检索结果-内蒙古大学图书馆

中国公共卫生 2018年第12期34卷 1577-1580页

作者：倪永康周军陈学玲马媛媛胡晓远刘早玲新疆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心

目的了解新疆艾滋病病毒(HIV)单阳家庭阴性配偶血清阳转情况,探讨其影响因素,为遏制艾滋病在单阳家庭间传播,实施高危行为干预提供理论依据。方法于2010年1月—2015年3月在新疆招募HIV单阳家庭阴性配偶,建立前瞻性队列,每3个月进行1次... 详细信息

目的了解新疆艾滋病病毒(HIV)单阳家庭阴性配偶血清阳转情况,探讨其影响因素,为遏制艾滋病在单阳家庭间传播,实施高危行为干预提供理论依据。方法于2010年1月—2015年3月在新疆招募HIV单阳家庭阴性配偶,建立前瞻性队列,每3个月进行1次定位随访,每6个月进行1次血清学检测及危险行为调查,计算人年血清阳转率;利用Cox比例风险模型分析HIV单阳家庭阴性配偶血清阳转的影响因素。结果共纳入1 162名单阳家庭阴性配偶,总观察人时为2 496.23人年,随访期间42名阴性配偶发生血清阳转,血清阳转率为1.68/100人年。多因素分析显示,近6个月性行为频次> 2次/月(aHR=2.48,95%CI=1.22～5.02,P=0.012)、先证者最近1次CD^+T淋巴细胞计数<200个/μL (aHR=2.88,95%CI=1.37～6.08,P=0.006)是单阳家庭阴性配偶血清阳转的危险因素;坚持使用安全套(aHR=0.32,95%CI=0.16～0.63,P=0.003)、知晓HIV的传播途径(aHR=0.20,95%CI=0.07～0.60,P=0.004)是单阳家庭阴性配偶血清阳转的保护因素。结论新疆HIV单阳家庭阴性配偶的血清阳转率仍处于较高水平,应进一步在单阳家庭内推广安全套的使用,加大艾滋病相关知识宣传力度。

关键词： HIV单阳家庭血清阳转前瞻性队列研究

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HPV感染不同分类及其对MSM有关不良结局的影响

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中国性科学 2018年第2期27卷 69-73页

作者：黄冰雪阿比旦.艾尼瓦尔田恬蔡爱杰叶.叶克吉尔格力戴江红新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室乌鲁木齐830011

男男性行为人群(MSM)持续感染人乳头瘤病毒(HPV),尤其是高危型HPV的持续感染,将导致尖锐湿疣、肛门癌、阴茎癌、口腔癌等不良结局。MSM感染HPV后,按感染型别可分为低危型或高危型HPV感染,按感染时间可分为一过性或持续性HPV感染,按感染... 详细信息

男男性行为人群(MSM)持续感染人乳头瘤病毒(HPV),尤其是高危型HPV的持续感染,将导致尖锐湿疣、肛门癌、阴茎癌、口腔癌等不良结局。MSM感染HPV后,按感染型别可分为低危型或高危型HPV感染,按感染时间可分为一过性或持续性HPV感染,按感染数量可分为单一型或多重型HPV感染;明确以上几种类别的划分依据,分析不同分类间的关系及对MSM有关不良结局的影响,探讨今后对该人群开展调查的关注点,对MSM人群HPV感染控制及预防提供参考。

关键词：男男性行为人群人乳头瘤病毒感染不同分类

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TPH2基因多态性与抑郁症相关性研究的更新meta分析

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中国误诊学杂志 2019年第8期14卷 367-372页

作者：苏侨王文娟郭志旺李姿萱王冰霜马宁河北医科大学基础医学院河北石家庄050017 河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河北石家庄050017 河北省环境与人群健康重点实验室河北石家庄050017 河北医科大学乡村医师学院河北石家庄050017 河北医科大学临床学院河北石家庄050017 河北医科大学公共卫生学院社会医学与卫生事业管理学教研室河北石家庄050017

目的探索TPH2基因多态性与抑郁症的关系。方法检索PubMed、Web of SCI、SE、CNKI与万方数据库,全面搜集有关于TPH2基因多态性与抑郁症相关性的文献,截至2019-09-01,最后用STATA15.0进行meta分析。结果此次研究纳入文献20篇,涉及4289例... 详细信息

目的探索TPH2基因多态性与抑郁症的关系。方法检索PubMed、Web of SCI、SE、CNKI与万方数据库,全面搜集有关于TPH2基因多态性与抑郁症相关性的文献,截至2019-09-01,最后用STATA15.0进行meta分析。结果此次研究纳入文献20篇,涉及4289例抑郁症患者和4806例正常对照。提取TPH2基因上的2个SNP位点(rs1386494、rs7305115)的基因型和等位基因数据,并对它们的显性、隐性和等位基因模型分别进行meta分析,结果差异均无统计学意义。然后将这两个位点按亚洲国家与非亚洲国家进行亚组分析,我们发现在rs1386494位点中,结果仍无统计学关联;而在rs7305115位点中,亚洲国家人群中的GG基因型会增加抑郁症患病风险[比值比(odds ratio,OR)=1.181,95%置信区间(confidence interval,CI)(1.024,1.362),P=0.004],G等位基因也会增加抑郁症患病风险[OR=1.097,95%CI(1.006,1.196),P=0.036],在非亚洲国家人群中,结果差异仍无统计学意义(P>0.05)。结论在亚洲国家人群中,TPH2基因上的rs7305115位点的隐性模型和等位基因模型可能与抑郁症患病有关。

关键词：抑郁症 TPH2基因 Meta分析

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乌鲁木齐老年结核病患者的影响因素

乌鲁木齐老年结核病患者的影响因素

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中华医学会结核病学分会2018年全国结核病学术大会

作者：向阳新疆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的:老年人作为结核病的高危人群,主要呈现为"三高一低"的特点,即患病率高,菌阳率高,死亡率高,治愈率底。患病率随着年龄的增长而增长。新疆维吾尔自治区作为中国结核病的高负担省份之一。在新疆维吾尔自治区的一项结核病流... 详细信息

目的:老年人作为结核病的高危人群,主要呈现为"三高一低"的特点,即患病率高,菌阳率高,死亡率高,治愈率底。患病率随着年龄的增长而增长。新疆维吾尔自治区作为中国结核病的高负担省份之一。在新疆维吾尔自治区的一项结核病流行病学调查中显示,60-65岁以上老年人活动性肺结核的患病率为4530.27/10万,到75-80岁组达到高峰为7076.66/10万,因此,老年结核病尤应引起重视。本研究探讨影响新疆乌鲁木齐老年人(≥60岁)的发病因素。方法:此次研究在2016年4月至2017年4月对新疆维吾尔自治区的首府城市乌鲁木齐的四个行政区(天山区,新市区,水磨沟区,沙依巴克区),采用1:2匹配的病例对照方法收集结核病病例及非结核病的对照组,并用纸质版问卷调查收集信息。病例组是登记在结核病信息管理系统上的患者,对照是在社区卫生服务中心收集的性别,年龄,民族和区域与病例组匹配的非结核病患者。除了四个匹配因素外,将其余的变量都纳入单因素logistic分析,并将单因素分析有意义的变量(P<0.10)纳入多因素logistic分析。结果:2016年4月至2017年4月共有362名登记的结核病患者,本研究研究一共收集了符合纳入标准的204名病例,及408名非结核病对照,最终有效问卷病例组和对照组分别为194个和381个。两组平均年龄分别为的71.8±0.5和71.4±0.4,年龄范围为60-89岁。多因素条件logistic分析得出结果为:房间每100平米增加1人,结核病的发病风险增加67%(OR=1.67,95%CI=1.36-2.06;P<0.001).家庭月收入大于1万元的老年人结核病风险是小于5千元的4.72倍(OR=4.72;95%CI=2.29-9.75;P<0.001)。每周外出频率≥3天比外出频率小于<3天的老年人更容易发病(OR=4.95;95%CI=2.28-10.76;P<0.001)。有结核病接触史也是结核病发病的危险因素(OR 3.70;9S%CI 1.41-9.76;P=0.008)。患有高血压的老年人比不是高血压患者的老年人发生结核病的风险增加(OR=1.76;95%CI=1.10-2.82;P=0.018)。结论:五个与老年人结核病发病的危险因素被发现:拥挤的居住环境,较低的家庭收入,频繁外出,有结核病接触史和患有高血压,这些发现可能有助于新疆老年结核病的防控,为终结结核病的目标作出一定的贡献。

关键词：结核病危险因素病例对照研究老年人

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基于大数据的肝癌血管侵袭标志物分析

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中华流行病学杂志 2017年第4期38卷 522-527页

作者：陈谦仇小强广西医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室南宁530021

目的通过对GEO（Gene Expression Omnibus）与TCGA（The Cancer Genome Atlas）数据库分析，挖掘肝癌血管侵袭相关的microRNA，并分析其预后和可能机制。方法利用GEO数据库获得肝癌血管侵袭microRNA芯片数据（GSE67140），对5种侵袭... 详细信息

目的通过对GEO（Gene Expression Omnibus）与TCGA（The Cancer Genome Atlas）数据库分析，挖掘肝癌血管侵袭相关的microRNA，并分析其预后和可能机制。方法利用GEO数据库获得肝癌血管侵袭microRNA芯片数据（GSE67140），对5种侵袭能力不同的细胞系（SNU423、SNU449、HepG2、Hep3B、SNU398）表达谱进行差异分析，并在81份血管侵袭阳性组织样本与91份血管侵袭阴性组织样本中验证差异分析结果。结合TCGA数据库中362例肝癌病例数据分析其预后，并对microRNA所调控的基因进行GO与KEGG分析。结果 hsa-mir-1180、hsa-mir-149、hsa-mir-744、hsa-mir-940在侵袭能力强的肝癌细胞和有血管侵袭的肝癌组织中表达上调（logFC〉 1，P〈 0.05）。生存分析显示，hsa-mir-1180（HR=1.623，95%CI：1.114～2.365，P=0.012）、hsa-mir-149（HR=2.400，95%CI：1.639～3.514，P〈 0.001）、hsa-mir-744（HR=1.679，95%CI：1.161～2.427，P=0.006）、hsa-mir-940（HR=1.704，95%CI：1.188～2.443，P=0.004）是肝癌病例预后独立危险因素，高表达与患者生存期缩短显著相关（P〈 0.05）。GO与KEGG分析其机制可能与免疫反应、细胞黏附、紧密连接等信号通路有关。结论通过对TCGA与GEO数据库的挖掘，初步发现hsa-mir-1180、hsa-mir-149、hsa-mir-744、hsa-mir-940对肝癌的预后有影响，可作为肝癌预后的生物标志物。

关键词：肝癌血管侵袭标志物 microRNA 大数据

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广东汉族人群 RXRG rs1467664位点与2型糖尿病遗传易感性的关联研究

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国际遗传学杂志 2018年第6期41卷 439-444页

作者：于海兵王姝胡维何小艺闫妍潘海燕何玉清孔丹莉林子牛王燕丁元林东莞广东医科大学流行病与卫生统计学教研室东莞广东医科大学系统生物研究所 518000 深圳中迈数字医疗技术有限公司东莞广东医科大学基础医学院微生物与免疫学教研室

目的对维甲酸X受体γ(retinoid X receptor gamma, RXRG)基因rs1467664位点的单核苷酸多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)遗传易感性的关联性进行研究。方法采用病例-对照研究, 利用SNPscan?分型技术检测1092例2型糖尿... 详细信息

目的对维甲酸X受体γ(retinoid X receptor gamma, RXRG)基因rs1467664位点的单核苷酸多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)遗传易感性的关联性进行研究。方法采用病例-对照研究, 利用SNPscan?分型技术检测1092例2型糖尿病患者和1092名正常对照者RXRG rs1467664位点的基因型, 运用SPSS 20.0软件对该位点基因型及等位基因频率在两组中的分布进行分析。结果 RXRG rs1467664位点基因型和等位基因在两组间的分布差异无统计学意义。在调整年龄、体质指数(body mass index, BMI)、性别前后, 两组间rs1467664位点的各遗传模型差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 RXRG rs1467664位点单核苷酸多态性与广东地区汉族人群2型糖尿病患者遗传易感性不存在明显相关性。

关键词： 2型糖尿病单核苷酸多态性 RXRG基因

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GC-MS法建立血液、尿液中安定类药物的定性、定量检测方法及应用

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新疆医科大学学报 2018年第3期41卷 349-356页

作者：阿力亚.阿西木尔西丁.买买提孙力扬艾克拜尔.热合曼新疆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院法医教研室乌鲁木齐830011

目的运用气相色谱-质谱(GC-MS)法建立人体血液和尿液中安定类(苯二氮卓类,Benzodiazepines,BZDs)药物及其代谢物含量检测方法。方法将无任何服用安定类药物史的志愿者尿样或血样中安定类药物,经碱性条件下水解后固相萃取(solid phase ex... 详细信息

目的运用气相色谱-质谱(GC-MS)法建立人体血液和尿液中安定类(苯二氮卓类,Benzodiazepines,BZDs)药物及其代谢物含量检测方法。方法将无任何服用安定类药物史的志愿者尿样或血样中安定类药物,经碱性条件下水解后固相萃取(solid phase extraction,SPE)法提取,以SKF525a作为内标,运用配有HP-5MS型弱极性色谱柱的GC-MS法并选择离子扫描模式(SIM)和全扫描模式(Full Scan)对14种安定类药物进行定性定量分析。结果血液:14种安定类药物在2~50ng/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2>0.999 0,平均回收率为96.63~103.06,标准偏差(Standard Deviation,SD)为0.04~6.92,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.33~8.16%。尿样:14种安定类药物在10~50ng/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2>0.999 6,平均回收率为93.75~100.79,SD值0.04~3.56,RSD值为0.28%~10.13%。案件样品尿液中检测出地西泮及其代谢产物去甲地西泮成分,检出含量分别为0.34μg/mL和1.5μg/mL。结论本方法精密度、准确度以及检测灵敏度高,准确定性定量,适合于安定类药物在血液、尿液中的定性定量。

关键词：苯二氮卓类药物气相色谱-质谱法固相萃取法安定

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恩替卡韦联合软肝化坚颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的近期临床疗效研究

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中华疾病控制杂志 2018年第4期22卷 426-428页

作者：闫会敏吕颖吕卓崔美兰刘文宣李曼杨磊刘殿武石家庄市第五医院临床医学研究中心河北石家庄050021 河北医科大学研究生学院河北石家庄050017 河北医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室河北石家庄050017

目的观察恩替卡韦联合软肝化坚颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法将65例慢性乙型肝炎肝纤维化患者分为观察组和对照组,观察组患者采用恩替卡韦与软肝化坚颗粒联合治疗,对照组患者单纯给予恩替卡韦治疗,疗程均为6个月。观察... 详细信息

目的观察恩替卡韦联合软肝化坚颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法将65例慢性乙型肝炎肝纤维化患者分为观察组和对照组,观察组患者采用恩替卡韦与软肝化坚颗粒联合治疗,对照组患者单纯给予恩替卡韦治疗,疗程均为6个月。观察两组患者治疗前后肝功能、血清肝纤维化标志物及肝脾影像学变化。结果治疗后,两组患者肝功能和血清肝纤维化指标均较治疗前下降,其中观察组血清碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶和层粘连蛋白水平低于对照组,且差异均具有统计学意义(均有P<0.05);两组肝纤维化改善的显效率分别为30.77%和7.69%,观察组优于对照组,且差异具有统计学意义(Z=-2.327,P<0.05);但肝脾影像学参数包括门静脉直径,脾脏长度和脾脏厚度,在两组间差异均无统计学意义(均有P>0.05)。结论恩替卡韦与软肝化坚颗粒联合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化具有良好效果。

关键词：软肝化坚颗粒恩替卡韦肝纤维化临床疗效

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α-烯醇酶对胃癌细胞株MGC-803上皮间质转化的影响

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广东医学 2018年第10期39卷 1460-1465页

作者：林博德吴莉莉何荣威陈婷婷杜进林潘海燕黄志刚广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广东东莞523808 东莞市大朗医院检验科广东东莞523770

目的研究α-烯醇酶(α-enolase,ENO1)对MGC-803胃癌细胞上皮间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)的作用。方法扩增ENO1基因编码区序列,构建真核表达载体pc DNA3.1/ENO1并测序;脂质体转染胃癌细胞,以pc DNA3.1/ENO1质粒转染细胞为ENO1组,以空质粒pc DNA3.1转染细胞为对照组,Real-time PCR和Western Blot分别检测各组ENO1的mRNA及蛋白表达情况;在转染24 h收集两组细胞,Real-time PCR检测并比较EMT特异标志基因E-cadherin、Snail及Vimentin表达水平;合成特异干扰ENO1的siRNA片段,脂质体转染癌细胞,在转染24 h收集干扰组和对照组细胞,Real-time PCR检测EMT特异基因表达水平。结果 Real-time PCR结果显示,ENO1组ENO1 mRNA相对表达量高于对照组(P<0.05);Western Blot发现,ENO1组ENO1蛋白相对表达量也高于对照组(P<0.05)。结果发现转染24 h后ENO1组E-cadherin、Snail及Vimentin等基因的表达水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);转染24 h后干扰组E-cadherin、Snail及Vimentin等基因的表达水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在胃癌细胞内过表达及干扰ENO1表达,对细胞EMT并无明显作用,ENO1对胃癌细胞功能的影响可能与EMT无关。

关键词：胃癌细胞 ENO1基因上皮间质转化

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乌鲁木齐市男同性恋浴池与艾滋病自愿咨询检测门诊的MSM感染HPV情况比较

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中华流行病学杂志 2017年第1期38卷 53-57页

作者：田恬蔡爱杰黄冰雪阿比旦·艾尼瓦尔王辉戴江红新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室乌鲁木齐830011

目的了解乌鲁木齐市男同性恋浴池和艾滋病自愿咨询检测（VCT）门诊招募的MSM的HPV感染情况及其危险因素。方法 2016年3-5月采用滚雪球抽样方法在男同性恋浴池和VCT门诊招募200名MSM，采用问卷调查收集其人口学和性行为特征资料，采集... 详细信息

目的了解乌鲁木齐市男同性恋浴池和艾滋病自愿咨询检测（VCT）门诊招募的MSM的HPV感染情况及其危险因素。方法 2016年3-5月采用滚雪球抽样方法在男同性恋浴池和VCT门诊招募200名MSM，采用问卷调查收集其人口学和性行为特征资料，采集其肛周脱落细胞进行37型HPV DNA分型检测。结果 200名MSM肛周HPV感染率为54.0%（108/200），其中男同性恋浴池和VCT门诊来源者HPV感染率分别为66.7%（74/111）与38.2%（34/89），高危型HPV感染率分别为39.6%（44/111）与14.6%（13/89），男同性恋浴池的这两项指标均明显高于VCT门诊，差异有统计学意义（χ^2=16.112，P〈0.05；χ^2=15.190，P〈0.05）。多因素logistic回归分析显示，来自男同性恋浴池、被插入式性行为方式为主是肛周HPV感染的主要危险因素（OR=3.732，95% CI：1.950-7.141；OR=2.555，95% CI：1.329-4.912）。结论与VCT门诊比较，男同性恋浴池的MSM HPV感染率更高，MSM干预工作应给予特别关注。

关键词：男男性行为者人乳头瘤病毒男同性恋浴池艾滋病自愿咨询检测室

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