检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2012年第4期33卷 15-21页

作者：梁鹏帅蔡汝健刘燕玲孙瑞琴张龙现宋长绪河南农业大学河南郑州450002 广东省农业科学院兽医研究所广东省兽医卫生公共实验室广东广州510460

为了解华南地区猪圆环病毒及猪繁殖与呼吸综合征病毒的最新流行情况,采集了华南地区11个规模猪场各饲养阶段猪血清807份,用套式PCR(nPCR)检测猪圆环病毒1型(PCV-1)和猪圆环病毒2型(PCV-2);采集了若干猪场2010年1月至2011年8月期间有咳... 详细信息

为了解华南地区猪圆环病毒及猪繁殖与呼吸综合征病毒的最新流行情况,采集了华南地区11个规模猪场各饲养阶段猪血清807份,用套式PCR(nPCR)检测猪圆环病毒1型(PCV-1)和猪圆环病毒2型(PCV-2);采集了若干猪场2010年1月至2011年8月期间有咳嗽、喘气、消瘦及疑似PDNS等临床症状的猪血清312份,以及无临床症状猪血清104份,以nPCR检测PCV-2,以一步法反转录PCR(RT-PCR)检测猪繁殖与呼吸综合征病毒。结果发现,所调查的11个规模猪场中只有5个检出PCV-1,所有猪场均检出PCV-2。PCV-2阳性率为30.61%,而PCV-1阳性率仅为4.21%;经产母猪和7周龄以上保育猪PCV阳性率最高;有临床症状的猪血清PCV-2阳性率为58.65%,PRRSV阳性率为37.82%,PCV-2阳性猪群中有39.89%的猪同时感染PRRSV;有症状猪群7月～9月的PCV-2感染率最高,而1月～3月最低;无临床症状猪血清PCV-2阳性率为27.9%,PRRSV阳性率为0.96%,PCV-2与PRRSV无混合感染。证明PCV尤其是PCV-2在华南地区仍广泛传播并流行,而且PCV-2与PRRSV混合感染致病情况较多。PCV-2的感染率与季节有一定的相关性,种猪带毒情况严重。

关键词：猪圆环病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒检测

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3株鸡巨型艾美耳球虫抗原性分析

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畜牧与兽医 2014年第12期46卷 67-69页

作者：吴彩艳孙铭飞戚南山廖申权李娟吕敏娜谢明权广东省农业科学院动物卫生研究所/广东省兽医公共卫生公共实验室/广东省畜禽疫病防治研究重点实验室广东广州510640

本研究对3株鸡巨型艾美耳球虫（Eimeria maxima）福建株、上海株和广东株进行免疫原性分析,其中广东株属于早熟株.将7日龄雏鸡分别免疫3株***孢子化卵囊,12 d后分别攻击相同剂量的同源及异源虫株孢子化卵囊,设不免疫攻虫对照组和不免疫... 详细信息

本研究对3株鸡巨型艾美耳球虫（Eimeria maxima）福建株、上海株和广东株进行免疫原性分析,其中广东株属于早熟株.将7日龄雏鸡分别免疫3株***孢子化卵囊,12 d后分别攻击相同剂量的同源及异源虫株孢子化卵囊,设不免疫攻虫对照组和不免疫不攻虫对照组,17d开始收集粪便直至无卵囊排出为止,每日计数卵囊,计算卵囊相对减少率.结果：雏鸡免疫后以同源虫株攻击,保护率均在98％以上,而雏鸡免疫后以异源虫株攻击,其交叉保护率在40.78％～72.37％之间.提示：***对同源虫株的保护率明显高于对异源虫株的保护率,说明各分离株间抗原性存在差异.

关键词：鸡巨型艾美耳球虫免疫原性

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大豆异黄酮和抗生素对文昌鸡生长性能、肉品质和血浆抗氧化指标的影响

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华南农业大学学报 2018年第1期39卷 1-6页

作者：林厦菁蒋守群林哲敏刘圈炜黄丹红广东省农业科学院动物科学研究所/畜禽育种国家重点实验室/农业部动物营养与饲料(华南)重点开放实验室/广东省动物育种与营养公共实验室/广东省畜禽育种与营养研究重点实验室广东广州510640 海南省农业科学院畜牧兽医研究所海南海口570100

【目的】对比大豆异黄酮和抗生素对文昌鸡生长性能、肉品质及血浆抗氧化指标的影响,为大豆异黄酮在文昌鸡生产中的实际应用提供参考。【方法】选用1日龄文昌鸡母雏540只。试验分3组,包括空白对照组、抗生素组和大豆异黄酮组,每组4个重复... 详细信息

【目的】对比大豆异黄酮和抗生素对文昌鸡生长性能、肉品质及血浆抗氧化指标的影响,为大豆异黄酮在文昌鸡生产中的实际应用提供参考。【方法】选用1日龄文昌鸡母雏540只。试验分3组,包括空白对照组、抗生素组和大豆异黄酮组,每组4个重复,每个重复45羽。分小鸡、中鸡和大鸡3个阶段进行试验。【结果】生长性能结果显示,1~30日龄小鸡各组之间的平均日增质量、平均日采食量和料重比均无显著差异(P>0.05);31~80日龄阶段,大豆异黄酮组的平均日增质量显著高于对照组(P<0.05);81~120日龄阶段,大豆异黄酮组的平均日采食量显著高于对照组(P<0.05)。肉品质结果显示,各组的肉色L*、a*、b*和pH差异均不显著(P>0.05);与对照组相比,大豆异黄酮组的熟肉率显著提高(P<0.05)。血浆抗氧化指标结果显示,31~80日龄阶段,大豆异黄酮组的总抗氧化能力(Total antioxidant capacity,T-AOC)活性显著高于抗生素组(P<0.05);81~120日龄阶段,大豆异黄酮组的肌酸激酶(Creatine kinase,CK)活性显著低于抗生素组,谷胱甘肽(Glutathione,GSH)含量显著高于抗生素组,抗生素组和大豆异黄酮组的T-AOC活性显著高于对照组(P<0.05)。【结论】中鸡阶段饲粮中添加20 mg·kg^(–1)大豆异黄酮可以提高鸡日增质量和抗氧化水平;大鸡阶段饲粮中添加15 mg·kg^(–1)大豆异黄酮能够提高鸡采食量、熟肉率和抗氧化水平。

关键词：文昌鸡大豆异黄酮抗生素生长性能肉品质抗氧化作用

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旋毛虫14-3-3蛋白的定位及免疫效果分析

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中国农学通报 2025年第8期41卷 123-132页

作者：钱艳红温肖会宋帅牛瑞辉吕殿红郑博彬袁子国罗胜军广东省农业科学院动物卫生研究所/广东省畜禽疫病防治研究重点实验室/农业农村部兽用药物与诊断技术广东科学观测实验站广州510640 华南农业大学兽医学院广州510642

为了获得旋毛虫(T1)14-3-3蛋白,并对其生物学特征鉴定评估。使用相关网站及软件对旋毛虫14-3-3(Ts14-3-3)蛋白生物学信息进行分析预测;利用基因克隆和原核表达技术将Ts14-3-3与pET-28a进行重组,并获得重组Ts14-3-3(rTs14-3-3)蛋白,经Wes... 详细信息

为了获得旋毛虫(T1)14-3-3蛋白,并对其生物学特征鉴定评估。使用相关网站及软件对旋毛虫14-3-3(Ts14-3-3)蛋白生物学信息进行分析预测;利用基因克隆和原核表达技术将Ts14-3-3与pET-28a进行重组,并获得重组Ts14-3-3(rTs14-3-3)蛋白,经Western blot鉴定其抗原性后,制备rTs14-3-3蛋白免疫血清,并采用qPCR技术和间接免疫荧光技术鉴定其在不同虫期的表达及肌幼虫中的定位;通过动物实验评估rTs14-3-3蛋白对旋毛虫感染小鼠肌肉中幼虫的减虫效果。成功制备出可溶性的rTs14-3-3蛋白,大小约为33 kDa,并能够特异性识别猪旋毛虫阳性血清,制备的免疫血清效价高达1:512000,该蛋白在旋毛虫肌幼虫内部大量表达,基因在旋毛虫肠道感染期幼虫、成虫、肌幼虫中均有转录,对小鼠肌幼虫减虫率为55.2%。rTs14-3-3蛋白的反应原性和免疫原性良好,能够减少旋毛虫感染小鼠组织中的肌幼虫数量,具有作为血清学诊断和候选疫苗分子抗原的潜力。

关键词：旋毛虫旋毛虫14-3-3蛋白生物信息学原核表达抗原性分析免疫保护

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PRRSV广东变异株分离及NSP2部分序列分析

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动物医学进展 2011年第3期32卷 26-31页

作者：黄元禹思宇宣华向华广东省农业科学院兽医研究所广东省兽医公共卫生实验室广东广州510640 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

2006年以来,高致病性猪繁殖与呼吸综合征在我国造成了巨大的经济损失。位于NSP2基因上的30个氨基酸的缺失已成为区分我国2006年以来的PRRSV高致病性毒株和2005年以前的经典流行毒株的特异性标记。本试验在广东省分离到一个新型的PRRSV毒... 详细信息

2006年以来,高致病性猪繁殖与呼吸综合征在我国造成了巨大的经济损失。位于NSP2基因上的30个氨基酸的缺失已成为区分我国2006年以来的PRRSV高致病性毒株和2005年以前的经典流行毒株的特异性标记。本试验在广东省分离到一个新型的PRRSV毒株BL2,其NSP2基因540位-563位（相对于VR2332 ORF1a）发生24个氨基酸序列的缺失,该缺失位于高致病性株的缺失区域内,但缺失长度小于高致病性株。国内外文献未曾报道过类似的突变。以NSP2部分序列构建系统进化树表明,与该毒株同源性最高的是我国2005年分离的经典毒株SHB（91.5%）,同时该毒株与我国2006年后流行的高致病性毒株也有较高的同源性（89.9%-91.3%）。动物回归试验表明,该毒株显示高致病性。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征新型变异株 NSP2 序列分析

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广东地区蓝舌病流行病学初步研究

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中国预防兽医学报 2015年第7期37卷 499-501页

作者：吕敏娜林丽琴陈琴苓张健騑廖申权李娟戚南山李华春吴彩艳孙铭飞广东省农业科学院动物卫生研究所广东省兽医公共卫生公共实验室/广东省畜禽疫病防治研究重点实验室广东广州510640 华南农业大学兽医学院广东广州510640 云南省畜牧兽医科学院云南昆明650224

为探明广东省牛羊蓝舌病（BT）的流行情况,本研究于2013年与2014年的4月~7月在广东省13个市的不同牛场和羊场随机采集716份血清样品。采用竞争性ELISA检测方法,对这些血清样品进行BT病毒（BTV）抗体检测,结果显示BTV抗体的阳性率为56.70... 详细信息

为探明广东省牛羊蓝舌病（BT）的流行情况,本研究于2013年与2014年的4月~7月在广东省13个市的不同牛场和羊场随机采集716份血清样品。采用竞争性ELISA检测方法,对这些血清样品进行BT病毒（BTV）抗体检测,结果显示BTV抗体的阳性率为56.70%（406/716）。其中牛和羊BTV抗体平均阳性率分别为69.62%（362/520）和22.45%（44/196）,表明广东省牛羊普遍存在BTV感染,而且牛的感染率比羊高。通过对新生犊牛的BTV抗体跟踪,分析其母源抗体的存在以及其维持时间,结果显示新生犊牛能够获得7周以上的被动免疫保护力。

关键词：蓝舌病库蠓竞争性ELISA 抗体检测

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表达猪源流感病毒HA基因重组伪狂犬病毒的构建

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中国人兽共患病学报 2009年第10期25卷 953-957页

作者：李敏向华张丽黄元王贵平宣华广东省农业科学院兽医研究所广东省兽医公共卫生公共实验室广州510640 吉林大学畜牧兽医学院长春130062 军事医学科学院实验动物中心北京100071

目的获得共表达H1N1和H3N2亚型猪源流感病毒(SIV)HA基因的重组伪狂犬病毒(PRV)。方法克隆H1N1以及H3N2亚型SIV的HA基因,将HA基因与PUC-TK转移载体进行酶切、连接来构建pUC-P-H1A-H3A重组表达质粒,用脂质体将其转染已感染PRV亲本病毒的V... 详细信息

目的获得共表达H1N1和H3N2亚型猪源流感病毒(SIV)HA基因的重组伪狂犬病毒(PRV)。方法克隆H1N1以及H3N2亚型SIV的HA基因,将HA基因与PUC-TK转移载体进行酶切、连接来构建pUC-P-H1A-H3A重组表达质粒,用脂质体将其转染已感染PRV亲本病毒的Vero细胞,使其在Vero细胞内与PRV基因组发生同源重组。运用RT-PCR、间接免疫荧光等方法检测外源基因重组情况及其在Vero细胞内的表达,并通过Western-blot对表达产物进行免疫原性鉴定。结果实验结果显示,外源基因HA已重组入PRV基因组,并在Vero细胞中有效表达,且所表达蛋白具有免疫原性。结论HA基因重组PRV的构建成功为SIVHA基因重组PRV活载体疫苗的研究奠定了初步基础。

关键词： SIV HA基因 TK 重组PRV

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表观健康的猪肉携带猪链球菌的调查

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中国兽医杂志 2012年第8期48卷 30-31页

作者：臧莹安谢乐新李家侨庞木生李淼宋帅李春玲仲恺农业工程学院动物科学系广东广州510225 广东省动物疫苗供应站广东广州510225 广东省农业科学院兽医研究所广东省兽医公共卫生公共实验室广东广州510640

猪链球菌病（SS）是由猪链球菌引起的人兽共患传染性疾病,给养猪业及公共卫生安全构成了严重的威胁。人和猪感染发病的临床症状相似。以往对猪肉进行食品安全检测的项目多集中在致泻大肠杆菌、沙门菌、单增李斯特菌等食源性病原菌,检测... 详细信息

猪链球菌病（SS）是由猪链球菌引起的人兽共患传染性疾病,给养猪业及公共卫生安全构成了严重的威胁。人和猪感染发病的临床症状相似。以往对猪肉进行食品安全检测的项目多集中在致泻大肠杆菌、沙门菌、单增李斯特菌等食源性病原菌,检测过程中,偶尔也能分离到链球菌,但多数是没有致病性的。在经济高度发达的时代,食品安全越来越成为人们关注的焦点,本次通过对广州大型农贸市场销售的屠宰猪肉的随机抽样,初步了解表观健康的猪肉携带猪链球菌的情况和耐药性情况,为防范食源性猪链球菌病感染人及耐药性的传播提供理论依据。

关键词：猪链球菌病猪肉健康表观食品安全检测公共卫生安全单增李斯特菌传染性疾病

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噬菌体展示技术及其在动物病毒性疾病中的应用

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中国畜牧兽医 2012年第5期39卷 60-63页

作者：许达黄小健李春玲陈金顶李淼宋帅广东省农业科学院兽医研究所广东省兽医公共卫生实验室广东广州510640 华南农业大学兽医学院广东广州510642 广东省动物疫苗供应站广东广州510520

噬菌体展示技术是在20世纪80年代中期兴起的一项技术,该技术可以实现外源蛋白质或多肽基因的表达产物与噬菌体衣壳蛋白融合,进而展示到噬菌体表面。近年来,噬菌体展示技术在动物病毒性疾病中的应用范围越来越广,在筛选动物病毒抗原表位... 详细信息

噬菌体展示技术是在20世纪80年代中期兴起的一项技术,该技术可以实现外源蛋白质或多肽基因的表达产物与噬菌体衣壳蛋白融合,进而展示到噬菌体表面。近年来,噬菌体展示技术在动物病毒性疾病中的应用范围越来越广,在筛选动物病毒抗原表位及抗病毒多肽、疫苗研制等领域显示出了明显的优势。文章就噬菌体展示技术的基本原理及噬菌体展示技术在动物病毒性疾病方面的应用作一综述,以期对后续噬菌体展示技术在病毒性疾病的诊断、防制等方面的应用作指导。

关键词：噬菌体展示技术病毒抗原表位抗病毒多肽疫苗

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副猪嗜血杆菌S-核糖基高半胱氨酸酶基因序列分析与推导蛋白三维结构的分子模拟

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中国兽医学报 2011年第1期31卷 40-44页

作者：马艳平张杰陈豪泰马丽娜赵娜丁耀忠刘文倩王猛刘永生中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃兰州730046 广东省农业科学院兽医研究所广东省兽医公共卫生公共实验室广东广州510640

利用PCR方法获得副猪嗜血杆菌S-核糖基高半胱氨酸酶(luxS)基因全长DNA,将PCR纯化产物与pMD18-T载体连接并转化*** DH5α菌株,重组阳性质粒测序并采用生物信息学软件对所推导的氨基酸序列进行三维结构分析。结果表明,该基因全长510bp,并... 详细信息

利用PCR方法获得副猪嗜血杆菌S-核糖基高半胱氨酸酶(luxS)基因全长DNA,将PCR纯化产物与pMD18-T载体连接并转化*** DH5α菌株,重组阳性质粒测序并采用生物信息学软件对所推导的氨基酸序列进行三维结构分析。结果表明,该基因全长510bp,并与GenBank中登录的其他5株菌株luxS基因完整参考序列进行比较,同源性均在70%以上。用ExPAsy软件包预测了推导蛋白的特性,运用Swiss-PDB viewer软件的SWISS-Model处理器,并利用同源建模的思想建立HPS-luxS的三维结构。拉马钱德兰图证明,构建的luxS蛋白的空间结构是合理的。

关键词：副猪嗜血杆菌 S-核糖基高半胱氨酸酶序列分析分子模拟

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