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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

161 篇 会议
158 篇 期刊文献

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319 篇 电子文献
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学科分类号

116 篇 医学
- 82 篇 中西医结合
- 60 篇 药学(可授医学、理...
- 32 篇 中药学(可授医学、...
- 12 篇 临床医学
- 10 篇 基础医学(可授医学...
- 4 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中医学
94 篇 理学
- 60 篇 生态学
- 34 篇 生物学
81 篇 农学
- 52 篇 植物保护
- 10 篇 兽医学
- 6 篇 畜牧学
- 5 篇 林学
- 3 篇 农业资源与环境
- 2 篇 园艺学
- 1 篇 水产
13 篇 工学
- 3 篇 环境科学与工程（可...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 2 篇 风景园林学（可授工...
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 城乡规划学
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- 1 篇 管理科学与工程(可...
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

11 篇 毒代动力学
11 篇 生殖毒性
10 篇 毒性试验
9 篇 安全药理
8 篇 毒性反应
8 篇 glp
8 篇 中药1类新药
6 篇 台湾乳白蚁
6 篇 高剂量
6 篇 柑橘木虱
6 篇 案例分析
6 篇 多样性
6 篇 红耳龟
5 篇 高通量测序
5 篇 动物模型
5 篇 食蟹猴
5 篇 转录组
5 篇 滴眼液
5 篇 重复给药毒性
5 篇 受试物

机构

148 篇 广东省生物资源应...
122 篇 广东省生物资源应...
110 篇 广东莱恩医药研究...
35 篇 广东莱恩医药研究...
12 篇 华南农业大学
10 篇 广东省生物资源应...
8 篇 广东省动物保护与...
7 篇 中国科学院大学
7 篇 香港科技大学
6 篇 广州大学
6 篇 广东省农业科学院...
6 篇 广东省野生动物保...
6 篇 广东药科大学
5 篇 中国科学院动物研...
5 篇 东北林业大学
4 篇 广州医科大学
4 篇 中国科学院华南植...
4 篇 广东南岭国家级自...
4 篇 西藏自治区林业调...
4 篇 福建农林大学

作者

151 篇 杨威
44 篇 郭健敏
23 篇 邓应华
23 篇 雷夏凌
23 篇 蒙飞彪
22 篇 林俊粒
21 篇 林靖
20 篇 肖百全
18 篇 张家伟
18 篇 张红
15 篇 柳璐
14 篇 刘波
14 篇 韩重
14 篇 张礼标
14 篇 胡慧建
12 篇 欧阳革成
12 篇 盛亚丽
12 篇 韩日畴
12 篇 黄远铿
12 篇 李志刚

语言

319 篇 中文

检索条件"机构=广东省生物资源应用研究所，广东省动物保护与资源利用重点实验室，广东省野生动物保护与利用公共实验室"

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排序：

中药复方生殖毒性评价策略

中药复方生殖毒性评价策略

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次（2017年）学术交流大会

作者：肖百全喻祥王思铭井潇杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

中药复方由两味或多味中药组成,具有成份复杂、吸收代谢途径不清晰、作用机制不明确等特点,因此,中药复方的毒性及毒性机制研究一直是安全性评价中的难点。而实际工作中由于多数中药具有较长时间的临床应用基础,特别是传统的经典名方、... 详细信息

中药复方由两味或多味中药组成,具有成份复杂、吸收代谢途径不清晰、作用机制不明确等特点,因此,中药复方的毒性及毒性机制研究一直是安全性评价中的难点。而实际工作中由于多数中药具有较长时间的临床应用基础,特别是传统的经典名方、验方具有悠久的临床应用经验,其安全性评价特别是生殖毒性评价一直处于被忽视的

关键词：生殖毒性中药复方毒代动力学

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浅谈手性化合物安全药理学试验研究设计及案例浅析

浅谈手性化合物安全药理学试验研究设计及案例浅析

引用

2017年（第七届）药物毒理学年会

作者：郭健敏蒙飞彪邓应华杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

手性化合物(chiral compounds)是指分子量、分子结构相同,但左右排列相反,如实物与其镜中的映体;人的左右手、结构相同,大姆至小指的次序也相同,但顺序不同,左手是由左向右,右手则是由右向左,所以叫做"手性";也就是指一对分... 详细信息

手性化合物(chiral compounds)是指分子量、分子结构相同,但左右排列相反,如实物与其镜中的映体;人的左右手、结构相同,大姆至小指的次序也相同,但顺序不同,左手是由左向右,右手则是由右向左,所以叫做"手性";也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合,又称为手性化合物。含手性因素的的化学药物,其对映体在人体内的药理活性、代谢过程及毒性存在显著的差异,药动学方面还可能存在体内相互转换的特点,对于手性药物,一个异构体可能是有效的,而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。因此,药物研发中需要通过试验设计筛选评价,最终发现优选手性化合物的异构体。安全药理学是其中一项重要的安全性评价内容,针对上述特点,手性化合物的安全药理学试验研究首先要考虑比较问题,即:消旋体、左旋体、右旋体进行比较研究,比较研究时要注意按等摩尔剂量进行设计,其次需要结合其他毒性试验发现的毒特点进行针对性设计,如β受体激动剂需要关注心脏反应和肌震颤等问题,同时还需要关注药动学特点以及异构体在体内是否相互转换问题。现以注射用右旋兰索拉唑安全药理试验研究(核心组合)项目为例浅析手性化合物安全药理学设计问题。本项目通过开展"清醒犬遥测试验、小鼠FOB试验、小鼠自主活动测试、小鼠机体协调能力测试、小鼠阈下催眠试验"评价注射用右旋兰索拉唑对神经系统、呼吸系统和循环系统三大系统的影响,研究中选择了消旋兰索拉唑、左旋兰索拉唑进行对比研究,剂量采用等摩尔剂量进行设计,根据药动学特点设计了观察的时间点,并在清醒犬遥测试验中开展了对映体体内相互转换的研究,为合理、科学评价试验结果提供依据。研究发现消旋兰索拉唑组的动物出现自主活动减少、排便减少的异常反应,左旋兰索拉唑组亦出现自主活动减少、排便减少的现象(深层次的机制有待于进一步研究),而目标异构体右旋兰索拉唑各剂量组均未出现上述异常反应,消旋兰索拉唑、左旋兰索拉唑、右旋兰索拉唑对动物呼吸与循环系统均未见明显的不良影响,清醒犬遥测试验伴随毒代研究表明右旋兰索拉唑在体内几乎不会转化为消旋兰索拉唑或左旋兰索拉唑。通过研究进一步证明了开发注射用右旋兰嗦拉唑的优势和意义,进一步佐证了左旋体有毒无效的特点,较好的达到了安全药理学的研究目的。

关键词：手性化合物安全药理学试验设计

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注射用右旋兰索拉唑对清醒Beagle犬呼吸和循环系统的影响试验研究

注射用右旋兰索拉唑对清醒Beagle犬呼吸和循环系统的影响试验研究

引用

2017年（第七届）药物毒理学年会

作者：蒙飞彪郭健敏邓应华杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

【目的】研究注射用右旋兰索拉唑对清醒Beagle犬呼吸及循环系统的影响,并与市售对照品注射用兰索拉唑比较,为其它安全性试验或临床试验提供基础依据。【方法】选取合格的6只Beagle犬随机分配到6个EMKA无创动物生理遥测信号发射器,雌雄... 详细信息

【目的】研究注射用右旋兰索拉唑对清醒Beagle犬呼吸及循环系统的影响,并与市售对照品注射用兰索拉唑比较,为其它安全性试验或临床试验提供基础依据。【方法】选取合格的6只Beagle犬随机分配到6个EMKA无创动物生理遥测信号发射器,雌雄各半。试验共设6组,分别为阴性对照组、空白辅料组、注射用兰索拉唑组、注射用右旋兰索拉唑低、中、高剂量组,注射用右旋兰索拉唑低、中、高组剂量分别为:0.8、2.4、7.2mg/kg,注射用兰索拉唑组剂量为14.4mg/kg。各试验组均使用恒速泵静脉推注给药,给药体积为5mL/kg,给药速度为2.5m1/min,动物1日单次给药,共给药6次。将6只动物按照均衡随机交叉设计6个给药周期进行检测,相隔清洗期不少于6天,使用EMKA无创动物生理遥测仪器监测动物给药前、给药开始后10min、给药结束后5min、15min、30min、45min、1h、2h、4h、6h、8h、12h时间点的Ⅱ导联心电图、呼吸、体温、无创血压等生理数据进行分析。【结果】①动物各轮给药前临床观察均未见明显异常,给药前各组血压、呼吸、体温、心电各项指标数值相近未见明显异常。②注射用右旋兰索拉唑低、中、高剂量组、注射用兰索拉唑对照组、空白辅料组对清醒Beagle犬的收缩压、舒张压、平均压、呼吸频率、心率、潮气量、吸气与呼气持续时间比、体温、PR间期、QT间期、QRS时程、ST段平均电压值、T波最大电压值、校正的QT间期(QTcF)等检测指标均未见有毒理学意义的改变。【结论】在本试验的条件和剂量下,注射用右旋兰索拉唑和注射用兰索拉唑对清醒Beagle犬呼吸及循环系统均未见有毒理学意义的改变。

关键词：注射用右旋兰索拉唑 EMKA无创动物生理遥测技术

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hERG钾离子通道研究方法

hERG钾离子通道研究方法

引用

2017年（第七届）药物毒理学年会

作者：廖海锋郭健敏蒙飞彪邓应华杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

hERG（human ether-a-go-go related gene）编码的快速激活型延迟整流钾电流(I)钾离子通道在心脏动作电位复极化过程中具有关键作用。当hERG发生突变或hERG编码的钾离子通道被药物阻滞,导致IKr减少时,会产生严重的心脏毒副作用,可引起... 详细信息

hERG（human ether-a-go-go related gene）编码的快速激活型延迟整流钾电流(I)钾离子通道在心脏动作电位复极化过程中具有关键作用。当hERG发生突变或hERG编码的钾离子通道被药物阻滞,导致IKr减少时,会产生严重的心脏毒副作用,可引起遗传性或获得性长QT间期综合征（LQTS）,有可能演变成尖端扭转性室性心动过速（Torsade de Pointes,TdP）,心室纤颤,甚至导致猝死。

关键词：钾通道钾离子通道

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不同制备工艺的YPYKL毒性筛选研究

不同制备工艺的YPYKL毒性筛选研究

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次（2017年）学术交流大会

作者：柳璐雷夏凌杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

目的:观察不同制备工艺的YPYKL(YPYKL1、YPYKL2)一日内两次灌胃给药后,在15天内ICR小鼠所产生的急性毒性反应及死亡情况,对YPYKL1、YPYKL2进行急性毒性的比较,并与YPY医院制剂作对比,为其进一步开发提供参考。方法:选取适应性观察合格的... 详细信息

目的:观察不同制备工艺的YPYKL(YPYKL1、YPYKL2)一日内两次灌胃给药后,在15天内ICR小鼠所产生的急性毒性反应及死亡情况,对YPYKL1、YPYKL2进行急性毒性的比较,并与YPY医院制剂作对比,为其进一步开发提供参考。方法:选取适应性观察合格的ICR小鼠80只,按体重、性别随机均衡分成8组,分别为阴性对照组、YPY医院制剂组、YPYKL1三个剂量组、YPYKL2三个剂量组,

关键词：制备工艺毒性筛选灌胃给药 YPYKL 最大给药量

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浅谈马甲式遥测试验操作中要注意的问题

浅谈马甲式遥测试验操作中要注意的问题

引用

2017年（第七届）药物毒理学年会

作者：邓应华郭健敏蒙飞彪杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

遥测技术已经成为安全药理研究中评价药物心血管毒性的主要手段。相对于清醒动物植入式遥测技术。马甲式遥测具有操作简便、试验周期短、数据采集效率高等优点,且马甲式遥测无需对动物进行手术,能更好遵循动物福利"3R"原则;... 详细信息

遥测技术已经成为安全药理研究中评价药物心血管毒性的主要手段。相对于清醒动物植入式遥测技术。马甲式遥测具有操作简便、试验周期短、数据采集效率高等优点,且马甲式遥测无需对动物进行手术,能更好遵循动物福利"3R"原则;减少因手术带给试验动物的痛苦。但是实验过程实际操作中,实验人员的操作、实验环境,仪器设备等影响,都会使实验结果产生偏移。本文以EMKAPACK4G马甲式动物无创生理信号遥测系统实验操作过程中常见问题进行说明,以帮助实验人员保证实验过程的顺利进行。马甲式遥测实验中仪器设备的固定是整个实验的关键。因此实验开展过程中应注意以下项目:①穿戴训练,经过训练的动物不仅能够保护仪器少受损坏,还能保证实验过程中数据的顺利采集。训练前期因为动物不适应会损坏马甲,为了保护仪器可选择不穿戴仪器,只需穿戴马甲进行训练;也可以增加不伤害动物的保护仪器装置,如给Beagle犬穿戴伊丽莎白头套等。②保证信号传感器电量充足;如果实验过程中某一例动物需要更换电池,将会影响整个实验区域的动物。③实验开展应尽量避开实验室人流高峰和日常动物进食时间段。④实验中常出现心脏电极贴片粘贴不牢和体温传感器易脱落的问题,实验人员可对胸腹部进行全面剃毛,使电极贴片与皮肤粘贴牢固;也可用对皮肤无损伤的胶布进行固定。⑤如实验给药持续时间长,如静脉滴注。应有充足的时间让动物适应固定,并且应给予轻柔的音乐或适当的安抚减少动物焦躁。⑥实验过程中容易出现血压传感器脱落,但传感器仍会充气放气;造成监视器上血压波形有压力却无血压。实验人员不仅要对血压传感器固定,还要密切监视血压波形。⑦动物饲养应选择在需要采集数据的时间点之间,且人员进出实验区域应进行相应的标记。实验过程中,实验人员应密切监视所收集的数据是否有异常,如出现异常应及时纠正;但人员应尽量减少干扰动物。同时还应该严格执行研究计划,减少人为误差,确保研究数据的真实性、完整性和可靠性。

关键词： EMKA PACK4G遥测系统 Beagle犬数据采集

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F对新西兰兔痛风性关节炎的组织学影响研究

F对新西兰兔痛风性关节炎的组织学影响研究

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次（2017年）学术交流大会

作者：王凯胡嘉欣陈志森邹兰杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

【目的】通过研究F对尿酸钠引起的兔急性痛风性关节炎的组织学影响,为F对痛风性关节炎的组织学影响及临床研究提供依据。【材料和方法】选用适应性观察合格的新西兰兔56只,按体重随机分成7组,每组8只,雄性。分别为阴性对照组、模型对照... 详细信息

【目的】通过研究F对尿酸钠引起的兔急性痛风性关节炎的组织学影响,为F对痛风性关节炎的组织学影响及临床研究提供依据。【材料和方法】选用适应性观察合格的新西兰兔56只,按体重随机分成7组,每组8只,雄性。分别为阴性对照组、模型对照组、阳性对照组(秋水仙碱组)0.093 mg/kg,阳性对照组(痛风舒胶囊组)0.336 mg/kg,F低剂量组0.14 mg/kg、F中剂量组0.28

关键词：痛风性关节炎嗜酸性粒细胞淋巴细胞滑膜细胞秋水仙碱炎细胞浸润阳性对照新西兰兔滑膜层

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KL凝胶对SD大鼠1个月重复经口给药毒性试验研究

KL凝胶对SD大鼠1个月重复经口给药毒性试验研究

引用

2017年（第七届）药物毒理学年会

作者：雷夏凌林靖黄木兰杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

【目的】KL凝胶为外用制剂,临床上拟用于治疗于尖锐湿疣。本研究观察连续1个月给予KL凝胶后,大鼠产生的毒性反应及其严重程度,主要的毒性靶器官或靶组织及其损害的可逆性,确定无毒反应剂量,给临床设计人用安全剂量和主要监测指标提供参... 详细信息

【目的】KL凝胶为外用制剂,临床上拟用于治疗于尖锐湿疣。本研究观察连续1个月给予KL凝胶后,大鼠产生的毒性反应及其严重程度,主要的毒性靶器官或靶组织及其损害的可逆性,确定无毒反应剂量,给临床设计人用安全剂量和主要监测指标提供参考。【方法】本试验选取适应性观察合格的SD大鼠150只,按体重随机均衡分成5组,分别为阴性对照组、空白基质对照组、KL凝胶高(0.8g/kg)、中(0.4g/kg)、低(0.2g/

关键词：雌性动物毒性试验

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K1对小鼠FOB试验研究

K1对小鼠FOB试验研究

引用

2017年（第七届）药物毒理学年会

【目的】采用功能观察组合(FOB法)考察中药1类新药K1对小鼠中枢神经系统的影响,对其可能产生的不良反应及作用特点进行定性定量评价,为其它安全性试验或临床试验提供基础依据。【方法】ICR小鼠40只随机分为阴性对照组、K1117、351、1053... 详细信息

【目的】采用功能观察组合(FOB法)考察中药1类新药K1对小鼠中枢神经系统的影响,对其可能产生的不良反应及作用特点进行定性定量评价,为其它安全性试验或临床试验提供基础依据。【方法】ICR小鼠40只随机分为阴性对照组、K1117、351、1053mg/kg剂量组,分组后次日给药,于给药后30min、1h、2h、4h、6h对小鼠进行笼旁观察、手中观察、开场试验、刺激反应、神经和肌肉测量,考察药物对小鼠自发活动、自主神经系统功能、非自主性神经运动、神经系统兴奋性、感觉运动功能、神经肌肉功能的影响,综合评价药物对小鼠中枢神经系统的影响。【结果】①笼旁观察可见给药前后小鼠活动良好,未见明显异常。②对功能组合观察评分的影响:阴性对照组给药后30min-6h自发活动、自主神经功能、非自主性运动、神经系统兴奋性、神经肌肉功能、感觉运动功能转换评分相近,未见明显改变。与阴性对照组相比,K1117、351、1053mg/kg剂量组动物给药后30min-6h自发活动、自主神经功能、非自主性运动、神经系统兴奋性、神经肌肉功能、感觉运动功能转换评分未见明显差异(P>0.05)。【结论】在本研究条件下,K1在剂量为117、35 1、1053mg/kg(按体表面积等效剂量折算法折算,约相当于成人临床日拟用量(150mg/天)的6、18、54倍)时对小鼠自发活动、自主神经系统功能、神经系统兴奋性、非自主性神经运动、感觉运动功能、神经肌肉功能均未见明显影响。

关键词：中药1类新药安全药理神经系统功能观察组合

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C1对大鼠生殖力与早期胚胎发育毒性试验病理学研究

C1对大鼠生殖力与早期胚胎发育毒性试验病理学研究

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次（2017年）学术交流大会

作者：戴锦龙刘波陈志森邹兰杨威广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东莱恩医药研究院有限公司

【目的】对SD大鼠(雌性和雄性)由交配前到交配期直至胚胎着床期(雌性)连续给予C1,观察其对亲代大鼠生育力发育的影响,评价其对大鼠生殖的毒性作用,为C1临床研究提供参考依据。【材料和方法】选取检疫合格的SD大鼠240只,随机分成5组,即... 详细信息

【目的】对SD大鼠(雌性和雄性)由交配前到交配期直至胚胎着床期(雌性)连续给予C1,观察其对亲代大鼠生育力发育的影响,评价其对大鼠生殖的毒性作用,为C1临床研究提供参考依据。【材料和方法】选取检疫合格的SD大鼠240只,随机分成5组,即阴性对照组(0.5%CMC-Na),醋酸棉酚组、C1低、中、高剂量组,每组48只大鼠,雌雄各半。

关键词：雌性动物早期胚胎发育醋酸棉酚交配期病理学研究雄性动物阴性对照毒性试验生殖力

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