检索结果-内蒙古大学图书馆

化学分析计量 2022年第11期31卷 38-42页

作者：范雪滢梁诗捷徐志锐吴欣颖曾国驱广东省科学院微生物研究所广东省微生物分析检测中心华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广州510070

建立氧弹燃烧–离子色谱法测定污泥可燃组分中全硫含量。采用无水乙醇为助燃剂处理样品,用纯水作为吸收液进行吸收,吸收时间为30 min,然后用离子色谱法测定。以KOH溶液梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃时,硫酸根与其它常见阴离子... 详细信息

建立氧弹燃烧–离子色谱法测定污泥可燃组分中全硫含量。采用无水乙醇为助燃剂处理样品,用纯水作为吸收液进行吸收,吸收时间为30 min,然后用离子色谱法测定。以KOH溶液梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃时,硫酸根与其它常见阴离子可完全分离。硫酸根质量浓度x在0.20~10.0 mg/L范围内与色谱峰面积y线性良好,线性方程为y=3.9608x+0.1947,相关系数为0.9995。该法应用于污泥可燃组分的全硫测定,方法检出限为0.18 mg/kg,平行测定值的相对标准偏差为2.12%~3.05%(n=6),加标回收率为85.6%~92.5%。该法选择性好,检出限低,有利于低浓度样品的测定。

关键词：氧弹燃烧离子色谱法污泥全硫

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铜绿假单胞菌对青霉素类抗生素异质性耐药研究

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微生物学通报 2022年第5期49卷 1786-1798页

作者：张亚会李文茹廖康黄旭斌张月星谢小保浙江海洋大学浙江舟山316022 广东省科学院微生物研究所华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 中山大学附属第一医院医学检验科广东广州510080 中山大学附属第一医院呼吸与危重症医学科广东广州510080

【背景】铜绿假单胞菌是临床上常见的条件致病菌,其异质性耐药的发生常导致临床治疗失败。【目的】研究铜绿假单胞菌对青霉素类抗生素的异质性耐药情况,为相关临床感染治疗提供一定的依据。【方法】收集临床分离的50株铜绿假单胞菌,采... 详细信息

【背景】铜绿假单胞菌是临床上常见的条件致病菌,其异质性耐药的发生常导致临床治疗失败。【目的】研究铜绿假单胞菌对青霉素类抗生素的异质性耐药情况,为相关临床感染治疗提供一定的依据。【方法】收集临床分离的50株铜绿假单胞菌,采用纸片扩散法(disk diffusion method)即Kirby-Bauer(K-B)法、菌落谱型分析(population analysis profile,PAP)法、生长实验以及传代稳定性实验探究铜绿假单胞菌的异质性耐药特征。【结果】K-B法初筛得到铜绿假单胞菌对哌拉西林(piperacillin,PIP)、哌拉西林/他唑巴坦(piperacillin/tazobactam,TZP)和替卡西林/克拉维酸(ticarcillin/clavulanic acid,TIM)的异质性耐药率分别为52%、52%和54%。PAP实验确认后有13株异质性耐药菌,其检出率占总实验菌株的26%。随机选取8株异质性耐药菌株,其耐药亚群的发生频率为7.3×10^(−7)−1.2×10^(−5)。通过无抗生素压力的生长实验发现,异质性耐药菌株PAS92、PAS57与其各自的3株最高PIP浓度平板上的耐药亚群的生长速度均差异无统计学意义(P>0.05),但PAS92抑菌圈内的耐药亚群比PAS92的生长速度快(8−12 h),有极显著差异(P=0.0022<0.01)。抑菌圈内不同耐药水平的耐药亚群及从PAP实验中最高PIP浓度平板上挑取的高水平耐药亚群在无抗生素压力下传代培养,发现仅有一株耐药亚群不稳定且恢复到原始菌株的药物敏感水平,其他菌株耐药稳定性良好。【结论】铜绿假单胞菌对青霉素类抗生素的异质性耐药率相对偏低,但异质性耐药亚群的发生频率较高,而且对哌拉西林的耐药水平较高,大多耐药亚群传代稳定性良好。因此在使用该类抗生素治疗时应更加注意异质性耐药现象的发生,防止更高水平耐药菌的出现而导致治疗失败。

关键词：铜绿假单胞菌异质性耐药青霉素类抗生素

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广东虫草Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子TgPRO1克隆及表达分析

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食用菌学报 2021年第1期28卷 22-29页

作者：程慧娇张成花王刚正习平根邓旺秋李泰辉华南农业大学植物保护学院广东广州510642 广东省微生物研究所广东省科学院&华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070

通过克隆测序获得广东虫草(Tolypocladium guangdongense)PRO1(TgPRO1)序列并对其相关序列进行分析,进一步利用定量PCR研究子实体发育不同时期以及菌丝体在不同光照(红光、绿光、蓝光、白光、黑暗)、温度处理下TgPRO1表达情况。结果表明... 详细信息

通过克隆测序获得广东虫草(Tolypocladium guangdongense)PRO1(TgPRO1)序列并对其相关序列进行分析,进一步利用定量PCR研究子实体发育不同时期以及菌丝体在不同光照(红光、绿光、蓝光、白光、黑暗)、温度处理下TgPRO1表达情况。结果表明:TgPRO1长度为2135 bp,含有一个内含子,其CDS全长为2010 bp,编码669个氨基酸。蛋白同源性分析表明TgPRO1蛋白序列与已报道的PRO1蛋白序列高度相似。TgPRO1启动子区包含茉莉酸甲酯、光、植物激素响应元件等多种顺式作用元件。与菌丝期比较,TgPRO1在原基期表达量最高;不同光照条件下培养时,黑暗条件TgPRO1表达量较高;与23℃处理3 h比较,17℃处理3 h时TgPRO1表达量显著上调。

关键词：广东虫草 PRO1 启动子分析同源聚类分析基因表达

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华南常见毒鹅膏菌及其中毒事件分析

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菌物学报 2020年第9期39卷 1750-1758页

作者：邓旺秋李泰辉张明肖正端贺勇徐隽彦广东省微生物研究所广东省科学院华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070

根据文献报道和实际调查对华南地区的有毒鹅膏种类进行统计分析,确认了21种常见有毒鹅膏菌,包括急性肝脏损害型的剧毒鹅膏、急性肾脏损害型和神经精神型的毒鹅膏各7种。对2000–2019年20年间发生的有毒鹅膏中毒事件进行统计分析显示,华... 详细信息

根据文献报道和实际调查对华南地区的有毒鹅膏种类进行统计分析,确认了21种常见有毒鹅膏菌,包括急性肝脏损害型的剧毒鹅膏、急性肾脏损害型和神经精神型的毒鹅膏各7种。对2000–2019年20年间发生的有毒鹅膏中毒事件进行统计分析显示,华南地区有毒鹅膏中毒事件共发生45起,163人中毒,60人死亡,病死率为36.8%;毒鹅膏的中毒事件主要发生在3–9月,其中3月份最多。致命鹅膏Amanita exitialis引起的中毒起数、中毒人数和中毒死亡率均占中毒事件总数的70%左右,是华南毒蘑菇中毒的"头号杀手"。本研究对华南地区毒蘑菇中毒的科学精准防控、有效减少中毒事件的发生、以及降低中毒死亡率具有重要意义。

关键词：致命鹅膏广东多样性临床症状

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粘细菌产生的水解酶类研究进展

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微生物学通报 2021年第1期48卷 253-265页

作者：徐欣李安章徐帅帅姚青朱红惠广东省微生物研究所广东省科学院华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC) 广东广州510070 华南农业大学农学院广东广州510642 华南农业大学园艺学院广东广州510642

粘细菌隶属于δ变形菌纲(Deltaproteobacteria),是重要的药源微生物类群,但是其分离培养困难,严重限制了粘细菌资源的发掘和开发利用。粘细菌是微生物捕食者,通过产生丰富多样的胞外水解酶,如淀粉酶、蛋白酶、几丁质酶、纤维素酶、磷酸... 详细信息

粘细菌隶属于δ变形菌纲(Deltaproteobacteria),是重要的药源微生物类群,但是其分离培养困难,严重限制了粘细菌资源的发掘和开发利用。粘细菌是微生物捕食者,通过产生丰富多样的胞外水解酶,如淀粉酶、蛋白酶、几丁质酶、纤维素酶、磷酸酶、蛋白酶等来裂解其他微生物或分解纤维素等作为营养物质来源。目前,粘细菌分离纯化技术主要是利用被捕食菌或纤维素诱导法。可以说,粘细菌胞外水解酶是研究其分离培养方法的物质基础。然而,目前研究者们对粘细菌产生的水解酶类关注较少。本文主要对粘细菌产生的水解酶种类、性质及其功能进行归纳总结,为今后粘细菌分离培养技术和开发利用等相关研究提供参考。

关键词：粘细菌水解酶难培养微生物

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罗霄山脉大型真菌区系分析与资源评价

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生物多样性 2020年第7期28卷 896-904页

作者：邓旺秋李泰辉宋宗平张明徐隽彦黄浩钟祥荣王超群贺勇广东省微生物研究所华南应用微生物国家重点实验室/广东省菌种保藏与应用重点实验室/广东省微生物应用新技术公共实验室广东省科学院广州510070

本文采用踏查法对罗霄山脉地区大型真菌资源进行了为期5年的调查,共采集标本5,100多号。结合形态学与分子生物学方法,鉴定出大型真菌2门7纲20目72科218属672种,其中幕阜山脉115种、九岭山脉168种、武功山脉77种、万洋山脉220种、诸广山... 详细信息

本文采用踏查法对罗霄山脉地区大型真菌资源进行了为期5年的调查,共采集标本5,100多号。结合形态学与分子生物学方法,鉴定出大型真菌2门7纲20目72科218属672种,其中幕阜山脉115种、九岭山脉168种、武功山脉77种、万洋山脉220种、诸广山脉193种;新增罗霄山脉新记录属37个、新记录种514种。对罗霄山脉大型真菌物种组成分析表明,含10种以上的优势科有18科,其物种数占物种总数的73.36%,为多孔菌科、蘑菇科、粉褶蕈科等;含5种以上的优势属有34属,其物种数占物种总数的55.36%,包括粉褶蕈属(Entoloma)、鹅膏属(Amanita)、小皮伞属(Marasmius)等;在该山脉发现中国特有属2个,中国特有种46个。大型真菌资源利用价值评估表明,罗霄山脉有食用菌133种、药用菌136种、毒菌87种,部分种类具有良好的应用前景。本研究为该地区大型真菌资源的保护、利用和管理提供了较重要的科学依据。

关键词：真菌区系多样性优势类群经济真菌

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一株日化产品污染菌及其特性分析

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工业微生物 2022年第3期52卷 16-23页

作者：孙廷丽杨秀茳李彩玲李东周少璐刘永龙谢小保广东省科学院微生物研究所广东省微生物分析检测中心华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广州510070 广东迪美生物技术有限公司广州510663

日化工厂发生无规律大规模产品变质系微生物污染引起,其污染菌可以引起防腐剂含量下降,具有一定的特殊性。为了帮助企业查找日化产品微生物污染源,有必要扩充日化产品污染菌种资源信息,建立起日化产品微生物防控的科学基础。利用菌落总... 详细信息

日化工厂发生无规律大规模产品变质系微生物污染引起,其污染菌可以引起防腐剂含量下降,具有一定的特殊性。为了帮助企业查找日化产品微生物污染源,有必要扩充日化产品污染菌种资源信息,建立起日化产品微生物防控的科学基础。利用菌落总数计数分析了解其微生物污染情况;使用16S rRNA基因测序的方法鉴定优势菌种,高通量测序方法分析污染样品的群落构成。使用液相色谱法分析样本中防腐剂的含量并通过最低抑菌浓度试验和防腐功效挑战试验,测试了污染菌的耐药性及防腐体系对该菌种的抵抗力。该批微生物污染的样品中菌种总数已超过104 CFU/g。不同样品的污染菌群落构成有细微差别,但优势菌均为类产碱假单胞菌,其占比在53.59%~99.9%之间。该菌种可以引起配方中的异噻唑啉酮类防腐剂的含量下降,对该类防腐剂具有耐药性,污染菌的最低抑菌浓度为40 mg/kg~60 mg/kg,而标准菌的最低抑菌浓度值仅为5 mg/kg。添加污染菌混合标准菌作为防腐挑战菌种时,对现有产品的防腐体系有冲击作用,挑战失败的样本中防腐剂含量均降低至不能检出,残留菌种为铜绿假单胞菌。类产碱假单胞菌是本批产品污染的主要污染来源,污染菌对现用的卡松类防腐剂有耐药性,并可以引起体系中的异噻唑啉酮类防腐剂含量下降。现有的防腐体系不足以对产品形成充分有效的保护,需进一步筛选新的防腐体系。该菌种具有一定的非典型性,对于丰富现有的菌种资源信息和该类微生物污染的治理有积极的意义。

关键词：日化产品污染菌菌种鉴定群落组成耐药性分析

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二次展开薄层色谱法鉴别沉香挥发油

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广东化工 2022年第17期49卷 197-201,189页

作者：洪童奕钟骏豪罗雪冰叶世楷梁得诚陈晓颖章卫民高晓霞广东药科大学药学院广东广州510006 广东省科学院微生物研究所华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070

目的:建立沉香挥发油的薄层色谱鉴别方法,为其品质评价提供依据。方法:以苄基丙酮为对照品,对薄层色谱展开系统、展开过程、展距进行优化和方法学验证。结果:自制硅胶G薄层板,常温下二次展开,展开剂Ⅰ:正己烷-丙酮(95︰5)上行展开8cm,... 详细信息

目的:建立沉香挥发油的薄层色谱鉴别方法,为其品质评价提供依据。方法:以苄基丙酮为对照品,对薄层色谱展开系统、展开过程、展距进行优化和方法学验证。结果:自制硅胶G薄层板,常温下二次展开,展开剂Ⅰ:正己烷-丙酮(95︰5)上行展开8cm,展开剂Ⅱ:石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(95︰5)上行展开18 cm,5%香草醛硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃加热显色后日光下检视,薄层色谱斑点清晰、特征性好。结论:该方法操作简便、直观性强,专属性、稳定性和耐用性好,可用于水蒸气蒸馏制取的沉香挥发油鉴别。

关键词：沉香挥发油二次展开薄层色谱苄基丙酮

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启动子对重组大肠杆菌合成番茄红素能力的影响

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食品与发酵工业 2020年第17期46卷 27-32页

作者：杨帆苏卜利王永红张玉莲黄桦瑞张秀秀朱红惠广东省微生物研究所广东省科学院华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物菌种保藏中心广东广州510070

为了简化重组大肠杆菌生产番茄红素的工艺,该研究通过选择大肠杆菌中17个转录因子相关基因的启动子序列,以编码番茄红素合成基因的CrtEBI为目的基因,通过构建表达番茄红素合成基因的质粒,来评估转录因子相关基因启动子序列对番茄红素产... 详细信息

为了简化重组大肠杆菌生产番茄红素的工艺,该研究通过选择大肠杆菌中17个转录因子相关基因的启动子序列,以编码番茄红素合成基因的CrtEBI为目的基因,通过构建表达番茄红素合成基因的质粒,来评估转录因子相关基因启动子序列对番茄红素产量的影响。通过比较不同菌株合成番茄红素的能力,确定最佳启动子。结果表明,含有组成型启动子P lpp或P mglb的菌株合成番茄红素的能力较强,相较于传统诱导型启动子菌株产量分别提高了347.7%和51.3%。由于筛选到的启动子为组成型启动子,省去了添加诱导剂的过程,达到了优化生产工艺、降低生产成本的目的。

关键词：代谢工程大肠杆菌启动子番茄红素

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基于GII.4型诺如病毒P蛋白的GII型广谱单克隆抗体制备及应用

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病毒学报 2021年第6期37卷 1317-1325页

作者：高珺珊薛亮蔡伟程廖颖茵左月婷张菊梅吴清平广东省科学院微生物研究所华南应用微生物国家重点实验室广东省微生物安全与健康重点实验室广州510070 广州医科大学金域检验学院广州510812

人源诺如病毒(Human noroviruses,HuNoVs)是全球引起急性胃肠炎的重要传染病原。该病毒遗传多样性丰富,包括了5个基因群以及39种基因型,免疫学检测受限。因此,本研究旨在制备广谱性的HuNoV单克隆抗体,并建立可检测多种基因型的双抗体夹... 详细信息

人源诺如病毒(Human noroviruses,HuNoVs)是全球引起急性胃肠炎的重要传染病原。该病毒遗传多样性丰富,包括了5个基因群以及39种基因型,免疫学检测受限。因此,本研究旨在制备广谱性的HuNoV单克隆抗体,并建立可检测多种基因型的双抗体夹心ELISA方法。本研究通过表达纯化流行毒株GII.4型HuNoVs衣壳蛋白P颗粒免疫Balb/c小鼠,筛选出3株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,制备单克隆抗体并进行评价。利用辣根过氧化物酶对抗体进行标记及配对筛选,建立了HuNoVs双抗夹心ELISA检测方法,并进行验证。结果显示:B10、1D6、1C1细胞株可分泌广谱性单克隆抗体。所建立的双抗夹心ELISA方法酶标抗体最佳工作浓度为1∶5 000,捕获抗体最佳包被浓度为2.0μg/mL,该方法检测GII.4型P颗粒最低检出限为125.0ng/mL,对常见HuNoVs GII.2、GII.3、GII.4、GII.6、GII.17基因型样本均能检出,而与轮状病毒、星状病毒、肠道病毒、札幌病毒无交叉反应。批间与批内重复变异系数均小于7%。临床样本检测结果显示,本方法与荧光定量RT-PCR结果的符合率为84%。本研究成功制备了广谱性的HuNoVs衣壳蛋白单克隆抗体,建立了可应用于HuNoVs流行毒株基因型的双抗夹心ELISA检测方法,为HuNoVs的诊断及流行病学调查提供了一种简便、特异的免疫学方法。

关键词：人源诺如病毒 GII.4型单克隆抗体双抗夹心ELISA 检测方法

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