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主题

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机构

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作者

  • 151 篇 杨威
  • 44 篇 郭健敏
  • 23 篇 邓应华
  • 23 篇 雷夏凌
  • 23 篇 蒙飞彪
  • 22 篇 林俊粒
  • 21 篇 林靖
  • 20 篇 肖百全
  • 18 篇 张家伟
  • 18 篇 张红
  • 15 篇 柳璐
  • 14 篇 刘波
  • 14 篇 韩重
  • 14 篇 张礼标
  • 14 篇 胡慧建
  • 12 篇 欧阳革成
  • 12 篇 盛亚丽
  • 12 篇 韩日畴
  • 12 篇 黄远铿
  • 12 篇 李志刚

语言

  • 319 篇 中文
检索条件"机构=广东省生物资源应用研究所/广东省动物保护与资源利用重点实验室/广东省野生动物保护与利用公共实验室"
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"检验"与"研究"沟通的必要性
"检验"与"研究"沟通的必要性
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2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会
作者： 张灶月 陈志森 张红 杨威 广东省生物资源应用研究所 广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广州 510990 广东莱恩医药研究院有限公司 广州 510990
1检验人员应深入了解专题研究开展情况与专题研究主要试验人员定期交流，交换意见，可将专题研究负责人的建议和专业问题深入阐述，这对只接触实验室标本的检验人员尤为重要.因此除了合格的标本、准确的操作外，专题试验的用药情况、实... 详细信息
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浅谈在GLP体系下如何按国际标准加强QA工作
浅谈在GLP体系下如何按国际标准加强QA工作
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2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会
作者： 潘秋兰 韩重 杨威 广东省生物资源应用研究所 广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广州 510990 广东莱恩医药研究院有限公司 广州 510990
我国CFDA(China Food and Drug Administration)GLP规范中第二章第六条规定"非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量保证部门"。质量保证部门作为GLP体系中的一个至关重要的部门，主要职能是科学、客观地对试验设施、GLP... 详细信息
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地特胰岛素注射液SD大鼠皮下给药急性毒性试验研究
地特胰岛素注射液SD大鼠皮下给药急性毒性试验研究
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2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会
作者： 雷夏凌 柳璐 林靖 杨威 广东省生物资源应用研究所 广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广州 510990 广东莱恩医药研究院有限公司 广州 510990
目的 本研究通过采用以最大给药量给予地特胰岛素注射液后,观察在14 d内SD大鼠所产生的急性毒性反应及死亡情况,同时与同类上市对照品进行比较,初步寻找可能的毒性靶器官,为其进一步的研究开发及临床剂量设计提供参考信息。方法 本试验... 详细信息
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大鼠短期致肝脏癌前损伤模型病理学观察
大鼠短期致肝脏癌前损伤模型病理学观察
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2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会
作者： 刘波 张红 杨威 广东省生物资源应用研究所 广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广州 510990 广东莱恩医药研究院有限公司 广州 510990
目的 通过连续90d对F344大鼠给予二乙基亚硝胺后,观察F344大鼠肝脏组织学形态学的变化,为肝脏癌前病变提供组织学依据.方法 试验选取适应性观察合格的F344大鼠60只,按体重随机均衡分成3组,分别为阴性对照组(A组)、二乙基亚硝胺200 mg... 详细信息
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KL凝胶对SD大鼠连续1个月经口给药长期毒性试验研究
KL凝胶对SD大鼠连续1个月经口给药长期毒性试验研究
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2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会
作者： 雷夏凌 林靖 黄木兰 杨威 广东省生物资源应用研究所 广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广州510990 广东莱恩医药研究院有限公司 广州510990
目的 KL凝胶为外用制剂，临床上拟用于治疗各类皮肤疣.本研究观察连续1个月给予KL凝胶后，大鼠产生的毒性反应及其严重程度，主要的毒性靶器官或靶组织及其损害的可逆性，确定无毒反应剂量，给临床设计人用安全剂量和主要监测指标提供参... 详细信息
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香雪抗病毒口服液遗传毒性试验研究
香雪抗病毒口服液遗传毒性试验研究
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2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会
作者： 郭健敏 廖海锋 邓应华 钟小嫚 杨威 广东省生物资源应用研究所 广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广州510990 广东莱恩医药研究院有限公司 广州510990
目的 研究复方中药香雪抗病毒口服液的遗传毒性,为其临床应用提供基础依据.方法 ①微生物回复突变(Ames)试验：采用标准平皿掺入法,设立阴性对照组、阳性对照组、受试物2678.8、5757.5、10715、21430、42860 μg(以生药量计)/皿,在活化(... 详细信息
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分年龄段设计幼龄动物毒理试验的考虑
分年龄段设计幼龄动物毒理试验的考虑
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2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会
作者： 郭健敏 杨威 广东省生物资源应用研究所 广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广州 510990 广东莱恩医药研究院有限公司 广州 510990
幼龄动物毒理学试验,简称幼龄动物试验(juvenile animal study,JAS),主要目的是评估受试物对幼龄动物的生长和发育的作用,是否有与受试物相关的新的/独特的毒性发现或与年龄有关的敏感性差异,从而确定"关键的易感窗口期"(crit... 详细信息
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代谢组学方法在药物毒理学研究中的应用
代谢组学方法在药物毒理学研究中的应用
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2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会
作者： 张家伟 林俊粒 杨威 广东省生物资源应用研究所 广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广州 510990 广东莱恩医药研究院有限公司 广州 510990
药物毒理学是根据药物的理化特性，运用毒理学的原理和方法，全面系统地对药物进行安全性评价并阐明其毒性作用机制，以降低药物对人类健康危害程度的一门科学。随着实验技术和方法的不断改进、创新，药物毒理学研究深度正从器官、组织... 详细信息
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E1毒性筛选试验研究
E1毒性筛选试验研究
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2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会
作者： 戴锦龙 张红 杨威 广东省生物资源应用研究所 广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广州 510990 广东莱恩医药研究院有限公司 广州 510990
目的 本试验通过观察E1(主要药理成分为呋喃二烯)不同提取油和药量对大鼠产生的毒性反应及其严重程度,评价E1安全性差异,为E1提取油的设计筛选提供参考。方法 试验选取检疫合格SD大鼠60只,按体重、性别均衡随机分成6组,即阴性对照组,E1... 详细信息
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QA对GLP机构供试品接收核查要点及常见问题
QA对GLP机构供试品接收核查要点及常见问题
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2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会
作者： 韩重 潘秋兰 杨威 广东省生物资源应用研究所 广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广州 510990 广东莱恩医药研究院有限公司 广州 510990
供试品是影响药物安全性评价的重要因素之一,GLP机构对供试品进行有效管理是保证药物安评结果的关键。在遵循GLP规范的基础上对供试品实施总量控制、条件控制及过程控制是其管理基本原则,但供试品接收往往是整个管理过程中可能出现问题... 详细信息
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