检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王蓓吴灶和简纪常鲁义善蔡双虎汤菊芬广东海洋大学水产学院广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点试验室暨广东省高等学校水产经济动物病害控制重点实验室

建立溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的生物被膜(BF)体外形成模型,用银染法观察检测溶藻弧菌HY9901生物被膜的形成;同时研究温度和消毒剂对HY9901的游离(FC)细菌和具有生物被膜(BF)的细菌的影响。实验结果表明,溶藻弧菌HY9901株可以形成... 详细信息

建立溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的生物被膜(BF)体外形成模型,用银染法观察检测溶藻弧菌HY9901生物被膜的形成;同时研究温度和消毒剂对HY9901的游离(FC)细菌和具有生物被膜(BF)的细菌的影响。实验结果表明,溶藻弧菌HY9901株可以形成BF,而非致病株ZJ017不形成BF。HY9901株的BF细菌经85℃30min、-20℃80d、0.01%新洁尔灭处理后均有存活,而游离(FC)细菌则无存活细菌。根据已发表的哈氏弧菌LuxR基因核酸序列,设计并合成了一对引物,对溶藻弧菌HY9901株的基因组进行PCR扩增和测序分析,扩增出了520bp的核苷酸片段,该片段与已发表的哈氏弧菌Lux L基因的同源性达95%,而非致病性菌株ZJ017株则扩增不出该基因片段。

关键词：溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus) 生物被膜密度感应系统 Lux R基因

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超声波平板法检测溶藻弧菌HY9901生物被膜的研究

超声波平板法检测溶藻弧菌HY9901生物被膜的研究

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中国南方十六省(市、区)水产学会渔业学术论坛暨第二十六次学术交流大会

作者：王蓓吴灶和简纪常鲁义善汤菊芬黄郁葱广东海洋大学水产学院，广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点试验室暨广东省高等学校水产经济动物病害控制重点实验室，广东湛江，524025

生物被膜存在广泛、难以发现并且具有处理困难等特点，对养殖业具有潜在的危害，并能引起水产品安全问题。本文以溶藻弧菌为研究对象，对定量检测生物被膜的超声波平板法进行条件优化，对优化的超声波平板法与平板擦拭法进行比较。并采... 详细信息

生物被膜存在广泛、难以发现并且具有处理困难等特点，对养殖业具有潜在的危害，并能引起水产品安全问题。本文以溶藻弧菌为研究对象，对定量检测生物被膜的超声波平板法进行条件优化，对优化的超声波平板法与平板擦拭法进行比较。并采用银染法进行验证。结果表明：优化的超声波平板法的最佳条件为：超声波功率120W，处理时间14min，处理温度25℃，优于平板擦拭法。

关键词：生物被膜溶藻弧菌超声波平板法优化条件

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8溶藻弧菌HY9901生物被膜的特性与相关基因的研究

8溶藻弧菌HY9901生物被膜的特性与相关基因的研究

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中国南方十六省(市、区)水产学会渔业学术论坛暨第二十六次学术交流大会

作者：王蓓吴灶和简纪常鲁义善蔡双虎汤菊芬广东海洋大学水产学院，广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点试验室暨广东省高等学校水产经济动物病害控制重点实验室，广东湛江，524025

建立溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的生物被膜(BF)体外形成模型，用银染法观察检测溶藻弧茵}tY990l生物被膜的形成;同时研究温度和消毒剂对HY990l的游离(FC)细菌和具有生物被膜(BF)的细菌的影响。实验结果表明，溶藻弧菌HY9901株可以... 详细信息

建立溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的生物被膜(BF)体外形成模型，用银染法观察检测溶藻弧茵}tY990l生物被膜的形成;同时研究温度和消毒剂对HY990l的游离(FC)细菌和具有生物被膜(BF)的细菌的影响。实验结果表明，溶藻弧菌HY9901株可以形成BF，而非致病株ZJOl7不形成BF。HY9901株的BF细菌经850c30min、-20℃ 80d、0．01％新洁尔灭处理后均有存活，而游离(FC)细菌则无存活细菌。根据已发表的哈氏弧菌LuxR基因核酸序列，设计并合成了一对引物，对溶藻弧菌HY9901株的基因组进行PCR．扩增和测序分析，扩增出了520bp的核苷酸片段，该片段与已发表的哈氏弧菌Lux L基因的同源性达95％，而非致病性菌株ZJ017株则扩增不出该基因片段。

关键词：溶藻弧菌生物被膜密度感应系统 Lux R基因

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地高辛标记的DNA探针制备及其应用于溶藻弧菌的检测

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华中农业大学学报 2009年第4期28卷 459-462页

作者：周凤丽简纪常吴灶和广东海洋大学水产学院/广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室暨广东省教育厅水产经济动物病害控制重点实验室湛江524025

从基因库中获取溶藻弧菌的胶原蛋白酶基因序列和外膜蛋白基因序列,根据基因的保守性用DNAStar分别设计2对引物,分别对溶藻弧菌基因组进行PCR扩增,用地高辛标记扩增的特异DNA片段以制备探针。分别用胶原蛋白酶DNA探针和外膜蛋白DNA探针... 详细信息

从基因库中获取溶藻弧菌的胶原蛋白酶基因序列和外膜蛋白基因序列,根据基因的保守性用DNAStar分别设计2对引物,分别对溶藻弧菌基因组进行PCR扩增,用地高辛标记扩增的特异DNA片段以制备探针。分别用胶原蛋白酶DNA探针和外膜蛋白DNA探针对实验室保种的溶藻弧菌以及鱼排分离的溶藻弧菌进行斑点杂交检测,检测结果表明,胶原蛋白酶基因探针与保种的溶藻弧菌以及鱼排分离的溶藻弧菌DNA产生较强的阳性反应,而与霍乱弧菌、哈氏弧菌和副溶血弧菌DNA等均无反应,表明该胶原蛋白酶DNA探针的特异性较强;而外膜蛋白基因探针与保种的溶藻弧菌以及鱼排分离的溶藻弧菌DNA产生较强的阳性反应,但与哈氏弧菌和副溶血弧菌DNA也出现了较强的阳性反应,与霍乱弧菌DNA则无反应,表明该外膜蛋白DNA探针的特异性较低。说明所构建的溶藻弧菌胶原蛋白酶DNA探针斑点杂交检测方法具有特异性强,简便易行,可应用于溶藻弧菌的快速检测。

关键词：溶藻弧菌胶原蛋白酶DNA探针外膜蛋白DNA探针斑点杂交

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方斑东风螺吻管水肿病病原菌的初步研究

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渔业现代化 2009年第4期36卷 37-41页

作者：黄郁葱简纪常吴灶和鲁义善王蓓广东海洋大学水产学院广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室广东省水产经济动物病害控制重点实验室湛江524025

从患病方斑东风螺(Babylonia areolata)分离到一株致病菌Balo001,运用生理生化方法并结合分子生物学方法对病原菌进行分类鉴定,并对病原菌进行药敏分析及半致死剂量(LD50)测定。结果表明:致病菌Ba-lo001为哈氏弧菌(Vibrio harveyi),它... 详细信息

从患病方斑东风螺(Babylonia areolata)分离到一株致病菌Balo001,运用生理生化方法并结合分子生物学方法对病原菌进行分类鉴定,并对病原菌进行药敏分析及半致死剂量(LD50)测定。结果表明:致病菌Ba-lo001为哈氏弧菌(Vibrio harveyi),它对东风螺的LD50值为6.8×105CFU/g;该菌对氟哌酸、氟苯尼考、复方新诺明等抗菌药有较高的敏感性。

关键词：方斑东风螺吻管水肿病哈氏弧菌

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超声波平板法检测溶藻弧菌HY9901生物被膜的研究

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水产科学 2009年第7期28卷 378-382页

作者：王蓓吴灶和简纪常鲁义善汤菊芬黄郁葱广东海洋大学水产学院广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点试验室暨广东省高等学校水产经济动物病害控制重点实验室广东湛江524025

以溶藻弧菌为研究对象,对定量检测生物被膜的超声波平板法进行条件优化,对优化的超声波平板法与平板擦拭法进行比较,并采用银染法进行验证。试验结果表明,优化的超声波平板法的最佳条件为:超声波功率120 W,处理14 min,处理温度25℃,优... 详细信息

以溶藻弧菌为研究对象,对定量检测生物被膜的超声波平板法进行条件优化,对优化的超声波平板法与平板擦拭法进行比较,并采用银染法进行验证。试验结果表明,优化的超声波平板法的最佳条件为:超声波功率120 W,处理14 min,处理温度25℃,优于平板擦拭法。

关键词：生物被膜溶藻弧菌超声波平板法优化条件

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罗非鱼海豚链球菌的培养及其培养基的优化

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广东海洋大学学报 2009年第6期29卷 50-54页

作者：张旭丽简纪常王蓓蔡双虎黄郁葱鲁义善吴灶和广东海洋大学水产学院广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点试验室暨广东省高等学校水产经济动物病害控制重点实验室广东湛江524025

研究了海豚链球菌(Streptococcus iniae)ZJMX04的培养与生长特性,探讨培养基的pH值、气体环境、温度等因素对海豚链球菌生长的影响,并采用正交实验法对海豚链球菌培养基生长因子添加量进行优化。结果表明,海豚链球菌培养基的最适pH为7... 详细信息

研究了海豚链球菌(Streptococcus iniae)ZJMX04的培养与生长特性,探讨培养基的pH值、气体环境、温度等因素对海豚链球菌生长的影响,并采用正交实验法对海豚链球菌培养基生长因子添加量进行优化。结果表明,海豚链球菌培养基的最适pH为7～8,最适培养温度为30℃,振荡培养对海豚链球菌的生长影响不明显。培养基优化研究表明,在BHI培养基中添加10mg/mL的酵母粉和2mg/mL的葡萄糖即可在对数期获得最大细菌量。

关键词：海豚链球菌(Streptococcus iniae) 生长规律培养条件优化

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罗非鱼海豚链球菌胞外产物的特性分析

罗非鱼海豚链球菌胞外产物的特性分析

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第十届全国水产青年学术年会

作者：张旭丽吴灶和简纪常鲁义善广东海洋大学水产学院广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点试验室暨广东省高等学校水产经济动物病害控制重点实验室广东湛江 524025

海豚链球菌经脑浸液琼脂培养基(BHIA+ 4％小牛血清)培养60h后,培养物用PBS洗脱、离心,再经孔径0.45μm微孔滤膜过滤,制得粗提胞外产物(Extracellular product,ECP).采用琼脂平板扩散法测定了该菌胞外产物的酶活性和溶血活性,并采用复性... 详细信息

海豚链球菌经脑浸液琼脂培养基(BHIA+ 4％小牛血清)培养60h后,培养物用PBS洗脱、离心,再经孔径0.45μm微孔滤膜过滤,制得粗提胞外产物(Extracellular product,ECP).采用琼脂平板扩散法测定了该菌胞外产物的酶活性和溶血活性,并采用复性电泳技术研究了环境pH以及培养时间对该菌胞外产物活性的影响,同时对胞外产物的致病性以及不同金属离子和抑制剂对ECPase的活性进行了研究.

关键词：海豚链球菌胞外产物罗非鱼

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应用免疫蛋白质组学筛选哈氏弧菌免疫反应蛋白质

应用免疫蛋白质组学筛选哈氏弧菌免疫反应蛋白质

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中国水产学会鱼病专业委员会第七次会员代表大会暨学术讨论会

作者：李岩庞欢瑛鲁义善吴灶和简纪常广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室湛江524025 广东省教育厅水产经济动物病害控制重点实验室湛江524025 广东海洋大学水产学院湛江524025 广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室湛江524025 广东省教育厅水产经济动物病害控制重点实验室湛江524025 广东海洋大学水产学院湛江524025 中科院南海海洋研究所广

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副溶血弧菌和河流弧菌全菌蛋白的双向电泳图谱比较

副溶血弧菌和河流弧菌全菌蛋白的双向电泳图谱比较

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第十届全国水产青年学术年会

作者：李岩庞欢瑛鲁义善吴灶和简纪常广东海洋大学水产学院广东湛江524025 广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室广东湛江524025 广东省教育厅水产经济动物病害控制重点实验室广东湛江524025 广东海洋大学水产学院广东湛江524025 广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室广东湛江524025 广东省教育厅水产经济动物病害控制重点实验室广东湛江524025 中科院南海海洋研究

为获得副溶血弧菌(Vibrio Parahemolyticus)和河流弧菌(Vibrio furnissii)的全菌蛋白双向电泳图谱，并对电泳图谱进行分析、比较，实验利用裂解液分别裂解副溶血弧菌和河流弧菌，提取全菌蛋白;一向电泳分别采用7cm pH4 ～7的胶条进行等... 详细信息

为获得副溶血弧菌(Vibrio Parahemolyticus)和河流弧菌(Vibrio furnissii)的全菌蛋白双向电泳图谱，并对电泳图谱进行分析、比较，实验利用裂解液分别裂解副溶血弧菌和河流弧菌，提取全菌蛋白;一向电泳分别采用7cm pH4 ～7的胶条进行等电聚焦，二向用12.5％的SDS-PAGE胶分离蛋白质，考马斯亮蓝染色，获得双向电泳图谱，并利用ImageMaster 2D Platinum进行分析，副溶血弧菌的双向电泳图谱得到314±6个蛋白斑点，河流弧菌的双向电泳图谱得到297±10个蛋白斑点，蛋白主要集中在pI值4.24 ～6.50、分子量为95～34ku的区域间.结论：得到副溶血弧菌和河流弧菌的全菌蛋白双向电泳图谱，对这两种弧菌的图谱比较得出有108个蛋白点可以相匹配，副溶血弧菌有个206±6差异蛋白，河流弧菌有个189±10差异蛋白.这为进一步研究副溶血弧菌和河流弧菌全菌蛋白的免疫蛋白质组学以及弧菌的鉴定奠定了基础，也为以后亚单位疫苗的制备提供了参考.

关键词：副溶血弧菌河流弧菌双向电泳蛋白质组学

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