行设计的问卷对感染相关因素进行调查分析。... 详细信息

目的了解南充市在校大学生皮肤蠕形螨感染率及相关影响因素,为有效控制皮肤蠕形螨感染提供参考。方法采用透明胶纸法和挤粘结合法对南充市3所高校1 139名学生蠕形螨感染情况进行调查,并采用自行设计的问卷对感染相关因素进行调查分析。结果被调查学生蠕形螨感染率为48.3%(550/1 139),男生感染率(53.0%)高于女生(45.2%)(χ2=6.643,P=0.010);所有感染者中,主要以单纯毛囊蠕形螨(56.2%)和轻度感染(65.5%)者为主;有、无面部皮肤病者感染率(49.9%,46.8%)差异无统计学意义(χ2=1.132,P=0.287),使用化妆品的学生感染率(44.8%)低于不使用者(51.4%)(χ2=5.021,P=0.025);平时清水洗脸、洗面奶、香皂或药皂洗脸者蠕形螨感染率差异无统计学意义(χ2=3.352,P=0.187);干性皮肤感染率(26.9%)低于油性(49.3%)和混合性皮肤者(50.8%)(χ2=18.817,P<0.01)。结论南充市高校大学生蠕形螨感染较高,尤其是男生,油性皮肤类型和不使用化妆品和护肤品是感染的重要因素。

关键词：面部螨感染学生

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乙脑病毒野毒株SA14感染性克隆的构建及病毒拯救

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中国病原生物学杂志 2018年第9期13卷 945-948页

作者：冷生玲黄荣冯亚岚唐丽萍周仲辉陈大斌杨健川北医学院基础医学院病原生物学与免疫学实验教学中心四川南充637000 川北医学院附属医院感染科绵阳市中心医院感染科

目的构建乙脑病毒野毒株SA14感染性克隆并进行病毒拯救。方法分节段合成乙脑病毒野毒株SA14全长cDNA序列,采用分段连接方式构建SA14全长cDNA质粒,以其为模板体外转录RNA并电转染导入BHK21细胞进行病毒拯救,用噬斑试验和间接免疫荧光法... 详细信息

目的构建乙脑病毒野毒株SA14感染性克隆并进行病毒拯救。方法分节段合成乙脑病毒野毒株SA14全长cDNA序列,采用分段连接方式构建SA14全长cDNA质粒,以其为模板体外转录RNA并电转染导入BHK21细胞进行病毒拯救,用噬斑试验和间接免疫荧光法鉴定拯救病毒;绘病毒生长曲线,测定拯救病毒对小鼠的神经毒力。结果酶切鉴定质粒模板成功构建,用免疫荧光法检测到恢复病毒包膜蛋白表达,噬斑实验发现乙脑野毒株噬斑直径大于疫苗株;绘制病毒生长曲线,野毒株和疫苗株均在60h达到高峰。用拯救病毒进行动物感染试验,野毒株对小鼠脑内神经毒力LD50为10-1.07,皮下神经毒力LD50为100.33。结论成功建立乙脑野毒株SA14感染性克隆并拯救病毒,为进一步研究乙脑病毒的致病机制等奠定了基础。

关键词：乙脑病毒野毒株感染性克隆

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寨卡病毒病的诊疗和疫苗研究进展

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国际病毒学杂志 2018年第1期25卷 69-72页

作者：黄荣杨健川北医学院基础医学院病原生物学与免疫学实验教学中心南充637000

寨卡病毒（Zika virus，ZIKV）于1947年在乌干达寨卡森林恒河猴体内首次被分离，1954年在人体内分离到该病毒。2007年以前，ZIKV并未对人类健康造成重大威胁。近些年研究发现，孕妇感染ZIKV可能会引起新生儿小头畸形，而部分成人感染后... 详细信息

寨卡病毒（Zika virus，ZIKV）于1947年在乌干达寨卡森林恒河猴体内首次被分离，1954年在人体内分离到该病毒。2007年以前，ZIKV并未对人类健康造成重大威胁。近些年研究发现，孕妇感染ZIKV可能会引起新生儿小头畸形，而部分成人感染后可导致永久性神经系统后遗症（格林巴利综合征），WHO已将寨卡病毒病的流行列为国际关注的突发公共卫生事件。笔者从ZIKV感染的诊断、治疗以及病毒疫苗研发等方面的研究进展进行综述，现将结果阐述如下。

关键词：寨卡病毒流行病学疫苗治疗应用

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对病原生物与免疫学实验教学中心实施过程的反思

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2007年第4期9卷 409-411页

作者：杨宗琪杨继文赵勇夏建平陶建华张凤鸣川北医学院病原生物学与免疫学实验教学中心

病原生物与免疫学实验教学中心以“病原生物与免疫实验学”形式独立开设实验教学。通过五年运作,该实验教学体制有其自身的优势,也有其弊端,其改革有待于进一步深化。建议将相关学科进一步整合成学科群,由学科群进行统一管理,既可发挥... 详细信息

病原生物与免疫学实验教学中心以“病原生物与免疫实验学”形式独立开设实验教学。通过五年运作,该实验教学体制有其自身的优势,也有其弊端,其改革有待于进一步深化。建议将相关学科进一步整合成学科群,由学科群进行统一管理,既可发挥实验教学中心的优势,又可避免各自独立而出现的弊端。

关键词：形态学科实验中心学科群

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幽门螺杆菌NCTC11637株Hp1501蛋白的原核表达与纯化

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中国生物制品学杂志 2011年第12期24卷 1421-1424页

作者：杨继文杨致邦敬保迁于拽拽熊玉霞王朝丽冯莉重庆医科大学基础医学实验教学中心病原生物学与免疫学实验室神经科学研究中心重庆400016 川北医学院分子生物学研究所四川南充637007

目的原核表达并纯化幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)NCTC11637株Hp1501蛋白。方法 PCR扩增*** NCTC11637株Hp1501基因编码功能区序列Hp1501a,定向克隆至pQE30载体,构建重组原核表达质粒pQE30-Hp1501a,转化*** XL1-blue,IPTG诱导表达,并分析重组蛋白的表达形式。用Ni-NTA His柱对重组蛋白进行纯化。结果重组表达质粒pQE30-Hp1501a经双酶切鉴定构建正确,测序分析表明插入基因序列完全正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为37 000,表达量约占菌体总蛋白的21%,主要以包涵体形式存在,可与兔抗His单克隆抗体特异性结合;纯化的重组蛋白纯度达91%。结论成功原核表达并纯化了*** NCTC11637株Hp1501蛋白,为***外膜蛋白的生物学功能和疫苗的研究奠定了基础。

关键词：幽门螺杆菌 Hp1501基因生物信息学原核细胞基因表达纯化

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赶黄草活性成分槲皮素和没食子酸对CCl_(4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制

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中西医结合肝病杂志 2022年第4期32卷 352-356页

作者：吕云龙殷强罗沿源李梦吉周福庆黄雨璐陈佳垚张天琦刘佳敏潘万龙川北医学院四川南充637000 川北医学院基础医学院病原生物学与免疫学实验教学中心

目的:探究赶黄草活性成分槲皮素和没食子酸对CCl_(4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制。方法:将小鼠随机分为4组(每组10只):正常组、模型组、槲皮素组(100 mg/kg)和没食子酸组(100 mg/kg)。正常组和模型组小鼠灌胃等量生理盐水,其余... 详细信息

目的:探究赶黄草活性成分槲皮素和没食子酸对CCl_(4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制。方法:将小鼠随机分为4组(每组10只):正常组、模型组、槲皮素组(100 mg/kg)和没食子酸组(100 mg/kg)。正常组和模型组小鼠灌胃等量生理盐水,其余各组按分组给予相应药物灌胃7 d,末次灌胃后2 h,腹腔注射0.2%CCl_(4)植物油溶液(15 ml/kg),并16 h后收集小鼠血清和肝脏组织。HE染色观察小鼠肝脏病理变化;ELISA检测小鼠血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肝组织还原型谷胱甘肽(GSH)水平;Western blot和免疫荧光检测肝脏中血红素加氧酶-1(HO-1)水平。结果:相比于模型组小鼠,槲皮素和没食子酸干预后,可降低其肝脏指数(P<0.05),降低血清ALT和TNF-α水平(P<0.01),增加肝组织中GSH水平(P<0.01),增加肝组织中HO-1表达。结论:赶黄草活性物质槲皮素和没食子酸对于肝脏损伤具有保护作用,其机制可能与增强抗氧化损伤能力,降低炎症因子水平有关。

关键词：赶黄草槲皮素没食子酸急性肝损伤 HO-1

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