检索结果-内蒙古大学图书馆

现代预防医学 2011年第10期38卷 1901-1903+1907页

作者：袁星沈继录徐元宏安徽医科大学第一附属医院检验科巢湖职业技术学院生物应用技术系医检教研室

[目的]调查2007～2009年医院临床分离的鲍曼不动杆菌的分布和耐药性,为临床抗感染治疗提供依据。[方法]采用VITEK系统鉴定细菌,Kirby-Bauer纸片扩散法进行药物敏感试验,应用WHONET5.3软件分析临床标本所分离的病原菌的分布情况和药敏结... 详细信息

[目的]调查2007～2009年医院临床分离的鲍曼不动杆菌的分布和耐药性,为临床抗感染治疗提供依据。[方法]采用VITEK系统鉴定细菌,Kirby-Bauer纸片扩散法进行药物敏感试验,应用WHONET5.3软件分析临床标本所分离的病原菌的分布情况和药敏结果,并对120株不动杆菌的药物敏感试验结果进行回顾性分析。[结果]从2007年10月到2009年10月,临床标本共检出120株鲍曼不动杆菌,多重耐药鲍曼不动杆菌占临床分离鲍曼不动杆菌的80.0(96/120),中心重症监护室(ICU)、呼吸科病房、急救中心分离菌所占比率分别为28.3、24.2、12.5。鲍曼不动杆菌对复方新诺明、头孢唑林、头孢呋辛和庆大霉素的耐药率为100.0、100.0、100.0和76.7,对美罗培南、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦和头孢吡肟的耐药率为13.3、30.0、30.8和34.2。多重耐药鲍曼不动杆菌有更高的耐药率。[结论]鲍曼不动杆菌,特别是多重耐药株有较高的耐药率。美罗培南、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦具有高效的抗鲍曼不动杆菌活性,美罗培南和亚胺培南是目前治疗鲍曼不动杆菌最有效的药物。监测细菌的耐药性对选用抗菌药物,防止抗生素滥用及新耐药菌株的产生非常重要。

关键词：不动杆菌,鲍曼多重耐药性抗菌药物

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鲍曼不动杆菌临床分离株对喹诺酮类耐药表型和质粒耐药基因研究

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临床检验杂志 2011年第3期29卷 228-230页

作者：袁星沈继录徐元宏熊自忠巢湖职业技术学院生物应用技术系医学检验教研室安徽巢湖238000 安徽医科大学第一附属医院检验科合肥230022 安徽医科大学第一附属医院感染科合肥230022

目的调查临床分离的鲍曼不动杆菌的分布和耐药性,了解鲍曼不动杆菌质粒对喹诺酮类抗菌药物的常见耐药基因和分子机制,为临床抗感染治疗提供依据。方法用Vitek系统鉴定细菌,用M-H琼脂稀释法药物敏感试验测定菌株对左氧氟沙星、环丙沙星... 详细信息

目的调查临床分离的鲍曼不动杆菌的分布和耐药性,了解鲍曼不动杆菌质粒对喹诺酮类抗菌药物的常见耐药基因和分子机制,为临床抗感染治疗提供依据。方法用Vitek系统鉴定细菌,用M-H琼脂稀释法药物敏感试验测定菌株对左氧氟沙星、环丙沙星和加替沙星3种喹诺酮类药物的MIC,PCR扩增质粒上的qnrA、B、C、D、S,氨基糖苷类修饰酶基因aac(6')-Ib及外排泵qepA基因,选取部分PCR扩增产物进行测序分析。结果鲍曼不动杆菌对环丙沙星、左氧氟沙星和加替沙星的耐药率分别为78.3%、58.3%和40.0%。PCR扩增结果显示,aac(6')-Ib阳性率达29.2%(35/120),测序发现aac(6')-Ib基因编码的氨基酸密码子不存在点突变,未检出新氨基糖苷类修饰酶aac(6')-Ib-Cr基因;未检测出质粒上的qnrA、B、C、D、S及外排泵qepA基因产物。结论鲍曼不动杆菌对喹诺酮类药物耐药情况严重,耐药机制与aac(6')-Ib-Cr亚型无关,也没有质粒上的qnrA、B、C、D、S和外排泵qepA基因的因素。

关键词：鲍曼不动杆菌抗菌药物基因喹诺酮质粒

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实验性矽肺模型大鼠血清TGF-β1和TNF-α的变化

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蚌埠医学院学报 2012年第4期37卷 386-388页

作者：成红夏丹唐婷婷沙泉安徽医科大学过敏与免疫研究中心及免疫学教研室安徽合肥230032 巢湖职业技术学院生物应用技术系医学检验与药学教研室安徽巢湖238000

目的:研究实验性矽肺大鼠在染尘后不同时期血清转化生长因子-β1(TGF-β1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。方法:将30只健康雄性SD大鼠随机分为模型组和对照组,模型组20只,对照组10只。模型组以非暴露方式气管内一次性注入1 ml二氧化... 详细信息

目的:研究实验性矽肺大鼠在染尘后不同时期血清转化生长因子-β1(TGF-β1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。方法:将30只健康雄性SD大鼠随机分为模型组和对照组,模型组20只,对照组10只。模型组以非暴露方式气管内一次性注入1 ml二氧化硅悬液(40 mg/ml)建立大鼠矽肺模型,对照组气管内注入等量的灭菌生理盐水。分别在染尘后第1、7、14、21、28天各处死4只模型组和2只对照组大鼠,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清TGF-β1和TNF-α的蛋白浓度。结果:模型组TGF-β1在染尘后第1、7天均显著低于对照组(P<0.01),而第14～28天均显著高于对照组(P<0.01)。模型组TNF-α在染矽尘后第1～14天均显著高于对照组(P<0.01),而在第21、28天均显著低于对照组(P<0.01)。结论:矽尘可导致血清TGF-β1和TNF-α的变化,TGF-β1的异常表达可能参与了矽肺肺纤维化的发生和发展。

关键词：矽肺矽尘转化生长因子-β1 肿瘤坏死因子-α 大鼠

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120株临床分离鲍曼不动杆菌对喹诺酮类耐药表型及其机制

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安徽医科大学学报 2011年第2期46卷 154-157页

作者：袁星沈继录徐元宏熊自忠安徽医科大学第一附属医院检验科合肥230022 巢湖职业技术学院生物应用技术系医检教研室巢湖238000 安徽医科大学第一附属医院感染科合肥230022

目的了解鲍曼不动杆菌对喹诺酮类抗菌药物的常见耐药性及其机制,为临床抗感染治疗提供依据,以指导临床合理用药。方法采用VITEK系统鉴定细菌,用M-H琼脂定量稀释法测定菌株对左氧氟沙星、环丙沙星和加替沙星3种喹诺酮类药物的最低抑菌(MI... 详细信息

目的了解鲍曼不动杆菌对喹诺酮类抗菌药物的常见耐药性及其机制,为临床抗感染治疗提供依据,以指导临床合理用药。方法采用VITEK系统鉴定细菌,用M-H琼脂定量稀释法测定菌株对左氧氟沙星、环丙沙星和加替沙星3种喹诺酮类药物的最低抑菌(MIC),PCR扩增gyrA和parC基因,选取部分PCR扩增产物进行测序分析。结果临床标本共检出120株鲍曼不动杆菌,中心重症监护室、呼吸科病房、急救中心分离菌所占比率分别为28.3%、24.2%、12.5%;对环丙沙星、左氧氟沙星和加替沙星的耐药率分别为78.3%、58.3%和40.0%。PCR基因扩增和测序结果:所有菌株均扩增出了相应gyrA和parC基因产物;耐药株中的gyrA基因存在83位氨基酸密码子突变,敏感株中则不存在该突变,并在耐药株中发现gyrA和parC基因针对GenBank号分别为DQ270238和EU977576的菌株存在新的点突变。结论鲍曼不动杆菌对喹诺酮类药物耐药情况严重,其耐药性与gyrA和parC基因点突变有关。

关键词：鲍氏不动杆菌抗药性,微生物基因喹诺酮类

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鲍曼不动杆菌对喹诺酮类药物耐药机制的研究进展

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现代检验医学杂志 2010年第3期25卷 157-159页

作者：袁星沈继录徐元宏安徽医科大学第一附属医院检验科合肥230022 巢湖职业技术学院生物应用技术系医检教研室安徽巢湖238000

鲍曼不动杆菌是常见的院内感染菌，由于广谱抗生素的广泛使用，包括喹诺酮类抗生素越来越多的使用，出现了多重耐药株。值得注意的是对喹诺酮类抗生素的耐药率逐年增高，其耐药机制涉及因素较多，其中主要的机制是细菌靶住点基因的突变... 详细信息

鲍曼不动杆菌是常见的院内感染菌，由于广谱抗生素的广泛使用，包括喹诺酮类抗生素越来越多的使用，出现了多重耐药株。值得注意的是对喹诺酮类抗生素的耐药率逐年增高，其耐药机制涉及因素较多，其中主要的机制是细菌靶住点基因的突变、膜孔道蛋白缺失、药物主动外排和新近提出的可传递质粒所编码的Qnr蛋白的保护机制等。这些机制中的一种或几种共同作用导致耐药株的产生。在耐药株的播散方面，质粒或整合子可能会起到一定作用，但还是以克隆株的水平传播为主。

关键词：鲍曼不动杆菌喹诺酮耐药质粒 qnr Qnr蛋白整合子

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近5年血培养中细菌分布及耐药性分析

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临床输血与检验 2010年第3期2卷 211-215页

作者：袁星沈继录徐元宏安徽医科大学第一附属医院检验科合肥230022 巢湖职业技术学院生物应用技术系医检教研室

目的监测和分析本院近5年来感染患者血培养中的病原菌分布和耐药特点,为临床抗感染治疗提供依据。方法血标本采用BACTEC9120全自动血培养仪培养,采用VITEK系统鉴定细菌,Kirby-Bauer琼脂扩散法进行体外药敏试验,应用WHONET5.3软件分析血... 详细信息

目的监测和分析本院近5年来感染患者血培养中的病原菌分布和耐药特点,为临床抗感染治疗提供依据。方法血标本采用BACTEC9120全自动血培养仪培养,采用VITEK系统鉴定细菌,Kirby-Bauer琼脂扩散法进行体外药敏试验,应用WHONET5.3软件分析血培养标本所分离病原菌的分布和药敏结果。结果从2004年10月～2009年9月,血培养共检出985株病原菌,其中革兰阳性球菌487株,占49.4%;革兰阴性杆菌453株,占46.0%;真菌45株,占4.6%,检出的前几位细菌分别为凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌、肠球菌属、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。中心重症监护室(ICU)、急诊科病房、血液科病房分离菌所占比例分别为23.1%、13.8%、12.7%。大肠埃希菌中ESBLs的检出率为36.9%,克雷伯菌属中ESBLs的检出率为32.8%,葡萄球菌中MRSA的检出率为21.2%,MRCNS的检出率为76.3%。亚胺培南与美罗培南对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌作用效果较好,葡萄球菌属对万古霉素100.0%敏感,其余抗菌药物均有不同程度的耐药。结论血培养分离的病原菌以革兰阳性菌为主,且菌种多样化,具有较高的耐药率,提示临床医生应做血培养,以合理应用抗菌药物,防止抗生素滥用及新耐药菌株的产生。

关键词：血培养病原菌耐药性

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脐带源性和脐血源性间充质干细胞分离培养方法的比较

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中华全科医学 2011年第9期9卷 1331-1333,F0003页

作者：管英华谢扬虎魏晓巍李玉云巢湖职业技术学院生物技术系临检教研室安徽省巢湖市238000 蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心安徽省蚌埠市233030 蚌埠医学院医学检验系

目的建立分离培养人脐带间充质干细胞(UC MSCs)和脐带血间充质干细胞(UCB MSCs)的方法,并比较其效果。方法无菌条件下采集健康足月新生儿脐带及脐血各30份,分别通过原代贴壁培养法、酶消化法培养UCMSCs,及淋巴细胞分离液法、羟乙基淀粉... 详细信息

目的建立分离培养人脐带间充质干细胞(UC MSCs)和脐带血间充质干细胞(UCB MSCs)的方法,并比较其效果。方法无菌条件下采集健康足月新生儿脐带及脐血各30份,分别通过原代贴壁培养法、酶消化法培养UCMSCs,及淋巴细胞分离液法、羟乙基淀粉沉降与淋巴细胞分离两步分离法获得脐血中单个核细胞培养UCB MSCs。应用含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基,比较UC MSCs和UCB MSCs分离培养的效果与生长形态。流式细胞术检测其表面标志及诱导分化鉴定其分化能力。结果 UC MSCs原代贴壁培养法8 d左右可见成纤维样细胞从组织块边缘爬出且成簇生长,酶消化法培养UC MSCs 5 d左右均匀生长;UCB MSCs分离培养用羟乙基淀粉沉降与淋巴细胞分离两步法得到的细胞数量较淋巴细胞分离法明显增多。两种来源MSCs培养方法相比较,UC MSCs原代培养的时间短,培养成功率明显增高。流式细胞仪检测两种来源的MSCs具有MSCs表面标志特征。定向诱导分化结果表明MSCs具有被诱导为成骨细胞、脂肪细胞的分化能力。结论人脐带来源间充质干细胞原代培养周期短,培养效率更高;脐血间充质干细胞的分离方法中羟乙基淀粉沉降与淋巴细胞分离两步法效率更高。

关键词：脐带脐带血间充质干细胞分离培养

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鞣花酸对转染并稳定表达Cx32的HeLa细胞缝隙连接功能的影响

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蚌埠医学院学报 2014年第5期39卷 564-567页

作者：范高福童旭辉董淑英蒋国君陶亮蚌埠医学院药学系安徽蚌埠233030 合肥职业技术学院生物应用技术系安徽巢湖238000 中山大学中山医学院药理学教研室广东广州510080

目的:观察鞣花酸(EA)对转染并稳定表达Cx32的HeLa细胞中缝隙连接(GJ)通讯功能的影响。方法:细胞接种荧光示踪法观察EA对GJ功能的影响;细胞免疫荧光法检测EA对细胞膜上Cx32表达的影响。结果:EA4、8、16μmol/L分别使细胞荧光渗透率显著增... 详细信息

目的:观察鞣花酸(EA)对转染并稳定表达Cx32的HeLa细胞中缝隙连接(GJ)通讯功能的影响。方法:细胞接种荧光示踪法观察EA对GJ功能的影响;细胞免疫荧光法检测EA对细胞膜上Cx32表达的影响。结果:EA4、8、16μmol/L分别使细胞荧光渗透率显著增强6.04%、12.50%和20.33%(P<0.01),使细胞膜Cx32的荧光强度显著增强23.66%、46.09%和92.18%(P<0.01)。结论:EA可通过增强胞膜Cx32的表达,增强细胞GJ通讯功能。

关键词：鞣花酸连接蛋白缝隙连接

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骨髓间充质干细胞与再生障碍性贫血的研究进展

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中华全科医学 2012年第7期10卷 1131-1132页

作者：管英华谢杨虎魏晓巍李见王露李玉云巢湖职业技术学院生物技术系临检教研室安徽省巢湖市238000 蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心安徽省蚌埠市233030 蚌埠医学院医学检验系安徽省蚌埠市233030

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是一种由造血干细胞缺陷、造血微环境损伤及免疫异常引起的骨髓造血功能衰竭以及外周全血细胞减少的综合征[1]。AA的发病机制尚未完全明确,其发病机制可能和造血干细胞的内在缺陷、造血微环境的异... 详细信息

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是一种由造血干细胞缺陷、造血微环境损伤及免疫异常引起的骨髓造血功能衰竭以及外周全血细胞减少的综合征[1]。AA的发病机制尚未完全明确,其发病机制可能和造血干细胞的内在缺陷、造血微环境的异常以及机体免疫功能紊乱有关,

关键词：间充质干细胞再生障碍性贫血造血微环境

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