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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

161 篇 会议
158 篇 期刊文献

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116 篇 医学
- 82 篇 中西医结合
- 60 篇 药学(可授医学、理...
- 32 篇 中药学(可授医学、...
- 12 篇 临床医学
- 10 篇 基础医学(可授医学...
- 4 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中医学
94 篇 理学
- 60 篇 生态学
- 34 篇 生物学
81 篇 农学
- 52 篇 植物保护
- 10 篇 兽医学
- 6 篇 畜牧学
- 5 篇 林学
- 3 篇 农业资源与环境
- 2 篇 园艺学
- 1 篇 水产
13 篇 工学
- 3 篇 环境科学与工程（可...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 2 篇 风景园林学（可授工...
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 城乡规划学
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6 篇 管理学
- 4 篇 图书情报与档案管...
- 1 篇 管理科学与工程(可...
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

11 篇 毒代动力学
11 篇 生殖毒性
10 篇 毒性试验
9 篇 安全药理
8 篇 毒性反应
8 篇 glp
8 篇 中药1类新药
6 篇 台湾乳白蚁
6 篇 高剂量
6 篇 柑橘木虱
6 篇 案例分析
6 篇 多样性
6 篇 红耳龟
5 篇 高通量测序
5 篇 动物模型
5 篇 食蟹猴
5 篇 转录组
5 篇 滴眼液
5 篇 重复给药毒性
5 篇 受试物

机构

148 篇 广东省生物资源应...
122 篇 广东省生物资源应...
110 篇 广东莱恩医药研究...
35 篇 广东莱恩医药研究...
12 篇 华南农业大学
10 篇 广东省生物资源应...
8 篇 广东省动物保护与...
7 篇 中国科学院大学
7 篇 香港科技大学
6 篇 广州大学
6 篇 广东省农业科学院...
6 篇 广东省野生动物保...
6 篇 广东药科大学
5 篇 中国科学院动物研...
5 篇 东北林业大学
4 篇 广州医科大学
4 篇 中国科学院华南植...
4 篇 广东南岭国家级自...
4 篇 西藏自治区林业调...
4 篇 福建农林大学

作者

151 篇 杨威
44 篇 郭健敏
23 篇 邓应华
23 篇 雷夏凌
23 篇 蒙飞彪
22 篇 林俊粒
21 篇 林靖
20 篇 肖百全
18 篇 张家伟
18 篇 张红
15 篇 柳璐
14 篇 刘波
14 篇 韩重
14 篇 张礼标
14 篇 胡慧建
12 篇 欧阳革成
12 篇 盛亚丽
12 篇 韩日畴
12 篇 黄远铿
12 篇 李志刚

语言

319 篇 中文

检索条件"机构=广东省动物保护与资源利用重点实验室、广东省野生动物保护与利用公共实验室、广东省生物资源应用研究所"

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排序：

F1对SD大鼠连续3个月静脉给药长期毒性试验研究

F1对SD大鼠连续3个月静脉给药长期毒性试验研究

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2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：段圣洁张红杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱思医药研究院有限公司

[目的]观察SD大鼠连续3个月给予F1后产生的毒性反应及其严重程度,观察主要毒性靶器官或靶组织,探索无毒反应剂量。[材料和方法]试验选用经适应性观察符合要求的SD大鼠200只,按体重和性别均衡随机分为4组,分别为阴性对照组(A)、F1低剂量...

[目的]观察SD大鼠连续3个月给予F1后产生的毒性反应及其严重程度,观察主要毒性靶器官或靶组织,探索无毒反应剂量。[材料和方法]试验选用经适应性观察符合要求的SD大鼠200只,按体重和性别均衡随机分为4组,分别为阴性对照组(A)、F1低剂量组(B)、F1中剂量组(C)、F1高

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中药抗肿瘤的研究现状

中药抗肿瘤的研究现状

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2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：马畅郭健敏杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

中医药是我国历经五千年的传统文化沉淀下来的瑰宝,早在两千年前,祖先就已经通过大量的实践,发现了许多治疗功效的药物。当今社会,肿瘤的发病率、死亡率越来越高,严重影响着人们的生命和健康。在西药抗肿瘤的过程中,化疗、放疗或者一些...

中医药是我国历经五千年的传统文化沉淀下来的瑰宝,早在两千年前,祖先就已经通过大量的实践,发现了许多治疗功效的药物。当今社会,肿瘤的发病率、死亡率越来越高,严重影响着人们的生命和健康。在西药抗肿瘤的过程中,化疗、放疗或者一些西药对患者正常机体有很大的损伤并且易复发。中药能够全面提高机体自身免疫功能,抑制癌细

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超临界流体色谱-质谱联用技术在手性药物生物分析中的应用

超临界流体色谱-质谱联用技术在手性药物生物分析中的应用

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2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：张家伟林俊粒杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

手性药物,即具有药理活性的手性化合物组成的药物,其具有疗效高、毒副作用小、用药量少的优点,因而成为未来新药研发的发展方向。当前,临床上使用的很多药物属于手性药物的消旋体,但手性药物不同对映体与生物大分子的作用具有不同的选择...

手性药物,即具有药理活性的手性化合物组成的药物,其具有疗效高、毒副作用小、用药量少的优点,因而成为未来新药研发的发展方向。当前,临床上使用的很多药物属于手性药物的消旋体,但手性药物不同对映体与生物大分子的作用具有不同的选择性,从而产生上不同的吸收、分布、代谢、排泄过程,在药效学、药物代谢动力学和毒理学方

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探索重复给药毒性试验中不同监测方式对清醒Beagle犬心电、血压、体温指标的影响

探索重复给药毒性试验中不同监测方式对清醒Beagle犬心电、血压、...

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2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：黄远铿许能果陈志勇钟盈盈杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

目的:通过对Beagle犬埋植DSI遥测植入子（M1 1）,在重复给药过程中,对Beagle犬同时使用传统的生理数据采集模式及DSI生理信号遥测系统两种方式收集动物的生理信号,通过对两种采集方式获得的数据进行比较分析进而探究不同数据采集方式对B...

目的:通过对Beagle犬埋植DSI遥测植入子（M1 1）,在重复给药过程中,对Beagle犬同时使用传统的生理数据采集模式及DSI生理信号遥测系统两种方式收集动物的生理信号,通过对两种采集方式获得的数据进行比较分析进而探究不同数据采集方式对Beagle犬心电、血压、体温等生理指标的影响,以验证系统的可靠性以及为新的生理数据的采集技术方法在重复给药毒性试验中的应用提供数据支持。方法:（1）植入子手术:8例Beagle犬,雌雄各半,Beagle犬麻醉后保定在手术台上,埋植M11遥测植入子,后连续注射5天抗生素并对创口每天进行外部消毒约2周,待Beagle犬伤口愈合后可按方案要求进行各项试验操作。（2）给药前基础生理数据的采集:Beagle犬进行在清醒状态下同时使用DSI Ponemah 5.20-SP9生理信号遥测系统及肢夹式肢体导联心电图仪、无创血压计、电子体温计采集心电、血压、体温等各指标,监测方式如下:①生理信号遥测系统对Beagle犬合笼饲养连续监测24h（1次）,以作为基础数值及考察每个植入子安装及数据采集效果（数据丢包率）,同时考察饲喂、清扫、给药等其他人为干扰因素等对指标的影响;②Beagle犬保定在犬固定架上,待动物情绪稳定后,使用肢夹式肢体导联心电图仪连续监测心电图1min （2次）,使用无创血压计连续监测尾根部侧压5～10次、选择3次结果相近的取均值（2次）,使用电子体温计监测肛温（2次）。（3）给药及药后生理信号的据监测采集:Beagle犬于给药期及恢复期每2周监测1次心电、血压及体温,常规方法为于给药后1～2h监测,生理信号遥测方式为监测给药前1h至给药后约6h,受试物及对照品采用灌胃给药方式每天早上给药1次,给药容量均为5mL/kg,并分别依照上述点（2）的方法进行各信号指标采集。（4）生理信号分析方法:对采集的遥测生理信号指标使用DSI Ponemah Analysis Software Module进行分析,对传统采集方式产生的数据:心电图使用SP2006系统分析,血压使用BPEditU系统分析;其中心电指标为:心率HR、R波电压、PR间期、ST位移、QRS间期、T波电压、QT间期、QTc(QTcf),血压指标为:收缩压（SP）、舒张压（DP）、平均压（MP）。结果:①给药前及给药后DSI生理信号遥测系统采集的数据丢包率均在0.2%以下,符合试验数据完整性的要求。②通过对DSI生理信号系统所产生的数据进行分析,结果显示心电、血压等指标在饲喂、清扫、给药、保定等操作时出现一定程度的波动,但可通过对动物适应性训练而使影响降低。③通过对两种不同数据采集方式下产生的数据进行比较,相同时间点,两种方式所产生的心电、体温数据结果相近,但DSI生理信号获得血压数值较无创血压监测获得数值稍高,但没有统计学意义,推断应为直接测压法与间接测压法之间的细微差异。结论:通过对两种不同数据采集方式下产生的数据进行比较,验证了该DSI生理信号遥测系统的可靠性,可应用到重复给药毒性试验中。并且相对于传统的数据采集方法,植入式遥测技术具有以下优势:①无需对动物进行适应性驯化及筛选,待动物手术创口恢复即可直接进行试验,并且每次进行数据采集时工作量较传统方法大为缩减,效率更高;②可连续不间断长时间监控动物的血压、心电、体温等生理数据的变化,既可满足一些较为特殊的受试物对心电、血压等指标长时间监测的要求,同时规避了各种操作对动物生理指标的影响,更为客观地反映受试物对动物生理的影响;③对于一些重复给药毒性试验与安全药理试验设计剂量相同的受试物（如一些生物技术药物）,可将安全药理试验结合到重复给药试验中去,可减少对动物费用的支出及提供工作效率。但植入式遥测设备费用投入较高,且植入子埋植操作具有一定的技术难度,因此可根据具体的试验需求进行综合衡量取舍。

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F对Beagle犬4个月静脉重复给药毒性试验研究

F对Beagle犬4个月静脉重复给药毒性试验研究

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2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：王凯杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

[目的]观察重复静脉给予F后,Beagle犬产生的毒性反应及其严重程度,主要毒性靶器官或靶组织及其损害的可逆性,探索无毒反应剂量,为其它安全性评价实验和临床用药提供基础数据,为重复给药进行风险评价。[材料和方法]试验选用经适应性观察...

[目的]观察重复静脉给予F后,Beagle犬产生的毒性反应及其严重程度,主要毒性靶器官或靶组织及其损害的可逆性,探索无毒反应剂量,为其它安全性评价实验和临床用药提供基础数据,为重复给药进行风险评价。[材料和方法]试验选用经适应性观察符合要求的Beagle犬84只,按体重和性别均衡随机分为6组,分别为阴性对照组(A组)、辅料对照组(B组)、市售对照品组(C组)、

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L520吸入气雾剂对豚鼠皮肤过敏性试验研究

L520吸入气雾剂对豚鼠皮肤过敏性试验研究

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2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：林靖孙昊雷夏凌杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

目的:观察豚鼠皮肤重复给予S520吸入气雾剂后是否产生过敏性反应及过敏性反应的表现和程度,判定过敏反应等级数,为临床用药提供依据。方法:选取100例健康且背部皮肤无损伤的SPF级Hartley豚鼠,按体重、性别随机均衡分成6组,分别为阴性对...

目的:观察豚鼠皮肤重复给予S520吸入气雾剂后是否产生过敏性反应及过敏性反应的表现和程度,判定过敏反应等级数,为临床用药提供依据。方法:选取100例健康且背部皮肤无损伤的SPF级Hartley豚鼠,按体重、性别随机均衡分成6组,分别为阴性对照组（白凡士林）、阳性对照组（2,4-二硝基氯苯凡士林软膏）、受试物（L520吸入气雾剂）高、低剂量组和市售对照品（W300吸入气雾剂）高、低剂

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指纹图谱技术在中药毒性研究中的应用前景

指纹图谱技术在中药毒性研究中的应用前景

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2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：盛亚丽林俊粒张家伟夏赵云杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

一直以来,中药都被认为具有安全性高,毒副作用小的特点。但是近年来,随着中药制剂的多样化和临床应用的增加,中药引起的不良反应和毒性事件不断发生。中药的安全性问题受到医患、社会及国内外相关学者的高度关注,而中药毒性研究更成为...

一直以来,中药都被认为具有安全性高,毒副作用小的特点。但是近年来,随着中药制剂的多样化和临床应用的增加,中药引起的不良反应和毒性事件不断发生。中药的安全性问题受到医患、社会及国内外相关学者的高度关注,而中药毒性研究更成为中药安全性评价的重中之重。单纯的毒性试验只能表明毒性结果,无法解释毒性机理。所以明确

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J2对SD大鼠4个月静脉重复给药毒性试验病理学研究

J2对SD大鼠4个月静脉重复给药毒性试验病理学研究

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2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：戴锦龙张红杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

[目的]观察SD大鼠4个月静脉注射J2后产生的毒性反应及其严重程度,研究其主要毒性靶器官或靶组织,并探索无毒反应剂量。[材料和方法]试验选用经适应性观察符合要求的SD大鼠312只,按体重和性别均衡随机分为6组,分别尾静脉注射0.9%氯化钠...

[目的]观察SD大鼠4个月静脉注射J2后产生的毒性反应及其严重程度,研究其主要毒性靶器官或靶组织,并探索无毒反应剂量。[材料和方法]试验选用经适应性观察符合要求的SD大鼠312只,按体重和性别均衡随机分为6组,分别尾静脉注射0.9%氯化钠、空白辅料、10mg/kg上市对照品和1.7mg/kg J2、5mg/kg J2、10mg/kg J2,连续给药86天,恢复期观察2个月,在给药44天、给药

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浅析在GLP新法规条件下,QA审查计算机系统供应商的检查要点

浅析在GLP新法规条件下,QA审查计算机系统供应商的检查要点

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2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：韩重孙昊潘秋兰许柳婷杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

随着计算机化系统在GLP机构的广泛应用,各国政府也越来越重视计算机化系统的使用和管理。我国于2017年6月正式加入ICH(国际人用药品注册技术协调会),这意味着我国药物临床前安全评价要与国际社会监管体系接轨,以符合不同国家研究数据相...

随着计算机化系统在GLP机构的广泛应用,各国政府也越来越重视计算机化系统的使用和管理。我国于2017年6月正式加入ICH(国际人用药品注册技术协调会),这意味着我国药物临床前安全评价要与国际社会监管体系接轨,以符合不同国家研究数据相互认可要求,这其中计算机化系统在数据相互认可中起着重要的作用。在2017年9月1日

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幼龄兔临床前安全性评价应用案例分享及试验设计思路浅析

幼龄兔临床前安全性评价应用案例分享及试验设计思路浅析

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2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：柳璐杨威雷夏凌林靖广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

AS滴眼液为我司正在进行临床前安全性评价的受试物,AS滴眼液临床拟定适应症为儿童预防近视。为考察不同浓度的AS滴眼液的安全性,进行了以下试验设计:购入35日龄的幼龄兔,经适应性观察及眼部检查合格后,按体重随机均衡分组,分别为阴性对...

AS滴眼液为我司正在进行临床前安全性评价的受试物,AS滴眼液临床拟定适应症为儿童预防近视。为考察不同浓度的AS滴眼液的安全性,进行了以下试验设计:购入35日龄的幼龄兔,经适应性观察及眼部检查合格后,按体重随机均衡分组,分别为阴性对照组、AS空白对照组、AS滴眼液0.005%、0.01%、0.02%、0.04%、0.08%浓度组,每组10只动物,雌雄各半。各组动物同体左右眼均滴眼给药,2次/天,100μl/次/眼,每次间隔约8小时,连续给药2个月,恢复期为1个月。试验期间,每天观察动物的眼部刺激性反应、外观体征、行为活动、腺体分泌、呼吸、粪便性状、死亡情况等;每周进行眼科检查、体重、摄食量、眼压、瞳孔直径、肛温、体长、胸围测定;在给药前、给药中期、给药末期、恢复期进行血液学、凝血功能、血清生化学、尿常规检查;在给药末期和恢复期进行生长激素（GH）、总T3、总T4、性激素6项的检测、骨密度、骨组织计量学测定、骨髓细胞分类检查、组织病理学检查。本次试验设计思路浅析:①动物种属选择:因AS滴眼液的临床给药途径为滴眼给药,因此本研究选用的动物种属为兔。新西兰兔是眼部试验首选的动物,因为该动物背景资料丰富,成本合理。②动物年龄:AS滴眼液的临床拟定适用人群为儿童,因此选取幼龄动物作为研究对象,以较好的指导临床用药。根据文献调研结果得知4-12周龄兔约相当于人的儿童期（2-12岁）,因此本研究选择购入刚离乳（35日龄）的幼龄兔。同时结合幼龄动物毒理学研究的思路和关键点,增加了生长发育指标（体长、胸围、激素水平、骨密度、骨组织计量学）的检测。③与常规系统毒性评价研究相比,眼科药物的临床前安全性评价有其特殊性,在常规系统毒性研究观察指标（临床症状、体重、摄食量、血液学、生化、骨髓、尿液检测、眼科检查、组织病理学等）的基础上还应特别关注反映眼睛功能变化的指标,因此本研究增加了眼压、眼底检测。④文献调研结果显示,高浓度的AS滴眼液（0.1g/L）在临床用于散瞳和调节麻痹,主要的不良反应为口干、心悸、瞳孔散大、视力模糊、皮肤干燥、体温升高。因此本研究设计了瞳孔直径及瞳孔反射能力及肛温的检查,从多个角度考察AS滴眼液的安全性。综上所述,在应用幼龄动物进行安全性评价时,要结合实验动物生长发育、生理发育、行为学发育、器官组织发育等发育特点,综合设计观察指标,同时要根据受试物的特点,选取某些特异性的评价指标,才能较全面、系统的评价受试物的安全性。

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