检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学通报 2012年第7期39卷 1031-1043页

作者：郑贺云黎志坤李超张鲜姣胡建伟朱红惠新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室、塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 广东省科学院微生物研究所、广东省菌种保藏与应用重点实验室、广东华南应用微生物重点实验室-省部共建重点实验室培育基地广东广州510070

【目的】研究新疆阿克苏地区盐碱土样中细菌类群多样性和优势种群,及其与环境因子的相关性。【方法】采用基于16S rDNA的变性梯度凝胶电泳(Denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)、克隆测序和典型相关性分析(CCA)的方法。【结... 详细信息

【目的】研究新疆阿克苏地区盐碱土样中细菌类群多样性和优势种群,及其与环境因子的相关性。【方法】采用基于16S rDNA的变性梯度凝胶电泳(Denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)、克隆测序和典型相关性分析(CCA)的方法。【结果】优势菌群序列分析表明有29个序列属于未培养的微生物,其他43个序列分属细菌的9个目:粘球菌目(Myxococcales)、假单胞菌目(Pseudomonadales)、根瘤菌目(Rhizobiales)、芽孢杆菌目(Bacillales)、伯克氏菌目(Burkholderiales)、放线菌目(Actinomycetales)、海洋螺菌目(Oceanospirillales)、黄杆菌目(Flavobacteriales)、交替单胞菌目(Alteromonadales),21个属。【结论】新疆阿克苏地区土壤中的微生物丰富度非常高,存在大量的细菌类群,优势菌群不尽相同,盐碱土样中微生物群落结构与环境因子是密切相关的。

关键词：盐碱地土样细菌多样性优势种群变性梯度凝胶电泳

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不同被捕食细菌对新疆盐碱地粘细菌分离的影响

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微生物学报 2013年第4期53卷 379-389页

作者：李百元谢小林张鲜娇蔡卓平朱红惠中国科学院南海海洋研究所广州510301 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点试验室广东省微生物应用新技术公共试验室广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广州510070 中国科学院研究生院北京100049

【目的】利用被捕食细菌诱导粘细菌形成子实体的方法分离新疆盐碱地粘细菌,并初步分析被捕食菌与被诱导粘细菌之间关系。【方法】从盐碱地分离出16株对粘细菌具有不同诱导作用的被捕食细菌,将其用以分离新疆阿克苏地区盐碱地粘细菌。【... 详细信息

【目的】利用被捕食细菌诱导粘细菌形成子实体的方法分离新疆盐碱地粘细菌,并初步分析被捕食菌与被诱导粘细菌之间关系。【方法】从盐碱地分离出16株对粘细菌具有不同诱导作用的被捕食细菌,将其用以分离新疆阿克苏地区盐碱地粘细菌。【结果】对25个盐碱地土样的粘细菌进行分离,共分离到55株粘细菌,结合分子生物学手段和形态学特征,初步将其归属为粘球菌属、珊瑚球菌属、Pyxidicoccus、孢囊杆菌属和侏囊菌属及6株无法纯化的疑似粘细菌。供试的16株被捕食细菌诱导粘球菌属均具有较好效果,而Pyxidicoccus和孢囊杆菌只能由革兰氏阳性菌诱导。【结论】与传统分离方法比较,采用多种被捕食细菌分离粘细菌其出菌率明显提高,数量增加,且易观察和挑取,有利于后续纯化。不同粘细菌的捕食菌谱及捕食嗜好不同,增加被捕食细菌筛选范围可能会提高粘细菌的分离效率。本研究采用被捕食菌分离粘细菌的方法为粘细菌的分离提供了新思路与途径。

关键词：被捕食菌盐碱地粘细菌分离

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鹰爪花茎和叶中内生真菌的组织化学定位与分子鉴定

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中国实验方剂学杂志 2013年第13期19卷 157-161页

作者：严寒静高晓霞何梦玲王磊李浩华章卫民广东药学院中药学院广州510006 广东药学院药科学院广州510006 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广州510070

目的:研究鹰爪花Artabotrys hexapetalus茎叶的显微结构及其内生真菌在组织内的分布特点及种类鉴定。方法:采用石蜡永久制片法对鹰爪花的显微结构进行研究,细胞化学法确定内生真菌的分布,平板分离法对内生真菌分离培养,通过rDNA中内转... 详细信息

目的:研究鹰爪花Artabotrys hexapetalus茎叶的显微结构及其内生真菌在组织内的分布特点及种类鉴定。方法:采用石蜡永久制片法对鹰爪花的显微结构进行研究,细胞化学法确定内生真菌的分布,平板分离法对内生真菌分离培养,通过rDNA中内转录间隔区(ITS)序列进行分类鉴定。结果:鹰爪花茎次生构造由周皮、皮层和维管柱组成,韧皮部纤维成层分布;叶为异面叶,主脉维管束为外韧型,具纤维组成的维管束鞘;茎和叶多个组织有内生菌分布。共分离鉴定18株内生真菌,其中拟茎点霉Phomopsis spp.是鹰爪花内生真菌优势菌群,占分离总数的61.1%,其次为胶孢刺盘孢Colletotrichumgloeosporioides。结论:鹰爪花茎和叶显微特征明显,其内生真菌的分布无明显组织特异性,拟茎点霉为鹰爪花内生真菌的优势种群。

关键词：鹰爪花内生真菌组织化学内转录间隔区鉴定

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微生物燃料电池处理晚期垃圾渗滤液的特性研究

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工业水处理 2013年第1期33卷 52-55页

作者：严丰黄少斌许玫英杨永刚王爱杰孙国萍华南理工大学环境科学与工程学院广东广州510006 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070 广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070 哈尔滨工业大学黑龙江哈尔滨150001

采用双室型微生物燃料电池(MFC)处理晚期垃圾渗滤液,考察了其产电性能及渗滤液处理效果。在外阻为1 000Ω,MFC中垃圾渗滤液的体积分数为20%时,其最大输出电压为660.6 mV,最大输出功率密度为2 182.0mW/m3。当体积分数升至100%,其最大输... 详细信息

采用双室型微生物燃料电池(MFC)处理晚期垃圾渗滤液,考察了其产电性能及渗滤液处理效果。在外阻为1 000Ω,MFC中垃圾渗滤液的体积分数为20%时,其最大输出电压为660.6 mV,最大输出功率密度为2 182.0mW/m3。当体积分数升至100%,其最大输出电压为709.4 mV,最大输出功率密度为2 513.4 mW/m3,COD去除率约为70.4%。MFC运行期间,渗滤液中的氨氮一部分在阳极室中作为电子供体产电而被去除,另一部分从阳极室转移到阴极室,7 d内NH4+转移率达43%。与此同时,内阻从1 010Ω增加到2 000Ω,阳极液电导率从2.09×10-3S/cm下降到9.15×10-4S/cm。

关键词：微生物燃料电池垃圾渗滤液生物处理产电特性

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蛹虫草白化菌株抗氧化活性

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食用菌学报 2011年第2期18卷 62-64页

作者：蒋倩婷林群英曾宏彬李泰辉宋斌中国科学院华南植物园广东广州510650 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省华南应用微生物重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070 中国科学院研究生院北京100049

研究蛹虫草白化菌株AB6的子实体水提液和50%乙醇提取液的体外抗氧化活性,结果表明,AB6子实体水提液和50%醇提液对有机自由基DPPH.的清除作用及对亚油酸自氧化的抑制作用都强于出发菌株B6。AB6的水提液对羟自由基.OH具有很强的清除能力,... 详细信息

研究蛹虫草白化菌株AB6的子实体水提液和50%乙醇提取液的体外抗氧化活性,结果表明,AB6子实体水提液和50%醇提液对有机自由基DPPH.的清除作用及对亚油酸自氧化的抑制作用都强于出发菌株B6。AB6的水提液对羟自由基.OH具有很强的清除能力,但其醇提液的清除作用低于B6。

关键词：蛹虫草白化菌株抗氧化活性自由基

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副溶血性弧菌群体感应蛋白CqsA的原核表达

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生物技术通报 2012年第1期28卷 89-93页

作者：李强吴葵张菊梅吴清平徐明芳广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东省微生物研究所广州510070 暨南大学生命科学技术学院广州510632 中国科学院南海海洋研究所广州510301

副溶血性弧菌CqsA是一种推测的信号分子合成酶,其合成的信号分子在群体感应系统中可能具有重要的调控作用。从副溶血性弧菌ATCC17802中克隆cqsA基因,构建重组质粒pET22b-cqsA。测序后转化大肠杆菌BL21进行IPTG诱导表达,使用SDS-PAGE分... 详细信息

副溶血性弧菌CqsA是一种推测的信号分子合成酶,其合成的信号分子在群体感应系统中可能具有重要的调控作用。从副溶血性弧菌ATCC17802中克隆cqsA基因,构建重组质粒pET22b-cqsA。测序后转化大肠杆菌BL21进行IPTG诱导表达,使用SDS-PAGE分析融合蛋白的表达状况,并通过6×His-Tag进行Western blotting检测。结果显示,经0.6 mmol/L IPTG诱导4h,目的基因以包涵体形式高效表达,表达的融合蛋白大小约为49 kD,与理论值相符(437 aa)。表明副溶血性弧菌群体感应蛋白CqsA在大肠杆菌中成功表达,为后续寻找副溶血性弧菌群体感应信号分子,进一步探索副溶血性弧菌群体感应系统提供参考。

关键词：副溶血性弧菌群体感应 CqsA 原核表达

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铅锌尾矿中耐重金属镉的丝状真菌的分离鉴定

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微生物学通报 2013年第12期40卷 2203-2216页

作者：隆美容谢小林冯广达姚青朱红惠塔里木大学生命科学学院新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070 华南农业大学园艺学院广东广州510642

【目的】旨在从重金属污染地分离出耐重金属镉真菌,获得耐受重金属镉污染的高效菌株,为重金属污染微生物修复提供菌种资源。【方法】利用稀释平板涂布法,采用4种培养基对粤东北梅州市梅县铅锌尾矿废弃地9个样品进行分离,并结合形态学和I... 详细信息

【目的】旨在从重金属污染地分离出耐重金属镉真菌,获得耐受重金属镉污染的高效菌株,为重金属污染微生物修复提供菌种资源。【方法】利用稀释平板涂布法,采用4种培养基对粤东北梅州市梅县铅锌尾矿废弃地9个样品进行分离,并结合形态学和ITS rDNA基因序列分析,鉴定分离到的耐镉真菌,最后对分离到的耐镉真菌进行最小抑制浓度(MIC)检测。【结果】从粤东北梅州市梅县铅锌尾矿废弃地分离出72株丝状真菌,经形态学和分子技术鉴定,它们主要属于曲霉属(Aspergillus)、青霉属(Penicillium)、枝孢属(Cladosporium)、油瓶霉属(Lecythophora)、拟青霉属(Paecilomyces)、镰刀孢属(Fusarium)等。MIC检测发现有4株丝状真菌耐镉浓度较高,Paecilomyces lilacinus(Thom)Samson(6-20p),Penicillium pinophilum Hedgcock(6-16p),Penicillium rolfsii Thom(6-16m)和Fusarium oxysporum Schlecht.(8-11p)分别为200、40、25和15 mmol/L。【结论】从粤东北梅州市梅县铅锌尾矿废弃地分离到的72株丝状真菌,不同程度耐受重金属镉,在重金属污染的治理中有可能发挥作用。本研究为镉污染环境的微生物修复提供了重要菌株。

关键词：镉丝状真菌鉴定最小抑菌浓度

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臭氧对矿泉水中致病菌的杀灭效果

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湖北农业科学 2014年第7期53卷 1543-1545,1550页

作者：张永清吴清平张菊梅郭伟鹏彭飞艇杨秀华广东省微生物研究所/广东省菌种保藏与应用重点实验室/广东省微生物应用新技术公共实验室/广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广州510070 中国科学院武汉病毒研究所武汉430071 中国科学院研究生院北京100049 许昌学院食品科学与工程学院河南许昌461000

采用悬液定量杀菌和流动杀菌的方法，对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）、粪链球菌（Strep-tococcus faecium）和大肠杆菌（Escherichia coli）的臭氧消毒效果进行了研究。结果表明，悬液定量杀菌试验中，臭氧浓度0.36 mg/L，作... 详细信息

采用悬液定量杀菌和流动杀菌的方法，对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）、粪链球菌（Strep-tococcus faecium）和大肠杆菌（Escherichia coli）的臭氧消毒效果进行了研究。结果表明，悬液定量杀菌试验中，臭氧浓度0.36 mg/L，作用10 min后，铜绿假单胞菌存活率小于1.0%；臭氧浓度0.31 mg/L，作用3 min后，粪链球菌存活率小于0.1%；臭氧浓度在0.45 mg/L及以上，作用10 min后，大肠杆菌存活率在2.0%以下。流动杀菌试验中，臭氧浓度0.20~0.60 mg/L，作用3 min后，大肠杆菌、铜绿假单胞菌和粪链球菌的存活率在0.01%以下，即杀灭率在99.99%以上。

关键词：臭氧消毒铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) 粪链球菌(Streptococcus faecium) 大肠杆菌(Escherichia coli)

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土茯苓内生芒果球座菌菌丝体的化学成分研究

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广东药学院学报 2011年第3期27卷 256-259页

作者：梁法亮李冬利陶美华张德志章卫民广东药学院药科学院广东广州510006 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室/广东省微生物应用新技术公共实验室/广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070

目的研究药用植物土茯苓内生芒果球座菌菌丝体的化学成分。方法利用正相硅胶柱层析、C18反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及制备薄层层析等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据确定化合物的结构。结果从土茯苓内生... 详细信息

目的研究药用植物土茯苓内生芒果球座菌菌丝体的化学成分。方法利用正相硅胶柱层析、C18反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及制备薄层层析等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据确定化合物的结构。结果从土茯苓内生芒果球座菌菌丝体中分离并鉴定出7个化合物,分别为：脑苷脂D（1）、腺苷（2）、（22E,24R）-24-甲基胆甾-5,22-二烯-3β-醇（3）、过氧化麦角甾醇（4）、（22E,24R）-5α,8α-过氧麦角甾-6,9,22-三烯-3β-醇（5）、（22E,24R）-5α,6α-环氧麦角甾-8,22-二烯-3β,7α-二醇（6）和啤酒甾醇（7）。结论化合物17均为首次从该属真菌中分离得到。

关键词：土茯苓芒果球座菌内生真菌化学成分

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Construction of a vscC in-frame Deletion Mutant of Vibrio alginolyticus

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Agricultural Science & Technology 2012年第3期13卷 492-496页

作者：王青柏胡超群陈偿徐鹏广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070 中国科学院南海海洋研究所广东广州510301

[Objective] The purpose of this study was to construct a vscC in-frame deletion mutant of Vibrio alginolyticus with no antibiotic resistance marker. [Method] The first vscC mutant molecules in vitro were generated by SOE-PCR and then lig- ated to a suicide vector pDM4 to construct a suicide recombinant vector pDM4- A vscC. To clone the recombinant vector, it was transformed to E. coli SY327 strain, and then positive clones were selected and proved by PCR analysis. After that, the pDM4-AvscC DNA was extracted in large numbers and transformed to the E. coil S17-1 strain that acted as a donor in bacterial conjugation using the heat shock method. The recombinant E. coli S17-1 strains then transferred the pDM4-AvscC to V. alginolyticus ZJ51-O by conjugation method; transconjugants were screened and selected sequentially using antibiotic selection strategy and sucrose based counter-selection system to find the suspected mutants wanted. Finally the putative mutants were identified by PCR and confirmed by sequencing analysis. [Result] ZJ51-OAvscC was successfully constructed. [Conclusion] This study laid foundation for further research on the function of vscC gene and molecular mechanism of type Ⅲ secretion system in V. alginolyticus. Simultaneously, by the effective method other unknown functional genes in V. alginolyticus genome would be researched.

关键词： Vibrio alginolyticus vscC gene Suicide plasmid Homologous recombination

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