检索结果-内蒙古大学图书馆

第十七次全国环境微生物学学术研讨会

作者：许玫英杨永刚陈杏娟孙国萍郭俊广东省微生物研究所广州 510070 省部共建华南应用微生物国家重点实验室广州 510070

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不同干燥方式对细菌纤维素物理性能的影响

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现代食品科技 2013年第9期29卷 2225-2229,2101页

作者：冯劲施庆珊冯静李文茹陈爱美欧阳友生广东省微生物研究所、广东省菌种保藏与应用重点实验室、广东省微生物应用新技术公共实验室、广东省华南应用微生物重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070

本文考察不同干燥方式对细菌纤维素的物理性能的影响。采取3种不同干燥的方法分别对细菌纤维素膜进行干燥,分别为:60℃烘箱中干燥(BC-DHT);在-20℃冷冻结实后冷冻干燥(BC-FDF);在液氮中迅速冷冻结实,然后冷冻干燥(BC-FDN)。通过扫描电... 详细信息

本文考察不同干燥方式对细菌纤维素的物理性能的影响。采取3种不同干燥的方法分别对细菌纤维素膜进行干燥,分别为:60℃烘箱中干燥(BC-DHT);在-20℃冷冻结实后冷冻干燥(BC-FDF);在液氮中迅速冷冻结实,然后冷冻干燥(BC-FDN)。通过扫描电子显微镜观察,BC-FDN的内部结构比BC-FDF和BC-DHT更松散。在吸水性能方面,BC-DHT、BC-FDF、BC-FDN每克纤维素吸水量分别为2.38 g、6.22 g、58.24 g。在透湿率方面,BC-FDN的透湿性能最好,其次为BC-FDF,而BC-DHT透湿性能最差。对BC-DHT、BC-FDF、BC-FDN进行X射线衍射分析,从其衍射图谱分析所得结晶指数分别为78.5%、64.2%、47.5%。热重分析结果分析所得,BC-DHT的热稳定性较好,其次为BC-FDF,而BC-FDN的热稳定性最差。由此可见,通过不同的干燥方法能改变细菌纤维素的物理性质。

关键词：细菌纤维素干燥物理性能

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六种活性污泥酶活测定及条件优化

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广东化工 2014年第5期41卷 13-15页

作者：李斯颖杜娟曾国驱孙国萍梅承芳广东工业大学广东广州510006 广东省微生物研究所广东广州510070 省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东广州510070

活性污泥的生物降解能力与其酶活性相关。在各种涉及活性污泥的环境工程和生物降解分析测试过程中,快速测定活性污泥的酶活性有助于各种活性污泥的生物降解能力分析和实时监测,对于监控降解过程有着重要意义。文章选择6种与生物降解直... 详细信息

活性污泥的生物降解能力与其酶活性相关。在各种涉及活性污泥的环境工程和生物降解分析测试过程中,快速测定活性污泥的酶活性有助于各种活性污泥的生物降解能力分析和实时监测,对于监控降解过程有着重要意义。文章选择6种与生物降解直接相关的活性污泥酶进行测定方法的研究,从反应体系的pH、反应温度、反应时间、反应终止方法和污泥浓度等4个方面对L-亮氨酸氨基肽酶(L-AP)、棕榈酸脂酶(LIP)、磷酸酯酶(PPA)、α-葡萄糖苷酶(α-GLC)、磷酸酶(APA)和脱氢酶(DHA)的酶活测定条件进行优化,结果显示,L-AP最适反应pH为7.4,PPA、APA和DHA反应最适pH为7.9,LIP和a-GLC最适pH为8.4。6种酶活的最适反应温度均为37℃。a-GLC适合反应时间为90 min,其余酶活为60 min。L-AP、LIP、PPA、a-GLC和APA反应终止方法为高温加热,DHA反应的产物萃取剂为乙醇:二甲基甲酰胺=1:1。在优化测定条件的基础上提出一种快速测定6种与生物降解相关的酶活方法,用该方法测定采自4个不同污水处理厂的活性污泥的酶活,除了LIP外,发现工业污水处理厂的活性污泥酶活普遍要高。优化后的测定方法方便快捷,对仪器设备要求低,更能直接、真实反映活性污泥的生物降解活性。

关键词：活性污泥生物降解生物活性酶活

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黑臭河涌硝酸盐还原硫氧化菌群的同时脱氮除硫机理探索

黑臭河涌硝酸盐还原硫氧化菌群的同时脱氮除硫机理探索

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第十七次全国环境微生物学学术研讨会

作者：邓通初张琴许玫英广东省微生物研究所广州 510070 江西农业大学南昌 330045 省部共建华南应用微生物国家重点实验室广州 510070 广东省微生物研究所广州 510070 省部共建华南应用微生物国家重点实验室广州 510070

随着我国社会经济的快速发展,河涌黑臭污染已经成为一个普遍存在的环境问题,80％以上的城镇河涌都存在黑臭现象。据报道,黑臭污染物的形成与氮硫污染密切相关。硝酸盐还原硫氧化细菌(NR-SOB)是一类广泛分别在沉积层、沼泽沉积物、氧化... 详细信息

随着我国社会经济的快速发展,河涌黑臭污染已经成为一个普遍存在的环境问题,80％以上的城镇河涌都存在黑臭现象。据报道,黑臭污染物的形成与氮硫污染密切相关。硝酸盐还原硫氧化细菌(NR-SOB)是一类广泛分别在沉积层、沼泽沉积物、氧化还原界面、深海热泉口、油田等低溶氧环境的微生物,能利用硝酸盐为电子受体,硫化物为电子供体,将硝酸盐还原为含氮气体的同时把硫化物氧化为单质硫或者硫酸盐,在氮硫污染治理中发挥重要作用。

关键词：硝酸盐还原硫氧化硝酸盐异化还原成铵黑臭河涌同时脱氮除硫单质硫

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分枝虫草菌丝体生物学特性研究

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中药材 2013年第6期36卷 861-863页

作者：林敏林群英宋斌黄浩李泰辉沈亚恒广东省微生物研究所/广东省菌种保藏与应用重点实验室/广东省微生物应用新技术公共实验室/广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070

目的:对分枝虫草菌丝体生长的生物学特性进行研究。方法:考察不同温度、pH值、碳源、氮源和碳氮比下分枝虫草菌丝体的生长情况。结果:分枝虫草菌丝体生长的最佳温度为25℃,初始pH为5.0～7.0,最佳碳源为可溶性淀粉,最佳氮源为酵母浸膏,... 详细信息

目的:对分枝虫草菌丝体生长的生物学特性进行研究。方法:考察不同温度、pH值、碳源、氮源和碳氮比下分枝虫草菌丝体的生长情况。结果:分枝虫草菌丝体生长的最佳温度为25℃,初始pH为5.0～7.0,最佳碳源为可溶性淀粉,最佳氮源为酵母浸膏,最佳碳氮比是24∶1。结论:通过本研究,得到分枝虫草菌丝体生长的最佳条件,为分枝虫草人工栽培提供参考。

关键词：分枝虫草生物学特性生长条件

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广东部分零售畜禽产品沙门菌生化型和血清型分析

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卫生研究 2013年第4期42卷 615-618页

作者：杨小鹃吴清平张菊梅董晓晖刘盛荣广东省微生物研究所广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广州510070

目的研究分析畜禽产品中沙门菌的生化型和血清型,了解沙门菌在畜禽产品中的污染状况,为确保食品安全提供依据。方法依据GB 4789.4—2010《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》,对样品进行检测,利用API 20E试剂条对菌株进行... 详细信息

目的研究分析畜禽产品中沙门菌的生化型和血清型,了解沙门菌在畜禽产品中的污染状况,为确保食品安全提供依据。方法依据GB 4789.4—2010《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》,对样品进行检测,利用API 20E试剂条对菌株进行鉴定分析,采用玻片凝集法测定沙门菌的血清型。结果畜禽产品209份,检出沙门菌阳性样品42份,总检出率为20.10%,污染样品多来自于生鸭肉(检出率为69.23%),生鸡肉(37.14%)、生牛肉(20.00%)、生猪肉(16.67%)。API鉴定出46株沙门菌,分为7种不同生化谱的沙门菌API生化型,主要的2种为6704752和6704552。畜禽肉中沙门菌主要血清型为德尔卑沙门菌(21.74%)、鼠伤寒沙门菌(10.87%)、肠炎沙门菌(8.70%)、茨昂威沙门菌(8.70%)、印地安纳沙门菌(8.70%)、韦太夫雷登沙门菌(8.70%)。结论广东畜禽产品沙门菌污染情况较为严重,沙门菌菌株生化型和血清型表现为多样性的特征。

关键词：畜禽产品沙门菌鉴定 API20E 血清型

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蜡样芽孢杆菌ERIC-PCR分子分型方法的建立

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现代食品科技 2013年第7期29卷 1696-1701页

作者：王君吴清平吴克刚陈谋通张菊梅郭伟鹏广东工业大学轻工化工学院广东广州510006 广东省微生物研究所广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070

为建立简单快速的蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)基因间重复共有序列PCR(ERIC-PCR)的分子分型方法,该研究以*** 63303的基因组DNA为模板,并采用正交设计L16(45)对影响ERIC-PCR反应体系的五个因素(模板DNA、Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶、引... 详细信息

为建立简单快速的蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)基因间重复共有序列PCR(ERIC-PCR)的分子分型方法,该研究以*** 63303的基因组DNA为模板,并采用正交设计L16(45)对影响ERIC-PCR反应体系的五个因素(模板DNA、Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶、引物)在四个浓度水平上进行优化,并通过单因素试验确定最佳退火温度,最后以优化后的反应体系对50株***分离株进行ERIC-PCR分子分型和聚类分析验证其稳定性和分型效果。结果显示应用建立的ERIC-PCR反应体系对50株分离株扩增均得到了9-17条、大小在200-4000 bp之间的条带,并可将其分为47个型,且分辨力达到0.996,具有较高稳定性和分辨能力。表明ERIC-PCR技术对***分型,具有简便和分辨力高等优点,可用于食源性***分离株的多样性研究。

关键词：蜡样芽孢杆菌 ERIC-PCR 分子分型遗传多样性分析

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生物滴滤池对BTEX的去除及相应细菌群落分析

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环境科学 2013年第7期34卷 2552-2559页

作者：李建军廖东奇许玫英孙国萍广东省微生物研究所广州510070 广东省菌种保藏与应用重点实验室广州510070 广东省微生物应用新技术公共实验室广州510070 广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广州510070

以预先驯化的菌群和活性污泥作为起始接种物用于生物滴滤池(BTF)中,研究评估了BTF去除苯、甲苯、乙苯和二甲苯混合气体(BTEX)的性能,并利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术分析了微生物群落结构的变化.结果表明,BTF能在短时间内得到驯化,填... 详细信息

以预先驯化的菌群和活性污泥作为起始接种物用于生物滴滤池(BTF)中,研究评估了BTF去除苯、甲苯、乙苯和二甲苯混合气体(BTEX)的性能,并利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术分析了微生物群落结构的变化.结果表明,BTF能在短时间内得到驯化,填料附着的生物量从第10 d的5.7 mg.g-1迅速增加至第30 d的112 ***能同时有效去除混合BTEX中的各组分,在进气负荷和停留时间分别为269.7 g.(m3.h)-1和39 s时,可获得的最大去除能力为216.6 g.(m3.h)-***图谱表明,BTF中优势微生物种群主要来源于富集菌群,微生物群落结构随着运行时间发生变化,但在BTF上下空间分布较为均匀.

关键词：生物滴滤池 BTEX DGGE 群落结构菌群

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稀土元素La和Ce对小球藻生长的影响

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现代食品科技 2013年第10期29卷 2401-2404,2334页

作者：陈爱美施庆珊欧阳友生陈仪本广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东广州510070

本文以普通小球藻（Chlorella vulgaris）作为受试藻种，研究了硝酸镧和硝酸铈对其生长的影响，旨在探讨稀土化合物用于小球藻培养的方法和效果。具体实验包括：在藻类培养基中添加不同浓度的稀土硝酸盐，定时取样测定培养物光密度，绘... 详细信息

本文以普通小球藻（Chlorella vulgaris）作为受试藻种，研究了硝酸镧和硝酸铈对其生长的影响，旨在探讨稀土化合物用于小球藻培养的方法和效果。具体实验包括：在藻类培养基中添加不同浓度的稀土硝酸盐，定时取样测定培养物光密度，绘制生长曲线并计算比生长速率（μ），测定细胞密度最大时的干物质含量、叶绿素含量、类胡萝卜素含量以及可溶性糖含量。通过实验得出：10-3~10-6 mM的稀土元素在培养早期能够促进小球藻的细胞增殖，但随着培养时间延长促进作用减弱，比生长速率与对照组的差异逐渐缩小；10-3 mM La可将叶绿素a和b的含量分别提高24.46%和28.51%，10-4mM的Ce可将其分别提高50.76%和38.92%；此外，10-3mM La或Ce可分别将胞内可溶性糖含量提高13.83%和34.88%。上述研究表明：在藻类培养基中添加一定浓度的La或Ce，可以加快小球藻细胞的早期增殖速度，缩短获得最大生物量的培养时间，同时还可提高叶绿素、类胡萝卜素以及可溶性糖的含量，但是两种稀土元素的效应浓度范围略有差异。

关键词：普通小球藻稀土促生长作用

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冰箱贮藏对3种果蔬表面微生物群落结构的影响

冰箱贮藏对3种果蔬表面微生物群落结构的影响

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第六届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会

作者：羊宋贞冯广达王永红姚青朱红惠广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东广州 510070 华南农业大学园艺学院广东广州 510642

利用细菌16S rRNA基因V3区PCR-DGGE分析研究了三种果蔬(苹果、萝卜、番茄)在家用冰箱贮藏前后表面的非培养和可培养微生物群落变化。研究结果表明苹果表面非培养和可培养细菌多样性显著低于萝卜、和番茄，可能与其在市售前的打蜡处理有... 详细信息

利用细菌16S rRNA基因V3区PCR-DGGE分析研究了三种果蔬(苹果、萝卜、番茄)在家用冰箱贮藏前后表面的非培养和可培养微生物群落变化。研究结果表明苹果表面非培养和可培养细菌多样性显著低于萝卜、和番茄，可能与其在市售前的打蜡处理有关。贮藏前苹果表面的非培养细菌主要为Epilithonimonas和Pseudomonas属的菌株，冰箱贮藏7天后以Pseudomonas和Acinetobacter属的菌株为主。苹果表面的可培养细菌多样性要高于非培养细菌，贮藏前以Pseudomonas和Yersinia属的菌株为主，贮藏7天后微生物群落结构发生较大的变化，主要以Aerococcus、Enterobacter、Acinetobacter和Comamonas的菌株为主。

关键词：冰箱 PCR-DGGE 非培养细菌群落结构致病菌

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