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国际医药卫生导报 2015年第18期21卷 2681-2684页

作者：李楠熊盛黎志刚马寒邓列华广东省人民医院广东省医学科学院皮肤科广州510080 暨南大学生物医药研究开发基地广州510630 广州市第一人民医院皮肤科 510180 中山大学医学院附属第三医院皮肤科广州510630 暨南大学附属华侨医院皮肤科广州510630

目的比较益赛普联合普特彼软膏与甲氨蝶呤联合普特彼软膏治疗关节病型银屑病的疗效。方法选取关节病型银屑病患者89例，分为对照组42例和观察组47例，对照组使用甲氨蝶呤＋普特彼软膏治疗，观察组使用益赛普＋普特彼软膏治疗，共观察3... 详细信息

目的比较益赛普联合普特彼软膏与甲氨蝶呤联合普特彼软膏治疗关节病型银屑病的疗效。方法选取关节病型银屑病患者89例，分为对照组42例和观察组47例，对照组使用甲氨蝶呤＋普特彼软膏治疗，观察组使用益赛普＋普特彼软膏治疗，共观察3个月。结果治疗后第4、8、12周，观察组的皮损改善、关节症状改善总有效率均显著高于对照组（70．21％vs．42．86％，82．98％vs．59．52％，97．87％vs．71．43％；93．62％vs．59．52％，95．74％vs．64．29％，100．00％vs．69．05％），差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率为12．7％，对照组为23．8％，观察组的药物不良反应发生率低于对照组。结论益赛普联合普特彼软膏治疗关节型银屑病安全有效。

关键词：益赛普普特彼软膏甲氨蝶呤关节病型银屑病

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M3受体阻滞剂联合α1受体阻滞剂治疗神经原性逼尿肌过度活动的疗效和安全性

M3受体阻滞剂联合α1受体阻滞剂治疗神经原性逼尿肌过度活动的疗...

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CUA2015全国泌尿男生殖系统肿瘤专题会议(10th)暨2015年广东省医学会泌尿外科学学术年会

作者：陈晖谢克基蒋重和汤平欧汝彪曾健文邓向荣周理林黄马平李青青刘秋玲黄杰滨广东省工伤康复中心泌尿外科广州 510440 广州医科大学附属广州市第一人民医院泌尿外科广州 510180 暨南大学附属广东省清远市人民医院泌尿外科广东清远511500

目的探讨M3受体阻滞剂索利那新联合α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗神经原性逼尿肌过度活动疗效和安全性.方法采用前瞻性、多中心、单盲、随机对照的试验方法,2011年12月-2014年8月将神经源性逼尿肌过度活动患者随机分为实验组和对照组... 详细信息

目的探讨M3受体阻滞剂索利那新联合α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗神经原性逼尿肌过度活动疗效和安全性.方法采用前瞻性、多中心、单盲、随机对照的试验方法,2011年12月-2014年8月将神经源性逼尿肌过度活动患者随机分为实验组和对照组,实验组予患者口服索利那新片5 mg/d和盐酸坦索罗辛胶囊0.2mg/d,对照组予患者口服琥珀酸索利那新片5 mg/d和安慰剂, 记录治疗前,服药后3月的尿失禁生活质量评分表(I-QoL)、每次排尿量(导尿+自然排尿)、储尿期膀胱逼尿肌最大压力,膀胱顺应性,膀胱安全容量,并记录相关不良事件.结果 162例患者完成实验,其中实验组80例,对照组82例.服药12周后,实验组和对照组I-QoL、每次排尿量、储尿期最大逼尿肌压力、膀胱顺应性、膀胱安全容量分别为(68.21±12.67,62.15±15.63),(380.56±47.89ml,359.84±59.42ml), (35.56±18.94cmH2O, 42.32±22.18cmH2O), (7.38±3.84ml/cmH2O, 5.84±4.12 ml/cmH2O),(225.65±54.61 ml,207.32±48.56 ml),与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.001).两组间I-QoL、每次排尿量、储尿期最大逼尿肌压力、膀胱顺应性、膀胱安全容量比较均有统计学差异(P=0.02,0.02,0.04,0.02,0.03).结论索利那新联合盐酸坦索罗辛服用较单一索利那新更能保护NDO患者上尿路功能和提高患者生活质量,且副作用较少.

关键词：索利那新盐酸坦索罗辛神经原性逼尿肌过度活动有效性安全性

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膀胱三角区联合逼尿肌注射A型肉毒毒素治疗神经源性逼尿肌过度活动伴尿失禁的疗效和安全性的临床研究

膀胱三角区联合逼尿肌注射A型肉毒毒素治疗神经源性逼尿肌过度活...

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CUA2015全国泌尿男生殖系统肿瘤专题会议(10th)暨2015年广东省医学会泌尿外科学学术年会

目的探讨膀胱三角区联合逼尿肌注射A型肉毒毒素治疗神经源性逼尿肌过度活动(NDO)伴尿失禁的疗效和安全性.方法采用前瞻性、多中心、单盲、随机对照的试验方法,2011年6月至2014年6月NDO伴尿失禁患者,按1∶1的比例将患者分为实验组和对... 详细信息

目的探讨膀胱三角区联合逼尿肌注射A型肉毒毒素治疗神经源性逼尿肌过度活动(NDO)伴尿失禁的疗效和安全性.方法采用前瞻性、多中心、单盲、随机对照的试验方法,2011年6月至2014年6月NDO伴尿失禁患者,按1∶1的比例将患者分为实验组和对照组.实验组患者行膀胱镜下逼尿肌A型肉毒毒素160 U注射,膀胱三角区40 U注射.对照组仅行膀胱镜下逼尿肌A型肉毒毒素200 U注射术(不包括膀胱三角区).记录治疗前和治疗后4、12周两组患者尿失禁生命质量评分表(I-QoL)、平均每日尿失禁次数、尿失禁患者、平均每次排尿量(导尿+自然排尿),治疗后12周储尿期膀胱逼尿肌最大压力(Pdetmax),首次出现逼尿肌过度活动时膀胱容量(VFIDC),膀胱输尿管反流(VUR),并记录治疗后不良事件.采用SPSS 13.0统计学软件.计量资料采用t检验法.计数资料采用X2检验法.α=0.05.结果 91例患者人选,其中实验组47例,对照组44例.两组间各基线数据比较均无统计学差异(P＞0.05).术后两组内各指标与基线比较均有统计学意义(P＜0.05).术后12周,两组I-QoL较基线分别增加65.84％、55.81％(P=0.01),平均每日尿失禁次数分别减少71.95％、65.80％(P=0.02),尿失禁患者分别减少29.79％、11.36％(P=0.03),平均每次排尿量分别增加79.47％、69.76％(P=0.02),Pdetmax分别减少48.76％、40.68％(P=0.04),VnDc分别增加64.56％、57.23％(P=0.02),组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).实验组和对照组患者均未发生VUR,术后实验组1例,对照组2例出现尿路感染.结论膀胱三角区联合逼尿肌注射A型肉毒毒素治疗NDO的疗效优于单独逼尿肌注射,且不会引起VUR.

关键词：膀胱三角区 A型肉毒毒素神经源性逼尿肌过度活动疗效安全性

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顽固性血精症原因分析和治疗对策

顽固性血精症原因分析和治疗对策

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中国性学会性医学专业委员会第九次全国性医学学术会议

作者：肖恒军陈俊张滨孙祥宙丘勇超翁治委蒲小勇李东沈昌理褚庆军陈洁陈业辉廖敦高新中山大学附属第三医院泌尿外科中山大学附属第三医院不育与性医学科中山大学附属第一医院广州中医药大学附属第一医院广东省人民医院中山大学孙逸仙纪念医院南方医科大学南方医院暨南大学第一附属医院广州市第一人民医院广东省东莞市人民医院

目的:分析顽固性血精症的病因,为其提供相应治疗方案,同时评价精囊镜技术诊治顽固性血精的临床应用价值.方法:回顾性分析省内多个中心125例顽固性血精患者临床资料,年龄16-69岁,平均31岁;经药物和物理等保守治疗数月,血精仍反复发作,血...

目的:分析顽固性血精症的病因,为其提供相应治疗方案,同时评价精囊镜技术诊治顽固性血精的临床应用价值.方法:回顾性分析省内多个中心125例顽固性血精患者临床资料,年龄16-69岁,平均31岁;经药物和物理等保守治疗数月,血精仍反复发作,血精病程6月以上,其中1例血精病史长达17年,病程平均2年.明确血精病因的检查包括直肠指诊、前列腺液病原学检查、经直肠前列腺精囊超声等,部分患者酌情行PSA、CT或MR等.结果:排除盆腔肿瘤或内科疾病引起的顽固性血精,109例患者施行了精囊镜检术.其中精囊慢性炎症出血41例、继发精囊结石32例、射精管不全梗阻19例、苗勒氏管囊肿7例、精囊囊肿6例,4例因前列腺增生引起.另16例分别为精囊囊腺瘤(1例)、生殖系结核(1例)、乙肝肝硬化凝血功能异常(2例)、前列腺癌(3例)、前列腺增生症(9例).109例精囊镜检术后经过3-48月的随访,平均随访时间24月,98例血精症状完全消失,11例分别于术后2-48月后再发血精,但均较术前明显减轻.其中4例经再次手术治愈.结论:顽固性血精症多由于精囊慢性炎症或继发精囊结石引起,对于中老年患者应警惕前列腺癌可能,精囊镜技术是顽固性血精的有效诊治方法.

关键词：

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耳穴贴压治疗乳腺癌患者失眠效果观察

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护理学报 2014年第22期21卷 68-70页

作者：王妤胡静梁海英叶秋红庞钊刘亚平谭萍暨南大学附属第一医院普外科广东广州510630 暨南大学附属第一医院针灸科广东广州510630 暨南大学附属第一医院心理科广东广州510630 广东省中医院普外科广东广州510120

目的观察耳穴贴压治疗乳腺癌患者失眠的临床效果。方法选择2011年6月—2014年5月在普外科住院的符合入组标准的90例患者,按自愿原则分为观察组和对照组各45例,对照组按常规方法治疗和护理,观察组在对照组基础上采取耳穴贴压治疗方法。... 详细信息

目的观察耳穴贴压治疗乳腺癌患者失眠的临床效果。方法选择2011年6月—2014年5月在普外科住院的符合入组标准的90例患者,按自愿原则分为观察组和对照组各45例,对照组按常规方法治疗和护理,观察组在对照组基础上采取耳穴贴压治疗方法。观察比较1个疗程结束时两组患者临床疗效。结果观察组治疗后失眠症状较治疗前及对照组治疗后明显改善(P<0.01)。结论耳穴贴压治疗可以有效改善乳腺癌患者失眠症状,提高其睡眠质量。

关键词：乳腺癌失眠耳穴贴压

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纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料的体内成骨能力

纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料的体内成骨能力

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2015成都国际骨科论坛暨四川省医学会第19次骨科学术会议

作者：徐显春王治侯铁奇宜宾市第一人民医院骨一科四川省宜宾市644000 泸州医学院附属医院骨与关节外科四川省泸州市 646000 暨南大学医学院广东省广州市510632

背景：作为骨修复重建材料,纳米羟基磷灰石具有良好生物相容性及骨传导性,但临床上中单一使用纳米羟基磷灰石尚存在许多不足.目的：观察纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料的体内成骨能力.方法：取24只新西兰大白兔,进行纳米羟基磷灰石/聚酰胺... 详细信息

背景：作为骨修复重建材料,纳米羟基磷灰石具有良好生物相容性及骨传导性,但临床上中单一使用纳米羟基磷灰石尚存在许多不足.目的：观察纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料的体内成骨能力.方法：取24只新西兰大白兔,进行纳米羟基磷灰石/聚酰胺人工肱骨头置换,分别于置换后3,6,12,24周,进行X射线观察、组织学观察.结果与结论：①X射线观察：不同时间点材料上端皮质均未出现骨皮质变薄、异位骨化等发生,纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料无碎裂迹象,材料四周皮质均可见模糊界面,密度随着时间的增加而增加.②组织学观察：置换后3周,可见大量细胞,包括间充质细胞、单核巨噬细胞等;置换后6周,仍可见界膜内的大量纤维组织、成纤维细胞、单核巨噬细胞,而软骨细胞和成骨细胞分布较少;置换后12周,大范围原始骨小梁开始形成且多呈扁平状,排列整齐有序;置换后24周,组织界膜被骨细胞充斥,骨小梁表面的细胞较规则,骨组织原始细胞开始转变为板层状骨.说明纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料具有良好的成骨能力.

关键词：生物材料骨生物材料纳米羟基磷灰石聚酰胺成骨能力广东省自然科学基金

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重组人血小板生成素rhTPO促进异基因造血干细胞移植后血小板重建的多中心瞻性病例对照研究

重组人血小板生成素rhTPO促进异基因造血干细胞移植后血小板重建...

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中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议

作者：周红升余国攀徐雪丹戴敏范志平黄芬张钰江千里何涵阴常欣肖扬谭获林东军吴穗晶许多荣张青朱康儿李玉华刘启发孙竞南方医科大学南方医院血液科广州军区总医院血液科广州医科大学附属第一医院血液肿瘤中心中山大学附属第三医院血液科广东省人民医院血液科中山市人民医院血液科广东省第二人民医院血液科暨南大学附属华侨医院血液科南方医科大学珠江医院血液科

目的:评价TPO对异基因造血干细胞移植后血小板重建延迟的有效性和安全性.方法:多中心前瞻性病例对照研究,研究对象为移植后第14天血小板低于20x10* 6G/L患者,接受TPO连续14天治疗(300U/kg/d,皮下注射,d15-d28),评估治疗前后血常规、CFU...

目的:评价TPO对异基因造血干细胞移植后血小板重建延迟的有效性和安全性.方法:多中心前瞻性病例对照研究,研究对象为移植后第14天血小板低于20x10* 6G/L患者,接受TPO连续14天治疗(300U/kg/d,皮下注射,d15-d28),评估治疗前后血常规、CFU-MK、CD34+CD41+、CD34+CD61+等指标,以及治疗相关不良反应;对照组选择临床特征匹配的病例.研究方案经南方医科大学南方医院临床药物研究机构中心伦理批准,***注册(NCT01379391).

关键词：

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前列腺素E2调控骨髓间充质干细胞成骨分化最佳浓度及其效应基因

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中国组织工程研究 2014年第14期18卷 2147-2152页

作者：李劼若邓思远侯辉歌黄浩王欢郇松玮佘国荣罗斯敏刘宁查振刚暨南大学附属第一医院骨关节外科广东省广州市510630 暨南大学骨科疾病研究所广东省广州市510632 广州市花都区花东镇中心卫生院广东省广州市510890

背景:前列腺素E2不仅是参与机体炎症反应的炎性递质,而且在骨组织形成与改建过程中起着非常重要的调节作用,且前列腺素E2在其他干细胞如神经干细胞、胚胎干细胞的增殖分化中,也表现出类似的调节作用。目的:研究前列腺素E2对骨髓间充质... 详细信息

背景:前列腺素E2不仅是参与机体炎症反应的炎性递质,而且在骨组织形成与改建过程中起着非常重要的调节作用,且前列腺素E2在其他干细胞如神经干细胞、胚胎干细胞的增殖分化中,也表现出类似的调节作用。目的:研究前列腺素E2对骨髓间充质干细胞增殖与骨向分化的影响,检测其促增殖和成骨分化的最佳剂量,筛选出前列腺素E2的效应基因,评价前列腺素E2诱导成骨的作用机制。方法:提取SD大鼠骨髓间充质干细胞并鉴定,配制10-2,10-3,10-4,10-5,10-6 g/L不同质量浓度的前列腺素E2溶液,分别与第3代骨髓间充质干细胞共培养,空白组为含体积分数10%胎牛血清的L-DMEM。MTT比色法及碱性磷酸酶定量检测,筛选出前列腺素E2促骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的最佳剂量。利用基因芯片筛选出最佳成骨诱导浓度前列腺素E2诱导后14 d的骨髓间充质干细胞与未诱导组的差异表达基因。结果与结论:不同质量浓度前列腺素E2诱导实验数据进行统计学分析后发现前列腺素E2最佳促骨髓间充质干细胞增殖浓度为1×10-4 g/L,前列腺素E2最佳促骨髓间充质干细胞成骨分化浓度为1×10-5 g/L。基因芯片筛选发现Cxcl13、Cd55基因及PPAR、MAPK信号通路可能与前列腺素E2促骨髓间充质干细胞向成骨分化关系密切。

关键词：骨髓间充质干细胞前列腺素E2 成骨分化最佳浓度效应基因 MAPK信号通路干细胞增殖调控

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索利那新治疗膀胱过度活动症疗效观察

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中国现代医学杂志 2014年第6期24卷 101-103页

作者：袁道彰徐晓龙黄兰珍吴伟江苏泽轩广东省龙川县人民医院泌尿外科广东龙川517300 华中科技大学同济医学院附属东莞医院泌尿外科广东东莞523400 暨南大学附属第一医院泌尿外科广东广州510630

目的评价索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性。方法将泌尿外科就诊的膀胱过度活动症的患者180例随机平分为试验组和对照组,试验组给予索利那新每日1次,每次5 mg,晚饭后口服,疗程6周;对照组给予托特罗定每日2次,每次2 mg,早晚... 详细信息

目的评价索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性。方法将泌尿外科就诊的膀胱过度活动症的患者180例随机平分为试验组和对照组,试验组给予索利那新每日1次,每次5 mg,晚饭后口服,疗程6周;对照组给予托特罗定每日2次,每次2 mg,早晚饭后口服,疗程6周。分别记录治疗前后24 h的排尿次数、平均每次尿量、最大膀胱容量和最大尿流率,评价索利那新的疗效,通过主要不良反应发生率评价其安全性。结果试验组24 h的排尿次数、平均尿量、最大膀胱容量和最大尿流率较对照组改善明显(P<0.05),试验组不良反应的发生率较对照组低(P<0.05)。结论索利那新治疗膀胱过度活动症疗效确切,安全性高。

关键词：索利那新托特罗定膀胱过度活动症

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男人性爱少易伤前列腺

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现代养生(下半月) 2015年第8期

作者：徐谊朝周沈阳芒克暨南大学附属第一医院泌尿外科广东省第二人民医院泌尿外科

长期缺性会得前列腺炎　　前列腺炎常被人们与不洁性生活扯上边。然而，27岁的李先生近期被证实患有功能性前列腺炎时，怎么也想不通：”我还是处男啊，怎么也会得前列腺炎？”徐谊朝指出，这并不奇怪，性生活过频或者过少都有可能诱...

长期缺性会得前列腺炎　　前列腺炎常被人们与不洁性生活扯上边。然而，27岁的李先生近期被证实患有功能性前列腺炎时，怎么也想不通：”我还是处男啊，怎么也会得前列腺炎？”徐谊朝指出，这并不奇怪，性生活过频或者过少都有可能诱发慢性前列腺炎。

关键词：

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