检索结果-内蒙古大学图书馆

2006国际普通外科论坛暨第十三届全国普外基础与临床进展学术交流大会

作者：曹永宽莫永炎田伏洲薛刚王培红张国虎龚加庆李红乐姜勇成都军区总医院全军普外中心成都610083 第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室广州510515

本文研究了Flag-AWP1重组腺病毒载体的构建及其对人肝癌细胞增殖的影响。文章采用细菌内同源重组法构建flag-AWP1重组腺病毒作为AWP1基因转移工具,探讨了AWP1蛋白的过表达对肝癌细胞株SMMC-7721细胞增殖的作用。

关键词：肝癌细胞细胞增殖腺病毒

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L-精氨酸对兔右冠状动脉缺血再灌注所致心律失常的影响

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中国病理生理杂志 2005年第6期21卷 1094-1096页

作者：王庆志朱晓谦李彦杨皓庄原林第一军医大学人体解剖学教研室广东广州510515 暨南大学医学院眼科研究所广东广州510632 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632

目的:观察右冠状动脉缺血再灌注(IR)致心律失常的演变及L-Arg的干预效果。方法:采用在体兔右冠状动脉缺血再灌注模型,48只兔分为4组:IRa组(缺血30min再灌注120min),IRb组(缺血120min再灌注120min),IRa+L-Arg组,IRb+L-Arg组;每组12只。... 详细信息

目的:观察右冠状动脉缺血再灌注(IR)致心律失常的演变及L-Arg的干预效果。方法:采用在体兔右冠状动脉缺血再灌注模型,48只兔分为4组:IRa组(缺血30min再灌注120min),IRb组(缺血120min再灌注120min),IRa+L-Arg组,IRb+L-Arg组;每组12只。记录心电图,计算心律失常评分及与时间依赖关系并分析L-Arg干预效果。结果:①随右冠状动脉结扎时间延长,各组心律失常分数逐渐呈上升趋势,出现不同程度的房室传导阻滞、窦性及房性心律失常并逐渐加重;②再灌注期:房室传导阻滞发生次数减少,且由Ⅲ度→Ⅱ度→Ⅰ度→正常,窦性和房性心律失常逐渐恢复窦性心律;IRa组心律失常评分显著低于IRb组相同再灌注时段(P<0.01);③IRa+L-Arg组和IRb+L-Arg组再灌注心律失常分数分别明显低于IRa和IRb组相同再灌注时段(P<0.01);④IRa+L-Arg组心律失常评分明显低于IRb+L-Arg组(P<0.01)。结论:补充适量的L-Arg具有抗因右冠状动脉缺血所致的心律失常作用;缺血期时间越长,L-Arg抗再灌注心律失常作用越差。

关键词：缺血再灌注心律失常精氨酸冠状血管兔

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瘢痕疙瘩抑制消减cDNA文库构建和质量分析对筛选和克隆瘢痕疙瘩相关基因的意义

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中国临床康复 2005年第14期9卷 86-88页

作者：罗勇高建华赵菲张宝周林南方医科大学(原解放军第一军医大学)南方医院整形外科广东省广州市510515 南方医科大学(原解放军第一军医大学)基础部病理教研室广东省广州市510515 南方医科大学(原解放军第一军医大学)基础部分子生物教研室广东省广州市510515

目的:构建瘢痕疙瘩抑制消减cDNA文库,为进一步筛选、克隆瘢痕疙瘩特异表达的基因奠定基础。方法:实验于2003-09/2004-08在南方医科大学基因工程研究所完成。从同一标本的瘢痕疙瘩和正常皮肤组织分离poly(A)+RNA,经反转录后,利用抑制消... 详细信息

目的:构建瘢痕疙瘩抑制消减cDNA文库,为进一步筛选、克隆瘢痕疙瘩特异表达的基因奠定基础。方法:实验于2003-09/2004-08在南方医科大学基因工程研究所完成。从同一标本的瘢痕疙瘩和正常皮肤组织分离poly(A)+RNA,经反转录后,利用抑制消减杂交方法,通过两轮杂交和两次抑制聚合酶链反应构建了两种组织间差异表达基因的cDNA消减文库。结果:挑取了84个克隆进行聚合酶链反应扩增检测是否有插入片段,结果显示71个克隆有插入片段,其中45个克隆片段大小范围为200～750bp,符合预期的文库构建要求。结论:应用消减杂交的方法,在去除相同遗传背景的条件下,可以建立较特异的瘢痕疙瘩cDNA消减文库,该文库为进一步批量筛选瘢痕疙瘩发生相关基因群和克隆瘢痕疙瘩特异表达基因奠定了基础,为创伤临床康复治疗提供理论依据。

关键词：瘢痕疙瘩杂交基因文库

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次声对视网膜微血管内皮细胞钙激活钾通道的影响(英文)

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中国临床康复 2005年第6期9卷 198-199页

作者：邱萍李泱高伟郭群张作明姜勇王士雯解放军总医院老年心血管病研究所北京市100853 解放军第四军医大学航空临床教研室陕西省西安市710032 解放军第一军医大学病理生理教研室广东省广州市510515

背景:次声暴露导致大鼠血-视网膜屏障通透性增加。但由于视网膜微血管内皮细胞来源困难,关于其屏障损伤的离子机制报道较少。目的:探讨次声对视网膜微血管内皮细胞钙激活钾通道的影响。设计:完全随机实验对照的开放性研究。地点和材料:... 详细信息

背景:次声暴露导致大鼠血-视网膜屏障通透性增加。但由于视网膜微血管内皮细胞来源困难,关于其屏障损伤的离子机制报道较少。目的:探讨次声对视网膜微血管内皮细胞钙激活钾通道的影响。设计:完全随机实验对照的开放性研究。地点和材料:实验在第四军医大学航空临床教研室膜片钳实验室进行,实验对象为培养牛视网膜微血管内皮细胞。干预:取传代的牛视网膜微血管内皮细胞8Hz,130dB次声暴露0.5h。主要观察指标:视网膜微血管内皮细胞钙激活钾通道的活动情况。结果:8Hz,130dB次声暴露0.5h后,视网膜微血管内皮细胞KCa通道活性增加,暴露后置于孵箱内0.5h再行膜片钳离子电流的检测,则离子通道的活性也有所下降。结论:次声通过增加视网膜微血管内皮细胞钙激活钾通道的活性,导致膜去极化,引起钙离子进入细胞,内皮细胞收缩,造成一定程度的血-视网膜屏障通透性的损害。

关键词：声学膜片钳术内皮,血管/病理学钙/代谢钾通道/代谢

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晚期糖基化终产物诱导血管内皮细胞骨架形态改变的机制

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中国动脉硬化杂志 2005年第3期13卷 282-286页

作者：郭晓华陈波王述昀黄巧冰侯凡凡第一军医大学病理生理学教研室南方医院肾内科广东省广州市510515

目的研究晚期糖基化终产物修饰蛋白对内皮细胞细胞骨架肌动蛋白的形态学影响及特异的糖基化终产物受体和氧化应激在此病理过程中的作用。方法用不同浓度的糖基化终产物修饰人血清白蛋白与人脐静脉内皮细胞株ECV304在体外共同培养不同时... 详细信息

目的研究晚期糖基化终产物修饰蛋白对内皮细胞细胞骨架肌动蛋白的形态学影响及特异的糖基化终产物受体和氧化应激在此病理过程中的作用。方法用不同浓度的糖基化终产物修饰人血清白蛋白与人脐静脉内皮细胞株ECV304在体外共同培养不同时间,并设立对照组进行比较,采用免疫荧光染色法显示细胞骨架的形态学改变。结果与对照组相比,糖基化终产物修饰人血清白蛋白以时间和剂量依赖的方式影响内皮细胞骨架肌动蛋白聚合丝状和可溶性单体(或球状)形态的改变。随着糖基化终产物修饰人血清白蛋白作用浓度和时间的增加,丝状肌动蛋白所形成的外周致密带边缘出现锯齿样断裂,趋于变细崩解消散,最终形成由非极性单行排列的肌动蛋白丝组成的应力纤维。可溶性单体表现为向细胞浆和胞膜移位,胞浆区出现点状和丝状染色,细胞间距离明显增大。可溶性糖基化终产物受体的抗体和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶抑制剂均可阻断糖基化终产物对细胞骨架的影响。结论糖基化终产物修饰蛋白对细胞骨架的影响是通过与内皮细胞上的糖基化终产物受体结合并引起细胞内的氧化应激所介导的,这一作用可能与糖基化终产物所致血管通透性升高有关。

关键词：病理学与病理生理学晚期糖基化终产物细胞骨架受体,晚期糖基化终产物烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶动脉粥样硬化

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脓毒症发生机制的新进展

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感染．炎症．修复 2005年第1期6卷 45-47页

作者：黎永明姜勇第一军医大学病理生理学教研室和广东省功能蛋白质组学重点实验室广州510515

在过去的数十年里,研究者和临床医师都在致力于研究脓毒的病理生理过程,由于缺乏共同的定义,所以各家研究脓毒症的真正发生率、病死率差异很大。1992年美国胸腔医学和重症医学会(ACCP/SCCM)对脓毒症进行了统一的定义,即“脓毒症是感染... 详细信息

在过去的数十年里,研究者和临床医师都在致力于研究脓毒的病理生理过程,由于缺乏共同的定义,所以各家研究脓毒症的真正发生率、病死率差异很大。1992年美国胸腔医学和重症医学会(ACCP/SCCM)对脓毒症进行了统一的定义,即“脓毒症是感染引起的全身炎症反应征候群,”2001年该会再次重申了这一概念的重要性。

关键词：脓毒症患者功能障碍研究者免疫系统感染性粒细胞细胞因子

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转染人pIgR的小鼠鼻咽上皮细胞在EBV感染前后基因表达谱差异

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第一军医大学学报 2004年第9期24卷 1001-1005页

作者：王爽吕丽春李虹江培洲姚开泰第一军医大学病理学教研室广东广州510515

目的应用cDNA阵列技术研究转染人多聚免疫球蛋白受体(hpIgR)的二亚硝基哌嗪(n, n'-dinitrosoperazine, DNP)转化的小鼠鼻咽上皮(TMNE)细胞系在EBV感染前后基因表达谱差异,探索EBV在鼻咽癌发病过程中的作用及鼻咽癌的发病机制。方法... 详细信息

目的应用cDNA阵列技术研究转染人多聚免疫球蛋白受体(hpIgR)的二亚硝基哌嗪(n, n'-dinitrosoperazine, DNP)转化的小鼠鼻咽上皮(TMNE)细胞系在EBV感染前后基因表达谱差异,探索EBV在鼻咽癌发病过程中的作用及鼻咽癌的发病机制。方法提取转染hpIgR 的TMNE细胞在EBV感染前后的总RNA,逆转录成α-32P-dATP标记的cDNA探针,与AtlasTM mouse cancer array 1.2 阵列膜进行杂交。利用AtlasImageTM 软件分析基因表达差异。结果共有25个基因表达水平发生了改变,有23个基因表达上调,2个基因表达下调。结论EBV感染可使转染细胞的多个基因表达发生改变,这些基因可能与鼻咽癌的发生、发展有关。

关键词：鼻咽癌 Epstein-Barr病毒 cDNA阵列人多聚免疫球蛋白受体(hplgR) 基因表达谱

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基于Intel RNG的真随机数生成器研究

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第一军医大学学报 2004年第9期24卷 1091-1095页

作者：黄枫申洪第一军医大学病理学教研室广东广州510515

目的构建基于特定Intel芯片组中random number generator(RNG)单元的真随机数生成器。方法在Intel 815E 芯片组的个人电脑上安装Intel Security Driver(ISD)后,使用Microsoft Visual C++ 6编程,通过寄存器读取的方式获取RNG中的随机数... 详细信息

目的构建基于特定Intel芯片组中random number generator(RNG)单元的真随机数生成器。方法在Intel 815E 芯片组的个人电脑上安装Intel Security Driver(ISD)后,使用Microsoft Visual C++ 6编程,通过寄存器读取的方式获取RNG中的随机数。结果生成的500个随机数通过的NIST FIPS 140-1和χ2拟合优度检验(α=0.05 ),表明本方法所生成的随机数满足独立性和分布均匀性的要求。生成7500个随机数经域值变换后与随机数表中的同等数目的随机数进行了统计学比较,结果显示前者的均值偏移、SD, SE和CV均小于后者。结论基于Intel RNG的真随机数生成器可以生成满足独立性和分布均匀性的真随机数,生成的随机数效果与随机数表中的随机数没有显著性区别。但是基于Intel RNG的真随机数生成器能解决使用随机数表获取随机数中可能存在的问题,具有较好的普遍性和实用性。

关键词： Intel RNG 真随机数生成器 NIST FIPS 140-1 随机数表

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应用抑制消减杂交技术克隆人大肠癌转移相关新基因

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第一军医大学学报 2004年第7期24卷 742-745页

作者：梁莉丁彦青李欣杨玉芳肖军张进华赵培冉第一军医大学病理学教研室广东广州510515

目的克隆新的大肠癌转移相关基因,为进一步阐述大肠癌转移的分子机制提供线索。方法利用抑制消减杂交技术,以1对来自同一亲本、转移能力不同的大肠癌细胞株SW620和SW480为研究对象,构建2种大肠癌转移促进基因和转移抑制基因的cDNA消... 详细信息

目的克隆新的大肠癌转移相关基因,为进一步阐述大肠癌转移的分子机制提供线索。方法利用抑制消减杂交技术,以1对来自同一亲本、转移能力不同的大肠癌细胞株SW620和SW480为研究对象,构建2种大肠癌转移促进基因和转移抑制基因的cDNA消减文库。随机挑取文库克隆进行差异筛选,对所得的差异片段进行测序和同源性分析,利用Northern Blot对新基因的表达情况进行验证。结果两种消减文库分别含有235和232个白色克隆,90％以上的白色克隆含有插入片段。随机挑取约200个阳性克隆进行差异筛选。共获得29个差异片段。测序及同源分析发现15个为未知基因,GenBank登陆号为CD485499-CD485513。其中与5号染色体序列同源的基因有6个。结论抑制消减杂交技术是筛选、克隆大肠癌转移相关新基因的有效手段;5号染色体上可能存在多个与大肠癌转移相关的新基因位点;筛选到的新基因片段为进一步克隆其全长、研究基因功能提供了实验基础。

关键词：基因大肠癌肿瘤转移抑制消减杂交差异表达

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降落式PCR和SSCP检测淋巴细胞白血病单克隆T细胞受体γ基因重排

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第一军医大学学报 2004年第2期24卷 188-191页

作者：韩西群齐宗利贺莉陆地赵彤第一军医大学病理学教研室广东广州510515 第一军医大学细胞生物学教研室广东广州510515

目的以降落式PCR和单链构型多态性(SSCP)方法检测淋巴细胞白血病单克隆T细胞受体(TCR)γ基因重排,探讨其在淋巴细胞白血病诊断中的价值。方法盐析法提取淋巴细胞白血病患者外周血白细胞DNA,TCR-γ基因重排通用引物和降落式PCR扩增基因... 详细信息

目的以降落式PCR和单链构型多态性(SSCP)方法检测淋巴细胞白血病单克隆T细胞受体(TCR)γ基因重排,探讨其在淋巴细胞白血病诊断中的价值。方法盐析法提取淋巴细胞白血病患者外周血白细胞DNA,TCR-γ基因重排通用引物和降落式PCR扩增基因重排。分别采用琼脂糖凝胶电泳、SSCP和DNA直接测序方法检测PCR扩增产物。阳性细胞系DNA模板与反应增生性淋巴组织DNA按不同比例混合后扩增,检测降落式PCR的灵敏度。结果琼脂糖电泳中,18例T淋巴细胞白血病中有15例、4例B淋巴细胞白血病中有2例为阳性,阳性标本经SSCP进一步分析,呈不连续条带。DNA直接测序证实扩增产物为TCR-γ基因重排。阳性对照模板占1%以上时可得到阳性扩增结果。结论TCR-γ基因重排通用引物结合降落式PCR可有效扩增T淋巴细胞白血病基因重排,可用于T淋巴细胞白血病的辅助诊断。

关键词：降落式PCR SSCP 检测淋巴细胞白血病单克隆T细胞受体γ 基因重排单链构型多态性聚合酶链反应检测

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