检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2010年第1期27卷 101-103页

作者：付会斌孔丹莉潘海燕丁元林中山市陈星海医院信息科 528415 广东医学院流行病与卫生统计学教研室 523808

结构方程模型(structural equation model,SEM)是一种用来分析多指标变量间错综复杂关系结构的多元统计分析方法。与传统的统计分析相比,SEM具有诸多优点。目前,SEM被广泛应用于社会学、经济学、心理学、医学、生物学以及传统的分析非... 详细信息

结构方程模型(structural equation model,SEM)是一种用来分析多指标变量间错综复杂关系结构的多元统计分析方法。与传统的统计分析相比,SEM具有诸多优点。目前,SEM被广泛应用于社会学、经济学、心理学、医学、生物学以及传统的分析非实验性或准实验性数据的领域。仅以心理学资料库(PsycINFO)为例,截止2005年10月底就有3696篇论文以SEM作为资料分析的方法,而探讨SEM中非线性效应建模的论文较少见。[第一段]

关键词：线性结构方程模型统计分析方法非线性效应 SEM 心理学实验性多指标社会学

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2型糖尿病不同发展阶段影响因素分析

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中国公共卫生 2009年第6期25卷 767-768页

作者：潘海燕丁元林胡利人孔丹莉南方医科大学生物统计学系广州510515 广东医学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨2型糖尿病不同发展阶段的影响因素。方法应用隐马尔可夫(Markov)模型分析2型糖尿病不同发展阶段影响因素。结果有12个因素进入模型,除职业因素外,体质指数、文化程度、月人均收入、吸烟、饮酒、主食、甜食、荤油(动物脂肪)、体... 详细信息

目的探讨2型糖尿病不同发展阶段的影响因素。方法应用隐马尔可夫(Markov)模型分析2型糖尿病不同发展阶段影响因素。结果有12个因素进入模型,除职业因素外,体质指数、文化程度、月人均收入、吸烟、饮酒、主食、甜食、荤油(动物脂肪)、体力活动量和生活事件等11个因素,对第1阶段即糖耐量试验低减(IGT)→2型糖尿病(DM2)阶段的影响差异有统计学意义(P<0.05);体质指数、吸烟、荤油(动物脂肪)、健康教育、体力活动量和生活事件等6个因素对2型糖尿病第2阶段即DM2→糖尿病并发症(CDM2)阶段的影响差异有统计学意义(P<0.05)。结论控制体重、降低脑力劳动紧张程度、合理分配家庭收入、控制饮酒、戒甜食、适当增加谷类等主食的摄入,可延缓糖尿病进程。

关键词：隐马尔可夫(Markov)模型 2型糖尿病慢性病

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隐Markov模型及其在慢性病流行病学研究中的应用

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中国卫生统计 2009年第1期26卷 38-40页

作者：潘海燕丁元林胡利人孔丹莉广东医学院流行病与卫生统计学教研室 523808 南京医科大学生物统计学系 510515

目的探讨隐Markov模型在慢性病流行病学研究领域中的应用。方法以2型糖尿病为例,应用多状态隐Markov模型对2型糖尿病的影响因素进行分析。结果采用隐Markov模型分析2型糖尿病不同发展阶段的影响因素取得了较为满意的效果。结论隐Markov... 详细信息

目的探讨隐Markov模型在慢性病流行病学研究领域中的应用。方法以2型糖尿病为例,应用多状态隐Markov模型对2型糖尿病的影响因素进行分析。结果采用隐Markov模型分析2型糖尿病不同发展阶段的影响因素取得了较为满意的效果。结论隐Markov模型是探讨慢性病影响因素的有效工具,在慢性病流行病学研究中具有广阔的应用前景。

关键词：隐Markov模型 Markov模型 2型糖尿病

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平榛主要过敏原一个片段区基因的克隆表达及免疫鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第1期27卷 4-6页

作者：李娜胡东生刘志刚林斯里罗新萍黄钟郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河南郑州450001 深圳大学医学院广东深圳518060

目的:克隆表达平榛(Corh)主要过敏原Corh1的一个片段区基因,并纯化表达的蛋白及检测其免疫学活性。方法:采用生物信息学方法选取Corh1的主要抗原表位区,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其导入pMD18-T载体... 详细信息

目的:克隆表达平榛(Corh)主要过敏原Corh1的一个片段区基因,并纯化表达的蛋白及检测其免疫学活性。方法:采用生物信息学方法选取Corh1的主要抗原表位区,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其导入pMD18-T载体中测序。将测序正确的质粒双酶切,并将获得的片段基因导入pET-32a中表达。通过Ni2+亲和层析柱纯化重组蛋白,采用Westernblot方法检测其IgE结合活性。结果:克隆并获得了Corh1的主要表位区基因,基因开放阅读框为243个碱基,编码81个氨基酸,蛋白相对分子质量(Mr)约为9000。表达的蛋白以可溶性为主,纯化出的蛋白有较好的免疫原性。结论:成功地克隆表达了Corh1的主要表位区基因,蛋白具有良好的免疫学活性。

关键词：平榛主要过敏原 Corh1 抗原表位克隆表达

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tRNA抑制子对转录因子NKX2.5提前终止密码子的通读

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遗传 2015年第4期37卷 367-373页

作者：欧阳平刘远航黄志刚齐小娟倪倩刘亚萍宋仁生李涛吴柱国广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室东莞523808 内蒙古呼和浩特市第一医院急诊科呼和浩特010050 广东医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室东莞523808 广东医学院第二临床医学院东莞523808

人类NKX2.5基因（NK2 homeobox 5，NKX2.5）提前终止密码子（Premature termination codon，PTC）突变会引起房间隔缺损、房室传导阻滞等先天性心脏病。目前，已报道的NKX2.5 PTC突变有8个（E109X、Q149X、Q170X、Q187X、Q198X、Y256X、Y259X和C264X）。为了检测tRNA抑制子是否对PTC突变诱导通读产生有功能的全长蛋白，文章将8个NKX2.5 PTC突变克隆到pcDNA3.1（-）载体，将NKX2.5全长和E109X、Q149X及C264X克隆到pEGFP-N1载体，形成NKX2.5-EGFP融合质粒。将NKX2.5-EGFP与对应的tRNA抑制子质粒分别或共转染后观察绿色荧光数量定性判断tRNA抑制子是否诱导通读。Western blotting检测通读后全长蛋白和截短蛋白表达并计算通读效率。Real-time PCR检测NKX2.5下游重要调控基因Cx43 mRNA的表达判断通读后蛋白功能。结果表明，文章成功构建了8个基于pcDNA3.1（-）的NKX2.5表达质粒、4个基于pEGFP-N1的质粒；tRNA抑制子tRNA am能有效通读Q149X、Q170X、Q187X和Q198X，且对后三者的通读效率均在50%以上；tRNA op能有效通读C264X，通读效率约50%左右；tRNA oc不能通读NKX2.5 PTC突变；各通读后样本Cx43 mRNA相对表达量增加7%~41.7%；tRNA am和tRNA op能有效通读NKX2.5 PTC突变，产生具有功能的全长蛋白，但tRNA抑制子对细胞的其他影响还不明确，有待于进一步观察。

关键词： tRNA抑制子 NKX2.5 提前终止密码子通读先天性心脏病

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基于概化理论的胃癌生命质量测定量表QLICP-GA的信度分析

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肿瘤 2013年第5期33卷 428-433页

作者：孟琼杨铮万崇华罗家洪代佑果寸英丽昆明医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系云南昆明650031 广东医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广东东莞523808 广东医学院人文与管理学院生命质量与应用心理研究中心广东东莞523808 云南省肿瘤医院腹部外科云南昆明650118

目的:应用概化理论评价癌症患者生命质量测定量表体系之胃癌量表(quality of life instruments for cancer patients-gastric cancer,QLICP-GA)的信度,为量表的修订及改进提供参考。方法:利用SPSS软件中GeneralLinearModel菜单的UNIANOVA模块计算出受试者、条目及两者交互作用的均方,进而计算概化系数和可靠性指数以评价QLICP-GA的信度。结果:G研究中,每个领域被试与条目的交互作用均是主要的变异来源,由被试解释的变异较大,由条目解释的变异最小。D研究中,5个领域的概化系数分别为躯体领域0.774、心理领域0.854、社会领域0.670、共性症状及不良反应领域0.717、特异模块0.696。结论:QLICP-GA中躯体领域、心理领域及共性症状和不良反应领域的信度较好,社会领域和特异模块的信度尚可。将来对量表进行修改时社会领域是重点,可考虑将其条目数由6个增加为8个或10个。其次,特异模块的条目数也可适当增加,可由7个增加至9个。

关键词：胃肿瘤生活质量评价研究概化理论评定量表信度

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2型糖尿病的遗传流行病学研究进展

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国际遗传学杂志 2011年第6期34卷 343-347页

作者：祁素芬饶绍奇丁元林广东医学院流行病与卫生统计学教研室

2型糖尿病是由于胰岛素抵抗或胰岛素分泌相对不足而导致慢性高血糖的多基因遗传病。该文总结了2型糖尿病的遗传模式,针对候选基因和连锁定位的研究,对近些年关注较多的2型糖尿病的易感基因进行分析,对其遗传流行病学的发展进行探讨。

关键词： 2型糖尿病易感基因遗传流行病学

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儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的关联研究

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中华流行病学杂志 2014年第2期35卷 190-194页

作者：修良昌刘伟伟周善存林美华欧阳平覃继恒赵小蕾孔丹莉饶绍奇丁元林南方医科大学公共卫生与热带医学学院生物统计学系广州510515 广东医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室东莞市厚街医院内分泌科

目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMr）基因的单核苷酸多态性（SNP）与广东地区汉族人群T2DM的关联性。方法采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒，在595例T2DM患者（病例组）和725名健康对照（对照组）中对筛选的2个tagSNP（rs4646312、rs... 详细信息

目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMr）基因的单核苷酸多态性（SNP）与广东地区汉族人群T2DM的关联性。方法采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒，在595例T2DM患者（病例组）和725名健康对照（对照组）中对筛选的2个tagSNP（rs4646312、rs4680）进行基因分型，并应用x2检验、togisfic回归模型等方法分析SNP位点与T2DM的关联性。结果病例组rs4646312的TT、CT、CC基因型频数分别为304（51．1％）、234（3913％）、57（8．6％），对照组分别为323（44．6％）、319（44．0％）、83（11．4％）；病例组rs4680位点的GG、GA、AA基因型频数分别为311（52．4％）、236（39．8％）、46（7．8％），对照组分别为417（57．7％）、265（36．6％）、41（5．7％）。校正性别、BMI和TG等因素后，rs4646312在等位基因关联分析和基因型关联分析（隐性模型）中的差异均有统计学意义[P值分别为0．020、0．022，OR值（95％CI）分别为1．26（1．04～1．53）、1．35（1．05～1．74）]，而rs4680的差异均无统计学意义（等位基因关联分析P=0．099，显性模型下基因型关联分析P=0．081）。rs4680与BMI有关联。结论在广东地区汉族人群中，COMT基因的rs4646312位点与T2DM的遗传易感性有关，而rs4680与T2DM则无关联。

关键词：糖尿病,2型儿茶酚胺氧位甲基转移酶多态性,单核苷酸

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河南省农村建立居民健康档案的影响因素

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郑州大学学报（医学版） 2012年第5期47卷 694-697页

作者：杜进林张文静修良昌徐秀娟罗皓广东医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室东莞523808 煤炭总医院病案科北京100028

目的:分析河南省农村居民建立健康档案的影响因素。方法:采用多阶段分层整群抽样方法抽取603户调查健康档案建立情况,单因素分析采用χ2检验,多因素分析采用非条件logistic回归分析方法。结果:建档率为88.62%,建立档案组和未建立档案组... 详细信息

目的:分析河南省农村居民建立健康档案的影响因素。方法:采用多阶段分层整群抽样方法抽取603户调查健康档案建立情况,单因素分析采用χ2检验,多因素分析采用非条件logistic回归分析方法。结果:建档率为88.62%,建立档案组和未建立档案组对健康基本知识问答差异均无统计学意义(P均>0.05);单因素分析结果显示,差异有统计学意义的因素有:性别(χ2=2.625,P=0.105)、年龄(χ2=33.890,P<0.001)、婚姻状况(χ2=4.971,P=0.083)、文化程度(χ2=5.143,P<0.162)、户年均纯收入(χ2=24.067,P<0.001)、是否政府救助对象(χ2=2.454,P=0.117)、所属县乡(χ2=60.535,P<0.001)和对健康教育形式满意否(χ2=5.578,P=0.018)等8个变量。非条件logistic回归分析结果选入回归模型的因素有:所属县乡(β=3.011,P=0.002)和对健康教育形式满意否(β=2.816,P=0.008)2个变量。结论:农村居民在建立健康档案时,主要受所属县乡和对健康教育形式满意否影响。

关键词：健康档案 logistic回归分析影响因素河南省

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脂联素基因多态性与2型糖尿病的关联研究

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现代预防医学 2014年第7期41卷 1262-1265+1269页

作者：修良昌张杨林美华欧阳平覃继恒赵小蕾孔丹莉饶绍奇丁元林南方医科大学公共卫生与热带医学学院生物统计学系广东医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨广东汉族人群中脂联素基因(ADIPOQ)的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关联。方法采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒,对筛选的2个tagSNP(rs822396、rs3774261)在595名2型糖尿病患者和725名健康对照中进行基因分型,并应用χ2检验... 详细信息

目的探讨广东汉族人群中脂联素基因(ADIPOQ)的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关联。方法采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒,对筛选的2个tagSNP(rs822396、rs3774261)在595名2型糖尿病患者和725名健康对照中进行基因分型,并应用χ2检验、Logistic回归模型等方法分析SNP位点与2型糖尿病的关联性。结果调整性别、BMI和甘油三酯等因素后,rs822396在等位基因关联分析和基因型关联分析中均无统计学意义(P>0.05),rs3774261在等位基因关联分析中亦无统计学意义[P=0.077,OR(95%CI)=1.18(0.98,1.41)],但在显性模型下的基因型关联分析中有统计学意义[P=0.028,OR(95%CI)=1.36(1.03,1.79)]。结论在广东汉族人群中,rs822396与2型糖尿病无关联,rs3774261与2型糖尿病的遗传易感性有关,但其具体机制尚需进一步探讨。

关键词：脂联素糖尿病,2型多态性,单核苷酸

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