检索结果-内蒙古大学图书馆

中国给水排水 2025年第1期41卷 78-84页

作者：匡科李洁肖香常颖方平广州市净水有限公司广东广州510655 生态环境部华南环境科学研究所广东广州510655 广东省大气污染控制工程实验室广东广州510655

针对南方某地埋式净水厂提升泵间臭味污染物的排放特征进行了分析。结果表明,提升泵间检测到的臭味物质主要包括NH_(3)、H_(2)S、三甲胺、甲硫醇、甲硫醚等5种,平均浓度分别为1.56、18.70、0.058、0.0416、0.145 mg/m^(3)。计算得到提... 详细信息

针对南方某地埋式净水厂提升泵间臭味污染物的排放特征进行了分析。结果表明,提升泵间检测到的臭味物质主要包括NH_(3)、H_(2)S、三甲胺、甲硫醇、甲硫醚等5种,平均浓度分别为1.56、18.70、0.058、0.0416、0.145 mg/m^(3)。计算得到提升泵间总臭味活性值为10743.34,其中H_(2)S臭味活性值为10388.89,贡献率达96.70%,因此H_(2)S是臭味的主要贡献者,为关键管控臭味物质。提升泵间的送、排风口交叉排列在空间顶部,计算流体力学(CFD)模拟结果表明,空间内气流和臭味污染物分布整体较为均匀,臭气收集效率较高。同时,进一步计算了H2S的产生通量和产生系数,分别为809.776 mg(/m^(2)·h)、19.301 mg/m^(3)。该研究确定了提升泵间合理的送排风设计方式、臭味污染物产生量及重点管控物质,可为同类型净水厂提升泵间臭气污染防治工作提供指导。

关键词：地埋式净水厂提升泵间臭味污染物计算流体力学模型排放特征

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CO_(2)加氢制甲醇中Cu/ZnO/Al_(2)O_(3)催化剂H_(2)S中毒机理研究

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环境科学学报 2025年第2期45卷 439-452页

作者：曾煜田雨昆陈子扬陈铭钟智勇童婳向茂叶代启陈礼敏华南理工大学环境与能源学院广州510006 挥发性有机物污染治理技术与装备国家工程实验室广州510006 广东省大气环境与污染控制重点实验室广州510006

本研究探讨了钢铁行业中典型杂质H_(2)S对商业甲醇合成Cu/ZnO/Al_(2)O_(3)催化剂在CO_(2)加氢制甲醇反应中催化性能的影响机制.表征结果表明,甲醇时空收率随毒化时间的延长出现先上升后逐渐下降的趋势;H_(2)S毒化预处理达1 h时,甲醇时... 详细信息

本研究探讨了钢铁行业中典型杂质H_(2)S对商业甲醇合成Cu/ZnO/Al_(2)O_(3)催化剂在CO_(2)加氢制甲醇反应中催化性能的影响机制.表征结果表明,甲醇时空收率随毒化时间的延长出现先上升后逐渐下降的趋势;H_(2)S毒化预处理达1 h时,甲醇时空收率甚至高于新鲜催化剂,这主要是少量Cu^(0)NPs发生硫化通过促进甲酸盐中间体的生成从而促进甲醇的生成,同时反应过程中催化剂具有中毒可逆性;随着进一步毒化,生成的Cu_(2)S、CuS、ZnS等毒化产物逐渐破坏Cu^(0)NPs和ZnO的晶相结构,催化剂的硫化会导致反应过程中Cu颗粒的快速长大,且会影响ZnOx-Cu^(0)NPs-ZnO界面结构及其对碳物种的吸附,导致催化剂活性逐步下降;长时间毒化预处理后,Cu^(0)NPs和ZnO的严重硫化会导致催化剂基本失活.本研究揭示了H_(2)S对商业催化剂的毒化机理,为开发抗硫高效催化剂提供了理论基础,有助于实现钢铁行业的“双碳”目标.

关键词： CO_(2)加氢甲醇 H_(2)S 失活机制 Cu/ZnO/Al_(2)O_(3)催化剂

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典型汽车涂装行业VOCs排放及其异味特征

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中国环境科学 2025年第4期45卷 1799-1809页

作者：纪宇婧陈妤晴谢龙飞王诗怡孙晓晶卢莉雯黄皓旻叶代启华南理工大学环境与能源学院广东广州510006 华南理工大学挥发性有机物污染治理技术与装备国家工程实验室广东省大气环境与污染控制重点实验室广东省环境风险防控与应急处置工程技术研究中心广东广州510006

针对位于中国华北和华南地区典型汽车制造厂涂装车间不同工序所产生废气进行采样与检测,详细分析挥发性有机化合物(VOCs)的排放特征以及异味特征,从多个维度深入探究异味特征预测方法.结果表明,OVOCs、烷烃和芳香烃是废气中的主要组分,O... 详细信息

针对位于中国华北和华南地区典型汽车制造厂涂装车间不同工序所产生废气进行采样与检测,详细分析挥发性有机化合物(VOCs)的排放特征以及异味特征,从多个维度深入探究异味特征预测方法.结果表明,OVOCs、烷烃和芳香烃是废气中的主要组分,OVOCs的气味活性值(OAV)贡献为73.80%~99.03%,是最关键的气味贡献物质类别.乙醛、乙酸正丁酯、乙酸仲丁酯、正丁醛在废气处理设备进口和出口处均有显著气味贡献.通过电子鼻对废气样本进行异味分类,在进口和出口分类准确率分别为100%和98.1%.在异味定量分析上,通过回归分析发现OVOCs物质浓度与OAV_(max)和OAV_(sum)呈现良好线性相关关系.结合BP神经网络的电子鼻技术可有效预测OAV_(max)和OAV_(sum),且OVOCs物质浓度、OAV_(max)、OAV_(sum)与臭气浓度之间存在对数关系.

关键词：汽车涂装挥发性有机物(VOCs) 排放特征异味特征

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金属氧化物低温催化氧化VOCs的研究进展

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化工进展 2023年第5期42卷 2402-2412页

作者：王科菊赵成胡晓玫云军阁魏凝涵姜雪迎邹昀陈志航广西大学化学化工学院广西南宁530004 生态环境部华南环境科学研究所广东省水与大气污染防治重点实验室广东省大气污染控制工程实验室广东广州510655 湘潭大学资源与环境学院湖南湘潭411105

一直以来,开发强氧化活性和高抗性的金属氧化物催化剂都是催化脱除挥发性有机化合物(VOCs)领域的研究热点。本文从氧空位、活性氧物种、结构和晶面等角度,比较分析了催化剂的组成比例、形貌、焙烧温度、制备方法和载体等制备因素对增强... 详细信息

一直以来,开发强氧化活性和高抗性的金属氧化物催化剂都是催化脱除挥发性有机化合物(VOCs)领域的研究热点。本文从氧空位、活性氧物种、结构和晶面等角度,比较分析了催化剂的组成比例、形貌、焙烧温度、制备方法和载体等制备因素对增强催化氧化VOCs活性和二氧化碳选择性的影响。阐述了实际工况中的水蒸气、氮氧化物和二氧化硫在氧化反应过程中的中毒机制。展望了利用DFT计算,深入探索氧空位、晶格氧和表面吸附氧在VOCs催化氧化过程中的作用机理,并从活性组分分散度、高活性晶面占比、氧空位强度等关键方面来指导优化催化剂,为相关催化体系的研发提供了科学参考。

关键词：活性抗性金属氧化物挥发性有机化合物催化氧化二氧化碳选择性

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氧化碳烟的MnO_x(0.4)-CeO_2催化剂表面活性物种研究

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分子催化 2014年第2期28卷 165-173页

作者：林俊敏付名利朱文波叶代启华南理工大学环境与能源学院广东广州510006 广东省大气环境与污染控制重点实验室广东广州510006 大气污染控制广东高校工程技术研究中心广东广州510006

采用柠檬酸配合燃烧法和共沉淀法制备了MnOx(0.4)-CeO2催化剂,用于模拟碳烟的燃烧.通过XRD、BET、Raman、H2-TPR、O2-TPD与XPS表征催化剂的结构和表面活性物种,并借助原位拉曼研究碳烟的催化氧化机理.结果表明柠檬酸配合燃烧法制备的MnO... 详细信息

采用柠檬酸配合燃烧法和共沉淀法制备了MnOx(0.4)-CeO2催化剂,用于模拟碳烟的燃烧.通过XRD、BET、Raman、H2-TPR、O2-TPD与XPS表征催化剂的结构和表面活性物种,并借助原位拉曼研究碳烟的催化氧化机理.结果表明柠檬酸配合燃烧法制备的MnOx(0.4)-CeO2-CA催化剂中有更多的Mn进入了CeO2的立方萤石结构,比表面积更大,氧空位、Mn4+和Ce4+更多,因而氧化还原性能更好,催化氧化碳烟的活性更高.O-在碳烟的氧化中起重要作用,Mn4+和Ce4+有利于氧化反应的进行,氧空位的增加能提高氧的吸附、迁移和转化能力,促进了碳烟的氧化.反应路径为O-溢出参与碳烟的氧化,同时产生氧空位,部分晶格氧O2-补充O-,气相氧不断吸附到氧空位上得到活化生成O2-,O2-转化为O-(可进一步转化为O2-),O-迁移至碳烟颗粒表面参与反应,生成CO2.

关键词： MnOx(0.4)-CeO2 碳烟氧化催化表面活性物种机理

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两种放电模式降解甲苯的原位红外研究

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中国环境科学 2015年第12期35卷 3612-3619页

作者：刘巧陈扬达吴军良叶代启华南理工大学环境与能源学院广东广州510006 广东省大气环境与污染控制重点实验室广东广州510006 大气污染控制广东高校工程技术研究中心广东广州510006

采用原位红外对比研究连续放电法和吸附存储-放电法两种降解方式下,γ-Al_2O_3、Ag/γ-Al_2O_3,NiO/γ-Al_2O_3三种催化剂上甲苯的吸附和降解反应,对该过程中催化剂表面中间产物的变化以及催化剂对甲苯降解的作用进行考察.结果表明,吸... 详细信息

采用原位红外对比研究连续放电法和吸附存储-放电法两种降解方式下,γ-Al_2O_3、Ag/γ-Al_2O_3,NiO/γ-Al_2O_3三种催化剂上甲苯的吸附和降解反应,对该过程中催化剂表面中间产物的变化以及催化剂对甲苯降解的作用进行考察.结果表明,吸附存储一放电法要优于连续放电法,其中间产物的种类相对减少,未检测到胺类物质;主要原因是吸附存储一放电模式下的催化剂可以有效利用等离子体产生的活性物种,使中间产物迅速脱附转化.对比γ-Al_2O_3、Ag/γ-Al_2O_3、NiO/γ-Al_2O_3三种催化剂对甲苯的降解作用,结果显示Ag、NiO的添加能有效减少中间产物的累积,其中NiO/γ-Al_2O_3表现出更良好的效果.

关键词：甲苯非热等离子体催化连续放电吸附存储-放电中间产物降解路径

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宝鸡市夏季不同功能区挥发性有机物污染特征及健康风险评价

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环境科学 2023年第10期44卷 5418-5430页

作者：庞晓蝶陈来国高博王硕赵伟刘明陆海涛梁小明生态环境部华南环境科学研究所广东省大气污染控制工程实验室广州510655 生态环境部华南环境科学研究所广东省水与大气污染防治重点实验室广州510655 中国环境科学研究院北京100012

关中地区大气臭氧污染近年呈加剧趋势,研究城市不同功能区VOCs污染特征及其健康风险至关重要.夏季在宝鸡市交通区、综合区、工业区和风景区(对照点)设置4个采样点,利用气相色谱-质谱/氢火焰离子检测器联用(GC-MS/FID)和高效液相色谱(HP... 详细信息

关中地区大气臭氧污染近年呈加剧趋势,研究城市不同功能区VOCs污染特征及其健康风险至关重要.夏季在宝鸡市交通区、综合区、工业区和风景区(对照点)设置4个采样点,利用气相色谱-质谱/氢火焰离子检测器联用(GC-MS/FID)和高效液相色谱(HPLC)检测了115种挥发性有机物(VOCs),分析了不同功能区的污染特征,通过臭氧生成潜势(OFP)、·OH消耗速率(L_(·OH))和二次气溶胶生成潜势(SOAFP)评估其环境影响,并计算毒性VOCs的危害指数(HI)和终生致癌概率(LCR).结果表明,采样期间交通区、综合区、工业区和风景区的φ(TVOCs)平均值分别为(59.63±23.85)×10^(-9)、(42.92±11.88)×10^(-9)、(60.27±24.09)×10^(-9)和(55.54±7.44)×10^(-9),其中交通区烷烃占比最高,其它功能区均为含氧挥发性有机物(OVOCs)占比最高;不同功能区乙醛、丙酮、正丁烷和异戊烷等均较为丰富.交通区、综合区、工业区和风景区的甲苯与苯比值(T/B)的均值分别为1.84、2.39、1.28和1.64,同时还存在较多低于1的时段,异戊烷与正戊烷比值(i/n)多数集中在1~4之间,表明宝鸡市VOCs受到机动车尾气和油气挥发、生物质和煤燃烧以及工业涂装和铸造等工业源的影响较大.4个功能区的间/对-二甲苯与乙苯的比值(X/E)均低于2,风景区最小为1.79,表明宝鸡市VOCs一定程度上受到区域传输的影响;根据甲醛与乙醛比值(C1/C2)和乙醛与丙醛比值(C2/C3),表明醛酮类VOCs存在较明显的人为排放源且受到光化学反应的影响.各功能区OFP为:工业区>风景区>交通区>综合区,OVOCs和烯烃贡献大;各功能区L_(·OH)的范围为8.77~15.82 s^(-1),工业区乙醛贡献最大,其它功能区异戊二烯贡献大;各功能区SOAFP为:风景区>综合区>交通区>工业区,甲苯、间/对-二甲苯和异戊二烯为关键物种.根据EPA的健康风险评价方法,各功能区的毒性VOCs的危害指数(HI)均低于1,处于可接受水平,但工业区HI>1的天数占总采样天数的42.86%,存在较大风险;交通区、综合区、工业区和风景区的终生致癌风险(LCR)分别为1.83×10^(-5)、1.21×10^(-5)、1.85×10^(-5)和1.63×10^(-5),均处于评价体系的第Ⅲ等级,表明有较大可能的致癌风险,LCR超过10-6的物种有:甲醛、乙醛、1,2-二溴乙烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二氯丙烷和氯仿.

关键词：宝鸡城市功能区挥发性有机物(VOCs) 污染特征健康风险

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我国人为源挥发性有机物反应性排放清单

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环境科学 2017年第3期38卷 845-854页

作者：梁小明张嘉妮陈小方石田立孙西勃范丽雅叶代启华南理工大学环境与能源学院广州510006 广东省大气环境与污染控制重点实验室广州510006 大气污染控制广东高校工程技术研究中心广州510006

以我国人为源挥发性有机物(VOCs)为研究对象,使用具有代表性的VOCs总量排放清单、各污染源成分谱及物种最大增量反应活性值(MIR),建立了2010年我国人为源VOCs基于臭氧生成潜势(OFP)的反应性排放清单.结果表明,2010年我国人为源挥发性有... 详细信息

以我国人为源挥发性有机物(VOCs)为研究对象,使用具有代表性的VOCs总量排放清单、各污染源成分谱及物种最大增量反应活性值(MIR),建立了2010年我国人为源VOCs基于臭氧生成潜势(OFP)的反应性排放清单.结果表明,2010年我国人为源挥发性有机物总OFP为84 187.61 kt,其中,烷烃6 882.53 kt,烯炔烃41 496.92 kt,芳香烃32 945.32 kt,卤代烃161.45kt,含氧有机化合物2 701.40 ***贡献前10种物种分别为丙烯、乙烯、间/对-二甲苯、甲苯、1-丁烯、邻-二甲苯、1,2,4-三甲苯、1,3-丁二烯、间-乙基甲苯和乙苯,占人为源总OFP的63.95%,仅占VOCs排放总量的31.84%.人为源三大污染源中,工业源贡献了49.29%的OFP,为最大贡献源,其次是交通源28.31%和农业源22.40%.建筑装饰、石油炼制、储存与运输、机械设备制造、交通设备制造和包装印刷为工业OFP主要贡献源;轻型载客汽车、重型载客汽车及摩托车为交通源OFP污染控制的重点;生物质燃烧两类子源均为农业源OFP重点控制对象.山东、江苏、广东、浙江和河南是我国人为源OFP贡献最大的省份,占人为源总OFP的39.65%.该反应性清单的建立,对我国基于反应性臭氧(O3)控制对策的制定具有重要意义.

关键词： VOCs 物种排放清单臭氧生成潜势人为源中国

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用于碳烟燃烧的Cu_(0.05)Ce_(0.95)O催化剂活性氧物种的研究——等离子体的强化效应

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中国环境科学 2013年第2期33卷 243-250页

作者：欧阳杰宏林俊敏刘有发付名利黄碧纯吴军良陈礼敏叶代启华南理工大学环境科学与工程学院广东广州510006 华南理工大学工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室广东广州510006 华南理工大学广东省大气环境与污染控制重点实验室广东广州510006 华南理工大学广东高校大气污染控制工程研究中心广东广州510006

研究等离子体对柠檬酸络合法制备的Cu0.05Ce0.95-CA催化剂表面结构和物种的强化效应.TPO、H2-TPR、O2-TPD、XRD、BET和XPS等测试结果表明,催化剂处于等离子放电区时,其氧化碳烟燃烧的活性显著增强.在介质阻挡放电电压为9kV时,起燃温度为... 详细信息

研究等离子体对柠檬酸络合法制备的Cu0.05Ce0.95-CA催化剂表面结构和物种的强化效应.TPO、H2-TPR、O2-TPD、XRD、BET和XPS等测试结果表明,催化剂处于等离子放电区时,其氧化碳烟燃烧的活性显著增强.在介质阻挡放电电压为9kV时,起燃温度为243.1℃,比无等离子的情况降低了65.1℃;燃烧峰值温度为302.8℃,降低92.7℃.在等离子体存在下,Cu0.05Ce0.95-CA催化剂有着更大的比表面积和更小的晶粒粒径;等离子体可以提高催化剂表面游离态的CuO的分散度,并使得更多的Cu2+进入CeO2晶格,形成更多的Cuy2+Ce1-y4+O2-y2-□y固熔体,催化剂储氧容量增大,在催化剂表面生成更多的活性氧物种,其流动、迁移和转化促进催化剂产生更多的氧空穴,如此循环,持续促进碳烟催化燃烧.

关键词：等离子体介质阻挡放电碳烟燃烧氧空穴固熔体氧化还原反应

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脉冲介质阻挡放电下MnO_x-CeO_2催化氧化碳烟的关键表面物种研究

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环境科学学报 2017年第3期37卷 863-870页

作者：吴曾林雪婷贺辉付名利叶代启华南理工大学环境与能源学院广州510006 广东省大气环境与污染控制重点实验室广州510006 大气污染控制广东高校工程技术研究中心广州510006

采用柠檬酸络合法制备了Mn/(Mn+Ce)原子比为0.4的MnO_x-CeO_2复合氧化物,使其分别在有和无脉冲介质阻挡放电条件下,多次催化氧化碳烟.采用XRD、BET、Raman和XPS对新制备未反应过的和各次反应后的MnO_x-CeO_2进行表征.结果发现,在初次反... 详细信息

采用柠檬酸络合法制备了Mn/(Mn+Ce)原子比为0.4的MnO_x-CeO_2复合氧化物,使其分别在有和无脉冲介质阻挡放电条件下,多次催化氧化碳烟.采用XRD、BET、Raman和XPS对新制备未反应过的和各次反应后的MnO_x-CeO_2进行表征.结果发现,在初次反应中,脉冲介质阻挡放电对反应具有强化作用,使MnO_x-CeO_2具备更好的活性.在放电和无放电2种条件下,催化剂第2次反应的活性均较第1次有所降低,且放电条件下降幅更大,而在第3次反应时催化剂活性在两种条件下均保持稳定状态.以上现象原因为,初次反应,两种条件下高温使MnO_x-CeO_2中Mn-Ce-O固溶体发生相分离,部分Mn析出生成了Mn_3O_4;未引入放电时催化剂表面发生不可逆还原的Mn^(4+)量更少,且拥有更多Ce^(3+)并产生了本征氧空位及更多的表面氧;放电的引入,加剧了初次反应时MnO_x-CeO_2表面Mn^(4+)向Mn^(3+)和Mn^(2+)的转化,使其具备更高的活性,但也抑制了Mn^(4+)的恢复,降低了催化剂的活性.在随后的反应中,有无放电催化剂均保持了稳定.脉冲介质阻挡放电对MnO_x-CeO_2反应的关键因素Mn^(4+)、本征氧空位和表面氧产生了重要影响,这种影响在初次反应时并不可逆,进而减弱了放电对反应的强化作用,该现象不可忽视,值得进一步研究.

关键词： MnOx-CeO2 碳烟脉冲介质阻挡放电表面物种

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