检索结果-内蒙古大学图书馆

癌变．畸变．突变 2015年第3期27卷 202-206页

作者：康祥锦丁悦杨洁杜红姿刘见桥黄天华广州医科大学附属第三医院生殖医学中心广东省生殖医学重点实验室广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室广东广州510150 汕头大学医学院生殖医学研究中心广东汕头515041

目的：乙肝病毒（HBV）可通过血睾屏障将病毒DNA整合到男性生殖细胞的基因组中,诱发多种染色体畸变,而且还能破坏精子线粒体功能,导致精子活力受损,受精率和受精指数下降,但其机制未明。本研究主要考察乙肝病毒S蛋白（HBs）对人精子氧... 详细信息

目的：乙肝病毒（HBV）可通过血睾屏障将病毒DNA整合到男性生殖细胞的基因组中,诱发多种染色体畸变,而且还能破坏精子线粒体功能,导致精子活力受损,受精率和受精指数下降,但其机制未明。本研究主要考察乙肝病毒S蛋白（HBs）对人精子氧化应激的影响。方法：人精子与不同浓度（0、25、50、100μg/m L）HBs共孵育3 h后,用流式细胞术检测精子内活性氧（ROS）的变化情况,应用酶标仪检测精子细胞内丙二醛（MDA）含量和总抗氧化能力（TAC）。结果：人精子与25~100μg/m L HBs共孵育3 h后,ROS阳性精子比率、人精子细胞膜MDA水平显著高于对照组,而TAC水平显著低于对照组（P〈0.05或0.01）。MDA水平以及ROS阳性精子比率的升高与HBs呈剂量依赖关系（r=0.62,r=0.75;P均〈0.01）。TAC水平的降低与HBs呈剂量依赖关系（r=-0.89;P〈0.01）。结论：HBs可诱导人精子内ROS升高、TAC降低,从而产生氧化应激,使细胞膜脂质过氧化进而影响人精子的功能。

关键词：乙肝病毒S蛋白氧化应激活性氧脂质过氧化

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辅助生殖技术中HBV携带者胚胎发育和IVF结局的回顾分析

引用

中山大学学报（医学科学版） 2014年第4期35卷 570-574页

作者：杜红姿刘寒艳李莉康祥锦张伟良陈欣洁广州医科大学附属第三医院生殖医学中心//广东省生殖医学重点实验室//广东省产科重大疾病重点实验室//广东省普通高校生殖与遗传重点实验室广东广州510150

【目的】探讨乙肝病毒(HBV)感染以及不同感染模式的夫妇胚胎发育情况和体外授精/卵胞浆内单精子显微注射(IVF/ICSI)结局。【方法】回顾性分析行IVF/ICSI治疗,637个HBV感染患者周期与1 892个未感染者周期的基础参数以及临床结局,同时进... 详细信息

【目的】探讨乙肝病毒(HBV)感染以及不同感染模式的夫妇胚胎发育情况和体外授精/卵胞浆内单精子显微注射(IVF/ICSI)结局。【方法】回顾性分析行IVF/ICSI治疗,637个HBV感染患者周期与1 892个未感染者周期的基础参数以及临床结局,同时进一步比较不同模式HBV感染者之间的临床结局。基础参数包括女方年龄、月经第3天基础内分泌水平、不孕原因、原发还是继发不孕、不孕年限、第几次周期、卵巢刺激方案是长方案还是短方案、IVF还是ICSI。临床结局包括比较各组人群在获卵数、受精率、卵裂率、着床率、临床妊娠率、流产率方面有无差异。【结果】一方或双方感染HBV的夫妻与未感染的夫妻在基础参数方面没有显著性差异。获卵数、受精数、卵裂数、优质胚胎数、冷冻胚胎数、着床率、妊娠率以及流产率与未感染组比较没有差异(P均>0.05),不同模式的HBV感染者之间着床率、妊娠率和早期流产率均没有显著差异(P均>0.05)。【结论】HBV感染夫妇的胚胎继续发育的潜能和IVF结局与未感染者相似。不同模式的HBV感染者IVF结局相似。

关键词：辅助生殖技术体外授精胚胎移植胚胎发育流产率临床妊娠率 HBV

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小鼠睾丸特异性基因Vad1.2重组蛋白的构建及多克隆抗体制备

引用

激光生物学报 2014年第4期23卷 331-337页

作者：孙源刘见桥杜红姿曹善柏广州医科大学附属第三医院生殖医学中心广东省生殖医学重点实验室广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室广东广州510150

目的:构建小鼠睾丸特异性基因Vad1.2重组蛋白,制备多克隆抗体。方法:将小鼠睾丸组织Vad1.2转录本行RT-PCR扩增,通过DNA重组技术插入克隆载体p ET15b,进行酶切及DNA序列分析。将表达载体转化入大肠杆菌BL21(DE3)RIL感受态细胞,10 mmol/L ... 详细信息

目的:构建小鼠睾丸特异性基因Vad1.2重组蛋白,制备多克隆抗体。方法:将小鼠睾丸组织Vad1.2转录本行RT-PCR扩增,通过DNA重组技术插入克隆载体p ET15b,进行酶切及DNA序列分析。将表达载体转化入大肠杆菌BL21(DE3)RIL感受态细胞,10 mmol/L IPTG诱导表达重组蛋白,通过10%SDS-PAGE、Western blotting及质谱分析进行鉴定。随后对重组Vad1.2蛋白进行纯化和进一步鉴定。最后,制备兔抗小鼠Vad1.2多克隆抗体,并通过Vad1.2-EGFP质粒转染GC-2spd(ts)细胞对其特异性进行验证。结果:大肠杆菌BL21(DE3)RIL细胞中诱导表达并纯化的小鼠Vad1.2重组蛋白构建正确并经Western blotting和质谱分析得到证实。所制备的多克隆抗体可特异性识别GC-2spd(ts)细胞中过表达的Vad1.2-EGFP融合蛋白。结论:成功构建小鼠Vad1.2重组蛋白,并制备多克隆抗体,为Vad1.2基因的进一步研究奠定了实验基础。

关键词：精子发生 Vad1.2 重组蛋白多克隆抗体小鼠

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