检索结果-内蒙古大学图书馆

2011年中国水产学会学术年会

作者：刘海情郭昱嵩王中铎刘丽刘楚吾广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室

运用微卫星标记技术对选育新品种吉富罗非鱼群体(F16)的遗传多样性进行了分析。选取8个微卫星位点对吉富罗非鱼群体进行了特异性扩增,结果显示,在吉富罗非鱼群体中,8个微卫星位点总共检测到了44个等位基因,各个位点的等位基因数在3—8之... 详细信息

运用微卫星标记技术对选育新品种吉富罗非鱼群体(F16)的遗传多样性进行了分析。选取8个微卫星位点对吉富罗非鱼群体进行了特异性扩增,结果显示,在吉富罗非鱼群体中,8个微卫星位点总共检测到了44个等位基因,各个位点的等位基因数在3—8之间,随着位点的不同,基因数不同,每个位点的平均等位基因数为5.5,其中平均有效等位基因数为4.77。等位基因片段长度大小为118—256bp,平均观测杂合度(Ho)为0.8058,平均期望杂合度(He)为0.7292,群体内个体间在不同位点的平均基因多样性为0.7044,群体内平均固定系数(FIS)为-0.2261,平均多态信息含量(PIC)为0.7044。所检测的8个位点全部为高度多态位点(PIC>0.5)。结果表明,该吉富罗非鱼群体的多态信息含量较为丰富,具有较高的遗传多样性水平,因此该群体还具有较大的选育空间,可作为下一步选育工作的基础选育群体。

关键词：吉富罗非鱼微卫星标记遗传多样性

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马氏珠母贝多聚泛素基因重复单元及3'端非编码区序列的克隆与表达分析

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广东海洋大学学报 2011年第6期31卷 26-31页

作者：王忠良简纪常鲁义善吴灶和广东海洋大学水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室广东湛江524025 广东海洋大学南海水产经济动物增养殖重点实验室广东湛江524025 广东海洋大学水产学院广东湛江524025

在构建马氏珠母贝(Pinctada fucata)血淋巴抑制性差减文库的基础上,应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术成功克隆马氏珠母贝多聚泛素基因(PfUb)最后一个重复单元及3'端非编码区(UTR)序列。序列长453 bp,其中3′UTR 219 bp;开放阅读框(OR... 详细信息

在构建马氏珠母贝(Pinctada fucata)血淋巴抑制性差减文库的基础上,应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术成功克隆马氏珠母贝多聚泛素基因(PfUb)最后一个重复单元及3'端非编码区(UTR)序列。序列长453 bp,其中3′UTR 219 bp;开放阅读框(ORF)234 bp,编码77个氨基酸残基;PfUb重复单元含有7个Lys和1个76Gly泛素基因功能位点。实时荧光定量PCR分析表明,PfUb基因在马氏珠母贝足、外套膜、鳃、闭壳肌、心脏、消化腺、血淋巴7个组织中均有表达,溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)能够诱导马氏珠母贝各组织中PfUb基因的表达上调,其中以鳃和血淋巴中的上调表达最为明显;马氏珠母贝血淋巴中,PfUb基因在溶藻弧菌感染2 h后表达量开始上调,并在感染8 h后达到最大。

关键词：马氏珠母贝多聚泛素基因重复单元非编码区克隆表达 RACE RT-PCR

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运用线粒体COⅠ基因分析8种石珊瑚系统发育关系

运用线粒体COⅠ基因分析8种石珊瑚系统发育关系

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2011年中国水产学会学术年会

作者：李晓娜刘丽刘楚吾广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室

通过COⅠ基因特异扩增测序,对徐闻地区的8种石珊瑚COⅠ基因片段序列进行了比较分析,结果表明,该片段的平均G+C含量为41.60%,其中第1密码子位点的含量最高(42.26%～44.05%,平均43.45%);转换和颠换多发生在第3密码子位点,比例高达70.30%和... 详细信息

通过COⅠ基因特异扩增测序,对徐闻地区的8种石珊瑚COⅠ基因片段序列进行了比较分析,结果表明,该片段的平均G+C含量为41.60%,其中第1密码子位点的含量最高(42.26%～44.05%,平均43.45%);转换和颠换多发生在第3密码子位点,比例高达70.30%和72.70%。采用临位连接(NJ)、最小进化(ME)和最大似然(ML)法对本研究中徐闻的8种及引自GenBank的20种石珊瑚COⅠ基因片段构建了系统发育树,结果显示分子系统分类与传统分类略有差异,暗示珊瑚表型可塑性可能对传统分类存在影响。本研究证明线粒体COⅠ可用于辅助探讨石珊瑚的分类单元系统发育问题。

关键词：石珊瑚线粒体COI 分子系统分类

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南海海域常见龙虾的遗传多样性分析

南海海域常见龙虾的遗传多样性分析

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2011年中国水产学会学术年会

作者：刘丽杨新龙刘楚吾罗丽沙广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室

运用RAPD技术分析了南海海域黄斑龙虾、锦绣龙虾、密毛龙虾、杂色龙虾、波纹龙虾、中国龙虾和日本龙虾等7种常见龙虾的种内和种间遗传多样性、种间亲缘关系以及种质特异性标记。研究结果显示:①7种龙虾的遗传多样性均较丰富,种质资源良... 详细信息

运用RAPD技术分析了南海海域黄斑龙虾、锦绣龙虾、密毛龙虾、杂色龙虾、波纹龙虾、中国龙虾和日本龙虾等7种常见龙虾的种内和种间遗传多样性、种间亲缘关系以及种质特异性标记。研究结果显示:①7种龙虾的遗传多样性均较丰富,种质资源良好,其平均多态性位点比率(P)在73.39%～89.12%之间,平均遗传距离(D)在0.2134～0.4044之间,平均Nei基因多样性指数(H)在0.0834～0.1990之间。②对7个种的种间遗传距离进行聚类分析表明,日本龙虾和密毛龙虾亲缘关系最近,和杂色龙虾的亲缘关系最远。这为解决龙虾传统形态分类出现的分歧提供理论佐证。

关键词：龙虾遗传多样性 RAPD 亲缘关系

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盐度和营养对凡纳滨对虾蜕壳和生长的影响

盐度和营养对凡纳滨对虾蜕壳和生长的影响

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2010年中国水产学会学术年会

作者：申玉春陈作洲朱春华吴灶和黄翔鹄南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室广东海洋大学水产学院

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徐闻造礁石珊瑚共生藻分子分类研究

徐闻造礁石珊瑚共生藻分子分类研究

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2011年中国水产学会学术年会

作者：陈育盛刘丽申玉春刘楚吾广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室

研究造礁石珊瑚共生藻系统分类有利于分析珊瑚礁生态系统应对环境变化的机制。本实验通过nlsrDNA基因的PCR-RFLP研究发现徐闻地区8科15属25种造礁石珊瑚62个样本的共生藻属于C系群;利用ITS序列分析以及nssrDNA基因的PCR-RFLP发现所共生... 详细信息

研究造礁石珊瑚共生藻系统分类有利于分析珊瑚礁生态系统应对环境变化的机制。本实验通过nlsrDNA基因的PCR-RFLP研究发现徐闻地区8科15属25种造礁石珊瑚62个样本的共生藻属于C系群;利用ITS序列分析以及nssrDNA基因的PCR-RFLP发现所共生的C系群可进一步分为两个亚系群。结果显示徐闻地区造礁石珊瑚共生藻多样性偏低,暗示该地区珊瑚礁生态系统应对环境变化的能力可能较弱。

关键词：徐闻造礁石珊瑚共生藻分子分类

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南海海域常见龙虾的遗传多样性分析

南海海域常见龙虾的遗传多样性分析

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2010年中国水产学会学术年会

作者：刘丽李文娟刘楚吾罗丽沙广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室

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利用ITS基因研究徐闻滨珊瑚的系统发生关系

利用ITS基因研究徐闻滨珊瑚的系统发生关系

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2011年中国水产学会学术年会

作者：李文娟刘楚吾刘丽廖宝林广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室

分别研究了徐闻3种滨珊瑚的ITS1和ITS2基因的碱基组成和G+C含量,并和已上传至Genbank上的其他9种滨珊瑚的ITS序列进行比较研究了徐闻三种滨珊瑚的系统发生关系。序列分析结果显示,3种滨珊瑚的ITS1的长度范围是205bp～209bp,G+C含量为37... 详细信息

分别研究了徐闻3种滨珊瑚的ITS1和ITS2基因的碱基组成和G+C含量,并和已上传至Genbank上的其他9种滨珊瑚的ITS序列进行比较研究了徐闻三种滨珊瑚的系统发生关系。序列分析结果显示,3种滨珊瑚的ITS1的长度范围是205bp～209bp,G+C含量为37.6%～45.5%,ITS2的长度范围192bp～226bp,G+C含量为45.1%～50.7%,利用MEGA4.1软件计算滨珊瑚属基于ITS1和ITS2基因的平均遗传距离分别为0.097和0.200。基于ITS1和ITS2的NJ系统进化树都显示出,灰黑滨珊瑚位于进化树的基部,是原始的类群,普格滨珊瑚是进化类群,澄黄滨珊瑚是过渡类群。

关键词：滨珊瑚 ITS基因系统发生关系

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常见石珊瑚的系统发生关系

常见石珊瑚的系统发生关系

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2010年中国水产学会学术年会

作者：李文娟刘丽刘楚吾陈育盛李晓娜广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室

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波纹龙虾线粒体基因组全序列的测定与分析

波纹龙虾线粒体基因组全序列的测定与分析

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2011年中国水产学会学术年会

作者：姚维刘丽刘楚吾广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室

采用常规PCR扩增法及保守引物步移法测定了波纹龙虾的线粒体基因组全序列。波纹龙虾的线粒体基因组全长15665bp,全序列有具有较高的AT偏向性,AT的含量为67%,其中A的含量最高,C的含量最低。9个编码蛋白基因(ATP6,ATP8,CO2,CO3,Cob,ND4,ND... 详细信息

采用常规PCR扩增法及保守引物步移法测定了波纹龙虾的线粒体基因组全序列。波纹龙虾的线粒体基因组全长15665bp,全序列有具有较高的AT偏向性,AT的含量为67%,其中A的含量最高,C的含量最低。9个编码蛋白基因(ATP6,ATP8,CO2,CO3,Cob,ND4,ND4L,和ND5)的起始密码子是ATG,ND2起始于GTG,ND3和ND6为ATC,COI的起始密码子是ACG。除ATP6、ATP8、CO3、ND1、ND2、ND4L和ND6的终止密码子是TAA外,其余的编码蛋白基因的终止密码子为不完全的T或TA。tRNASer缺少D臂,有4个(tRNALeu-UUR、tRNAArg、tRNAAsn、tRNAlle、tRNATrp)基因变异比较大,无法采用常规算法预测出来。IrRNA的二级结构含有4个结构域,53个茎环结构,srRNA的二级结构含有3个结构域,40个茎环结构。A+T富集区包含复制相关的调控信息,存在Ploy(T)结构,与复制及转录起始有关。

关键词：波纹龙虾编码蛋白 tRNA IrRNA srRNA A+T

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