检索结果-内蒙古大学图书馆

再生塑料在木塑复合材料中的应用研究进展

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塑料科技 2017年第10期45卷 124-130页

作者：冯静施庆珊黄小茉广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070 广东迪美生物技术有限公司广东广州510663

综述了再生塑料在木塑复合材料中的应用进展,并对再生塑料的部分特性(熔点、流变性能、交联度、极性、结晶度和混溶性)以及再生塑料的引入对木塑复合材料力学性能、吸水性能及真菌抗性的影响进行了阐述。

关键词：再生塑料木塑复合材料力学性能吸水性能真菌抗性

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深红虫草高产卵孢菌素的培养基筛选及发酵条件优化

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菌物学报 2017年第4期36卷 503-511页

作者：卢梦梦潘清灵李赛妮王磊郝再彬章卫民桂林理工大学化学与生物工程学院广西桂林541006 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070

本研究以提高深红虫草Cordyceps cardinalis C033次级代谢产物卵孢菌素的产量为目标,对其产卵孢菌素的培养基进行筛选,并利用单因素和正交试验对深红虫草产卵孢菌素的发酵条件进行了优化。结果表明,深红虫草产卵孢菌素的最适发酵培养基... 详细信息

本研究以提高深红虫草Cordyceps cardinalis C033次级代谢产物卵孢菌素的产量为目标,对其产卵孢菌素的培养基进行筛选,并利用单因素和正交试验对深红虫草产卵孢菌素的发酵条件进行了优化。结果表明,深红虫草产卵孢菌素的最适发酵培养基为马铃薯‐蛋白胨‐葡萄糖培养基,最佳发酵参数为:发酵时间6d,培养基初始p H 7.0,接种量6%,培养温度24℃,每500m L锥形瓶装液量100m L,摇瓶转速120r/min。用最佳培养基进行发酵条件优化后获得卵孢菌素448.70μg/m L,产量是优化前的10.14倍。该研究结果为菌株C033在农业害虫防治上的应用奠定了基础。

关键词：深红虫草卵孢菌素培养基发酵优化

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微生物对水环境污染物的趋化性研究进展

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微生物学杂志 2018年第5期38卷 106-111页

作者：严磊陈杏娟杨永刚齐振雄姜瑞丽许玫英江西农业大学生物科学与工程学院江西南昌330045 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东广州510070 广东海大集团股份有限公司广东广州511400

随着人类活动的干扰以及社会工业化进程的加剧,水环境污染现象日益严峻。微生物是水环境污染治理和修复的主要驱动者。越来越多的研究发现,水环境中污染物的去除速率与微生物的趋化功能密切相关。综述了近几年有关微生物对水环境中无机... 详细信息

随着人类活动的干扰以及社会工业化进程的加剧,水环境污染现象日益严峻。微生物是水环境污染治理和修复的主要驱动者。越来越多的研究发现,水环境中污染物的去除速率与微生物的趋化功能密切相关。综述了近几年有关微生物对水环境中无机盐、溶解性有机物和重金属等的趋化特性研究进展,讨论并展望了基于趋化功能微生物精准调控的水环境污染强化治理技术的应用前景及主要问题。

关键词：水环境污染功能微生物趋化性降解效率生物强化

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深海真菌Acaromyces ingoldii FS121次级代谢产物及其细胞毒活性

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中药材 2017年第2期40卷 359-363页

作者：高啸巍陈玉婵孙章华刘洪新李赛妮谭毓治章卫民广东省微生物研究所/省部共建华南应用微生物国家重点实验室/广东省菌种保藏与应用重点实验室/广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070 广东药科大学广东广州510006

目的:研究深海真菌Acaromyces ingoldii FS121的次级代谢产物及其细胞毒活性。方法:采用正、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱、高效液相柱色谱等各种色谱技术对菌株FS121的发酵产物进行分离纯化,采用波谱技术结合理化性质鉴定化... 详细信息

目的:研究深海真菌Acaromyces ingoldii FS121的次级代谢产物及其细胞毒活性。方法:采用正、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱、高效液相柱色谱等各种色谱技术对菌株FS121的发酵产物进行分离纯化,采用波谱技术结合理化性质鉴定化合物结构;采用SRB法测定单体化合物体外细胞毒活性。结果:从发酵物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为:2,4-二羟基苯甲酸(1)、胸腺嘧啶(2)、对羟基苯乙酮(3)、3-甲基-6,8-二羟基异香豆素(4)、4-甲基-5-噻唑乙醇(5)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(6)、麦角固醇(7)、(22E)-麦角甾-5,8,22-三烯-7-酮-3β-醇(8)、(3β,5α,22E)-麦角甾-6,8(14),22-三烯-3,5-二醇(9)。结论:所有化合物均为首次从Acaromyces属真菌中分离得到,化合物6对SF-268、MCF-7、NCI-H460和Hep G-2四种肿瘤细胞株具有显著的抑制活性,其IC_(50)值分别为5.3、6.5、12.2、6.1μmol/L。

关键词：深海真菌 Acaromyces ingoldii FS121 次级代谢产物细胞毒活性

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葡萄座腔菌科真菌的系统学和多样性探讨

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生物多样性 2017年第8期25卷 874-885页

作者：李文英李夏解开治邓旺秋庄文颖广东省农业科学院农业资源与环境研究所农业部南方植物营养与肥料重点实验室/广东省养分资源循环利用与耕地保育重点实验室广州510640 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广州510070 中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室北京100101

葡萄座腔菌科的真菌是子囊菌中重要的代表性类群,是农林生态系统中重要的组成部分。该类真菌物种资源丰富、全型特征多样,包括许多具有重要经济价值和生态功能的类群,隶属子囊菌门(Ascomycota)果囊菌亚门(Pezizomycotina)座囊菌纲(Dothi... 详细信息

葡萄座腔菌科的真菌是子囊菌中重要的代表性类群,是农林生态系统中重要的组成部分。该类真菌物种资源丰富、全型特征多样,包括许多具有重要经济价值和生态功能的类群,隶属子囊菌门(Ascomycota)果囊菌亚门(Pezizomycotina)座囊菌纲(Dothideomycetes)葡萄座腔菌目(Botryosphaeriales)。本文在概述葡萄座腔科真菌生态功能的基础上,回顾了一百年来该类真菌目、科、属和种各级分类单元的建立及其系统分类研究历史,重点评述以von Arx&Müller和Barr提出的两大分类系统,总结了基于全型形态特征和多基因序列分析的现代分子系统学研究现状。虽然该类群的分类系统日趋完善,但中国的相关研究存在资源挖掘不够深入、研究的系统性不足等问题。主要针对资源挖掘必要性、分类依据科学性、物种特征全息化等几个方面存在的问题进行了分析和讨论,并对未来研究方向进行展望,以期为该类真菌的深入研究与开发利用提供科学依据。

关键词：葡萄座腔菌目葡萄座腔菌科系统分类学生物多样性系统发育

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曲霉N1-14’高产L-苹果酸相关基因的克隆与分析

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现代食品科技 2017年第2期33卷 76-82页

作者：乐贤松吴军林吴清平张菊梅郭伟鹏中国科学院南海海洋研究所广东广州510301 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物新技术公共实验室广东广州510070 中国科学院大学北京100049 广东环凯微生物科技有限公司广东广州510643

为了解曲霉(Aspergillus sp.)N1-14’的高产L-苹果酸(LMA)机制,提取其总DNA作模板,设计同源引物扩增包含丙酮酸羧化酶基因(pyc)和苹果酸脱氢酶基因(mdh)全长的片段并测序,再参考测序结果找到丙酮酸羧化酶(PYC)和苹果酸脱氢酶(MDH)的编码... 详细信息

为了解曲霉(Aspergillus sp.)N1-14’的高产L-苹果酸(LMA)机制,提取其总DNA作模板,设计同源引物扩增包含丙酮酸羧化酶基因(pyc)和苹果酸脱氢酶基因(mdh)全长的片段并测序,再参考测序结果找到丙酮酸羧化酶(PYC)和苹果酸脱氢酶(MDH)的编码区,设计引物从N1-14’总cDNA扩增出其编码序列并通过TA克隆测序。测序结果显示pyc基因编码区长3582 bp,编码1193aa,分析结果显示PYC氨基酸序列在曲霉属内相当保守,同源性高达90%以上,其中N1-14’在两个保守位点出现突变,833位的A位于一个环区和1022位的F位于α-螺旋中部,可能与其高产酸活性相关;mdh编码区全长1023 bp,编码340aa。MDH氨基酸序列高度保守,突变株同样有两个保守区出现氨基酸点突变,且两点均出现在α-螺旋区域。本试验主要克隆两个曲霉N1-14’产L-苹果酸通路关键酶基因,分析其种属的特异性及预测特异氨基酸位点的功能,为继续探究N1-14’的高产LMA机制及相应的基因工程改造提升产酸水平奠定基础。

关键词：曲霉N1-14’ PYC MDH 序列分析

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垂枝红千层叶化学成分的研究

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天然产物研究与开发 2017年第6期29卷 954-958页

作者：黎灿谭海波邱声祥徐汉虹刘洪新杨晓云华南农业大学农药系天然农药与化学生物学教育部重点实验室广州510642 中国科学院华南植物园广东省应用植物学重点实验室广州510650 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广州510070

本实验研究了垂枝红千层(Callistemon viminalis)叶化学成分及其杀虫活性。采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C18柱色谱分离化合物,通过波谱技术分析确定所得化合物的结构。采用饲料载毒法对垂枝红千层中含量较高的化合物2、4... 详细信息

本实验研究了垂枝红千层(Callistemon viminalis)叶化学成分及其杀虫活性。采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C18柱色谱分离化合物,通过波谱技术分析确定所得化合物的结构。采用饲料载毒法对垂枝红千层中含量较高的化合物2、4、10进行了甜菜夜蛾的杀虫活性初筛。从垂枝红千层叶体积分数95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分离得到13个化合物,分别鉴定为3,3',4'-三甲氧基鞣花酸(1)、槲皮素(2)、5,4'-二羟基-7-甲氧基-6,8-二甲基黄酮(3)、山奈酚(4)、5-羟基-7,4'-二甲氧基-6-甲基黄酮(5)、杜鹃素(6)、没食子酸甲酯(7)、原儿茶酸(8)、没食子酸(9)、2,6-二羟基-4-甲氧基异戊烯基间苯三酚(10)、vimifoliol(11)、丁二酸(12)及白桦酸(13)。化合物1~9、11、12均为首次从该植物中分离得到。杀虫活性研究表明间苯三酚类化合物10具有较强的杀甜菜夜蛾活性,其活性接近阳性对照药鱼藤酮,值得进一步深入的研究。

关键词：垂枝红千层化学成分结构鉴定甜菜夜蛾

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Mcc在脱色希瓦氏菌S12电极呼吸中的作用

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微生物学通报 2017年第7期44卷 1547-1554页

作者：孔冠楠许玫英宋达杨永刚中国科学院南海海洋研究所广东广州510301 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 中国科学院大学北京100049 省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东广州510070 广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070

【目的】研究脱色希瓦氏菌S12周质空间c型细胞色素Mcc的功能,进一步探索和补充微生物胞外电子传递过程的机制。【方法】借助自杀质粒敲除mcc基因,通过细胞浓度测定和激光共聚焦显微镜比较分析突变株和野生株之间的浮游细胞和生物膜的生... 详细信息

【目的】研究脱色希瓦氏菌S12周质空间c型细胞色素Mcc的功能,进一步探索和补充微生物胞外电子传递过程的机制。【方法】借助自杀质粒敲除mcc基因,通过细胞浓度测定和激光共聚焦显微镜比较分析突变株和野生株之间的浮游细胞和生物膜的生长情况,并比较分析二者在微生物燃料电池电极还原、铁还原和胞外偶氮染料还原过程中的功能。【结果】Mcc缺失对铁还原和偶氮还原没有影响,但却造成电极呼吸活性下降34.1%;与野生株相比,mcc突变株的好氧生长和厌氧浮游细胞生长无明显影响,但却显著抑制了电极表面生物膜的形成。【结论】Mcc是希瓦氏菌S12电极呼吸过程中周质空间电子传递的重要组分之一,缺失会显著抑制其电极呼吸效率以及生物膜的形成。

关键词：希瓦氏菌周质空间细胞色素c 胞外电子传递

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不同处理的石英砂对5种植物种子发芽和根长的影响

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种子 2017年第12期36卷 89-92页

作者：邓桂荣何颖妍陈燕玲曾国驱广东省微生物分析检测中心生态毒理与环境安全实验室广州510070 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广州510070 省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东广州510070

标准化测试种子发芽和根伸长毒性试验是化学品环境风险评估的重要手段之一,其测试结果的可靠性对于该化学品进入环境后的风险管理具有重大意义。为探明该测试中使用石英砂作为基质时能否采用其它方法替代标准推荐的酸洗法处理石英砂,选... 详细信息

标准化测试种子发芽和根伸长毒性试验是化学品环境风险评估的重要手段之一,其测试结果的可靠性对于该化学品进入环境后的风险管理具有重大意义。为探明该测试中使用石英砂作为基质时能否采用其它方法替代标准推荐的酸洗法处理石英砂,选用5种植物种子在4种不同处理的石英砂上进行试验。结果表明,同一种子在不同处理的石英砂上的发芽率均无明显差异,但不同处理的石英砂对根部生长影响较大。以在标准化测试推荐的方法处理的石英砂上得到的种子发芽率和根长数据为评估依据,可知青瓜和水稻试验可采用本研究中任意方法处理石英砂,绿豆和西瓜试验可采用我国化学品测试方法推荐的石英砂处理方法,绿豆试验还可直接使用未经任何处理的石英砂,而玉米的试验用石英砂可使用干热灭菌法替代酸洗法进行处理。该结果为测试机构在选择石英砂处理方法时提供了科学依据。

关键词：种子发芽和根长基质石英砂

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基于直接接触的微生物胞外电子传递

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微生物学报 2017年第5期57卷 643-650页

作者：孔冠楠许玫英杨永刚广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 中国科学院南海海洋研究所广东广州510301 省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东广州510070 中国科学院大学北京100049

微生物电子传递在微生物的代谢繁殖和物质的生物地球化学循环中发挥着关键作用。其中基于直接接触的微生物胞外电子传递(Direct extracellular electron transfer,DEET)已成为微生物学、地球化学和生物物理学等学科共同关注的焦点,并在... 详细信息

微生物电子传递在微生物的代谢繁殖和物质的生物地球化学循环中发挥着关键作用。其中基于直接接触的微生物胞外电子传递(Direct extracellular electron transfer,DEET)已成为微生物学、地球化学和生物物理学等学科共同关注的焦点,并在近几年取得了一系列重要发现和理论突破,包括微生物纳米导线、电缆细菌、微生物种间DEET等。伴随着这些新进展,更多的问题也需要研究者们在进一步的研究中解决,包括DEET的分子机制及其相关功能微生物种群等。不同学科理论和技术的交叉是进一步揭示DEET过程的关键。

关键词：胞外电子传递纳米导线电缆细菌细胞色素c

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