检索结果-内蒙古大学图书馆

由于实验技术的进步,基于分子材料的各类分子功能器件逐步被制备出来。分子结作为分子器件最核心的组成部分受到了广泛的关注。人们日益认识到,分子结的界面特性是控制其光电响应特征的关键因素。在分子与电极之间形成稳定的高电导接触结构是制备良好分子结所面临的基本挑战。常用于把有机分子束缚在金属电极上的官能团包括巯基、氨基、氮苯基、异氰基等[1-4],这些官能团在几何结构以及导电性能方面各有优劣。由于微观环境的不可以控制,从理论上对分子结的光电响应特性的研究变得日益重要。最近,实验上报道一种C原子直接吸附在Au电极上形成的Au-C化学键结构,这种分子结不仅具有较高的电导率,而且结构稳定[5]。我们在理论上利用表面增强拉曼光谱（SERS）表征了这种分子结的光电响应特性,分别计算了Au-C键的可能形成位置（即空位、桥位以及顶位）的SERS,发现在Au（111）表面更容易在空位形成Au-C化学键。这与之前的Au-S化学键的键合方式是一致的。同时随着Au-C的耦合强度的减弱,由ν（C≡C）振动引起的SERS峰发生了明显的红移,这可以很好的用于解释实验中发现的该位置的拉曼峰的展宽的变化。这对于分子结的制备具有明显的支撑作用。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用非弹性电子隧穿谱对偶氮苯光敏分子结结构的探测

引用

贵州师范学院学报 2014年第6期30卷 1-4页

作者：王姝壹蔡绍洪许红斌贵州大学理学院贵州贵阳550025 贵州师范学院贵州省纳米材料模拟与计算重点实验室贵州贵阳550018 贵州财经大学贵州省经济系统仿真重点实验室贵州贵阳550025

偶氮苯光敏分子(AzB)暴露在可见光或者紫外光环境下容易发生顺式与反式之间的结构变化。基于密度泛函理论与格林函数方法,着重考察了AzB分子结在不同的力学环境下对导电能力的影响,发现大部分顺式结构的电导明显高于反式结构的电导。这... 详细信息

偶氮苯光敏分子(AzB)暴露在可见光或者紫外光环境下容易发生顺式与反式之间的结构变化。基于密度泛函理论与格林函数方法,着重考察了AzB分子结在不同的力学环境下对导电能力的影响,发现大部分顺式结构的电导明显高于反式结构的电导。这与最近的一组实验结论是一致的。由于非弹性隧穿光谱(IETS)对结构的敏感性,利用IETS探测了不同结构的AzB分子结,发现它们的IETS峰出现的位置混杂在一起,因此无法利用IETS对这些偶氮苯分子结进行标记,这与同组实验结果并不一致。

关键词：偶氮苯光敏分子电导分子轨道波函数 IETS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于中间插件延长法对聚对苯二甲酸乙二酯的电子结构及单光子吸收谱的研究

引用

贵州师范学院学报 2014年第9期30卷 16-19页

作者：邓云峰蔡绍洪许红斌贵州大学理学院贵州贵阳550025 贵州财经大学贵州省经济系统仿真重点实验室贵州贵阳550025 贵州师范学院贵州省纳米材料模拟与计算重点实验室贵州贵阳550018

在杂化密度泛函理论B3LYP精度下,用本实验组参与发展的线性标度电子结构计算方法——中间插件延长法(central insertion scheme),计算聚对苯二甲酸乙二酯的电子结构,得到了它的量子尺寸效应,亦即能量间隙随尺寸的变化;并在此基础上计算... 详细信息

在杂化密度泛函理论B3LYP精度下,用本实验组参与发展的线性标度电子结构计算方法——中间插件延长法(central insertion scheme),计算聚对苯二甲酸乙二酯的电子结构,得到了它的量子尺寸效应,亦即能量间隙随尺寸的变化;并在此基础上计算了其单光子吸收谱。另外还在包含色散效应(dispersion effect)的密度泛函wB97XD精度下,计算其电子结构和单光子吸收谱。发现在wB97XD精度下,聚对苯二甲酸乙二酯的能量间隙明显增大,从而导致其单光子吸收谱发现明显的变化。另外两种精度下的体系的能量间隙随尺寸变化情况也不相同。这意味着色散效应对研究体系的电子结构和光学性质都有着明显的影响。

关键词：聚对苯二甲酸乙二酯中间插件延长法电子结构单光子吸收谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钯原子掺杂的氧化亚铜与石墨烯界面电子转移的研究

钯原子掺杂的氧化亚铜与石墨烯界面电子转移的研究

引用

中国化学会第十二届全国量子化学会议

作者：岑超蔡绍洪邓明森贵州大学理学院贵州师范学院贵州省纳米材料模拟与计算重点实验室贵州财经大学贵州省经济系统仿真重点实验室

自从1972年日本的藤岛昭教授发现了氧化钛单结晶在光照射的情况下可以把水分解为氧气和氢气[1]以来,光催化技术在有机物的降解、水污染的处理、空气的净化等方面都去得了重大的进展[2]。但是,光催化剂在应用方面主要会遇到以下几个问题...

自从1972年日本的藤岛昭教授发现了氧化钛单结晶在光照射的情况下可以把水分解为氧气和氢气[1]以来,光催化技术在有机物的降解、水污染的处理、空气的净化等方面都去得了重大的进展[2]。但是,光催化剂在应用方面主要会遇到以下几个问题:1.大多数光催化剂所需的催化条件是紫外光,这在很大程度上限制了光催化剂的应用范围;2.光电子的迁移率比较低,即光催化剂的催化效率较低;3.能否有效的抑制光生电子-空穴对的复合,即催化的稳定性问题。针对以上问题,我们设计了一种新型的光催化材料,目的在于使它的激发光波段在可见光范围、同时拥有较高的催化效率、并且在太阳光的照射下能稳定的进行反应。我们在第一性原理层次计算了石墨烯与掺杂了钯原子的Cu2O（100）表面的界面间的电子结构。最近我们的研究表明,对于Cu2O纳米颗粒,电子更容易聚集在（100）面,而相反空穴更容易聚集在（111）面[3],这也是我们选择Cu2O（100）的原因。由于石墨烯所具有的零带隙特点,电子能在石墨烯上自由的移动,所以这种材料将会具备石墨烯超高的电子迁移率,而由于石墨烯和氧化亚铜表面所形成的的肖特基势垒,氧化亚铜表面打出的光电子会不断的转移到石墨烯上,这造成了电子和空穴的分离,随着氧化亚铜表面掺杂的钯原子浓度的增加,表面势垒也会逐渐加大,这就进一步保证了催化反应的稳定性。我们还计算了这种新材料的吸收谱,结果表明这种材料的光吸收范围在可见光波段。这种新型的结构可以有效的提高了催化性和稳定性,也可以为实验上新型光催化剂的制备提供一种良好的思路。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用表面增强拉曼光谱对分子结界面特性的研究

利用表面增强拉曼光谱对分子结界面特性的研究

引用

第十二届全国量子化学会议

作者：李梅蔡绍洪邓明森贵州大学理学院贵阳550025 贵州师范学院贵州省纳米材料模拟与计算重点实验室贵阳550018 贵州财经大学贵州省经济系统仿真重点实验室贵阳550003

由于实验技术的进步，基于分子材料的各类分子功能器件逐步被制备出来。分子结作为分子器件最核心的组成部分受到了广泛的关注。人们日益认识到，分子结的界面特性是控制其光电响应特征的关键因素。在分子与电极之间形成稳定的高电导接...

由于实验技术的进步，基于分子材料的各类分子功能器件逐步被制备出来。分子结作为分子器件最核心的组成部分受到了广泛的关注。人们日益认识到，分子结的界面特性是控制其光电响应特征的关键因素。在分子与电极之间形成稳定的高电导接触结构是制备良好分子结所面临的基本挑战。常用于把有机分子束缚在金属电极上的官能团包括巯基、氨基、氮苯基、异氰基等[1-4]，这些官能团在几何结构以及导电性能方面各有优劣。由于微观环境的不可以控制，从理论上对分子结的光电响应特性的研究变得日益重要。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于自适应粒子群算法的重油热解模型参数估计

引用

重庆师范大学学报（自然科学版） 2013年第6期30卷 128-133页

作者：龙文张文专贵州财经大学贵州省经济系统仿真重点实验室贵阳550004

通过构造一个合适的目标函数,将化工模型参数估计问题转化为一个多维数值优化问题,然后提出一种参数自适应调整和维变异的改进粒子群优化算法来求解该问题。该算法首先利用佳点集方法初始化种群以保证粒子的多样性。惯性权重和学习因子... 详细信息

通过构造一个合适的目标函数,将化工模型参数估计问题转化为一个多维数值优化问题,然后提出一种参数自适应调整和维变异的改进粒子群优化算法来求解该问题。该算法首先利用佳点集方法初始化种群以保证粒子的多样性。惯性权重和学习因子随进化过程自适应调整,从而协调算法的全局和局部搜索能力。为了避免算法陷入局部最优,对收敛度最小的维进行变异。几个标准测试问题的实验结果表明该算法具有较强的全局寻优能力。最后将改进粒子群算法应用到重油热解模型参数估计中,并与基本遗传算法(SGA)和粒子群优化算法(SPSO)进行比较。研究结果表明:本文得到的平均相对误差为5.62%,比SGA和SPSO分别低1.08%和0.50%。

关键词：粒子群优化算法自适应重油热解模型参数估计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：