检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2003年第10期19卷 1188-1190页

作者：倪兴华曾耀英狄静芳何贤辉刘统成林奕谢闻悦曾山冯诤暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广州510632 广东公安边防总队深圳医院深圳518029 中山大学医学院组胚教研室广州510089 广州军区广州总医院广州510060

目的　研究小檗碱联用环孢素诱导同种异基因移植免疫耐受后对受体肾功能的影响。方法　采用Ono’s方法建立同种异基因大鼠心脏异位移植免疫耐受模型 ,将实验动物分为 5组。对照组 (Wistar Wistar) :每天注射生理盐水共2 1d ;安慰剂组 (S... 详细信息

目的　研究小檗碱联用环孢素诱导同种异基因移植免疫耐受后对受体肾功能的影响。方法　采用Ono’s方法建立同种异基因大鼠心脏异位移植免疫耐受模型 ,将实验动物分为 5组。对照组 (Wistar Wistar) :每天注射生理盐水共2 1d ;安慰剂组 (SD Wistar) :每天注射生理盐水共 2 1d ;CsA组 (SD Wistar) :每天按 2mg·kg-1剂量注射环孢素A(Cy closporineA ,CsA)共 2 1d ;Ber组 (SD Wistar)每天按 16mg·kg-1剂量灌服小檗碱 (Berberine,Ber)共 2 1d ;CsA +Ber组(SD Wistar) :每天按 2mg·kg-1剂量注射CsA ,16mg·kg-1剂量灌服Ber共 2 1d ,观察受体血清尿素氮 (BUN)、肌酐(Cr)指标水平的变化。结果　联用Ber后 ,降低了受体长时间使用CsA后的尿素氮 (BUN)和肌酐 (Cr)水平。

关键词：盐酸小檗碱环孢素心脏异位移植免疫耐受肾功能

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小檗碱对人肝癌Bel-7402细胞增殖和凋亡的影响(英文)

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中国现代医学杂志 2006年第9期16卷 1281-1284页

作者：史金桃蒋建伟王芳曾慧兰王通马秀君暨南大学医学院生物化学教研室广东广州510632 暨南大学附属第一医院血液科广东广州510632 暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院中心实验室广东广州510632

目的观察小檗碱对人肝癌Bel-7402细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用。方法体外培养人肝癌Bel-7402细胞,台盼兰活细胞计数及集落形成抑制实验观察不同浓度小檗碱对Bel-7402细胞的增殖抑制作用,Hochest33258染色观察凋亡形态学变化,流式细胞... 详细信息

目的观察小檗碱对人肝癌Bel-7402细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用。方法体外培养人肝癌Bel-7402细胞,台盼兰活细胞计数及集落形成抑制实验观察不同浓度小檗碱对Bel-7402细胞的增殖抑制作用,Hochest33258染色观察凋亡形态学变化,流式细胞仪分析细胞周期及凋亡率。结果小檗碱可显著抑制Bel-7402细胞生长,使集落形成能力明显下降,均呈时间、剂量依赖性。小檗碱处理后72h,Hochest33258染色可观察到细胞核边集、固缩,有明显凋亡小体形成,流式细胞仪检测出现明显Sub-G1峰。结论小檗碱可以抑制人肝癌Bel-7402细胞增殖,诱导细胞凋亡,小檗碱可能具有治疗人肝细胞癌的潜在应用价值。

关键词：小檗碱人肝癌细胞增殖抑制细胞凋亡细胞增殖

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超抗原SEB和SEC诱导的树突状细胞对T细胞的影响

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中国病理生理杂志 2005年第6期21卷 1171-1176页

作者：邢飞跃李明申志华李岩暨南大学教育部组织移植与免疫重点实验室广东广州510632 四川大学华西医学中心感染免疫研究室四川成都610041 广东医学院病理生理学教研室广东湛江524023

目的:阐明超抗原葡萄球菌肠毒素B(SEB)和葡萄球菌肠毒素C(SEC)诱导树突状细胞(dendriticcells,DC)促进T细胞活化、增殖、分泌及其对肝癌HcaF细胞的杀伤作用。方法:以SEB或SEC诱导DC刺激T细胞,免疫组化染色检测DC表达S-100蛋白;流式细胞... 详细信息

目的:阐明超抗原葡萄球菌肠毒素B(SEB)和葡萄球菌肠毒素C(SEC)诱导树突状细胞(dendriticcells,DC)促进T细胞活化、增殖、分泌及其对肝癌HcaF细胞的杀伤作用。方法:以SEB或SEC诱导DC刺激T细胞,免疫组化染色检测DC表达S-100蛋白;流式细胞术检测DC表达I-Eκ和CD80分子水平,检测T细胞受刺激后CD69的表达、IL-2和TNF-α的生成;用MTT法检测T细胞增殖及其对HcaF细胞的杀伤效应。结果:体外试验表明,DC高表达S-100蛋白,SEB或SEC诱导的DC高表达I-Eκ和CD80分子;SEB或SEC能诱导DC促进T细胞活化,其浓度以100μg/L时作用最强;SEB或SEC能诱导DC促进T细胞增殖、大量分泌IL-2和TNF-α,被激活的T细胞对HcaF细胞的杀伤率高达83.2%±12.8%,明显优于肿瘤抗原诱导的DC所激活的T细胞对HcaF细胞的杀伤作用;SEB与SEC的诱导作用无明显差异。结论:超抗原SEB或SEC能诱导DC显著增强T细胞活化、增殖、分泌和杀伤肿瘤细胞,并优于肿瘤抗原的诱导作用,SEB和SEC的作用相似,为超抗原SEB或SEC与DC联合应用于临床肿瘤的治疗提供了证据。

关键词：葡萄球菌肠毒素类树突状细胞 T淋巴细胞 HeaF细胞

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HLA-A*0207重链胞外区原核表达载体的构建及表达

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2004年第4期25卷 413-419页

作者：何贤辉徐丽慧曾耀英刘毅蔡小嫦暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学第一附属医院皮肤科广东广州510632

目的 :克隆HLA -A 0 2 0 7(A2 )重链基因 ,构建在羧基端融合生物素化酶BirA底物肽(BirAsubstratepeptide ,BSP)的A2重链胞外区原核表达载体 ,在大肠杆菌中进行表达。方法 :以RT-PCR方法从HLA -A2 + 供者白细胞中克隆A2基因并进行DNA测... 详细信息

目的 :克隆HLA -A 0 2 0 7(A2 )重链基因 ,构建在羧基端融合生物素化酶BirA底物肽(BirAsubstratepeptide ,BSP)的A2重链胞外区原核表达载体 ,在大肠杆菌中进行表达。方法 :以RT-PCR方法从HLA -A2 + 供者白细胞中克隆A2基因并进行DNA测序 ,并以PCR方法构建在羧基端融合BSP的A2重链胞外区表达载体 ,在大肠杆菌BL2 1(ED3)中进行表达。结果 :从 31名HLA -A2 + 供者白细胞中克隆到的基因经DNA测序显示 ,只有从供者 2得到的基因是HLA -A 0 2 0 7。将编码该基因编码重链胞外区 1- 2 75的序列和编码BSP的序列融合 ,构建融合蛋白表达载体 ,并以测序验证。融合蛋白在BL2 1(ED3)中获得高效表达 ,产物相对分子质量为 35 0 0 0 ,约占菌体总蛋白的 30 % ,主要存在于包涵体中 ,对包涵体进行洗涤后得到纯度为 80 %的重组蛋白。结论 :成功克隆HLA -A 0 2 0 7基因。

关键词：人类白细胞抗原 cDNA克隆融合蛋白包涵体

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通痹灵总碱对T细胞内Th1型细胞因子表达的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2004年第1期20卷 113-116页

作者：李晓娟陈光星刘良王培训胡英杰曾耀英陈纪藩广州中医药大学免疫研究室广东广州510405 广州中医药大学第一附属医院广东广州510405 香港浸会大学中医药学院广州中医药大学热带病研究所广东广州510405 暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室

目的 :研究通痹灵总碱 (TBL)对T细胞中Th1型细胞因子表达的影响 ,并揭示其抗炎机制 ,为临床用药提供理论依据。方法 :分离小鼠肠系膜淋巴结细胞 ,加入不同浓度的TBL作用 1h ,再加多克隆刺激剂佛波醇酯 (PDB)和离子酶素 ,继续培养 4h收... 详细信息

目的 :研究通痹灵总碱 (TBL)对T细胞中Th1型细胞因子表达的影响 ,并揭示其抗炎机制 ,为临床用药提供理论依据。方法 :分离小鼠肠系膜淋巴结细胞 ,加入不同浓度的TBL作用 1h ,再加多克隆刺激剂佛波醇酯 (PDB)和离子酶素 ,继续培养 4h收获细胞 ,进行双色荧光素标记 ,以流式细胞术对Th1型细胞因子INF γ和TNF α的表达进行分析。结果 :2 0 0mg/L 和 10 0mg/L的TBL ,能显著抑制T细胞内INF γ和TNF α的表达。结论 :TBL可抑制Th1型炎症性细胞因子的表达。

关键词：通痹灵总碱 INF-γ TNF-α Th1细胞类风湿关节炎

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成纤维细胞生长因子和胰岛素促小鼠软骨细胞增殖分化的效应(英文)

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中国临床康复 2005年第10期9卷 234-236,F003页

作者：史剑波江逊狄静芳许庚崔蕴霞中山大学第一附属医院耳鼻咽喉科暨南大学组织移植与免疫中心教育部重点实验室解放军第四军医大学唐都医院儿科陕西省西安市710038

背景:根据软骨为单一类型细胞组成的无血管组织,对氧和营养的供应要求较低,同种免疫性较低,体内功能较简单,易于在体外构建成可供移植的人工移植细胞系等特点,从建立用于组织工程的通用人类同种软骨细胞系着手,为人工组织和人工器官走... 详细信息

背景:根据软骨为单一类型细胞组成的无血管组织,对氧和营养的供应要求较低,同种免疫性较低,体内功能较简单,易于在体外构建成可供移植的人工移植细胞系等特点,从建立用于组织工程的通用人类同种软骨细胞系着手,为人工组织和人工器官走向标准化和批量生产奠定基础。目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)和胰岛素在原代培养软骨细胞的增殖过程中的效应,为组织工程中细胞因子的应用与作用进行评估。设计:以细胞为研究对象,分组对照重复观察测量。单位:一所大学的组织移植与免疫实验室。材料:实验于2002-11/2003-05在暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室完成,研究对象为随机获取的培养的软骨细胞。方法:在低血清培养基培养条件下进行小鼠原代软骨细胞培养,采用WST1比色法和荧光染色法观察不同浓度bFGF和胰岛素对软骨细胞增殖的影响。主要观察指标:主要结局:①bFGF对小鼠原代软骨细胞增殖影响。②胰岛素对小鼠原代软骨细胞增殖的影响。次要结局:软骨细胞形态学观察。结果:原代软骨细胞在4g/L胎牛血清培养基培养条件下,不同浓度的bFGF和胰岛素对软骨细胞的增殖有剂量相关性。形态学观察表明,bFGF和胰岛素不仅促进细胞增殖,而且可使细胞分泌基质增多。

关键词：软骨细胞碱性成纤维细胞生长因子胰岛素

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人白细胞介素7重组蛋白原核表达载体在大肠杆菌中的表达和鉴定

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2010年第4期31卷 331-335页

作者：耿梅陈清徐丽慧张延亭何贤辉暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫实验中心广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院生物工程研究所广东广州510632

目的:构建重组人白细胞介素7(rhIL-7)的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并鉴定。方法:以RT-PCR方法扩增编码IL-7的cDNA片段,插入至pET-3d载体中,构建rhIL-7的原核表达载体,阳性克隆经测序鉴定,转化至大肠杆菌BL21(DE3),优化rhIL-7表达条... 详细信息

目的:构建重组人白细胞介素7(rhIL-7)的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并鉴定。方法:以RT-PCR方法扩增编码IL-7的cDNA片段,插入至pET-3d载体中,构建rhIL-7的原核表达载体,阳性克隆经测序鉴定,转化至大肠杆菌BL21(DE3),优化rhIL-7表达条件,利用免疫印迹鉴定重组蛋白。结果:重组载体经DNA测序显示包含正确的rhIL-7编码序列,重组载体转入大肠杆菌后,经IPTG诱导后外源蛋白表达,相对分子质量为17 400,与IL-7理论分子质量一致;免疫印迹显示,外源蛋白可以被人IL-7特异性抗体识别,表明在原核表达的外源蛋白是rhIL-7。rhIL-7主要表达于包涵体中,包涵体表达优化条件为:温度为37℃、IPTG浓度为0.4 mmol/L、诱导时间为4h。结论:成功的构建了rhIL-7的原核表达载体。

关键词：白细胞介素7 原核表达载体包涵体表达免疫印迹

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同时应用近场光学显微镜的透射和反射模式研究单个细胞的光学性质

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激光生物学报 2003年第6期12卷 426-430页

作者：陈勇蔡继业肇静娴暨南大学生命科学技术学院暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室中国广东广州510632

通常认为,在近场光学显微技术的光收集模式中,观察透光性好的样品时采用透射模式,研究不透明样品时采用反射模式。本文同时采用透射和反射两种模式观察透明性较好的PC12细胞和淋巴细胞样品,初步研究单个细胞的反射、吸收、透射和荧光等... 详细信息

通常认为,在近场光学显微技术的光收集模式中,观察透光性好的样品时采用透射模式,研究不透明样品时采用反射模式。本文同时采用透射和反射两种模式观察透明性较好的PC12细胞和淋巴细胞样品,初步研究单个细胞的反射、吸收、透射和荧光等光学性质,以促进组织光学和激光生物医学等领域的进一步发展。细胞光学的时代就要到来。

关键词： PC12细胞淋巴细胞近场光学显微镜(NSOM) 透射模式反射模式

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人胎盘绒毛提取物体外对T细胞应答的抑制效应

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第四军医大学学报 2006年第12期27卷 1064-1067页

作者：肇静娴曾耀英江逊季煜华刘毅暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510630 中国医学科学院中国协和医科大学皮肤病研究所江苏南京210042

目的:了解胎盘绒毛对T细胞应答的抑制能力及其在妊娠周期不同阶段的变化.方法:制备孕10,20和37wk的绒毛提取物,通过检测CD69和CD25分子的表达,评价其对T细胞活化的影响,WST-1法分析其对T细胞增殖的影响,流式微球阵列(CBA)法分析其对Th1/... 详细信息

目的:了解胎盘绒毛对T细胞应答的抑制能力及其在妊娠周期不同阶段的变化.方法:制备孕10,20和37wk的绒毛提取物,通过检测CD69和CD25分子的表达,评价其对T细胞活化的影响,WST-1法分析其对T细胞增殖的影响,流式微球阵列(CBA)法分析其对Th1/Th2细胞因子谱的影响,并以Western印迹法分析提取物中吲哚胺-2,3双加氧酶(IDO)的含量.结果:孕早、中、晚期的胎盘绒毛提取物均能显著抑制植物血凝素(PHA)诱导的人T细胞活化,增殖,细胞因子分泌以及ConA诱导的小鼠T细胞活化(P<0.01).但三个时期的提取物对上述不同T细胞行为的抑制强度不同,以20wk提取物的抑制作用最强.提取物中IDO蛋白的含量20wk最高,37wk次之,10wk最低.结论:妊娠不同时期的绒毛滋养细胞均能够抑制T细胞应答,但抑制强度不一致,且对T细胞不同行为的抑制存在分离现象,提示妊娠不同时期的绒毛滋养细胞表达抑制因子的模式不同.

关键词：胎盘绒毛滋养层免疫抑制 T淋巴细胞色氨酸加氧酶

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CBA/N小鼠肝癌移植瘤的建立及重建SCID免疫的B淋巴细胞抗癌作用

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第四军医大学学报 2004年第11期25卷 998-1001页

作者：江逊张志培曾耀英王文亮黄立军施新猷暨南大学组织移植与免疫学教育部重点实验室广东广州510632 第四军医大学唐都医院儿科陕西西安710038 第四军医大学基础部病理学教研室陕西西安710033

目的 :研究CBA/N ,nude,SCID小鼠建立人肝癌模型和重建SCID免疫的特点 ,初步探讨B淋巴细胞及其抗体对肝癌细胞生长的排斥作用 .方法 :将体外培养的人肝癌细胞接种到B细胞缺陷的CBA/N ,T细胞缺陷的BALB/c nu ,T ,B细胞缺陷的SCID小鼠及... 详细信息

目的 :研究CBA/N ,nude,SCID小鼠建立人肝癌模型和重建SCID免疫的特点 ,初步探讨B淋巴细胞及其抗体对肝癌细胞生长的排斥作用 .方法 :将体外培养的人肝癌细胞接种到B细胞缺陷的CBA/N ,T细胞缺陷的BALB/c nu ,T ,B细胞缺陷的SCID小鼠及免疫重建的SCID小鼠中 ,观察瘤细胞生长特点 ;取实验小鼠血清 ,测定荷瘤鼠抗体Ig含量的变化 ,取小鼠血清与肝癌细胞作抗原抗体凝集试验 .结果 :CBA/N和用BALB/c小鼠外周血淋巴细胞重建的SCID(B PBL SCID)小鼠不成瘤 ,nude ,SCID和用CBA/N外周血淋巴细胞重建的SCID (C PBL SCID)小鼠 1 0 0 %成瘤 ;有B淋巴细胞的实验鼠 (包括B PBL SCID)测到的Ig达到mg/mL水平 ,血清能与肝癌产生凝集反应 .结论 :SCID小鼠是建立肿瘤模型和免疫重建及其肿瘤免疫研究的理想的实验动物 ;

关键词：肝癌细胞接种免疫缺陷小鼠 SCID免疫重建抗体

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