目的运用网络药理学和细胞生物学验证探讨白芨治疗坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)的分子作用机制。方法通过中药系统药理学数据库(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database,TCMSP)筛选出白芨有...
详细信息
目的运用网络药理学和细胞生物学验证探讨白芨治疗坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)的分子作用机制。方法通过中药系统药理学数据库(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database,TCMSP)筛选出白芨有效成分;利用GeneCards、OMIM、PharmGKB和DisGeNet数据库筛选NEC的相关靶点,并与白芨活性成分作用靶点取交集;应用String数据库绘制PPI网络;通过Cytoscape软件绘制白芨-成分-靶点-疾病网络;借助DAVID数据库和R软件对靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析;细胞生物学验证分析白芨多糖(Bletilla striata polysaccharide,BSP)对NEC的保护作用。结果共筛选得到白芨14个有效成分,涉及61个作用靶点,主要涉及炎症反应、氧化应激反应、细胞凋亡等,主要调节TNF、HIF-1、MAPK、NF-κB等信号通路,其作用机制包含抗氧化、抗炎、抑制细胞凋亡等。细胞生物学验证分析表明,BSP能够降低LPS引起的细胞凋亡,提高超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性(P<0.01)并降低肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平(P<0.05)。结论白芨可能是通过多成分、多靶点、多通路等途径发挥其治疗NEC的作用,白芨中的活性成分BSP可能是其治疗NEC的物质基础。体外水平验证了BSP能够降低LPS引起的细胞损伤,降低氧化应激反应,提高抗氧化性,为白芨治疗NEC提供新思路。
目的 总结儿童肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)非药物治疗的效果.方法 2008年11月至2010年6月,4例在本院住院的药物治疗无效的HOCM患儿,术前跨左室流出道压差(LVOTG)分别为60、147、58、114 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).例1、2采用经皮腔...
详细信息
目的 总结儿童肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)非药物治疗的效果.方法 2008年11月至2010年6月,4例在本院住院的药物治疗无效的HOCM患儿,术前跨左室流出道压差(LVOTG)分别为60、147、58、114 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).例1、2采用经皮腔内室间隔心肌消融术(PTSMA)治疗,例3、4采用室间隔心肌切除术(SM)治疗.术后随访时间1~18(9.3±8.1)个月.结果 4例患儿症状均明显减轻;除例2外,其余3例心功能均明显改善.超声心动图显示4例患儿术后即刻左室流出道梗阻(LVOTO)均明显缓解;随访中,除例2的LVOTG逐渐反弹外,其余3例均持续缓解.所有病例均未发生严重并发症.例1行PTSMA术后出现一过性完全性右束支传导阻滞(CRBBB),1个月后转为心室内阻滞;例3和例4行SM术后出现完全性左束支传导阻滞(CLBBB),其中例4术后1个月后变为心室内阻滞,例3的CLBBB持续存在.结论 初步经验表明,对于药物治疗无效、有明显症状的HOCM儿童,应用SM和PTSMA治疗安全、有效,近期疗效理想,远期疗效及并发症需要进一步随访研究.
暂无评论