检索结果-内蒙古大学图书馆

2008年中国微生物学会学术年会

作者：邓名荣郭俊朱红惠广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室

粤蓝链霉菌(Streptomyces vietnamensis)在高氏合成Ⅰ号以及ISP2、ISP3培养基上能大量产生水溶性紫罗兰蓝色素。其在高氏等多个培养基中的发酵液对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)等多个革兰氏阳性菌有较强的抑制作用。试验表明... 详细信息

粤蓝链霉菌(Streptomyces vietnamensis)在高氏合成Ⅰ号以及ISP2、ISP3培养基上能大量产生水溶性紫罗兰蓝色素。其在高氏等多个培养基中的发酵液对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)等多个革兰氏阳性菌有较强的抑制作用。试验表明,两个蓝色物质为主要的活性成分,并推测它们为同一合成途径的同系物。聚酮合成途径(polyketidesynthesis pathway,PKS pathway)是链霉菌生物活性物质最主要的合成途径,粤蓝链霉菌产

关键词：链霉菌聚酮合酶基因合成途径初步研究

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油页岩废渣场土壤中嗜酸放线菌多样性研究

油页岩废渣场土壤中嗜酸放线菌多样性研究

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2008年中国微生物学会学术年会

作者：孙晓棠黎志坤李垚葳朱红惠广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省应用微生物新技术公共实验室

广东省茂名市油叶岩工业固体废渣堆置场土壤主要由焦渣土、灰渣土组成,钾的含量比较充足,其它养分都比较缺乏,废渣场受雨淋后渗出水呈强酸性pH3.0-4.0,土壤中重金属元素含量普遍比广东省土壤背景值的中位值高出2-3倍。根据油页岩废渣堆... 详细信息

广东省茂名市油叶岩工业固体废渣堆置场土壤主要由焦渣土、灰渣土组成,钾的含量比较充足,其它养分都比较缺乏,废渣场受雨淋后渗出水呈强酸性pH3.0-4.0,土壤中重金属元素含量普遍比广东省土壤背景值的中位值高出2-3倍。根据油页岩废渣堆置的植林修复情况,选择南排植林16年的大叶相思树林和桉树林区,北排植林1年的红胶木苗区和铁刀木苗区,以及无人工植被的裸露灰渣地5个样地,调查研究油页岩废渣场土壤嗜酸放线菌多样

关键词：嗜酸放线菌油页岩废渣多样性研究

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反相高效液相色谱法同时测定4种工业防霉剂的研究

反相高效液相色谱法同时测定4种工业防霉剂的研究

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首届中国中西部地区色谱学术交流会暨仪器展览会

作者：莫翠云曹玉珍麦霭平广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广州市环境监测中心站广东迪美生物技术有限公司

建立了同时测定四种工业防霉剂百菌清、多菌灵、IPBC(碘代丙炔基氨基甲酸丁酯)、75号工业防霉剂(一氧化二苯砷)的反相高效液相色谱的分析方法．样品经过加冰醋酸、甲醇溶解、超声、过滤后,运用该方法可直接进样分析,方便快速.

关键词：高效液相色谱工业防霉剂同时测定

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白乳胶微生物污染的控制及防腐防霉剂的选择

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维纶通讯 2005年第1期25卷 23-26页

作者：但永东李文鸿何凤明邱晓颖欧阳友生贵州水晶化工股份有限公司，贵州清镇551402 广东迪美生物技术有限公司广东省微生物研究所、广东省微生物菌种保藏与应用重点实验室，广州510070

根据含有淀粉等填充物类白乳胶生产工艺、产品性能特点，研究微生物对白乳胶的污染，分析微生物种类，建立适宜于产品防霉剂体系，怎样正确使用杀菌剂，以解决胶体霉变问题。

关键词：白乳胶防腐防霉剂杀菌剂淀粉填充物研究微生物种类产品性能特点生产工艺微生物污染

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蓝细菌肽研究进展

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云南大学学报（自然科学版） 2004年第S2期26卷 82-86页

作者：施庆珊冯方平广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 广东省科学技术情报研究所广东广州510033

微生物能够以非核糖体酶系统合成的聚氨基酸目前发现的只有3种:ε-聚赖氨酸(ε-PL)、γ-聚谷氨酸(γ-PGA)和L-精氨酸-L-聚天冬氨酸(即蓝细菌肽).蓝细菌肽由相同分子的精氨酸和天冬氨酸组成。其中精氨酸单体的α-氨基以酰胺键连接到聚天... 详细信息

微生物能够以非核糖体酶系统合成的聚氨基酸目前发现的只有3种:ε-聚赖氨酸(ε-PL)、γ-聚谷氨酸(γ-PGA)和L-精氨酸-L-聚天冬氨酸(即蓝细菌肽).蓝细菌肽由相同分子的精氨酸和天冬氨酸组成。其中精氨酸单体的α-氨基以酰胺键连接到聚天冬氨酸骨架上天冬氨酸单体的β-羧基上.自然界中的蓝细菌肽几乎都是由蓝细菌产生的,主要作为氮源的临时储存物质.主要介绍蓝细菌肽的产生、生物合成、生物降解、理化特性、生理功能以及应用.

关键词：蓝细菌肽生物合成生物降解发酵

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转化条件对质粒DNA转化大肠杆菌的影响

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微生物学杂志 2004年第4期24卷 15-17页

作者：梁建庆叶志华江秀梅彭李岚张海滨广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 广东省农业管理干部学院生物技术系广东广州510640

研究了质粒DNA大小、质粒DNA浓度、CaCl2 浓度、热休克时间及感受态细胞保藏时间等因素对大肠杆菌HB1 0 1和JM1 0 5转化频率的影响 ,并对转化子中质粒DNA进行了分离、酶切、琼脂糖凝胶电泳检测。结果表明 ,CaCl2 浓度、质粒大小和浓度 ... 详细信息

研究了质粒DNA大小、质粒DNA浓度、CaCl2 浓度、热休克时间及感受态细胞保藏时间等因素对大肠杆菌HB1 0 1和JM1 0 5转化频率的影响 ,并对转化子中质粒DNA进行了分离、酶切、琼脂糖凝胶电泳检测。结果表明 ,CaCl2 浓度、质粒大小和浓度 ,以及感受态细胞的活力对转化频率有重要影响 ,42℃热休克处理可以提高转化频率。

关键词：质粒转化转化条件大肠杆菌

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一种从RNA Blot杂交膜上脱除探针的改进方法

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生物技术 2004年第4期14卷 28-30页

作者：姚志海叶志华梁建庆张向阳柳海林杜纲国高冬梅深圳市君轩生物技术有限公司广东深圳518029 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070

目的 :探讨脱除RNABlot膜上的杂交探针的方法 ,解决杂交中RNABlot膜重复使用的问题。方法 :经NBT BCIP化学显色的RNABlot杂交膜先用二甲基甲酰胺在 6 0℃处理 90min ,然后用脱探针溶液 (5 0 %去离子甲酰胺、5 0mmol LTris -HClpH7 5、5 ... 详细信息

目的 :探讨脱除RNABlot膜上的杂交探针的方法 ,解决杂交中RNABlot膜重复使用的问题。方法 :经NBT BCIP化学显色的RNABlot杂交膜先用二甲基甲酰胺在 6 0℃处理 90min ,然后用脱探针溶液 (5 0 %去离子甲酰胺、5 0mmol LTris -HClpH7 5、5 %SDS)在 80℃处理 90min ,经过处理的膜再次用于下一轮的杂交。结果 :用这一改进的方法 ,可以完全脱除杂交膜上的地高辛标记的cDNA探针 ,RNABlot膜可以重复杂交 5轮以上 ,杂交带仍然保持清晰锐利。结论 :该改进方法操作简便。

关键词： RNA Blot膜杂交脱除二甲基甲酰胺地高辛标记 cDNA探针

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