检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2025年第6期46卷 65-70页

作者：白国峰廖伟莉董小莉杨景昊张柳红张豪王希龙广东省生物技术研究院(广东省实验动物监测所) 广东广州510663 广东省农业动物基因组学与分子育种重点实验室/华南农业大学广东广州510642 海南省人民医院海南海口570311

左冠状动脉前降支(LAD)结扎后不同时间点进行心肌注射使得手术关胸时间产生差异,探究手术关胸时间差异对急性心肌梗死(AMI)大鼠存活率的影响,旨在为心肌梗死模型药物干预试验提供参考依据。选取24只雄性SD大鼠,随机分为4组,每组6只。其... 详细信息

左冠状动脉前降支(LAD)结扎后不同时间点进行心肌注射使得手术关胸时间产生差异,探究手术关胸时间差异对急性心肌梗死(AMI)大鼠存活率的影响,旨在为心肌梗死模型药物干预试验提供参考依据。选取24只雄性SD大鼠,随机分为4组,每组6只。其中对照组进行假手术,即只过针不结扎;3个处理组,分别在LAD结扎后的10、30、45 min于左心室心肌定点注射生理盐水。连续记录21 d内处理组和对照组的大鼠存活天数并计算大鼠存活率。结果显示,LAD结扎后,3个处理组心电图ST段明显抬高,21 d后左心室前壁变薄;21 d内10 min注射组的大鼠存活率高达50%。结果表明,LAD结扎后应尽快注射,即手术关胸时间越早,术后大鼠存活率越高。研究结果可为LAD结扎后的注射时间提供参考范围,并为AMI相关干预研究提供依据。

关键词： SD大鼠心肌梗死模型心肌定点注射左冠状动脉前降支

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机械敏感离子通道Piezo1调控鼠疟模型肝损伤的作用研究

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广东药科大学学报 2025年第1期41卷 8-15页

作者：刘嘉慧张敏邢广科刘一然侯信鹏莫秀梅何家靖金小宝黄博广东省生物活性药物研究重点实验室广东广州510006 广东医科大学附属第二医院检验医学科广东湛江514021 广东药科大学实验动物中心广东广州510006 广东药科大学基础医学院广东广州510006

目的探讨机械敏感离子通道1(Piezo1)活性抑制剂GsMTx4蜘蛛毒素肽(GsMTx4)对感染伯氏疟原虫安卡株(Plasmodium berghei ANKA)小鼠肝损伤的影响及其潜在作用机制。方法48只雌性C57BL/6小鼠随机分为4组:正常对照组(Control组)8只、Piezo1... 详细信息

目的探讨机械敏感离子通道1(Piezo1)活性抑制剂GsMTx4蜘蛛毒素肽(GsMTx4)对感染伯氏疟原虫安卡株(Plasmodium berghei ANKA)小鼠肝损伤的影响及其潜在作用机制。方法48只雌性C57BL/6小鼠随机分为4组:正常对照组(Control组)8只、Piezo1抑制剂-蜘蛛毒液肽4组(GsMTx4组)8只、感染组(Pb组)16只和感染+蜘蛛毒液肽4组(Pb+GsMTx4组)16只。吉姆萨染色和qPCR法检测各组小鼠红细胞原虫感染率和肝组织虫荷变化,苏木素-伊红染色分析各组小鼠肝组织病理学改变,普鲁士蓝染色观察铁含量,以及免疫组织化学检测巨噬细胞的标识物(CD68)、M1型巨噬细胞的标识物(CD86)、Piezo1、抑制铁死亡的关键分子(GPX4)和启动铁死亡的关键分子(4-羟基壬烯醛,4-HNE)的表达情况。结果*** ANKA感染后,Pb组小鼠肝组织的铁蓄积水平和Piezo1表达均显著升高,伴随着显著的肝组织病理损伤。与Pb组相比,GsMTx4处理显著降低感染小鼠的铁积蓄水平、红细胞原虫感染率、虫荷和肝组织病理损伤,显著下调巨噬细胞标记物CD68、M1型巨噬细胞标志物CD86、Piezo1和4-HNE的表达,显著上调谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)表达。结论Piezo1活性抑制剂GsMTx4减轻鼠疟肝损伤,其作用机制可能与调节巨噬细胞M1极化和铁死亡有关。

关键词：伯氏疟原虫肝脏 Piezo1 铁死亡巨噬细胞

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一株小鼠诺如病毒的分离和鉴定及全基因组序列分析

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病毒学报 2014年第4期30卷 359-368页

作者：袁文张钰王静刘香梅赵维波黄韧广东省实验动物重点实验室广东省实验动物监测所广州510663

小鼠诺如病毒（Murine norovirus,MNV）属于杯状病毒科诺如病毒属成员,是2003年新发现的感染实验小鼠的病毒,也是目前已知的小鼠病毒中感染率最高的一种病毒。本研究利用RAW264.7细胞从MNV感染小鼠的盲肠内容物中进行病毒分离,采用逆转... 详细信息

小鼠诺如病毒（Murine norovirus,MNV）属于杯状病毒科诺如病毒属成员,是2003年新发现的感染实验小鼠的病毒,也是目前已知的小鼠病毒中感染率最高的一种病毒。本研究利用RAW264.7细胞从MNV感染小鼠的盲肠内容物中进行病毒分离,采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）方法、病毒空斑试验、TCID50试验、电镜观察、间接免疫荧光试验和测序分析等方法对分离到的病毒进行鉴定,结果显示RAW264.7细胞接毒24~48h后出现明显的细胞病变,表现为细胞圆缩、变亮、聚集,最后大部分细胞死亡脱落。分离株在RAW264.7细胞上传代至第2~3代时可出现稳定的细胞病变。经病毒空斑试验获得一株纯化病毒,病毒滴度TCID50为105.25/0.1mL。电镜观察可见明显的病毒颗粒,颗粒呈球形,无囊膜,直径约30~35nm。分离株经鉴定后命名为MNV Guangzhou/K162/09/CHN。采用RT-PCR技术分段扩增基因组开放阅读框（ORF）,同时应用3′-RACE和5′-RACE技术扩增基因组的3′-UTR和5′-UTR,分别对扩增片段进行克隆和测序,经拼接后获得分离株全基因组序列。结果显示分离株基因组序列全长7 380个核苷酸（GenBank登录号：HQ317203）,将分离株全基因组序列与GenBank登录的国外参考毒株进行同源性比较,结果表明该毒株与其他MNV分离株核苷酸同源性为87.4%~89.7%。基于VP1蛋白核苷酸序列绘制MNV毒株系统发生进化树,结果表明该分离株与来自日本（S7-P2和S7-PP3）、美国（CR3和CR18）、韩国（K4）和德国（Berlin/04/06/DE和Berlin/05/06/DE）的毒株进化距离较近,同属一个进化分支。本研究是国内首次对MNV病毒进行分离鉴定和全基因组序列分析的报道。

关键词：小鼠诺如病毒(MNV) 病毒分离和鉴定遗传进化分析

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SIVmac251恒河猴感染疾病模型指标观察

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病毒学报 2014年第6期30卷 675-682页

作者：张钰王静刘香梅闵凡贵郭鹏举黄韧广东省实验动物监测所广东省实验动物重点实验室广州510663

建立猴免疫缺陷病毒(SIVmac251)感染恒河猴模型,为AIDS疾病模型研究提供基础数据。SIVmac251毒株经静脉接种感染5只恒河猴,定期静脉采血,进行病毒载量、T淋巴细胞亚群、病毒抗体、细胞因子检测。结果显示,在感染急性期,血浆病毒载量在... 详细信息

建立猴免疫缺陷病毒(SIVmac251)感染恒河猴模型,为AIDS疾病模型研究提供基础数据。SIVmac251毒株经静脉接种感染5只恒河猴,定期静脉采血,进行病毒载量、T淋巴细胞亚群、病毒抗体、细胞因子检测。结果显示,在感染急性期,血浆病毒载量在接种病毒一周后达到高峰,高病毒血症维持约3到4周;CD3+CD4+T淋巴细胞出现一过性下降,血浆中IFN-γ上升,IL-12下降,IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α维持在正常水平或未能检出。感染无症状潜伏期,血浆病毒载量维持在104 RNA拷贝/mL以上,疾病晚期出现上升或下降趋势;CD3+CD4+T淋巴细胞逐渐下降;CD4/CD8在疾病晚期也下降;抗SIV抗体明显上升,血浆中IFN-γ、IL-12、IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α未出现明显的变化。通过对上述各项指标分析,SIV感染显示与人HIV感染相似的变化,是人AIDS研究较好的动物模型,本研究为SIV感染模型的建立和应用提供了基础数据。

关键词：猴免疫缺陷病毒(SIVmac251) 猴艾滋病疾病模型恒河猴

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常用小鼠、大鼠肠道菌群比较研究

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中国实验动物学报 2021年第6期29卷 777-784页

作者：黄树武闵凡贵王静罗银珠何丽芳陈梅玲潘金春广东省实验动物监测所广东省实验动物重点实验室广州510663

目的对6种常用品系小鼠和大鼠肠道菌群进行比较研究。方法采集3家实验动物生产单位150只SPF级小鼠和大鼠的210份粪便或肠道内容物样本,依据细菌16S rDNA V3-V4区域通用引物对样本进行PCR扩增,并采用Illumina Hiseq 2500高通量测序平台... 详细信息

目的对6种常用品系小鼠和大鼠肠道菌群进行比较研究。方法采集3家实验动物生产单位150只SPF级小鼠和大鼠的210份粪便或肠道内容物样本,依据细菌16S rDNA V3-V4区域通用引物对样本进行PCR扩增,并采用Illumina Hiseq 2500高通量测序平台进行测序。基于动物来源、品种品系、性别、年龄和肠道分段(十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、直肠)等因素,运用生物信息学分析方法对小鼠和大鼠肠道菌群结构组成多样性及差异性进行聚类分析。结果来源相同的实验小鼠或大鼠的肠道菌群间相似性最高,而实验小鼠与大鼠的肠道菌群因品种不同存在差异性。实验小鼠不同肠段的肠道菌群有一定差异性,其粪便样本与其结肠肠道菌群的相似性较高。相同饲养生存环境条件下,实验小鼠的年龄和肠道肠段是决定动物肠道菌群结构的主要内源性因素,而品系、性别对其肠道菌群的影响作用较小。结论本研究揭示了常用品系小鼠和大鼠肠道菌群的多样性与差异性,探讨宿主肠道菌群的相关影响因素,为肠道菌群与疾病关系的相关研究提供更多基础数据。

关键词：小鼠大鼠肠道菌群

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诸氏鲻虾虎鱼“溃烂病”病原及其致病影响因子分析

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南方水产科学 2018年第5期14卷 45-52页

作者：余露军苗宗余蔡磊魏远征黄韧李建军广东省实验动物监测所广东省实验动物重点实验室广东广州510663

为研究诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)"溃烂病"病原及其致病性,对患病鱼进行了病原分离、人工感染实验以及病原生理生化鉴定和gry B分析,研究了不同温度、盐度、p H条件对其致病性的影响。结果显示,病原菌为迟缓爱德华菌(... 详细信息

为研究诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)"溃烂病"病原及其致病性,对患病鱼进行了病原分离、人工感染实验以及病原生理生化鉴定和gry B分析,研究了不同温度、盐度、p H条件对其致病性的影响。结果显示,病原菌为迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda),对诸氏鲻虾虎鱼和斑马鱼(Danio rerio)的半致死剂量(LD50)分别为57 CFU·尾^(–1)和2.0×10~4 CFU·尾^(–1),毒力基因(cit C、muk F、esr B、kat B、fim A、gad B)检测结果均为阳性,其基因序列与已知迟缓爱德华菌相应的毒力基因序列同源性高达99%。病理结果显示,患病鱼肾脏、肝脏、皮肤细胞均出现不同程度的变性、坏死和炎性细胞浸润等,其中肾和肝组织病变最为严重。25℃和30℃实验组5 d累计死亡率分别为(33±15)%、(60±10)%,显著高于20℃实验组和对照组(P<0.05);盐度15和30实验组5 d累计死亡率分别为(60±10)%、(63±21)%,显著高于盐度3实验组[(20±10)%,P<0.05];而p H 6.0、p H 7.5、p H9.0实验组之间5 d累计死亡率无显著差异(P>0.05)。结果表明,迟缓爱德华菌是诸氏鲻虾虎鱼"溃烂病"病原,具有强致病性,养殖温度和盐度对其致病性具有显著影响。

关键词：诸氏鲻虾虎鱼迟缓爱德华菌分离鉴定致病性影响因子

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诸氏鲻虾虎鱼染色体组型分析

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热带海洋学报 2013年第6期32卷 88-95页

作者：陈小曲黄韧李建军广东省实验动物监测所广东省实验动物重点实验室广东广州510663

通过研究诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)的染色体,分析了该鱼的细胞遗传学特征。取该鱼胚胎细胞,经秋水仙素浸泡、低渗处理、卡诺氏固定液固定后,用常规空气干燥法制作染色体标本,吉姆萨(Giemsa)染色后对获得的中期分裂相进行核型... 详细信息

通过研究诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)的染色体,分析了该鱼的细胞遗传学特征。取该鱼胚胎细胞,经秋水仙素浸泡、低渗处理、卡诺氏固定液固定后,用常规空气干燥法制作染色体标本,吉姆萨(Giemsa)染色后对获得的中期分裂相进行核型分析。研究结果表明,诸氏鲻虾虎鱼的染色体数目(2n)为44,核型为10m+10sm+4st+20t,染色体总臂数(NF)为64,未发现多倍体现象,也未发现异型性染色体和随体。

关键词：诸氏鲻虾虎鱼染色体组型

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四种重金属离子对诸氏鲻虾虎鱼的单一和联合毒性

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海洋环境科学 2014年第2期33卷 236-241页

作者：李建军林忠婷陈小曲黄韧广东省实验动物监测所广东省实验动物重点实验室广东广州510663

以静态实验法研究重金属Hg2+、Cr6+、Cd2+和Pb2+单独以及两两联合对不同发育阶段诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)的急性毒性效应。结果显示,单独作用下,Hg2+、Cr6+、Cd2+和Pb2+对1日龄诸氏鲻虾虎鱼早期仔鱼的48 h LC50分别为0.0013、... 详细信息

以静态实验法研究重金属Hg2+、Cr6+、Cd2+和Pb2+单独以及两两联合对不同发育阶段诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)的急性毒性效应。结果显示,单独作用下,Hg2+、Cr6+、Cd2+和Pb2+对1日龄诸氏鲻虾虎鱼早期仔鱼的48 h LC50分别为0.0013、5.0、12.2和313 mg/L,四种重金属离子对诸氏鲻虾虎鱼的毒性依次为:Hg2+>Cr6+>Cd2+>Pb2+,诸氏鲻虾虎鱼对重金属离子的敏感性依次为:早期仔鱼>中期仔鱼>晚期仔鱼>稚鱼>幼鱼,诸氏鲻虾虎鱼对Hg2+的安全浓度阈值0.013μg/L;4种重金属离子对诸氏鲻虾虎鱼两两联合的毒性效应为:各发育阶段Pb2+-Cd2+、Pb2+-Cr6+主要为拮抗作用,不同发育阶段诸氏鲻虾虎鱼Cr6+-Cd2+、Hg2+-Cr6+、Hg2+-Cd2+、Hg2+-Pb2+联合毒性效应不同。海水水质标准修订时应对Hg进行更严格的控制,诸氏鲻虾虎鱼早期仔鱼对重金属离子毒性更敏感,其适用于水环境重金属离子的毒性评价。

关键词：诸氏鲻虾虎鱼重金属离子急性毒性联合毒性

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禽流感H5N1亚型病毒感染BALB／c小鼠的免疫应答

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中华微生物学和免疫学杂志 2011年第5期31卷 406-412页

作者：黄韧邓少嫦王颖彦张钰吴玉娥李文德赵维波刘香梅郭震广东省实验动物监测所广东省实验动物重点实验室广州510260 广东医学院药理教研室

目的研究禽流感H5N1病毒感染BALB／c小鼠后对宿主细胞免疫功能和细胞因子水平变化的影响，探讨禽流感H5N1病毒感染哺乳动物的免疫发病机制。方法选用鹅源禽流感H5N1病毒感染BALB／c小鼠，采用流式细胞仪检测血液和脾脏T淋巴细胞及其亚... 详细信息

目的研究禽流感H5N1病毒感染BALB／c小鼠后对宿主细胞免疫功能和细胞因子水平变化的影响，探讨禽流感H5N1病毒感染哺乳动物的免疫发病机制。方法选用鹅源禽流感H5N1病毒感染BALB／c小鼠，采用流式细胞仪检测血液和脾脏T淋巴细胞及其亚群的变化，采用ELISA检测血液中细胞因子（IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-18、IL-10、IL-2）及禽流感H5N1病毒特异性抗体的变化。结果禽流感H5N1病毒感染可引起对宿主短暂的、可恢复的细胞免疫功能损伤：血液CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞数量于染毒后第2～4天下降（第4天为最低值），脾脏T淋巴细胞数量于染毒后第5～8天下降（第6天为最低值），然后均逐渐恢复到正常水平。染毒后血液细胞因子变化表现为：血清IFN-γ、TNF-α水平下降，IL4、IL-18、IL-10水平上升，IL-2水平无明显变化。从感染第7天开始检测H5N1禽流感特异性抗体为阳性，抗体水平逐渐升高至实验结束的感染第14天。结论H5N1禽流感病毒感染可引起宿主T细胞免疫功能低下是其主要的免疫病理改变之一，细胞因子表达失平衡或过多的表达都可能对宿主产生免疫病理损伤。

关键词：禽流感H5N1亚型病毒 BALB/c小鼠 T淋巴细胞细胞因子

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广东省实验动物许可证管理现状

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实验动物与比较医学 2022年第6期42卷 577-582页

作者：李会萍梁楚军赵维波广东省实验动物监测所广东省实验动物重点实验室广州510663

本研究主要以全国实验动物许可证查询管理系统中的广东省实验动物许可证数据为依据,采用统计分析、文献查阅、比较研究相结合的方法,梳理和总结广东省实验动物许可证管理的现状、成效。文章重点分析广东省实验动物许可证的发放情况、区... 详细信息

本研究主要以全国实验动物许可证查询管理系统中的广东省实验动物许可证数据为依据,采用统计分析、文献查阅、比较研究相结合的方法,梳理和总结广东省实验动物许可证管理的现状、成效。文章重点分析广东省实验动物许可证的发放情况、区域分布、动物种类、机构类型、设施规模,以及广东省实验动物许可证管理的发展趋势,并结合管理工作中存在的不足提出几点初步建议,包括加强实验动物重要作用的社会共识、加强实验动物法规宣贯、加强实验动物战略资源储备、完善水生实验动物管理体系、提升实验动物信息化管理水平等,以期为各地区的实验动物管理工作提供参考。

关键词：实验动物行政管理许可证广东省

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