检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学报 2015年第4期55卷 381-388页

作者：李安章邵宗泽国家海洋局第三海洋研究所海洋生物遗传资源重点实验室福建厦门361005 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070

卤代烷烃脱卤酶是降解卤代脂肪族化合物的关键酶类,在各种地理环境中的不同微生物中广泛存在,在生物降解和工业生产等方面具有重要的应用价值。目前已经生化鉴定了20个卤代烷烃脱卤酶。近些年来对这些酶的酶学特征、蛋白质结构和系统进... 详细信息

卤代烷烃脱卤酶是降解卤代脂肪族化合物的关键酶类,在各种地理环境中的不同微生物中广泛存在,在生物降解和工业生产等方面具有重要的应用价值。目前已经生化鉴定了20个卤代烷烃脱卤酶。近些年来对这些酶的酶学特征、蛋白质结构和系统进化进行了详细的研究。同时,为满足应用实践的需求还对卤代烷烃脱卤酶进行了蛋白质工程改造研究。本文将对卤代烷烃脱卤酶研究的一些新的进展进行综述。

关键词：生物降解卤代化合物卤代烷烃脱卤酶 HLD

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乙醇促进副溶血性弧菌直接耐热溶血素的基因表达

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现代食品科技 2015年第5期31卷 43-48 123,123页

作者：吴葵吴清平张菊梅乐贤松中国科学院南海海洋研究所广东广州510301 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 中国科学院大学北京100049

研究乙醇对副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)直接耐热溶血素(thermostable direct hemolysin,TDH)产生和它的编码基因tdh表达的影响。以0.5%、1.0%、2.0%、4.0%、8.0%乙醇处理2株带有tdh副溶血性弧菌ATCC33847和SZ32,研究对副溶血性弧菌有氧或者无氧生长的影响。选取1.0%乙醇处理来研究TDH产量和tdh表达变化。使用TDH抗血清试剂盒测定副溶血性弧菌培养液上清中TDH水平;使用荧光定量PCR方法分析tdh基因表达状况。低浓度(0.5%、1.0%、2.0%)乙醇存在时,副溶血弧菌菌株的生长未受到显著影响,乙醇浓度4.0%时副溶血性弧菌生长受到明显抑制,8%时未见有细菌生长。1.0%乙醇处理副溶血性弧菌培养液上清中TDH水平较未处理显著上升。胞内tdh表达水平升高,ATCC33847在有氧和无氧时分别升高到6.6倍和5.7倍,SZ32在有氧和无氧时分别升高到5.9倍和8.6倍。乙醇能够促进tdh基因表达从而使得TDH蛋白产量升高。本研究还比较了甲醇、乙醇、正丙醇对tdh表达的影响,发现它们对tdh表达均具有促进作用但相互之间没有明显差异。

关键词：乙醇副溶血性弧菌直接耐热溶血素

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副溶血性弧菌vanM基因原核表达及酰基高丝氨酸内酯信号分子鉴定研究

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现代食品科技 2015年第6期31卷 29-35 128,128页

作者：吴葵吴清平张菊梅徐晓可中国科学院南海海洋研究所广东广州510301 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 中国科学院大学北京100049

从副溶血性弧菌ATCC33847扩增van M基因,连接到p MD19-T载体进行克隆测序和序列比对;将测序正确的van M序列经Nde I和Eco RI酶切后连接到p ET22b;以IPTG诱导van M基因在BL21(DE3)中表达;利用acyl-HSL报告菌株KYC55检测ATCC33847和带有va... 详细信息

从副溶血性弧菌ATCC33847扩增van M基因,连接到p MD19-T载体进行克隆测序和序列比对;将测序正确的van M序列经Nde I和Eco RI酶切后连接到p ET22b;以IPTG诱导van M基因在BL21(DE3)中表达;利用acyl-HSL报告菌株KYC55检测ATCC33847和带有van M基因的大肠杆菌的acyl-HSL活性;萃取Van M合成的acyl-HSL信号分子,经HPLC-MS测试后与标准品进行对比分析。成功测序了ATCC33847 van M基因,与鳗弧菌van M基因序列相似性达到57%;并构建了p ET22b-van M表达质粒,以0.6 mmol/L IPTG诱导BL21(DE3)表达系统时Van M融合蛋白表达量最大;经过KYC55检测ATCC33847和带有p ET22b-van M的大肠杆菌能够产生acyl-HSL活性;HPLC-MS分析显示,ATCC33847和携带p ET22b-van M的BL21(DE3)萃取物中含有3-Hydroxybutanoyl-HSL(3-OH-C4-HSL)和3-Hydroxydecanoyl-HSL(3-OH-C10-HSL)信号分子。本研究克隆表达了副溶血性弧菌van M,首次证明了副溶血性弧菌利用Van M信号分子合成酶合成acyl-HSL信号分子3-OH-C4-HSL和3-OH-C10-HSL。

关键词：副溶血性弧菌 van M 原核表达酰基高丝氨酸内酯

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珠江三角洲地区副溶血性弧菌遗传多样性和致病性相关研究

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现代食品科技 2015年第7期31卷 283-292页

作者：吴葵吴清平张菊梅郭伟鹏中国科学院南海海洋研究所广东广州510301 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 中国科学院大学北京100049

副溶血性弧菌(Vibiro parahaemolyticus)是一种常见的食源性致病菌,本文研究了珠江三角洲地区副溶血性弧菌的遗传多样性。从54株副溶血性弧菌出发,研究了它们的API20E生化反应、抗生素耐药性、O抗原血清型,进行了ERIC-PCR分子分型,并检... 详细信息

副溶血性弧菌(Vibiro parahaemolyticus)是一种常见的食源性致病菌,本文研究了珠江三角洲地区副溶血性弧菌的遗传多样性。从54株副溶血性弧菌出发,研究了它们的API20E生化反应、抗生素耐药性、O抗原血清型,进行了ERIC-PCR分子分型,并检测了两种毒力基因tdh和trh的分布。54株副溶血性弧菌可被分为6个生化反应类群,主要类群为Biochem-A;菌株对萘啶酮酸、环丙沙星、氯霉素均不耐药,而对氨苄青霉素耐药率最高,耐药率0.88;O抗原血清型分别为O1、O2、O3、O4、O5、O6、O8、O10、O11,O2为主要血清型,O3为临床主要血清型;ERIC-PCR分子分型将54株菌分成47个型别,ERIC-PCR图谱相似性大于0.80的类群有12个,没有明显的优势类群;有12株副溶血性弧菌为tdh阳性,阳性率为0.22,其中10株为临床来源菌株;有2株副溶血性弧菌为trh阳性,阳性率为0.04,均为食品分离株。珠三角地区食品和临床来源的副溶血性弧菌具有丰富的遗传多样性。

关键词：副溶血性弧菌遗传多样性生化分型抗生素耐药性 O-血清型分子分型毒力基因

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高通量测序技术在饮用水微生物多样性研究中的应用

高通量测序技术在饮用水微生物多样性研究中的应用

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中国食品科学技术学会第十三届年会

作者：古其会吴清平张菊梅吴慧清孙铭广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室华南理工大学生物科学与工程学院中科院广州化学研究所中国科学院大学

微生物在饮用水处理过程中的作用是非常重要的,尤其生物滤池中的微生物对饮用水有机物去除起到了关键作用。而对该环境中的微生物群落结构及多样性缺乏系统全面的研究,主要是采用传统的分离培养、DNA指纹图谱技术、磷脂脂肪酸分析法及... 详细信息

微生物在饮用水处理过程中的作用是非常重要的,尤其生物滤池中的微生物对饮用水有机物去除起到了关键作用。而对该环境中的微生物群落结构及多样性缺乏系统全面的研究,主要是采用传统的分离培养、DNA指纹图谱技术、磷脂脂肪酸分析法及微阵列基因芯片等技术,但存在通量低和信息量小等缺点。随着第二代高通量测序技术的发展,克服了以上缺点,对于我们全面、准确和快速地了解生物滤池中的微生物群落结构及功能多样性提供了一个很好的手段。为此,本文在重点介绍第二代高通量测序技术,包括测序仪原理、类型及优越性,并在此基础上综述了该技术在分析饮用水环境微生物群落多样性中的应用。同时得出了高通量测序技术在饮用水环境微生物群落的多样性研究中具有很大的应用价值,为生物处理技术在饮用水生产中的更好应用奠定了坚实的理论基础。

关键词：饮用水高通量测序技术微生物多样性

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白木香内生真菌Botryosphae riarhodina A13固体发酵产物的分离鉴定

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天然产物研究与开发 2015年第5期27卷 799-803页

作者：张瑶陶美华陈玉婵郁建平章卫民贵州大学贵阳550025 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广州510070

运用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱、HPLC和薄层制备等色谱技术及重结晶从白木香内生真菌Botryosphaeria rhodina A13的固体发酵产物中分离纯化了10个化学成分,通过化合物波谱数据及理化性质鉴定它们的结构分别为豆甾-4-烯-3-酮（1）、豆... 详细信息

运用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱、HPLC和薄层制备等色谱技术及重结晶从白木香内生真菌Botryosphaeria rhodina A13的固体发酵产物中分离纯化了10个化学成分,通过化合物波谱数据及理化性质鉴定它们的结构分别为豆甾-4-烯-3-酮（1）、豆甾-5-烯-3β-醇-7-酮（2）、豆甾-4-烯-3,6-二酮（3）、（22E,24S）-5α,6α-环氧基-24-甲基胆甾-8（14）,22-二烯-3β,7α-二醇（4）、5,4＇-二羟-7-甲氧基黄酮（5）、香草酸（6）、对甲氧基苯甲酸（7）、尿嘧啶（8）、2-甲氧基对苯二酚（9）、2-甲基-3,5-羟基色酮（10）。其中化合物1～10均为首次从该属真菌中分离得到,化合物4具有细胞毒活性。

关键词： Botryosphaeria rhodina 内生真菌次级代谢产物白木香细胞毒活性

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吸水对PE-HD/竹粉复合材料防霉性能的影响

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中国塑料 2015年第4期29卷 42-47页

作者：冯静施庆珊陈娟林小平广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 广东迪美生物技术有限公司广东广州510663

研究了吸水对不同竹粉含量(30%、40%、50%、60%及70%,质量分数,下同)及添加有1.5%抗菌剂硼酸锌(ZnB)的高密度聚乙烯(PE-HD)/竹粉复合材料(40/60)防霉性能的影响,通过吸水试验及霉菌试验,对试样不同吸水时段的吸水率及霉菌试验后试样的... 详细信息

研究了吸水对不同竹粉含量(30%、40%、50%、60%及70%,质量分数,下同)及添加有1.5%抗菌剂硼酸锌(ZnB)的高密度聚乙烯(PE-HD)/竹粉复合材料(40/60)防霉性能的影响,通过吸水试验及霉菌试验,对试样不同吸水时段的吸水率及霉菌试验后试样的表面形态及霉变等级进行了测定与观察。结果表明,PE-HD/竹粉复合材料的吸水率随吸水时间及竹粉含量的增加而增加;吸水2、4、8及11d的PE-HD/竹粉试样,其防霉性能与未吸水试样无明显差异;PE-HD/竹粉复合材料的霉菌抗性随竹粉含量的增加而降低,与未添加ZnB的对照试样相比,ZnB的添加显著提高了材料的霉菌抗性,可将材料的被害值从3~4级降至0~1级。

关键词：高密度聚乙烯竹粉吸水防霉性能

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山苍子油成分分析及其对日化产品腐败菌的抑制效果研究

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日用化学工业 2015年第5期45卷 260-264,268页

作者：梁青李文茹施庆珊章卫民广东省微生物研究所广东省微生物分析检测中心华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070

通过水蒸气蒸馏法提取山苍子油,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析其化学成分,并用琼脂平板法测定最低抑制浓度(MIC)以研究山苍子油对3株从日化产品中分离的腐败细菌的抑菌效果,同时根据16S rRNA序列的系统进化树对3株菌进行菌株鉴定... 详细信息

通过水蒸气蒸馏法提取山苍子油,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析其化学成分,并用琼脂平板法测定最低抑制浓度(MIC)以研究山苍子油对3株从日化产品中分离的腐败细菌的抑菌效果,同时根据16S rRNA序列的系统进化树对3株菌进行菌株鉴定。结果表明:山苍子油主要成分是D-柠檬烯(w=26.51%)、柠檬醛(w=11.94%)和马鞭烯醇(w=11.84%);3株菌均为革兰氏阳性菌,分别命名为解淀粉芽孢杆菌GLM 50、萎缩芽孢杆菌GLM 56和溶血葡萄球菌GLM 57;琼脂平板法表明山苍子油对3株菌的最低抑制浓度分别为0.045,0.09和0.18 g/L。

关键词：山苍子油气质联用菌株鉴定腐败菌抑制

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澳洲茶树树渣栽培平菇的营养与安全性评价

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食品与发酵工业 2015年第1期41卷 66-69页

作者：李挺宋斌林敏黄浩郑永发广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东富阳生物科技有限公司广东河源517000

对澳洲茶树(互叶白千层)树渣栽培的平菇子实体进行营养和安全性评价。结果显示,澳洲茶树平菇的粗蛋白、粗纤维、粗脂肪和灰分含量分别为37.0%、10.5%、1.2%和6.1%,氨基酸总量高于文献对照组。蛋白质营养评价表明,澳洲茶树平菇的氨基酸... 详细信息

对澳洲茶树(互叶白千层)树渣栽培的平菇子实体进行营养和安全性评价。结果显示,澳洲茶树平菇的粗蛋白、粗纤维、粗脂肪和灰分含量分别为37.0%、10.5%、1.2%和6.1%,氨基酸总量高于文献对照组。蛋白质营养评价表明,澳洲茶树平菇的氨基酸能满足人体基本需要;微量元素中铜、铁与锌的比值较为合理;重金属汞、铅、砷、镉的含量均符合绿色食品——食用菌(NY/T 749-2012)的卫生指标要求;急性经口毒性试验证明,澳洲茶树平菇为无毒级食品。

关键词：互叶白千层树渣平菇蛋白质绿色食品

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溶解氧控制对枯草芽孢杆菌Xn151发酵生产腺苷的影响

溶解氧控制对枯草芽孢杆菌Xn151发酵生产腺苷的影响

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2016年中国微生物学会学术年会暨中国微生物学会第十一次全国会员代表大会

作者：施庆珊谢畅丰李良秋龚美义顾振东广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东广州510070 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司广东肇庆526040 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司广东肇庆526040 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东广州510070

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