检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2014年第11期37卷 2008-2011页

作者：周燕燕李浩华谭国慧郭晓玲章卫民广东药学院广东广州510006 广东省微生物研究所/省部共建华南应用微生物国家重点实验室/广东省菌种保藏与应用重点实验室/广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070

目的：研究分离自紫玉盘中的内生真菌节菱孢属真菌Arthrinium sp.A092的次级代谢产物。方法：运用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱、HPLC和薄层制备等色谱技术及重结晶对菌株Arthrinium sp.A092的发酵液提取物进行分离纯化,并通过波谱分析... 详细信息

目的：研究分离自紫玉盘中的内生真菌节菱孢属真菌Arthrinium sp.A092的次级代谢产物。方法：运用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱、HPLC和薄层制备等色谱技术及重结晶对菌株Arthrinium sp.A092的发酵液提取物进行分离纯化,并通过波谱分析进行结构鉴定。结果：从发酵液提取物中分离鉴定出10个化合物,分别为：flemingipanic acid（1）、（-）-gynuraone（2）、对甲氧基苯乙醇（3）、2-己基-3-甲基顺丁烯二酸酐（4）、1-[（12E,16E）-12,16-二十碳二烯酰基]-2-[（E,E）-7,10-十八碳二烯酰基]-3-硬脂酰基甘油（5）、mycoediketopiperazine（6）、libertellenone C（7）、4-羟甲基-4,6-辛二烯-2,3-二醇（8）、邻苯二甲酸二甲酯（9）、邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（10）。结论：其中,化合物1、3-5、8-10为首次从该属真菌中分离得到。

关键词：节菱孢内生真菌紫玉盘次级代谢产物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广谱抑菌物质产生菌GX-21的筛选及鉴定

引用

现代食品科技 2014年第12期30卷 68-73,60页

作者：袁林吴清平吴克刚张菊梅莫树平柏建玲广东省微生物研究所广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070 广东工业大学轻工化工学院食品科学与工程系广东广州510006

本研究在广东省及其周边地区共11个采样地点采集土壤样品156份,分离得到放线菌1026株。土壤预处理采用碳酸钙富集培养法,分离采用平板稀释法,选取高氏一号合成培养基作为分离培养基,添加50 mg/L重铬酸钾作为抑制剂。初筛采用琼脂块法,... 详细信息

本研究在广东省及其周边地区共11个采样地点采集土壤样品156份,分离得到放线菌1026株。土壤预处理采用碳酸钙富集培养法,分离采用平板稀释法,选取高氏一号合成培养基作为分离培养基,添加50 mg/L重铬酸钾作为抑制剂。初筛采用琼脂块法,选择金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希氏菌、白假丝酵母菌、黑曲霉共5种指示菌进行抑菌试验,共得到95株活性菌株。复筛选择初筛的5种指示菌加上副溶血性弧菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌共8种指示菌,分两级进行复筛:一级复筛仍采用琼脂块,得到19株活性菌株;二级复筛采用牛津杯定量扩散法,得到5株优良菌株。对优良菌株GX-21进行鉴定,通过形态特征观察、培养特性观察、生理生化试验和16S r DNA序列分析,确定菌株GX-21为多产色链霉菌(Streptomyces polychromogenes)。菌株GX-21具有抑菌谱广的特点,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌均有抑制作用。

关键词：多产色链霉菌抑菌活性土壤放线菌筛选鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

镰刀菌诱导结香对白木香叶内生真菌分布和群落构成的影响研究

引用

中国中药杂志 2014年第2期39卷 197-203页

作者：高晓霞周伟平王磊章卫民严寒静广东药学院广东广州510006 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070

为了研究沉香形成前后白木香叶组织中内生真菌的分布和群落构成,采用石蜡永久制片法观察白木香叶组织显微结构,细胞化学法确定内生真菌的分布。通过改良的CTAB法对白木香进行总DNA提取,利用真核生物通用引物同时对植物和内生真菌rDNA IT... 详细信息

为了研究沉香形成前后白木香叶组织中内生真菌的分布和群落构成,采用石蜡永久制片法观察白木香叶组织显微结构,细胞化学法确定内生真菌的分布。通过改良的CTAB法对白木香进行总DNA提取,利用真核生物通用引物同时对植物和内生真菌rDNA ITS序列进行PCR扩增,构建内生真菌rDNA ITS文库,RFLP分析和序列测定,用PUAP软件进行系统发育分析,构建最大简约树。结果表明:镰刀菌诱导结香前后,白木香内生真菌菌丝主要分布于海绵组织和韧皮部,结香后韧皮部内生真菌菌丝相对丰度明显增大;茎点霉是未结香白木香叶内生真菌优势种群,刺盘孢菌是已结香白木香叶内生真菌优势种群;刺盘孢菌是未结香和已结香白木香唯一共有内生真菌,且丰度差异较大。不依赖分离培养的分子生物学方法可快速直观地用于植物组织内生真菌的鉴定。白木香叶内生真菌具有一定的遗传多样性,沉香形成前后白木香内生真菌群落构成差异较大。

关键词：白木香沉香形成人工造香内生真菌 rDNA ITS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠菌群特异性检测荧光底物MUGal的合成及应用

引用

现代食品科技 2014年第8期30卷 251-257页

作者：马延霞吴清平张菊梅郭伟鹏韦献虎中国科学院广州化学研究所广东广州510650 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070 中国科学院大学北京100049

4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃半乳糖苷(MUGal)是食品安全中重要指示菌大肠菌群的特异性快速检测荧光底物。本文采用相转移催化方法使4-甲基伞形酮(4-MU)和四乙酰基-α-D-吡喃溴代半乳糖缩合生成保护的糖苷,再在碳酸钠的水/甲醇溶液中去保... 详细信息

4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃半乳糖苷(MUGal)是食品安全中重要指示菌大肠菌群的特异性快速检测荧光底物。本文采用相转移催化方法使4-甲基伞形酮(4-MU)和四乙酰基-α-D-吡喃溴代半乳糖缩合生成保护的糖苷,再在碳酸钠的水/甲醇溶液中去保护生成4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃半乳糖苷。通过对温度、时间和催化剂用量对糖苷化一步产率的研究发现,当温度为30℃,反应时间为16 h时,产率最高可达73.12%。醇解反应一步以碳酸钠为碱产率可达91.01%。在对产物进行IR和1HNMR结构表征后,进一步将产物应用于大肠菌群显色培养基,并和进口底物比较,其产荧光管数经X2检验无显著性差异(P>0.05),在实际样品检测中,采用GB4789.3-2010(48 h)和MUGal方法(24 h)的阳性检出率均为80%,MUGal方法的检出时间明显缩短。因此,本研究制备的荧光底物能和进口产品相媲美,可以作为进口底物的替代品。

关键词： 4-甲基伞形酮-β-D-吡喃半乳糖苷相转移催化大肠菌群月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

木塑复合材料生物耐久性差异初探

木塑复合材料生物耐久性差异初探

引用

第六届全国生物质材料科学与技术学术研讨会

作者：徐开蒙冯静郑志锋李凯夫施庆珊云南省木质复合材料工程中心、西南林业大学材料工程学院云南昆明650224 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室、广东省微生物应用新技术公共实验室、广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 华南农业大学材料与能源学院广东广州510642

选用五种不同树种木粉与PVC制备木塑复合材料,通过人工模拟加速试验对比研究不同组别复合材料对采绒革盖菌和绵腐卧孔菌的天然耐腐性差异和对小球藻、丝藻、四尾栅藻、颤藻混合液的天然抗藻性差异,采用扫描电镜和水分吸附测试深入分析... 详细信息

选用五种不同树种木粉与PVC制备木塑复合材料,通过人工模拟加速试验对比研究不同组别复合材料对采绒革盖菌和绵腐卧孔菌的天然耐腐性差异和对小球藻、丝藻、四尾栅藻、颤藻混合液的天然抗藻性差异,采用扫描电镜和水分吸附测试深入分析腐朽菌对复合材料微观形貌及界面结合的影响,结果表明:不同组别复合材料对彩绒革盖菌耐腐性排序为:杉木/PVC＞马尾松/PVC＞白千层/PVC＞枫香/PVC＞尾巨桉/PVC复合材料;对绵腐卧孔菌耐腐性排序为:杉木/PVC＞尾巨桉、白千层、马尾松/PVC＞枫香/PVC复合材料.腐朽菌菌丝可通过木粉和PVC树脂界面结合空隙处进入试样内部进行侵蚀,从而降低复合材料间的界面结合,使其水分吸附率明显增加.不同树种木粉/PVC复合材料试样抗藻等级也各不相同,其中枫香/PVC的抗藻性最好,危害级为1级;尾巨桉、马尾松/PVC的抗藻性最差,对应的危害等级为4级;杉木、白千层/PVC抗藻性中等,对应的危害等级均为2级.藻类主要是在木塑复合材料的表面生长,未能渗透入材料内部,只影响材料的表面形态、外观和美感,对材料内部形态和结构无影响.

关键词：木塑复合材料木粉聚氯乙烯制备工艺耐腐性抗藻性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

壳聚糖/杉木粉/PVC复合材料表面抗菌功能化研究

壳聚糖/杉木粉/PVC复合材料表面抗菌功能化研究

引用

第六届全国生物质材料科学与技术学术研讨会

作者：徐开蒙李凯夫郑志锋冯静云南省木质复合材料工程中心、西南林业大学材料工程学院云南昆明650224 华南农业大学材料与能源学院广东广州510642 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室、广东省微生物应用新技术公共实验室、广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070

采用贴膜法评价了添加不同分子量和脱乙酰度壳聚糖的杉木粉/PVC复合材料抗大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的性能,并通过X射线光电子能谱(XPS)进行表面元素分析,结果表明:在其他条件完全相同的情况下,添加平均分子量为32W和脱乙酰度为95％的... 详细信息

采用贴膜法评价了添加不同分子量和脱乙酰度壳聚糖的杉木粉/PVC复合材料抗大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的性能,并通过X射线光电子能谱(XPS)进行表面元素分析,结果表明:在其他条件完全相同的情况下,添加平均分子量为32W和脱乙酰度为95％的壳聚糖时,复合材料的表面抗菌效果最佳,且对金黄色葡萄球菌抗菌效果明显优于大肠杆菌,XPS的分析也显示添加壳聚糖后,样品表面出现一定强度N1s的谱峰,且C1和C2的峰面积AC1/AC2从1.87下降至1.82有所下降,说明复合样品的表面均匀地聚集了一定数量的壳聚糖,使样品表面具有抗菌功能.

关键词：木塑复合材料壳聚糖杉木粉聚氯乙烯抗菌功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫磁捕获-荧光定量PCR快速检测食品中沙门氏菌

引用

食品工业科技 2014年第24期35卷 79-83页

作者：杨小鹃李海刚吴清平张菊梅陈玲蔡淑珍广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070

建立了免疫磁珠分离(Immunomagnetic separation,IMS)联合荧光定量PCR(Real-time PCR)技术准确、快速检测食品中沙门氏菌(Salmonella spp)的方法。采用亲和纯化的羊抗沙门氏菌抗体与Dynabeads M-280磁珠制备沙门氏菌免疫磁珠,优化反应条... 详细信息

建立了免疫磁珠分离(Immunomagnetic separation,IMS)联合荧光定量PCR(Real-time PCR)技术准确、快速检测食品中沙门氏菌(Salmonella spp)的方法。采用亲和纯化的羊抗沙门氏菌抗体与Dynabeads M-280磁珠制备沙门氏菌免疫磁珠,优化反应条件,建立免疫磁珠分离方法。同时根据沙门氏菌特异性ttr基因,建立Real-time PCR体系,并检测其特异性及敏感性。结果显示,沙门氏菌可产生荧光信号,而其他细菌均未见明显荧光信号。利用所建立的免疫磁捕获-荧光定量PCR(IMS-real-time PCR)方法可以检测初始含菌量最低为6.5CFU/25g的食品样品,全过程需时约8h。150份实际食品样品中,IMS-real-time PCR方法检出27份阳性样品,免疫磁珠联合XLT4平板培养法检出18份阳性样品,传统国标法检出14份阳性样品。

关键词：免疫磁珠分离荧光定量PCR 沙门氏菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

木塑复合材料生物耐久性差异初探

木塑复合材料生物耐久性差异初探

引用

首届云南生物质能源发展论坛暨云南省能源研究会成立三十周年大会

作者：徐开蒙冯静郑志锋李凯夫施庆珊云南省木质复合材料工程中心西南林业大学材料工程学院昆明中国650224 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广州中国510070 华南农业大学材料与能源学院广州中国510642

关键词：木塑复合材料聚乙烯耐腐性抗藻性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

壳聚糖/杉木粉/PVC复合材料表面抗菌功能化研究

壳聚糖/杉木粉/PVC复合材料表面抗菌功能化研究

引用

首届云南生物质能源发展论坛暨云南省能源研究会成立三十周年大会

作者：徐开蒙李凯夫郑志锋冯静云南省木质复合材料工程中心西南林业大学材料工程学院昆明中国650224 华南农业大学材料与能源学院广州中国510642 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广州中国510070

关键词：聚乙烯复合材料杉木粉壳聚糖抗菌性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白木香倍半萜合成酶基因As-SesTPS的克隆及生物信息学与表达分析

引用

中草药 2014年第1期45卷 94-101页

作者：吴宏清王磊何欣白玲高晓霞严寒静章卫民广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070 江西农业大学理学院江西南昌330045 广东药学院广东广州510006

目的从白木香Aquilaria sinensis总RNA中克隆倍半萜合成酶基因,并对其进行生物信息学及表达分析。方法对白木香总RNA进行反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE),获得完整的开放阅读框(ORF)。运用生物信息学的方法对该序列进行相似性比较和同源性分析,预测编码蛋白,并对其进行各种理化性质分析。通过半定量PCR检测该基因在白木香树干中不同部位的表达情况。结果获得As-SesTPS基因,ORF长1 629 bp,编码542个氨基酸,与葡萄Vitis vinifera的大根香叶烯-D合成酶[(-)-germacrene D synthas]相似性最高,且包含RRx8W和DDxxD的保守序列。As-SesTPS蛋白无跨膜区域,定位于细胞质中,且仅在白木香结香部位表达。结论首次从白木香中克隆得到可能编码大根香叶烯-D合成酶的基因,为白木香倍半萜生物合成代谢途径的研究提供参考。

关键词：白木香倍半萜合成酶基因克隆生物信息学基因表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：