检索结果-内蒙古大学图书馆

医学综述 2016年第10期22卷 1952-1955页

作者：陈华平杨洁肖国宏广州医科大学附属第三医院生殖医学中心广东省生殖医学重点实验室广州市妇产科研究所广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室

多囊卵巢综合征(PCOS)是生育期妇女最常见的妇科内分泌疾病,可能由某些遗传基因与环境因素的相互作用所致,但其确切病因至今尚未阐明。PCOS患者外周血中性粒细胞、嗜酸粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞... 详细信息

多囊卵巢综合征(PCOS)是生育期妇女最常见的妇科内分泌疾病,可能由某些遗传基因与环境因素的相互作用所致,但其确切病因至今尚未阐明。PCOS患者外周血中性粒细胞、嗜酸粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞介素水平升高,提示PCOS可能是一种慢性低度炎症。PCOS免疫发病机制的研究将为PCOS的病因学提供新的理论支撑,为PCOS的治疗提供新的方法。

关键词：多囊卵巢综合征免疫细胞免疫分子干预炎症

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十溴联苯醚暴露对人胚胎干细胞分化潜能的影响

十溴联苯醚暴露对人胚胎干细胞分化潜能的影响

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第八届围产医学新进展高峰论坛

作者：杜丽丽匡丽云汤雯婷陈敦金广州医科大学附属第三医院 510150 广东省产科重大疾病重点实验室广东普通高校生殖与遗传重点实验室广州医科大学附属第三医院 510150

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5-氮杂-2-脱氧胞苷对母系表达基因3启动子超甲基化的逆转作用及其对卵巢癌细胞增殖活性的抑制作用

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中华肿瘤杂志 2015年第5期37卷 324-329页

作者：李剑琦周冬梅汪志辉谭琳玉周艳清李娟生秀杰广州医科大学附属第三医院妇科广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室510150

目的探讨不同浓度DNA甲基化抑制剂5-氮杂。2．脱氧胞苷对母系表达基因3（MEG3）基因启动子超甲基化的逆转作用，以及恢复MEG3表达对上皮性卵巢癌细胞增殖活性的影响。方法以0、1、5、10、20μmol／L的5-氮杂-2-脱氧胞苷作用上皮性卵巢癌... 详细信息

目的探讨不同浓度DNA甲基化抑制剂5-氮杂。2．脱氧胞苷对母系表达基因3（MEG3）基因启动子超甲基化的逆转作用，以及恢复MEG3表达对上皮性卵巢癌细胞增殖活性的影响。方法以0、1、5、10、20μmol／L的5-氮杂-2-脱氧胞苷作用上皮性卵巢癌OVCAR3细胞6d后，采用甲基化特异性PCR（MSP）检测MEG3启动子的甲基化状态，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测MEG3mRNA的表达水平，采用四甲基偶氮唑蓝（MrIT）比色法和5-乙炔基-2-脱氧尿嘧啶核苷（EdU）掺人实验检测细胞增殖活性的变化。结果MSP检测显示，0μmol／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组（对照组）、1p,mol／L5-氮杂-2一脱氧胞苷组、5μmol／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组、10μmoL／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组和20μmol／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组的甲基化水平分别为1．00±0．00、0．79±0．00、0．67±0．00、0．65±0．03和0．61±0．01，各组间差异均有统计学意义（均P〈0．05）。RT-PCR检测显示，对照组、1μmol／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组、5IxmoL／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组、10μmol／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组和20μmol／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组MEG3mRNA的相对表达水平分别为1．00±0．00、2．04±0．16、2．44±0．17、3．19±0．34和5．34±0．39，各组间差异均有统计学意义（均P〈0．05）。MTT比色法检测显示，与对照组比较，1μmol／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组、5μmol／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组、10μmol／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组和20μmol／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组OVCAR3细胞的增殖活性受到明显抑制，5-氮杂-2-脱氧胞苷作用2、4、6d时，各组间细胞抑制率差异均有统计学意义（均P〈0．01）。EdU掺人实验显示，对照组、1p,mol／L5-氮杂-2一脱氧胞苷组、5μmoL／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组、10μmol／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组和20μmol／L5-氮杂-2-脱氧胞苷组OVCAR3细胞中的EdU阳性细胞率分别为（40．78＋0．80）％、（35．65±0．33）％、（31．81±0．66）％、（27．33±1．27）％和（17．75±1．85）％，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。结论5-氮杂-2-脱氧胞苷可逆转上皮性卵巢癌细胞抑癌基因MEG3启动子超甲基化状态，进而使MEG3重新表达，从而参与了抑制卵巢癌细胞的增殖活性。

关键词：卵巢肿瘤甲基化细胞增殖母系表达基因3 5-氮杂-2-脱氧胞苷

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我国医疗非政府组织人文关怀的探讨

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中国社会医学杂志 2016年第5期33卷 410-412页

作者：唐诗彦李翠兰廖一名蔡翔戴惠如莫薛唐广东省产科重大疾病重点实验室、广东省普通高校生殖与遗传重点实验室、广州市妇产科研究所、广州医科大学附属第三医院妇产科广东广州510150 广州医科大学第一临床学院广东广州510182

医疗过程中人文关怀的不足是导致医患沟通与信任出现障碍的重要原因之一,而医疗非政府组织的社会责任和运转形式将有望给予专业化、个性化的人文关怀,从而协助医护人员改善医患关系,促进我国人文卫生事业更健康和谐发展。

关键词：医疗非政府组织人文关怀医患关系

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对医学生科学素养培养的若干问题探究

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学周刊（上旬） 2016年第5期 23-24页

作者：李磊陈仕萍姚亚超广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室广州医科大学附属第三医院生殖医学中心广东广州510150 广东省第二人民医院检验医学部广东广州510317

优秀医疗卫生人才的匮乏一直是制约我国医疗卫生事业快速发展的重要因素。而且,科学素养是优秀医疗卫生人才的必备品质。但是,当前我国大学本科教育对于医学生科学素养的培养不够重视,致使医学生的科学素养水平堪忧。因此,我们要积极探... 详细信息

优秀医疗卫生人才的匮乏一直是制约我国医疗卫生事业快速发展的重要因素。而且,科学素养是优秀医疗卫生人才的必备品质。但是,当前我国大学本科教育对于医学生科学素养的培养不够重视,致使医学生的科学素养水平堪忧。因此,我们要积极探究提高医学生科学素养的有效途径,以使医学生获得更好的发展。

关键词：医学生科学素养医学教育

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羊水1q12．1微缺失细胞的诱导多能干细胞系的建立

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中华医学遗传学杂志 2015年第2期32卷 175-179页

作者：龚亚飞李颖宋艳琴孙筱放宋兵孙雯陈欣洁广州医科大学附属第三医院妇产科研究所、广东省产科重大疾病重点实验室、广东省普通高校生殖与遗传重点实验室 510150

目的建立1q21．1微缺失的多能干细胞系，为进一步探讨该疾病的发病机制提供模型。方法采用逆转录病毒介导4种基因（Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc，简称OSKM）诱导1q21．1微缺失羊水细胞，建立1q21．1微缺失羊水诱导性多能干细胞系（human am... 详细信息

目的建立1q21．1微缺失的多能干细胞系，为进一步探讨该疾病的发病机制提供模型。方法采用逆转录病毒介导4种基因（Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc，简称OSKM）诱导1q21．1微缺失羊水细胞，建立1q21．1微缺失羊水诱导性多能干细胞系（human amniotic fluid-derived cells induced pluripotent stemcells，hAF-IPsCs），并对其进行多能性、核型、芯片、体内外分化能力等鉴定。结果所建立的1q21．1微缺失的hAF-iPSCs在体外能维持自我更新和多能性的状态，可表达多能标志基因，在体外长期培养能维持正常核型，在体内、体外均可向三个胚层分化。芯片结果显示仍具有1q21．1微缺失。结论1q21．1微缺失hAF-iPSCs具有正常多能干细胞所有的各种特性。可用于体外定向诱导分化，模拟疾病发病过程，可为1q21．1微缺失疾病机制的研究提供模型。

关键词： 1q21.1微缺失诱导性多能干细胞多能性

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脊髓小脑共济失调3型诱导多能干细胞系的建立和神经分化

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中国组织工程研究 2015年第28期19卷 4555-4561页

作者：罗敏胡丹牛晓华宋兵欧展辉范迪王鼎何文茵孙筱放广东省产科重大疾病重点实验室广东省高校生殖与遗传重点实验室广州医科大学附属第三医院广东省广州市510150

背景:脊髓小脑共济失调3型(spinocerebellar ataxia type 3,SCA3)是一种典型的遗传相关的神经退行性疾病。建立患者遗传背景的特异的疾病模型有利于研究疾病的发病机制,探讨针对疾病的治疗手段。目的:观察脊髓小脑共济失调3型诱导多能... 详细信息

背景:脊髓小脑共济失调3型(spinocerebellar ataxia type 3,SCA3)是一种典型的遗传相关的神经退行性疾病。建立患者遗传背景的特异的疾病模型有利于研究疾病的发病机制,探讨针对疾病的治疗手段。目的:观察脊髓小脑共济失调3型诱导多能干细胞系的神经分化效率以及CAG拷贝数的稳定性。方法:临床获取脊髓小脑共济失调3型患者皮肤组织,分离培养患者特异的皮肤成纤维细胞,重编程成纤维细胞获得诱导多能干细胞。对患者特异的诱导多能干细胞和正常人的诱导多能干细胞(NHF)和胚胎干细胞(ES-10)进行神经诱导分化,通过流式细胞术比较分化效率,Western Blot检测神经元中ataxin-3的聚集,PCR检测培养过程SCA3/ATXN3基因CAG重复数目。结果与结论:成功获得与成纤维细胞相同遗传背景的诱导多能干细胞,具有与人胚干细胞相似的形态学及多向分化潜能,各细胞系都能定向分化为神经干细胞,重编程前后和诱导神经分化前后的CAG数目无明显改变。来源于脊髓小脑共济失调3型患者的诱导多能干细胞分化为神经干细胞的效率低于正常人诱导多能干细胞(NHF)和胚胎干细胞(ES-10)。这些结果说明通过重编程技术可以成功建立人诱导多能干细胞并将其定向诱导分化为神经干细胞,整个实验过程CAG数目无明显改变,与患者的体细胞相一致。

关键词：干细胞分化脊髓小脑共济失调3型诱导多能干细胞神经分化 CAG数目国家自然科学基金

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血浆miR-490-5p作为结直肠癌早期诊断标志的临床价值

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肿瘤 2015年第11期35卷 1245-1250页

作者：徐学虎黎淑玲李勇徐远东吴小兵伍尚标陈戎广州医科大学附属第三医院胃肠外科广东广州510150 广州医科大学附属第三医院广东省产科重大疾病重点实验室广东广州510150 广州医科大学附属第三医院广东省普通高校生殖与遗传重点实验室广东广州510150

目的 :检测血浆微RNA-490-5p(micro RNA-490-5p,mi R-490-5p)表达水平,探讨mi R-490-5p作为结直肠癌早期诊断标志的临床意义。方法 :通过实时荧光定量PCR法检测75例结直肠癌患者、9例高级别上皮内瘤变患者和30例健康志愿者的血浆mi R-49... 详细信息

目的 :检测血浆微RNA-490-5p(micro RNA-490-5p,mi R-490-5p)表达水平,探讨mi R-490-5p作为结直肠癌早期诊断标志的临床意义。方法 :通过实时荧光定量PCR法检测75例结直肠癌患者、9例高级别上皮内瘤变患者和30例健康志愿者的血浆mi R-490-5p表达水平。统计分析mi R-490-5p表达水平与结直肠癌患者临床病理特征的相关性,采用受试者工作特征曲线分析用mi R-490-5p指标诊断结直肠癌的效能。结果 :高级别上皮内瘤变和结直肠癌患者的血浆mi R-490-5p水平均比健康对照组低(P值均<0.01)。结直肠癌患者的血浆mi R-490-5p水平与患者年龄、性别、肿瘤位置、淋巴结是否转移以及TNM分期均无明显相关性(P值均>0.05)。将血浆mi R-490-5p作为早期诊断标志,从健康人中筛选高级别上皮内瘤变和结直肠癌患者的特异度为100%,敏感度为96.4%,曲线下面积为0.997(P<0.000 1)。结论 :检测血浆mi R-490-5p表达水平对诊断早期结直肠癌具有一定的临床价值,推测mi R-490-5p可能成为结直肠癌的早期诊断标志之一。

关键词：结直肠肿瘤早期诊断微RNAs 血浆 miR-490—5p

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BDE-209暴露对人胚胎干细胞印记基因表达的影响

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环境与健康杂志 2015年第7期32卷 571-574页

作者：杜丽丽匡丽云陈敦金广州医科大学附属第三医院广东省产科重大疾病重点实验室广东普通高校生殖与遗传重点实验室广东广州510150

目的探讨十溴联苯醚(BDE-209)暴露对人胚胎干细胞系(FY-h ES-10细胞)印记基因表达的影响。方法将FYh ES-10细胞分别暴露于含终浓度为0(溶剂对照,DMSO浓度为1‰)、1、10、100 nmol/L BDE-209的培养基,每24 h换液1次,连续暴露96 h。测定Ki... 详细信息

目的探讨十溴联苯醚(BDE-209)暴露对人胚胎干细胞系(FY-h ES-10细胞)印记基因表达的影响。方法将FYh ES-10细胞分别暴露于含终浓度为0(溶剂对照,DMSO浓度为1‰)、1、10、100 nmol/L BDE-209的培养基,每24 h换液1次,连续暴露96 h。测定Ki-67阳性率及母源性印记基因H19、KCNK9、DLX5、UBE3A和父源性印记基因SNRPN、MEST、PEG10、GLIS3的表达水平以及基因组DNA总体甲基化水平。结果与溶剂对照组比较,各剂量BDE-209暴露组FY-h ES-10细胞的Ki-67阳性率和基因组总体DNA甲基化水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着BDE-209暴露剂量的升高,而FY-h ES-10细胞的Ki-67阳性率呈下降趋势。各剂量BDE-209暴露组FY-h ES-10细胞内H19、KCNK9、UBE3A、SNRPN、PEG10基因的表达水平均较低,而DLX5、GLIS3基因的表达水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05);MEST基因的表达水平均无明显改变。且随着BDE-209暴露剂量的升高,FY-h ES-10细胞H19、KCNK9、PEG10基因的表达水平均呈下降趋势,GLIS3基因的表达水平呈上升趋势。结论 BDE-209有可能通过影响印记基因的表达从而产生胚胎发育毒性。

关键词：十溴联苯醚印记基因 DNA甲基化胚胎干细胞

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肺癌肿瘤抑制因子1和程序性死亡配体1在宫颈脱落细胞中的表达及意义

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广东医学 2015年第14期36卷 2183-2186页

作者：李文香李剑琦刘少颜黄凯清广州医科大学附属第三医院妇科广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室广州510150

目的探讨检测不同级别宫颈脱落细胞中肺癌肿瘤抑制因子1(TSLC-1)及程序性死亡配体1(PDL1)的表达在筛查宫颈癌前病变及宫颈癌中的价值,分析这两个指标的表达与高危HPV DNA负荷量的关系。方法收集宫颈脱落细胞129例,细胞石蜡包埋,采用免... 详细信息

目的探讨检测不同级别宫颈脱落细胞中肺癌肿瘤抑制因子1(TSLC-1)及程序性死亡配体1(PDL1)的表达在筛查宫颈癌前病变及宫颈癌中的价值,分析这两个指标的表达与高危HPV DNA负荷量的关系。方法收集宫颈脱落细胞129例,细胞石蜡包埋,采用免疫细胞化学法检测TSLC-1、PD-L1的表达,采用杂交捕获法(HC-Ⅱ)检测高危HPV DNA病毒负荷量,并分析三者之间的关系。结果 (1)TSLC-1在正常宫颈细胞(NILM)、不典型鳞状上皮细胞(ASC)、低度鳞状上皮内病变(LSIL)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)、宫颈鳞癌(SCC)和腺癌中的阳性表达率分别为92.00%(23/25)、72.72%(24/33)、85.19%(23/27)、26.47%(9/34)、0(0/6)、0(0/4),各组间比较差异有统计学意义(P<0.05);PD-L1蛋白在NILM、ASC、LSIL、HSIL、SCC和腺癌中阳性表达率分别为20.00%(5/25)、51.51%(17/33)、70.37%(19/27)、100.00%(34/34)、100.00%(6/6)、50.00%(2/4),各组间比较差异有统计学意义(P<0.05);TSLC-1表达强度与病变级别呈负相关(r=-0.55,P<0.05),而PD-L1的表达强度与宫颈病变的程度呈正相关(r=0.63,P<0.05);(2)TSLC-1的表达与高危HPV DNA病毒负荷量呈负相关(r=-0.463,P=0.000),而PD-L1的表达与高危HPV DNA病毒负荷量呈正相关(r=0.499,P=0.000)。结论 TSLC-1异常可能是宫颈癌进展的早期事件,TSLC-1和PD-L1均与高危HPV感染有关,TSLC-1和PD-L1可作为宫颈癌及癌前病变的筛查指标。

关键词：肺癌肿瘤抑制因子1 程序性死亡配体1 HPV 宫颈癌宫颈上皮内瘤变

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