检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药工业杂志 2018年第11期49卷 1602-1609页

作者：黄家乐王玥何睿徐雪娥广东天普生化医药股份有限公司广东广州510520

无菌检查是保证药品安全性的重要检验项目之一。无菌检查用隔离器能够从根本上避免操作人员与物品的直接接触,从而防止物品和辅助设备被污染,因此隔离器较洁净室在无菌检查假阳性结果的风险控制上有很大优势。本文通过分析相关法规和文... 详细信息

无菌检查是保证药品安全性的重要检验项目之一。无菌检查用隔离器能够从根本上避免操作人员与物品的直接接触,从而防止物品和辅助设备被污染,因此隔离器较洁净室在无菌检查假阳性结果的风险控制上有很大优势。本文通过分析相关法规和文献,介绍了洁净室与隔离器的比较、隔离器的选型、干法和湿法汽化过氧化氢灭菌技术的比较、用户需求说明编写、验证项目制定、灭菌合格标准制定,以及报表数据分析,并分享了硬舱体单向流式配有湿法过氧化氢蒸汽灭菌系统隔离器的使用经验,为制药企业在中国药典2015年版要求下如何进行无菌检查用隔离器的选购和验证工作,以及隔离技术的发展和无菌检查用隔离器的推广使用提供参考。

关键词：隔离器无菌检查汽化过氧化氢灭菌选购和验证灭菌合格标准

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基于肠道屏障功能研究乌司他丁对大鼠术后肠梗阻的影响

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中国药理学通报 2019年第8期35卷 1066-1072页

作者：戴琪黎思彤陈健文谭飞郑志华张志军刘培庆李民中山大学药学院新药成药性评估与评价国家地方联合工程实验室广东广州510006 广东天普生化医药股份有限公司广东广州510520

目的研究乌司他丁(ulinastatin,UTI)对术后肠梗阻(postoperative ileus,POI)模型SD大鼠的作用,以及对肠道屏障功能的影响。方法在SD大鼠腹腔手术前、手术后及围术期分3种剂量给予UTI。术后48 h伊文氏蓝经口灌胃,30 min后解剖检测胃肠... 详细信息

目的研究乌司他丁(ulinastatin,UTI)对术后肠梗阻(postoperative ileus,POI)模型SD大鼠的作用,以及对肠道屏障功能的影响。方法在SD大鼠腹腔手术前、手术后及围术期分3种剂量给予UTI。术后48 h伊文氏蓝经口灌胃,30 min后解剖检测胃肠推进率;用回肠末端HE和AB/PAS染色切片,观察小肠绒毛和统计杯状细胞数量;D-乳酸和内毒素试剂盒评估肠通透性;提取肠组织cDNA进行qPCR,检测炎症因子及肠道屏障相关的mRNA水平。结果 POI模型组SD大鼠胃肠推进率下降,小肠绒毛结构严重破坏,D-乳酸和内毒素水平及炎症因子mRNA水平升高,隐窝处杯状细胞数量增高,黏蛋白2(mucin 2,MUC2)、黏蛋白3(mucin 3,MUC3) mRNA水平上升,人防御素5 (human defensing 5,HD5) mRNA水平下降。UTI中剂量预处理能明显逆转上述情况。结论 UTI中剂量预处理有效降低POI大鼠肠道炎症水平,恢复部分肠道屏障功能,从而预防和治疗POI造成的胃肠推进率的下降。

关键词：术后肠梗阻乌司他丁肠道屏障杯状细胞抗炎肠黏膜

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hK1-L-Fc融合蛋白在CHO细胞中的表达及其活性研究

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中国生物工程杂志 2011年第3期31卷 23-28页

作者：邓春平陶建军侯永敏钟翎中山大学药学院广州510006 广东天普生化医药股份有限公司广州510520

为进一步改造重组人激肽释放酶1(hK1),以期提高其生物活性,制备了通过柔性接头相连接的重组人激肽释放酶1-L-IgG1 Fc融合蛋白(hK1-L-Fc)。采用重叠延伸PCR技术构建hK1-L-Fc融合基因,克隆至表达载体pcDNA3.1,在中国仓鼠卵巢细胞(CHO-S)... 详细信息

为进一步改造重组人激肽释放酶1(hK1),以期提高其生物活性,制备了通过柔性接头相连接的重组人激肽释放酶1-L-IgG1 Fc融合蛋白(hK1-L-Fc)。采用重叠延伸PCR技术构建hK1-L-Fc融合基因,克隆至表达载体pcDNA3.1,在中国仓鼠卵巢细胞(CHO-S)中表达。利用Protein A亲和层析柱纯化融合蛋白,SDS-PAGE、Western blotting、飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)、HPLC检测表达产物,底物法检测融合蛋白的体外活性。结果显示:成功构建pcDNA3.1-hK1-L-Fc重组表达载体;获得稳定表达融合蛋白的细胞株;无血清悬浮批式培养的表达量在0.7 mg/L以上;纯化的蛋白其纯度在95%以上,分子量约60 kDa;活性检测显示其比活性在9.2 U/mg以上,较hK1-Fc蛋白提高了18%以上。

关键词：激肽释放酶1 融合蛋白 CHO细胞

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一种用于提高人尿激肽原酶稳定性的药物组合物

一种用于提高人尿激肽原酶稳定性的药物组合物

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作者：傅和亮谢永立苗丕渠王晓岩 510520广东省广州市天河区高唐科技产业园高普路89号

本发明公开了一种用以提高人尿激肽原酶生物活性稳定性的药物组合物。组合物用料选自甘露醇、右旋糖酐、水解明胶、柠檬酸钠中的一种或任意种组合,配制成水溶液。临床应用时用以溶解人尿激肽原酶冻干粉,再溶入大液体中,可明显延缓水溶...

标准号: CN1634576

本发明公开了一种用以提高人尿激肽原酶生物活性稳定性的药物组合物。组合物用料选自甘露醇、右旋糖酐、水解明胶、柠檬酸钠中的一种或任意种组合,配制成水溶液。临床应用时用以溶解人尿激肽原酶冻干粉,再溶入大液体中,可明显延缓水溶液中人尿激肽原酶活性的降低。

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乌司他丁用于治疗严重急性呼吸综合征的用途及其药物组合物

乌司他丁用于治疗严重急性呼吸综合征的用途及其药物组合物

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作者：傅和亮苗丕渠王晓岩谢永立 510520广东省广州市天河高唐科技产业园高普路89号

本发明涉及乌司他丁用于治疗和/或预防严重急性呼吸综合征(Severe AcuteRespiratory Syndrome,SARS)的用途及其药物组合物。本发明的乌司他丁对严重急性呼吸综合征有明显的治疗和/或预防作用,特别是治疗和预防严重急性呼吸综合征引起的...

标准号: CN1449823

本发明涉及乌司他丁用于治疗和/或预防严重急性呼吸综合征(Severe AcuteRespiratory Syndrome,SARS)的用途及其药物组合物。本发明的乌司他丁对严重急性呼吸综合征有明显的治疗和/或预防作用,特别是治疗和预防严重急性呼吸综合征引起的急性肺损伤(ALI)或急性呼吸窘迫症(ARDS)。本发明的乌司他丁通常以药物组合物如冻干粉针剂和/或注射液剂的形式使用。

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一种用于治疗脓毒症的药物组合物

一种用于治疗脓毒症的药物组合物

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作者：傅和亮侯永敏吴蓉蓉王晓岩徐娟 510520广东省广州市天河区高唐科技产业园高普路89号

本发明涉及乌司他丁(Urinary Trypsin Inhibitor,UTI)、α1胸腺肽或两者联合应用于制备治疗和/或预防脓毒症的药物用途及按该方法制备的药物。本发明的乌司他丁、α1胸腺肽或两者联合应用对脓毒症有明显的治疗作用。本发明的药物通...

标准号: CN101020048

本发明涉及乌司他丁(Urinary Trypsin Inhibitor,UTI)、α1胸腺肽或两者联合应用于制备治疗和/或预防脓毒症的药物用途及按该方法制备的药物。本发明的乌司他丁、α1胸腺肽或两者联合应用对脓毒症有明显的治疗作用。本发明的药物通常以冻干粉针剂或注射液剂的形式使用。

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从天然植物中提取石蒜科生物碱的工艺

从天然植物中提取石蒜科生物碱的工艺

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作者：傅和亮匡卫文王晓岩何宣扬王宁 510520广东省广州市天河高唐科技产业园高普路89号

本发明涉及一种从天然植物中提取石蒜科生物碱的工艺。其方法是将含有石蒜科生物碱的天然植物物料置于微波炉内进行微波辐照,然后用水,或酸水,或有机溶剂提取,过滤,得到含有石蒜科生物碱的提取液,供后续工序分离纯化加兰他敏等活性成分...

标准号: CN1583749

本发明涉及一种从天然植物中提取石蒜科生物碱的工艺。其方法是将含有石蒜科生物碱的天然植物物料置于微波炉内进行微波辐照,然后用水,或酸水,或有机溶剂提取,过滤,得到含有石蒜科生物碱的提取液,供后续工序分离纯化加兰他敏等活性成分。本发明方法可代替常用的酸水浸提法、有机溶剂提取法,具有工艺简单、收率高、省时、省溶剂、成本低、适合工业化生产等特点。

关键词：

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人尿激肽原酶在制备脓毒症药物中的应用

人尿激肽原酶在制备脓毒症药物中的应用

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作者：傅和亮苗丕渠王晓岩谢永立 510520 广东省广州市天河区高唐科技产业园高普路89号

本发明涉及人尿激肽原酶用于制备治疗和/或预防脓毒症的药物用途及按该方法制备的药物组合物。本发明的人尿激肽原酶对脓毒症有明显的治疗作用，通常以药物组合物配制成冻干粉针剂或注射液剂的形式使用。

标准号: CN1292793C

关键词：人尿激肽原酶药物组合物脓毒症干粉针剂药物用途治疗作用注射液预防

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一种用于治疗脑梗塞的含有人尿激肽原酶的药物组合物

一种用于治疗脑梗塞的含有人尿激肽原酶的药物组合物

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作者：傅和亮苗丕渠王晓岩许文勤郑少亮 510520广东省广州市天河区高唐科技产业园高普路89号

本发明涉及SDS-PAGE电泳单一条带的人尿激肽原酶作为活性成分在制备治疗急性脑梗塞药物组合物的应用研究。本发明的人尿激肽原酶为首次从人尿中分离的SDS-PAGE电泳单一条带的人尿激肽原酶,对急性脑梗塞有明显的治疗作用。本发明的人...

标准号: CN101134106

本发明涉及SDS-PAGE电泳单一条带的人尿激肽原酶作为活性成分在制备治疗急性脑梗塞药物组合物的应用研究。本发明的人尿激肽原酶为首次从人尿中分离的SDS-PAGE电泳单一条带的人尿激肽原酶,对急性脑梗塞有明显的治疗作用。本发明的人尿激肽原酶通常以药物组合物如冻干粉针剂或注射液的形式使用。

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从植物提取物中分离力可拉敏的方法

从植物提取物中分离力可拉敏的方法

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作者：傅和亮王宁何宣扬王晓岩匡卫文 510520广东省广州市天河高唐科技产业园高普路89号

本发明涉及植物提取物中有效成分的分离方法,特别是从含石蒜科生物碱的植物提取物中分离力可拉敏的方法。其工艺是,将含石蒜科生物碱的植物提取物经过预处理,经阳离子交换树脂吸附、洗脱,跟踪检测洗脱流份,浓缩富集力可拉敏段流份,得力...

标准号: CN1611503

本发明涉及植物提取物中有效成分的分离方法,特别是从含石蒜科生物碱的植物提取物中分离力可拉敏的方法。其工艺是,将含石蒜科生物碱的植物提取物经过预处理,经阳离子交换树脂吸附、洗脱,跟踪检测洗脱流份,浓缩富集力可拉敏段流份,得力可拉敏游离碱粗品,再以有机溶剂重结晶,得纯度为99％左右的力可拉敏游离碱结晶。

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