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中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：王鹤鸣韩重杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东广州510260 广东莱恩医药研究院有限公司广东广州510990

随着科技日新月异的发展，中药的开发利用技术的不断提高，人们越来越重视医药健康，对中药的安全意识也日趋提高，因此，对中药毒理的研究尤为重要。相对于传统中医体系中强调"是药三分毒"和"十八反"等理论，现代... 详细信息

随着科技日新月异的发展，中药的开发利用技术的不断提高，人们越来越重视医药健康，对中药的安全意识也日趋提高，因此，对中药毒理的研究尤为重要。相对于传统中医体系中强调"是药三分毒"和"十八反"等理论，现代中药毒理研究应在中药药性理论的指导下，从系统生物学角度出发，以中医辨证论治为核心，结合分子、基因水平等研究手段进行中药毒性的全方位评价针对中药毒理的研究。随着现代科技的应用发展以及学科领域的相互渗透，如何透过表象，运用科学手段诠释中药的内在毒理成为中药毒理学研究首当其冲的问题。

关键词：代谢组学分析中药毒理研究

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木质素增量取食对台湾乳白蚁消化系统的影响

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环境昆虫学报 2017年第3期39卷 632-639页

作者：曾文慧钟俊鸿刘炳荣李秋剑广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广州510260

木质素代谢是白蚁消化木质纤维素的关键环节之一。本文利用木质素增量喂食台湾乳白蚁Coptotermes formosanus Shiraki,通过测定其取食量、体内酚氧化酶含量、纤维素酶活性的变化及后肠微生物群落16s rRNA基因Illumina Hi Seq高通量测序... 详细信息

木质素代谢是白蚁消化木质纤维素的关键环节之一。本文利用木质素增量喂食台湾乳白蚁Coptotermes formosanus Shiraki,通过测定其取食量、体内酚氧化酶含量、纤维素酶活性的变化及后肠微生物群落16s rRNA基因Illumina Hi Seq高通量测序比较分析来研究木质素取食对低等白蚁消化系统的影响。结果表明:木质素取食组内源性(前肠/唾液腺)酚氧化酶含量的显著大于大于对照组,内源及外源性纤维素酶活性均小于对照组,尤其BG酶活性显著小于对照组;1%木质素对乳白蚁取食有一定的抑制作用,其后肠细菌多样性及丰度较对照组有所下降,但无显著的组间群落结构差异;Metastat、LDA(LDA Effect Size)及组间T-检验属水平群落差异分析显示,乳白蚁后肠核心菌群(相对丰度>1%)Dysgonomonas属、弧菌属在木质素取食组中相对丰度显著小于对照组,Candidatus Azobacteriodes属相对丰度则显著大于对照组,它们在木质素增量取食引起的细菌群落变化中起关键作用。

关键词：台湾乳白蚁酚氧化酶纤维素酶肠道微生物群落 16S rRNA基因高通量测序

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近30年来深圳福田红树林昆虫群落特征及其对生境变化的响应

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环境昆虫学报 2017年第5期39卷 1081-1089页

作者：李志刚李军韩诗畴广东省生物资源应用研究所广东省野生动物保护与利用公共实验室广东省动物保护与资源利用重点实验室广州510260

通过实地调查与文献数据分析,总结了近30年来深圳福田红树林的昆虫群落组成及变化趋势,结合人类活动的影响和土地利用变化,探讨了昆虫群落特征对生境变化的响应。结果表明,不同时期的昆虫群落组成存在较大差异,2012-2013年昆虫群落的种... 详细信息

通过实地调查与文献数据分析,总结了近30年来深圳福田红树林的昆虫群落组成及变化趋势,结合人类活动的影响和土地利用变化,探讨了昆虫群落特征对生境变化的响应。结果表明,不同时期的昆虫群落组成存在较大差异,2012-2013年昆虫群落的种类最丰富,由10目57科113种组成,1993-1994年昆虫群落由9目59科94种组成,1999年和2008-2009年的昆虫种类均较少。20世纪80年代末至90年代,城市建设大量占用和破坏红树林湿地,昆虫种类减少,海榄雌瘤斑螟等害虫种群爆发。2008-2010年,通过开展福田红树林湿地生态系统修复工程,优化了生态系统结构,随后,昆虫多样性在一定程度上得以恢复,种类比以往有明显增多,尤其是天敌昆虫的种类比前期有较大增加。

关键词：红树林昆虫群落生境变化深圳福田

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F1对SD大鼠连续3个月静脉给药长期毒性试验研究

F1对SD大鼠连续3个月静脉给药长期毒性试验研究

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2018年第八届药物毒理学年会

作者：段圣洁张红杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东广州510260 广东莱恩医药研究院有限公司广东广州510990

观察SD大鼠连续3个月给予F1后产生的毒性反应及其严重程度,观察主要毒性靶器官或靶组织,探索无毒反应剂量.试验选用经适应性观察符合要求的SD大鼠200只,按体重和性别均衡随机分为4组,分别为阴性对照组(A)、F1低剂量组(B)、F1中剂量组(C)... 详细信息

观察SD大鼠连续3个月给予F1后产生的毒性反应及其严重程度,观察主要毒性靶器官或靶组织,探索无毒反应剂量.试验选用经适应性观察符合要求的SD大鼠200只,按体重和性别均衡随机分为4组,分别为阴性对照组(A)、F1低剂量组(B)、F1中剂量组(C)、F1高剂量组(D).各药物组按设定要求注射给予相应的受试物,阴性对照组给予0.9％氯化钠注射液,连续给药90天,恢复期观察28天,在给药中期、给药末期和恢复期观察结束后分别处死部分动物进行病理学检查、组织学检查.病理学系统检查、组织病理学检查包括心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结、给药部位(尾静脉)等43个脏器.

关键词：药物试验静脉给药长期毒性

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HM对幼龄大鼠发汗的影响试验研究

HM对幼龄大鼠发汗的影响试验研究

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中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：蒙飞彪郭健敏邓应华钟小嫚杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东广州510260 广东莱恩医药研究院有限公司广东广州510990

儿科药物治疗是儿科防病治病的主要手段，儿科临床药物治疗研究的对象广义上说应从胚胎、胎儿、新生儿、婴儿、幼儿、学龄前儿童、学龄期儿童到青春期儿童。新生儿期药物的吸收、转运、分布、代谢、排泄等处置过程均有其特殊性。若将正... 详细信息

儿科药物治疗是儿科防病治病的主要手段，儿科临床药物治疗研究的对象广义上说应从胚胎、胎儿、新生儿、婴儿、幼儿、学龄前儿童、学龄期儿童到青春期儿童。新生儿期药物的吸收、转运、分布、代谢、排泄等处置过程均有其特殊性。若将正常成人或年长儿的研究资料应用于新生儿，所给剂量和用法可能无效或引起中毒。新生儿剂量不能单纯以成人剂量机械地折算，也不能原样照搬年长儿剂量，必须考虑新生儿的胎龄和实足年龄所反映的成熟程度，根据药物特性按日龄计算，才能使剂量不至于不足或过大而影响疗效及发生毒性反应。儿童疾病大多危重而病情多变，选择药物须慎重、确切，更要求剂量恰当，因此必须了解儿童药物治疗的特殊性，掌握药物性能、作用机制、毒副作用、适应证和禁忌证，以及精确的剂量计算和适当的用药方法，从而达到儿童用药安全有效的目的。

关键词：儿科药物幼龄大鼠汗腺分泌

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幼龄兔临床前安全性评价应用案例分享及试验设计思路浅析

幼龄兔临床前安全性评价应用案例分享及试验设计思路浅析

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2018年第八届药物毒理学年会

作者：柳璐杨威雷夏凌林靖广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东广州510260 广东莱恩医药研究院有限公司广东广州510990

AS滴眼液为我司正在进行临床前安全性评价的受试物,AS滴眼液临床拟定适应症为儿童预防近视.为考察不同浓度的AS滴眼液的安全性,进行了以下试验设计：购入35日龄的幼龄兔,经适应性观察及眼部检查合格后,按体重随机均衡分组,分别为阴性对...

AS滴眼液为我司正在进行临床前安全性评价的受试物,AS滴眼液临床拟定适应症为儿童预防近视.为考察不同浓度的AS滴眼液的安全性,进行了以下试验设计：购入35日龄的幼龄兔,经适应性观察及眼部检查合格后,按体重随机均衡分组,分别为阴性对照组、AS空白对照组、AS滴眼液0.005％、0.01％、0.02％、0.04％、0.08％浓度组,每组10只动物,雌雄各半.各组动物同体左右眼均滴眼给药,2次/天,100μl/次/眼,每次间隔约8小时,连续给药2个月,恢复期为1个月.试验期间,每天观察动物的眼部刺激性反应、外观体征、行为活动、腺体分泌、呼吸、粪便性状、死亡情况等;每周进行眼科检查、体重、摄食量、眼压、瞳孔直径、肛温、体长、胸围测定;在给药前、给药中期、给药末期、恢复期进行血液学、凝血功能、血清生化学、尿常规检查;在给药末期和恢复期进行生长激素(GH)、总T3、总T4、性激素6项的检测、骨密度、骨组织计量学测定、骨髓细胞分类检查、组织病理学检查.

关键词：

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MP贴剂安全性试验研究

MP贴剂安全性试验研究

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2018年第八届药物毒理学年会

作者：刘波张红杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东广州510260 广东莱恩医药研究院有限公司广东广州510990

观察新西兰兔完整和破损皮肤给予MP贴剂后所产生的刺激反应及其他不良反应,以及豚鼠皮肤重复给予MP贴剂后是否产生过敏性反应及表现和程度,为安全性评价实验和临床用药提供参考.

关键词： MP贴剂安全性试验皮肤表现病变程度

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F对Beagle犬4个月静脉重复给药毒性试验研究

F对Beagle犬4个月静脉重复给药毒性试验研究

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2018年第八届药物毒理学年会

作者：王凯杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东广州510260 广东莱恩医药研究院有限公司广东广州510990

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浅谈中药多组分毒代动力学研究

浅谈中药多组分毒代动力学研究

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中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：盛亚丽林俊粒张家伟杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东广州510260 广东莱恩医药研究院有限公司广东广州510990

中药毒代动力学是中药药动学和毒理学的结合，它运用药动学的方法和原理，定性和(或)定量地研究单次和重复给药毒性剂量药物获得药物的暴露量等基本毒代数据，进而探讨药物的致毒机制及毒性发生和发展的规律。目前，多种中药、中药复方... 详细信息

中药毒代动力学是中药药动学和毒理学的结合，它运用药动学的方法和原理，定性和(或)定量地研究单次和重复给药毒性剂量药物获得药物的暴露量等基本毒代数据，进而探讨药物的致毒机制及毒性发生和发展的规律。目前，多种中药、中药复方和制剂已进行了多组分药代动力学研究，多数结果显示中药成分的PK行为与药效之间良好的相关性，研究成果在阐明中药药效物质基础和药效机制方面发挥着不可估量的作用。随着当前生物样本前处理和定量分析技术的提高，中药多组分检测技术也日趋成熟，相信在中药安全性评价方面发挥着其独特优势的中药多组分毒代动力学研究将越来越受到研究者的青睐，它的广泛应用将大大促进中药现代化。

关键词：中药复方毒代动力学安全性评价

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中药非临床安全性评价研究结果分享与交流

中药非临床安全性评价研究结果分享与交流

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中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：雷夏凌柳璐林靖杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东广州510260 广东莱恩医药研究院有限公司广东广州510990

近年来,由于国内外中药安全性事件的频繁出现,具有上千年使用历史的中药受到各方质疑.国家药审机构和学术团队积极推进非临床评价研究机构同行间的分享与交流,将有助于更客观认识中药的安全性.鉴于此,甄选并整理了本中心所研究的具有明... 详细信息

近年来,由于国内外中药安全性事件的频繁出现,具有上千年使用历史的中药受到各方质疑.国家药审机构和学术团队积极推进非临床评价研究机构同行间的分享与交流,将有助于更客观认识中药的安全性.鉴于此,甄选并整理了本中心所研究的具有明确毒性反应的中药长期毒性试验结果,以期从不同侧面反映中药的毒性特点.

关键词：中药复方非临床安全性评价毒性反应

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