检索结果-内蒙古大学图书馆

南海红树林底泥放线菌Streptomyces sp.H41-26的抗菌化学成分研究

中国抗生素杂志 2017年第4期42卷 J0031-J0036页

作者：李聆莉许琳雅唐晓翠施珊珊蒲小明张英沈会芳江振友林壁润周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广州510632 广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室广州510110 暨南大学医学院微生物与免疫教研室广州510632

目的对分离自我国南海红树林底泥的链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵物抗菌活性成分进行分离和鉴定。方法对链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵菌丝体采用95%乙醇提取,醇提取物经乙酸乙酯萃取获得抗菌活性部位,通过ODS开放... 详细信息

目的对分离自我国南海红树林底泥的链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵物抗菌活性成分进行分离和鉴定。方法对链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵菌丝体采用95%乙醇提取,醇提取物经乙酸乙酯萃取获得抗菌活性部位,通过ODS开放柱层析分离和反相高效液相制备纯化。结果分离得到4个化合物,经NMR和MS等波谱学方法分别鉴定为:放线菌素D(1)、放线菌素X_2(2)、放线菌素X_β(3)和放线菌素X_a(4)。结论化合物1~4在0.1mg/mL时,对大肠埃希菌(ATCC8739)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538P)、伤寒沙门菌(ATCC6539)、乙型副伤寒沙门菌(50094)和乙型溶血性链球菌(ATCC32204)具有明显的抗菌活性,其中化合物2在0.01mg/mL时,对除大肠埃希菌外的其他4种细菌抑制效果仍很明显。

关键词：红树林放线菌放线菌素抗菌活性

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细菌小RNA抗营养应激调控功能的研究进展

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生物技术通报 2016年第3期32卷 12-17页

作者：付竹青喻云梅温小军袁伟曦赵祖国广东医学院微生物学与免疫学教研室湛江524023 解放军第422中心医院湛江524023 广东医学院附属医院肝胆外科湛江524023

细菌生存的环境复杂多变,经常处于营养元素过剩或缺乏的状态。因此,细菌必须及时准确地调节其基因表达以适应不断变化的营养环境,才能得以生存。小RNA(small RNA,s RNA)是近年来在细菌中发现的一类RNA调控子,在细菌应对营养应激的基因... 详细信息

细菌生存的环境复杂多变,经常处于营养元素过剩或缺乏的状态。因此,细菌必须及时准确地调节其基因表达以适应不断变化的营养环境,才能得以生存。小RNA(small RNA,s RNA)是近年来在细菌中发现的一类RNA调控子,在细菌应对营养应激的基因表达调控中发挥重要作用。就细菌s RNA的特点及其抗营养应激的作用进行综述。

关键词：细菌小RNA 调控网络营养应激

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甘露聚糖结合凝集素与糖尿病的研究进展

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国际检验医学杂志 2016年第4期37卷 512-514页

作者：温楚玲王燕广东医学院微生物学与免疫学教研室广东东莞523808

糖尿病是一种严重影响人类生命健康的疾病。随着社会经济的发展、人们生活方式的改变（能量摄入增加和运动减少等）及人口老龄化,糖尿病的发病率逐年上升,已成为严重的社会公共卫生问题。甘露聚糖结合凝集素（MBL）是固有免疫系统补体... 详细信息

糖尿病是一种严重影响人类生命健康的疾病。随着社会经济的发展、人们生活方式的改变（能量摄入增加和运动减少等）及人口老龄化,糖尿病的发病率逐年上升,已成为严重的社会公共卫生问题。甘露聚糖结合凝集素（MBL）是固有免疫系统补体中的重要一员,主要由肝细胞合成,作为急性期反应蛋白分泌入血。近年来,随着MBL相关研究的逐步深入,其与糖尿病的关系备受关注。

关键词：甘露聚糖结合凝集素糖尿病胰岛素抵抗

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徐闻珊瑚礁自然保护区可培养富脂海洋微藻的生物多样性

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生态科学 2016年第4期35卷 52-61页

作者：杨晓红黄永梅兰柳波詹静婷江黎明罗辉广东医学院化学教研室湛江524023 广东医学院湛江市环北部湾海洋微生物研究开发重点实验室湛江524023 广东医学院生物化学与分子生物学研究所湛江524023

从徐闻珊瑚礁自然保护区（20°10′–20°27′N,109°50′–109°24′E）潮间带采集海水和泥沙样品,用f/2-medium培养液富集培养其中的海洋微藻,采用基于96孔板的＂稀释分配＂结合＂微吸管剔除＂的方法分离培养海洋微藻... 详细信息

从徐闻珊瑚礁自然保护区（20°10′–20°27′N,109°50′–109°24′E）潮间带采集海水和泥沙样品,用f/2-medium培养液富集培养其中的海洋微藻,采用基于96孔板的＂稀释分配＂结合＂微吸管剔除＂的方法分离培养海洋微藻,采用微藻形态学观察、18S rDNA序列分析及其系统进化树构建的方法分析鉴定分离培养的藻株,采用尼罗红染色法检测和分析海洋微藻细胞中的脂质。目的就是要分析研究徐闻珊瑚礁自然保护区潮间带可培养富脂海洋微藻的生物多样性,为富脂海洋微藻的研究开发奠定基础。结果分离、培养、鉴定并储藏了118株海洋微藻（Genbank登录号为KU561102-KU561219）,含48个种,分布于硅藻门（Bacillariophyta）、绿藻门（Chlorophyta）和定鞭金藻门（Haptophyta）3个门的6纲、22目、24个科、28个属。其中,有37株为富脂微藻,含22个种,分布于硅藻门和绿藻门2个门的4纲、11目、12个科、16个属;优势属为双眉藻属（Amphora）,含22株,占分离培养藻株的18.6%;含脂量最高的种群为辐节藻属（Stauroneis）,含Stauroneis anceps,Stauroneis gracilior,和2株Stauroneis kriegeri,共4株海洋微藻。这表明徐闻珊瑚礁自然保护区潮间带可培养的富脂海洋微藻的物种丰富多样,可能是发掘多不饱和脂肪酸和生物柴油的理想资源。

关键词：徐闻珊瑚礁自然保护区海洋微藻稀释分离技术生物多样性富脂尼罗红染色法

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流感病毒感染小鼠体内肺泡巨噬细胞极化模式的研究

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汕头大学医学院学报 2016年第4期29卷 201-203页

作者：贺妍王革非郑华丽谷李铭李蕊汕头大学医学院微生物学及免疫学教研室广东汕头515041

目的:研究流感病毒感染小鼠体内肺泡巨噬细胞在不同时期的极化状态。方法:建立小鼠流感病毒感染模型;20G静脉留置针对小鼠全肺进行支气管肺泡灌洗术;贴壁培养分离巨噬细胞并提取其RNA,荧光定量PCR测定其表达水平;取肺泡灌洗液,用ELISA... 详细信息

目的:研究流感病毒感染小鼠体内肺泡巨噬细胞在不同时期的极化状态。方法:建立小鼠流感病毒感染模型;20G静脉留置针对小鼠全肺进行支气管肺泡灌洗术;贴壁培养分离巨噬细胞并提取其RNA,荧光定量PCR测定其表达水平;取肺泡灌洗液,用ELISA试剂盒检测细胞因子(白细胞介素(IL)-12)。结果:感染组体质量呈下降趋势,之后处于恢复期上升,对照组体质量平缓上升;感染组表达流感病毒PR8 M1基因,第5天显著升高(P<0.000 1),第14天没有检测出M1基因;感染组IL-1β和一氧化氮合酶2(NOS2)表达水平呈先上升后下降趋势,其第5天表达水平明显高于对照组(P<0.000 1);感染组IL-10表达水平在第5天高于第1天,且高于对照组(P<0.05);感染组精氨酸酶表达水平呈先上升后下降趋势,在第1天无检出并低于对照组,第5天达最高值(P<0.000 1);感染组第1天TGFβ表达水平与对照组比低于正常水平(P<0.05);感染组肺泡灌洗液中IL-12浓度在第5天最高(P<0.000 1)。结论:流感病毒感染会致肺泡巨噬细胞极化,在早期肺泡巨噬细胞极化为M1型,随着时间推移,巨噬细胞极化亚型表现为M2型。

关键词：流感病毒肺泡巨噬细胞极化支气管肺泡灌洗

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苦参碱对炎症状态下肾小管上皮细胞B7-H1mRNA及蛋白表达的影响

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山东医药 2015年第2期55卷 5-7页

作者：吴瑗广东医学院微生物与免疫学教研室广东湛江524023

目的探讨苦参碱对炎症状态下肾小管上皮细胞B7-H1 mRNA及蛋白表达的影响。方法取人肾小管上皮细胞(HK-2)用于实验。1苦参碱浓度对B7-H1的影响:设对照组、模型组及苦参碱低、中、高剂量组,对照组仅加含5%胎牛血清的DMEM培养液,模型组及... 详细信息

目的探讨苦参碱对炎症状态下肾小管上皮细胞B7-H1 mRNA及蛋白表达的影响。方法取人肾小管上皮细胞(HK-2)用于实验。1苦参碱浓度对B7-H1的影响:设对照组、模型组及苦参碱低、中、高剂量组,对照组仅加含5%胎牛血清的DMEM培养液,模型组及苦参碱低、中、高浓度组加入终浓度为100 g/L的IFN-γ,苦参素低、中、高浓度组再分别加入0.5、0.8、1.0 g/L的苦参碱;培养24 h,采用RT-PCR法检测HK-2细胞中的B7-H1 mRNA,流式细胞术检测B7-H1蛋白。2苦参碱干预时间对B7-H1的影响:设对照组、模型组及苦参碱不同培养时间组(12、16、24 h),对照组仅加含5%胎牛血清的DMEM培养液培养24 h,模型组加终浓度为100 g/L的IFN-γ培养24h,苦参碱12 h、16 h、24 h组加入终浓度为100 g/L的IFN-γ和0.8 g/L的苦参碱,分别培养12、16、24 h,采用RTPCR法检测HK-2细胞中的B7-H1 mRNA。结果模型组B7-H1 mRNA及其蛋白表达量高于对照组,苦参碱低、中、高浓度组低于模型组(P均﹤0.05);苦参碱12 h、16 h、24 h组B7-H1 mRNA及其蛋白表达低于模型组(P均﹤0.05)。苦参碱抑制HK-2细胞B7-H1 mRNA表达作用呈剂量、时间依赖性,对B7-H1蛋白的抑制作用也呈剂量依赖性(P均﹤0.05)。结论 IFN-γ诱导的炎症状态下肾小管上皮细胞B7-H1 mRNA、蛋白表达增高,苦参碱可下调B7-H1 mRNA、蛋白表达。

关键词：苦参碱肾小管上皮细胞 B7-H1基因协同刺激分子

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广东东莞地区2009—2014年围产期孕妇B群链球菌的分离与耐药性分析

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中国感染与化疗杂志 2015年第6期15卷 575-578页

作者：张丽华杨维青张丽郭主声陈军剑何其励程志琴王欣朱学海东莞东华医院检验科广东东莞523110 广东医学院微生物教研室

目的分析围产期孕妇B群链球菌的分离情况及药敏结果。方法收集2009—2014年东莞东华医院就诊的10 141例孕期35-37周孕妇的阴道和直肠分泌物标本,进行培养和鉴定,并统计其标本分离菌培养阳性率。用纸片扩散法（K-B法）进行药敏试验,参照2... 详细信息

目的分析围产期孕妇B群链球菌的分离情况及药敏结果。方法收集2009—2014年东莞东华医院就诊的10 141例孕期35-37周孕妇的阴道和直肠分泌物标本,进行培养和鉴定,并统计其标本分离菌培养阳性率。用纸片扩散法（K-B法）进行药敏试验,参照2009版美国临床和实验室标准化协会（CLSI）标准判定药敏结果,采用WHONET5.5软件进行统计分析。结果 10 141例围产期孕妇阴道、直肠标本检出B群链球菌925株,阳性率为9.1%。药敏试验显示,B群链球菌对青霉素、头孢曲松、万古霉素的耐药率为0,对左氧氟沙星、红霉素和克林霉素的耐药率分别为25.7%、65.0%和53.1%。结论围产期孕妇阴道和直肠均为B群链球菌的寄殖部位,两部位的标本应同时送检以提高其检出率;青霉素仍可作为孕妇治疗B群链球菌感染的首选治疗药物,B群链球菌阳性的孕妇应立即进行抗菌药物干预治疗,以保证胎儿健康。

关键词：围产期 B群链球菌药敏试验

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粤西地区产ESBLs肺炎克雷伯菌的临床分布特点及耐药性分析

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重庆医学 2015年第17期44卷 2411-2413页

作者：林华胜张薇刘军赵祖国杨维青广东医学院病原生物学实验室广东湛江524023 广东医学院微生物教研室广东湛江524023

目的分析粤西地区产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）肺炎克雷伯菌（KPN）的临床分布特点及耐药机制,以指导临床合理使用抗菌药物。方法运用全自动微生物分析仪鉴定细菌,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验及ESBLs的表型筛选和确证试验;采用SPSS1... 详细信息

目的分析粤西地区产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）肺炎克雷伯菌（KPN）的临床分布特点及耐药机制,以指导临床合理使用抗菌药物。方法运用全自动微生物分析仪鉴定细菌,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验及ESBLs的表型筛选和确证试验;采用SPSS13.0分析数据。结果 268株KPN产ESBLs菌株的检出率为30.59%,产ESBLs阳性菌株组耐药率明显高于阴性菌株组;标本的最主要来源为痰液（60.82%）;临床分布以重症监护科和呼吸内科最常见,分别占38.43%、13.43%;感染者以老年人为主（52.24%）;对氨苄西林耐药率最高（98.51%）,其次哌拉西林为76.49%,对头孢霉素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、磺胺类和大环内酯类抗菌药物的耐药率在29.10%-64.18%;对哌拉西林/他唑巴坦和头孢派酮/舒巴坦的耐药率分别为19.78%、15.67%,对美罗培南和亚胺培南最敏感。结论粤西地区产ESBLs KPN耐药形势严峻,产ESBLs与KPN的耐药性关系密切,亚胺培南是本地区治疗产ESBLs KPN感染的首选药物。

关键词：克雷伯菌,肺炎 β内酰胺酶类药物耐受性

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一种筛选胞外纤维素酶产生菌的快捷、灵敏、有效的方法

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微生物学通报 2015年第6期42卷 1175-1183页

作者：陈晨宋华文王洁杨晓红崔丽娇江黎明罗辉广东医学院化学教研室广东湛江524023 环北部湾海岸特色微藻与微生物资源产品研发重点实验室广东湛江524023 广东医学院生物化学与分子生物学教研室广东湛江524023

【目的】建立一种能快捷、灵敏、有效筛选高β-葡萄糖苷酶活性的胞外纤维素酶产生菌的方法,用于胞外纤维素酶产生菌检测筛选。【方法】将以微晶纤维素(Avicel)或羧甲基纤维素(CMC)为底物的胞外纤维素酶产生菌平板筛选法常用的刚果红或... 详细信息

【目的】建立一种能快捷、灵敏、有效筛选高β-葡萄糖苷酶活性的胞外纤维素酶产生菌的方法,用于胞外纤维素酶产生菌检测筛选。【方法】将以微晶纤维素(Avicel)或羧甲基纤维素(CMC)为底物的胞外纤维素酶产生菌平板筛选法常用的刚果红或碘液浸泡染色改为碘液熏染,减少碘液的消耗和对环境的污染;建立以对硝基苯酚-β-1,4-葡萄糖苷(p NPG)为底物的β-葡萄糖苷酶发色底物平板筛选法;将两方法串联用于高β-葡萄糖苷酶活性的胞外纤维素酶产生菌的筛选。【结果】建立了分别以CMC和Avicel为底物结合碘液熏染的胞外纤维素酶产生菌平板筛选法和以p NPG为底物的β-葡萄糖苷酶发色底物平板筛选法,从56株真菌中筛选出了8株纤维素酶活性水平为++++的胞外纤维素酶产生菌,从后者筛选出4株高β-葡萄糖苷酶活性的胞外纤维素酶产生菌。【结论】将以CMC和Avicel为底物结合碘液熏染的平板筛选法和以p NPG为底物的发色底物平板筛选法串联,可快捷、灵敏、有效地用于高β-葡萄糖苷酶活性的胞外纤维素酶产生菌的筛选。

关键词：胞外纤维素酶真菌平板筛选碘液熏染 β-葡萄糖苷酶对硝基苯酚-β-1,4-葡萄糖

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B群链球菌对红霉素及克林霉素耐药机制研究

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中国抗生素杂志 2015年第2期40卷 124-127页

作者：何其励杨维青张丽华张丽王欣黄娟陈军剑郑碧英张芳成医学检验研究所临床微生物学教研室广东医学院东莞523808 东华医院检验科细菌室东莞523220

目的研究东莞地区孕产妇携带的GBS对大环内酯类的主要耐药表型及对红霉素、克林霉素的耐药机制。方法采用D试验筛查51株孕产妇携带的GBS对大环内酯类耐药表型;采用PCR方法检测GBS红霉素耐药基因erm TR、erm B、mef A/E及克林霉素耐药基... 详细信息

目的研究东莞地区孕产妇携带的GBS对大环内酯类的主要耐药表型及对红霉素、克林霉素的耐药机制。方法采用D试验筛查51株孕产妇携带的GBS对大环内酯类耐药表型;采用PCR方法检测GBS红霉素耐药基因erm TR、erm B、mef A/E及克林霉素耐药基因lin B,进行基因测序及BLAST序列比对分析。结果 51株GBS经D试验筛查,35株为c MLSB耐药表型,7株为M耐药表型,9株为L耐药表型,未检测到i MLSB耐药表型;PCR检测到erm B 40株、mef A/E 23株、lin B 5株,未检测到erm TR耐药基因;c MLSB耐药表型中37.14%(13/35)GBS同时检出erm B和mef A/E基因。结论东莞地区孕产妇携带的GBS菌株大环内酯类耐药表型以c MLSB为主;erm B编码的23S r RNA甲基化酶是介导红霉素耐药的主要耐药机制;检测到新型耐药基因lin B。东莞地区c MLSB耐药表型高而M耐药表型低,提示克林霉素作为预防和治疗GBS感染的二线药物在该地区可能会受到一定的限制。

关键词： B群链球菌红霉素克林霉素耐药基因

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