检索结果-内蒙古大学图书馆

生态毒理学报 2016年第1期11卷 182-193页

作者：梅承芳梁慧君周小翠田亚静邓桂荣许玫英栾天罡曾国驱广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广州510070 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广州510070 中山大学生命科学学院水产品安全教育部重点实验室广州510275 佛山市环境健康与安全评价研究中心佛山528000 环境保护部环境保护对外合作中心北京100035

为有效控制防污漆中杀生物活性物质给海洋环境带来的不利影响,亟需开展活性物质的环境风险评估研究,为筛选环境友好型活性物质提供依据。以25种国产防污漆中的铜为评估对象,采用防污漆活性物质环境风险评估的针对性方法,分步进行暴露评... 详细信息

为有效控制防污漆中杀生物活性物质给海洋环境带来的不利影响,亟需开展活性物质的环境风险评估研究,为筛选环境友好型活性物质提供依据。以25种国产防污漆中的铜为评估对象,采用防污漆活性物质环境风险评估的针对性方法,分步进行暴露评估、危害性评估和风险表征。暴露评估采用海洋防污剂预测环境浓度模型(MAMPEC)中的港口、码头和开阔海域等典型暴露场景;危害性评估基于铜对淡水和海水水生生物的慢性毒性数据,采用物种敏感度分布法和评估因子法;风险表征采用熵值法。结果表明,铜对全部水生生物和海水生物的预测无效应浓度分别为2.8和2.3μg·L^(-1),藻类对铜最为敏感。除1种配方外,其余24种防污漆配方中铜的风险熵均小于1,可判定铜为"相对低风险"类活性物质,使用上述防污漆时铜对生态环境造成的风险较小。铜在不同暴露场景中的环境风险分析表明其对水流交换较弱海域的码头造成的风险最大,其次是默认港口和码头,对于公海造成的风险最小。根据现有的评估结果,设计含铜型防污漆配方时,应使铜的释放速率不大于33.5μg·cm^(-2)·d^(-1),以避免对较封闭海域的生态环境造成不可忽视的风险。

关键词：铜海洋环境风险评估防污漆活性物质物种敏感度分布法典型暴露场景环境预测浓度预测无效应浓度

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我国灵芝种质资源及生产技术研究进展

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中国食用菌 2016年第1期35卷 8-12,20页

作者：李钦艳钟莹莹陈逸湘周卫雄曾振基宋斌梅州市微生物研究所广东梅州514071 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070

灵芝是一种具有保健作用和药用价值的传统真菌,在中国具有悠久的利用和栽培历史,其市场产品名目繁多,2012年市场产值已超过25亿美元。然而,无论是从产品安全性还是产品质量方面来看,均迫切需要进一步深化灵芝产业的开发与应用研究。综... 详细信息

灵芝是一种具有保健作用和药用价值的传统真菌,在中国具有悠久的利用和栽培历史,其市场产品名目繁多,2012年市场产值已超过25亿美元。然而,无论是从产品安全性还是产品质量方面来看,均迫切需要进一步深化灵芝产业的开发与应用研究。综述了灵芝的生产技术,包括我国灵芝种质资源、人工发酵与栽培技术的研究进展,并阐述了实施灵芝GAP生产的必要性。

关键词：灵芝菌种栽培技术发酵 GAP

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一种高灵敏度的GⅡ.17型诺如病毒基因组扩增方法

一种高灵敏度的GⅡ.17型诺如病毒基因组扩增方法

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中国食品科学技术学会第十三届年会

作者：薛亮吴清平蔡伟程陈港吴浩明张菊梅广东省微生物研究所华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室

目的:本研究拟根据"4+1+1"扩增策略,建立一种快速、灵敏的GII.17型诺如病毒基因组扩增方法。方法与结果:首先根据GenBank中已有GII.17型诺如病毒基因组序列的多重比对结果,理性设计了6对病毒基因组扩增引物,用于扩增获得可覆... 详细信息

目的:本研究拟根据"4+1+1"扩增策略,建立一种快速、灵敏的GII.17型诺如病毒基因组扩增方法。方法与结果:首先根据GenBank中已有GII.17型诺如病毒基因组序列的多重比对结果,理性设计了6对病毒基因组扩增引物,用于扩增获得可覆盖病毒基因组的6条重叠片段。同时,还设计了2条测序引物II.17-Seq1R和II.17-Seq6F,用于补充基因组的两端序列。通过采用终点稀释RT-PCR方法,证实了新设计引物均可达到常规检测引物G2SKF/G2SKR的灵敏度水平。最后,应用新建立方法在一个工作日内就成功获得了9条广州地方的GII.17型诺如病毒毒株基因组。9条基因组全长均为7495bp,并通过系统发育分析对其基因型进行了验证。结论:根据一种新颖的"4+1+1"扩增策略,本文成功建立了一种快速、灵敏的GII.17型诺如病毒基因组扩增方法。意义:本文建立的新方法可作为GII.17型诺如病毒基因组信息收集的重要工具,同时已获得的9株广州地区GII.17型诺如病毒基因组序列也将为病毒的进化研究提供重要参考数据。

关键词：诺如病毒 GⅡ.17 基因组测序理性设计系统发育分析

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灵芝原生质体技术研究进展

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食用菌 2016年第5期38卷 1-3页

作者：李钦艳周卫雄陈逸湘宋斌邹俊平梅州市微生物研究所广东梅州514071 广东省微生物研究所/省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室/广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070

综述了原生质体技术在灵芝育种方面的研究进展,包括灵芝原生质体的制备与再生、灵芝原生质体融合育种技术、诱变育种技术、单核化杂交育种技术以及灵芝原生质体基因工程育种技术,提出了现有研究中存在的问题,展望了灵芝原生质体技术的... 详细信息

综述了原生质体技术在灵芝育种方面的研究进展,包括灵芝原生质体的制备与再生、灵芝原生质体融合育种技术、诱变育种技术、单核化杂交育种技术以及灵芝原生质体基因工程育种技术,提出了现有研究中存在的问题,展望了灵芝原生质体技术的发展前景。

关键词：灵芝原生质体育种诱变融合

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广州地区新现GⅡ.17型诺如病毒分离株GZ2014-L311的基因组进化特征分析

广州地区新现GⅡ.17型诺如病毒分离株GZ2014-L311的基因组进化特...

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2016第五届中国食品安全高峰论坛

作者：薛亮蔡伟程陈港吴浩明张菊梅吴清平广东省微生物研究所华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州 510070

2014/2015冬季在东亚地区新现一种GⅡ.17型诺如病毒流行株,并在中国引发了一轮新的流行高峰.本文对广州地区首株分离株的基因组特征进行了系统研究.首先通过"4+1+1"策略扩增并拼接获得广州株GZ2014-L311的全基因组序列,毒株... 详细信息

2014/2015冬季在东亚地区新现一种GⅡ.17型诺如病毒流行株,并在中国引发了一轮新的流行高峰.本文对广州地区首株分离株的基因组特征进行了系统研究.首先通过"4+1+1"策略扩增并拼接获得广州株GZ2014-L311的全基因组序列,毒株基因组全长为7495bp,编码3个开放阅读框,大小分别为5109bp、1623bp及780bp.多重比对及系统发育结果显示,GZ2014-L311与不同GⅡ型诺如病毒代表株的基因组同源性为63.5％-99.6％,其中与KP998539|CUHK-NS-463株同源性最高.此外,根据GⅡ.17型病毒衣壳蛋白构建系统发育树,结果表明广州株属于最新出现的GⅡ.17-Kawasaki流行株;而根据不同GⅡ.17型变异株衣壳蛋白的比对结果发现,GⅡ.17型病毒衣壳蛋白在进化过程中共存在87处变异位点,而其中21处是伴随新流行株而产生的.本文对首例GⅡ.17广州株GZ2014-L311进行了系统的基因组序列分析,诺如病毒基因组的积累不但有助于加深对病毒流行规律的认识,同时也为病毒进化机理研究提供了重要的参考数据.

关键词：诺如病毒 GⅡ.17型基因组进化特征衣壳蛋白

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多重PCR快速检测化妆品中三种致病菌的研究

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工业微生物 2016年第4期46卷 53-57页

作者：杨秀茳郭晓苑文霞谢小保广东省微生物研究所广东省微生物分析检测中心省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070

利用多重PCR技术建立快速检测化妆品中三种致病菌的方法。根据已报道的大肠杆菌phoA基因、铜绿假单胞菌外膜蛋白基因oprL和金黄色葡萄球菌特异性序列SmaI选择特异性引物,对人工染菌化妆品进行多重PCR检测。结果显示,三种致病菌的基因组... 详细信息

利用多重PCR技术建立快速检测化妆品中三种致病菌的方法。根据已报道的大肠杆菌phoA基因、铜绿假单胞菌外膜蛋白基因oprL和金黄色葡萄球菌特异性序列SmaI选择特异性引物,对人工染菌化妆品进行多重PCR检测。结果显示,三种致病菌的基因组DNA均可与各自引物特异性结合,扩增产物大小分别为622 bp、504 bp和426 bp。该方法用于人工污染的化妆品中,大肠杆菌的检出限浓度为10^3CFU/m L,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的检出限浓度为105CFU/m L。作者建立的多重PCR方法可同时快速、特异地对化妆品中三种致病菌进行检测,在化妆品行业具有较大的应用价值。

关键词：多重PCR 化妆品致病菌检测

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一株陆生耐盐珊瑚球菌次生代谢产物的研究

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生物技术进展 2016年第4期6卷 271-276页

作者：黄艳朱红惠广东省微生物研究所华南应用微生物国家重点实验室广东省微生物菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广州510070 佛山市海天(高明)调味食品股份有限公司广东佛山528511

研究了陆生耐盐珊瑚球菌(Coralloccus)5X1发酵液经乙酸乙酯萃取后的化学成分,以期得到有活性的先导化合物。采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果显示,从陆... 详细信息

研究了陆生耐盐珊瑚球菌(Coralloccus)5X1发酵液经乙酸乙酯萃取后的化学成分,以期得到有活性的先导化合物。采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果显示,从陆生耐盐珊瑚球菌5X1的乙酸乙酯萃取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为环(酪氨酸-脯氨酸)、环(苯丙氨酸-脯氨酸)和乙酰基苯乙胺。这3种化合物均为首次从陆生耐盐珊瑚球菌5X1中分离得到。

关键词：耐盐珊瑚球菌次生代谢产物环二肽

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一种高灵敏度的GII.17型诺如病毒基因组扩增方法

一种高灵敏度的GII.17型诺如病毒基因组扩增方法

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中国食品科学技术学会第十三届年会

作者：薛亮吴清平蔡伟程陈港吴浩明张菊梅广东省微生物研究所华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广州 510070

目的：本研究拟根据"4+1+1"扩增策略,建立一种快速、灵敏的GII.17型诺如病毒基因组扩增方法.方法与结果：首先根据GenBank中已有GIL.17型诺如病毒基因组序列的多重比对结果,理性设计了6对病毒基因组扩增引物,用于扩增获得可... 详细信息

目的：本研究拟根据"4+1+1"扩增策略,建立一种快速、灵敏的GII.17型诺如病毒基因组扩增方法.方法与结果：首先根据GenBank中已有GIL.17型诺如病毒基因组序列的多重比对结果,理性设计了6对病毒基因组扩增引物,用于扩增获得可覆盖病毒基因组的6条重叠片段.同时,还设计了2奈洲序引物II.17-Seq1R和II.17-Seq6F,用于补充基因组的两端序列.通过采用终点稀释RT-PCR方法,证实了新设计引物均可达到常规检测引物G2SKF/G2SKR的灵敏度水平.最后,应用新建立方法在一个工作日内就成功获得了9奈广州地方的GII.17型诺如病毒毒株基因组.9条基因组全长均为7495bp,并通过系统发育分析对其基因型进行了验证.结论：根据一种新颖的"4+1+1"扩增策略,本文成功建立了一种快速、灵敏的GII.17型诺如病毒基因组扩增方法.意义：本文建立的新方法可作为GⅡ.17型诺如病毒基因组信息收集的重要工具,同时已获得的9株广州地区GII.17型诺如病毒基因组序列也将为病毒的进化研究提供重要参考数据.

关键词：诺如病毒 GII.17 基因组测序理性设计系统发育分析

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罐内水性涂料抗微生物侵染的试验方法研究

罐内水性涂料抗微生物侵染的试验方法研究

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2016年第十四届全国防霉防菌技术研讨及产品交流会

作者：郭晓苑李彩玲谢飞鸿刘静霞周少璐谢小保广东省微生物研究所华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广州510070

本文介绍了推荐性国家标准GB/T30792-2014《罐内水性涂料抗微生物侵染试验方法》制订的必要性及制订依据，针对标准适用范围、测试菌种、测试条件和实验程序等内容分别进行了系统的描述。

关键词：水性涂料防腐剂抗微生物侵染性能评价标准

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基于16S rRNA基因文库技术分析水性涂料菌群的多样性

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生物技术进展 2016年第4期6卷 295-298页

作者：黄小茉陶宏兵邱晓颖李良秋施庆珊广东省微生物研究所华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广州510070 广东迪美生物技术有限公司广州510663

采用未培养技术直接提取变质涂料微生物总DNA,使用通用引物进行PCR扩增、纯化、连接、克隆和测序,建立16S rRNA基因文库,分析变质水性涂料细菌的数量与种类。从96个克隆子中共检测到8种不同种属的细菌,假单胞菌属(Pseudomonas)为优势菌... 详细信息

采用未培养技术直接提取变质涂料微生物总DNA,使用通用引物进行PCR扩增、纯化、连接、克隆和测序,建立16S rRNA基因文库,分析变质水性涂料细菌的数量与种类。从96个克隆子中共检测到8种不同种属的细菌,假单胞菌属(Pseudomonas)为优势菌群,占总数的75%,软骨酸芽孢杆菌(Paenibacillus chondroitinus)占总数的15%,此外豚鼠气单胞菌(Aeromonas caviae)和粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)分别占总数2%。结果表明16S rRNA基因文库是一种较好的研究水性涂料细菌群落多样性的方法。

关键词：水性涂料 16S rRNA 细菌多样性

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