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    • 2 篇 食品科学与工程(可...
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    • 1 篇 生物医学工程(可授...
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    • 4 篇 基础医学(可授医学...
    • 3 篇 公共卫生与预防医...
    • 1 篇 临床医学
    • 1 篇 中西医结合
    • 1 篇 医学技术(可授医学...
  • 1 篇 管理学
    • 1 篇 农林经济管理

主题

  • 56 篇 溶藻弧菌
  • 40 篇 原核表达
  • 27 篇 基因克隆
  • 27 篇 无乳链球菌
  • 26 篇 尼罗罗非鱼
  • 18 篇 红笛鲷
  • 15 篇 斜带石斑鱼
  • 14 篇 克隆
  • 13 篇 凡纳滨对虾
  • 13 篇 罗非鱼
  • 11 篇 哈维氏弧菌
  • 9 篇 哈氏弧菌
  • 9 篇 优化
  • 9 篇 表达分析
  • 8 篇 基因表达
  • 8 篇 红鳍笛鲷
  • 8 篇 条件优化
  • 7 篇 鰤鱼诺卡氏菌
  • 7 篇 生物信息学分析
  • 6 篇 免疫原性

机构

  • 272 篇 广东海洋大学
  • 120 篇 广东省水产经济动...
  • 72 篇 仲恺农业工程学院
  • 64 篇 广东省水产经济动...
  • 47 篇 广东省教育厅水产...
  • 17 篇 广东省水产动物病...
  • 8 篇 湛江海洋大学
  • 6 篇 中国科学院南海海...
  • 3 篇 广西科学院
  • 3 篇 水产经济动物病害...
  • 3 篇 广东省湛江市质量...
  • 3 篇 中国科学院研究生...
  • 3 篇 广东高等学校水产...
  • 3 篇 广东省水产经济动...
  • 3 篇 广东省水产动物病...
  • 2 篇 广东省高等学校水...
  • 2 篇 海南大学
  • 2 篇 广东省水生动物健...
  • 2 篇 湛江恒兴南方海洋...
  • 2 篇 广东省高等学校水...

作者

  • 209 篇 简纪常
  • 144 篇 鲁义善
  • 140 篇 吴灶和
  • 75 篇 jian ji-chang
  • 64 篇 汤菊芬
  • 61 篇 王蓓
  • 50 篇 wu zao-he
  • 50 篇 黄郁葱
  • 48 篇 黄瑜
  • 48 篇 蔡佳
  • 47 篇 lu yi-shan
  • 44 篇 jian jichang
  • 39 篇 庞欢瑛
  • 35 篇 wang bei
  • 34 篇 huang yu
  • 28 篇 lu yishan
  • 28 篇 cai jia
  • 27 篇 蔡双虎
  • 26 篇 丁燏
  • 24 篇 wu zaohe

语言

  • 282 篇 中文
检索条件"机构=广东海洋大学广东省水产经济动物病害控制重点实验室"
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排序:
基于MaxEnt模型的中国鲎与圆尾鲎潜在栖息地评估与生态位特征分析
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海洋与湖沼 2025年 第1期56卷 175-185页
作者: 廖健 李懿扬 张水源 杨圆枫 熊春晖 肖绍军 王学锋 王中铎 郭昱嵩 广东海洋大学水产学院 南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室广东湛江524088 自然资源部南海生态中心 广东广州510300 广东连山笔架山省级自然保护区管理处 广东清远513200 广东海洋大学水产学院广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室 广东湛江524088
鲎作为生物进化史上的活化石,是一种极其珍贵的自然资源。近年来,人为因素导致鲎栖息地丧失日益严重。该研究运用MaxEnt模型对中国鲎与圆尾鲎在全球范围内的潜在栖息地进行了全面评估,并深入分析了其生态位特征。通过整合地理分布数据... 详细信息
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乌鳢肠道芽孢杆菌的分离鉴定及益生特性评估
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水生生物学报 2025年 第6期49卷 1-11页
作者: 赵浩航 汪志文 温依铭 夏洪丽 喻大鹏 甘桢 夏立群 鲁义善 广东海洋大学水产学院 广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室湛江524088 广东海洋大学深圳研究院 广东省水生动物健康评估工程技术研究中心/深圳市海水经济动物种苗健康评价公共技术服务平台深圳518120 深圳义海生物科技有限公司 深圳518120
分离鉴定乌鳢(Channa argus)肠道芽孢杆菌,评估分离菌用作饲料添加剂的益生潜力。收集乌鳢肠道样本,研究采用稀释涂布法分离细菌,经16S rRNA序列比对和生化试验鉴定种属,并进行高温、酸碱、胆盐耐受性测定,黏附性测定和安全性测定等多... 详细信息
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双酚AF对海水青鳉仔鱼心血管和神经系统毒性效应
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中国环境科学 2024年 第5期44卷 2724-2732页
作者: 周天洋 陈月碧 高佳豪 王中铎 郭昱嵩 董忠典 广东海洋大学水产学院 南海水产经济动物增养殖重点实验室广东湛江524088 广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室 广东湛江524088
为研究BPAF对海水青鳉仔鱼生长发育的毒性效应以及毒性效应是否在环境恢复后可逆,本研究将海水青鳉仔鱼在7.96和82.91μg/L BPAF中暴露7d随后恢复7d,探讨了BPAF对海水青鳉仔鱼存活、生长、心率和游泳行为的影响,并结合仔鱼神经系统、心... 详细信息
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ABC转运蛋白结构及其在细菌致病性中的研究进展
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生物技术通报 2022年 第6期38卷 43-52页
作者: 陈福暖 黄瑜 蔡佳 王忠良 简纪常 王蓓 广东海洋大学水产学院广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室广东省水产经济动物病害控制重点实验室 湛江524088
ABC转运蛋白,即腺苷三磷酸结合盒转运蛋白(ATP-binding cassette transporter)是具有多种功能且分布极为广泛的膜蛋白质家族。它的主要功能是利用ATP水解产生的能量来实现对底物的跨膜转运,ABC超家族蛋白转运体普遍存在于细菌、真菌,线... 详细信息
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胞内致病菌入侵宿主细胞分子机理研究进展
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微生物学报 2023年 第8期63卷 2994-3008页
作者: 陈杨慧 黎源 王蓓 广东海洋大学水产学院、广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室、水产经济动物病害控制广东省普通高校重点实验室 广东湛江524088
胞内致病菌,指能够侵入宿主细胞且在宿主细胞内存活并繁殖的病原菌。其入侵宿主细胞的过程主要涉及细菌黏附宿主细胞、侵袭、细菌在细胞内存活以及引起宿主细胞损伤等。先前的研究表明大多数胞内致病菌是通过吞噬细胞被动地摄取,而随着... 详细信息
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尼罗罗非鱼claudin-5基因克隆及其在无乳链球菌胁迫下的表达分析
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广东农业科学 2024年 第7期51卷 25-34页
作者: 陈杨慧 张素莹 黄永雄 张子瑞 王蓓 广东海洋大学水产学院/广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室/广东省水产经济动物病害控制重点实验室 广东湛江524088
【目的】克隆尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)紧密连接蛋白5(claudin-5)基因,分析其在无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)刺激下的表达模式,为进一步了解该基因功能提供依据。【方法】根据NCBI已公布的尼罗罗非鱼基因组预测序列(G... 详细信息
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壳寡糖和几丁寡糖的制备方法及其在水产上的应用
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广东农业科学 2023年 第2期50卷 136-146页
作者: 卢春兰 王蓓 广东海洋大学水产学院/广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室/广东省水产经济动物病害控制重点实验室 广东湛江524000
人们期望无污染、无残留的绿色水产品。但近年来,随着水产养殖密度和规模迅速扩大,水产动物病害频发,滥用抗生素所导致的菌株耐药性等问题逐渐凸显,这给水产养殖可持续发展、绿色发展带来挑战。而壳寡糖和几丁寡糖由于无毒、无害、无残... 详细信息
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吉富罗非鱼sIgM基因多克隆抗体的制备及组织定位分析
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水产学报 2014年 第9期38卷 1211-1220页
作者: 王培 王蓓 鲁义善 蔡佳 汤菊芬 吴灶和 简纪常 广东海洋大学水产学院 广东海洋大学广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室 广东海洋大学广东省水产经济动物病害控制重点实验室 仲恺农业工程学院
为研究sIgM在吉富罗非鱼体内的组织分布及其在亚细胞水平上的定位,本实验利用纯化的SIGM融合蛋白,按照常规方法免疫新西兰大白兔,制备了兔抗吉富罗非鱼SIGM多克隆抗体;并对吉富罗非鱼肠、脾脏及鳃组织进行了免疫组织化学分析以及胶体金... 详细信息
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大口黑鲈源维氏气单胞菌致病菌的分离鉴定及其毒力和耐药基因分析
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广东农业科学 2024年 第7期51卷 57-65页
作者: 何雪雯 赵浩航 温依铭 夏洪丽 喻大鹏 夏立群 鲁义善 广东海洋大学水产学院/广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室/广东省水产经济动物病害控制重点实验室 广东湛江524088 广东海洋大学深圳研究院 广东深圳518120
【目的】分离大口黑鲈(Micropterus salmoides)患病组织中的致病菌,鉴定致病菌的生理特性,分析其毒力和耐药基因,以期指导临床科学用药。【方法】从广东湛江某养殖鱼厂的患病大口黑鲈病变组织中采集样本,采用稀释涂布法分离细菌,经16S r... 详细信息
来源: 评论
哈维氏弧菌外膜蛋白OmpW基因克隆、表达及DNA疫苗的免疫效果
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水产学报 2013年 第12期37卷 1839-1847页
作者: 黄浦江 黄郁葱 简纪常 吴灶和 鲁义善 张雪利 广东海洋大学水产学院 广东海洋大学广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室 广东海洋大学广东省高等学校水产经济动物病害控制重点实验室 仲恺农业工程学院
参照GenBank上登录的哈维氏弧菌外膜蛋白OmpW基因序列,设计引物扩增OmpW的开放阅读框,序列分析结果显示该基因全长645 bp。将其定向克隆到原核表达载体pET-32a(+),在大肠杆菌BL21中成功表达出带His-tag的融合蛋白,融合蛋白分子量约为43.... 详细信息
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