检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2015年第2期21卷 7-11页

作者：刘少烽陈晓东朱爽陈晓颖钟兆健章卫民高晓霞广东药学院药科学院广州510006 广东药学院生命科学与生物制药学院广州510006 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广州510070

目的:建立沉香的总DNA提取方法及r DNA第二内转录间隔区序列(ITS2)聚合酶链式反应(PCR)扩增体系。方法:分别采用改良的CTAB法、改良的CTAB法联合DNA提取试剂盒法及DNA提取试剂盒法提取沉香总DNA,利用通用引物ITS2P1/ITS2P2扩增r DNA ITS... 详细信息

目的:建立沉香的总DNA提取方法及r DNA第二内转录间隔区序列(ITS2)聚合酶链式反应(PCR)扩增体系。方法:分别采用改良的CTAB法、改良的CTAB法联合DNA提取试剂盒法及DNA提取试剂盒法提取沉香总DNA,利用通用引物ITS2P1/ITS2P2扩增r DNA ITS2目的片段,通过正交试验优选沉香的PCR扩增条件并对目的片段进行测序。结果:改良的CTAB法联合DNA提取试剂盒法提取总DNA的A260 nm/A280 nm1.79,质量浓度350 mg·L-1,PCR扩增目的片段产率最高。不同因素水平对沉香ITS2-PCR反应的影响顺序为模板DNA>引物>Taq DNA聚合酶>d NTP。最佳反应体系为20μL体系,DNA模板40 ng,引物0.2 mmol·L-1,d NTP 0.5 mmol·L-1,Taq DNA聚合酶1.5 U。测序获得的目前片段长度230 bp,与Gen Bank中瑞香科沉香属白木香序列相似性100%。结论:CTAB法联合DNA试剂盒法可简单、快速获得高质量沉香总DNA,正交试验可快速获得ITS2目的片段,为沉香的分子鉴定和系统发育分析提供参考。

关键词：沉香 DNA提取 ITS2 聚合酶链式反应

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广藿香内生真菌Bipolaris sorokiniana的次级代谢产物及其抗肿瘤活性研究

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广东药学院学报 2015年第5期31卷 576-580页

作者：王沫陈玉婵李浩华孙章华谭国慧严寒静章卫民郭晓玲广东药学院中心实验室广东广州510006 广东省微生物研究所/省部共建华南应用微生物国家重点实验室/广东省菌种保藏与应用重点实验室/广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070

目的研究分离自广藿香中的内生真菌索氏平脐蠕孢（Bipolaris sorokiniana,A606）的活性次级代谢产物,并初步考察其抗肿瘤活性。方法采用正相硅胶柱层析、C18反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱法以及薄层层析等色... 详细信息

目的研究分离自广藿香中的内生真菌索氏平脐蠕孢（Bipolaris sorokiniana,A606）的活性次级代谢产物,并初步考察其抗肿瘤活性。方法采用正相硅胶柱层析、C18反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱法以及薄层层析等色谱技术对菌株A606发酵液的乙酸乙酯萃取物进行分离纯化,并通过各种波谱分析进行结构鉴定;采用SRB染色法对化合物进行细胞毒活性研究。结果从发酵液的乙酸乙酯萃取物中分离鉴定出8个化合物,分别为麦角甾-4,6,8（14）,22-四烯-3-酮（1）、2-[4-（2-aminoethoxy）phenyl]ethanol（2）、邻苯二甲酸-二（2-乙基-己基）酯（3）、5-羟甲基糠醛（4）、3,5-二羟基甲苯（5）、对羟基苯乙醇（6）、5-甲基-2-呋喃甲醇（7）、3,4,6-trimethylcyclohex-3-en-1-ol（8）;化合物1对4种肿瘤细胞株SF-268、MCF-7、NCI-H460和Hep G-2的IC50值分别为20.84、15.31、13.62、25.45μmol/L。结论化合物1~4、7~8均为首次从该属真菌中分离得到,其中化合物1对4种肿瘤细胞具有显著的抑制作用。

关键词：索氏平脐蠕孢内生真菌广藿香细胞毒活性

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番茄沙司和烧烤汁中腐败菌的分离鉴定与性质研究

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工业微生物 2015年第5期45卷 50-54页

作者：冯劲陶宏兵孙廷丽施庆珊胡文峰广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070 华南农业大学食品学院广东广州510642

为了分离鉴定变质的番茄沙司和烧烤汁中的腐败菌,测定了番茄沙司和烧烤汁的污染细菌,总数分别达108cfu/g和106cfu/g。通过涂平板分离,得到4株乳酸菌。再经生理生化分析和分子生物学鉴定,确定2株为布氏乳杆菌(从变质的番茄沙司和烧烤汁... 详细信息

为了分离鉴定变质的番茄沙司和烧烤汁中的腐败菌,测定了番茄沙司和烧烤汁的污染细菌,总数分别达108cfu/g和106cfu/g。通过涂平板分离,得到4株乳酸菌。再经生理生化分析和分子生物学鉴定,确定2株为布氏乳杆菌(从变质的番茄沙司和烧烤汁分离到)、1株为类布氏乳杆菌(从变质的番茄沙司分离到)和1株为鼠李糖乳杆菌(从变质的烧烤汁分离到)。进一步研究表明,分离所得的4株乳酸菌都具有很高的葡萄糖耐受能力,并且对苯甲酸钠和山梨酸钾均具有一定的耐药性。该研究为调味品生产企业在番茄沙司和烧烤汁生产过程的微生物控制提供了理论基础。

关键词：番茄沙司烧烤汁腐败菌乳酸菌

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粘细菌的生物活性物质及其应用前景研究进展

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生态科学 2015年第6期34卷 182-187页

作者：原红娟谭志远朱红惠运城学院生命科学系山西运城044000 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广州510070 华南农业大学农学院广州510642

粘细菌是一类具有复杂的多细胞群体行为,属peoteobacteria的δ分支,能够产生丰富的生物活性物质,为第二类药源微生物新类群。由于粘细菌的捕食性,及产生的活性物质结构新、种类多、作用机制新颖多样,使得粘细菌作为重要的药源开发菌具... 详细信息

粘细菌是一类具有复杂的多细胞群体行为,属peoteobacteria的δ分支,能够产生丰富的生物活性物质,为第二类药源微生物新类群。由于粘细菌的捕食性,及产生的活性物质结构新、种类多、作用机制新颖多样,使得粘细菌作为重要的药源开发菌具有潜在的应用前景。粘细菌的活性物质主要在抗肿瘤、抗病毒、抗寄生虫等药研的应用,特别是抗肿瘤活性甚至高于紫杉醇,为肿瘤患者带来福音;利用溶藻粘细菌可以缓解形成水华的有害藻类危害;农业上可开发除草剂、杀虫剂、粘细菌菌肥,有利于发展生态有机农业,生产无公害绿色产品;粘细菌做为纤维素生物燃料可以缓解燃料危机,促进可持续发展具有重大意义。

关键词：粘细菌生物活性物质药源微生物应用前景

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华南地区生鲜食品中单增李斯特菌污染状况、表型和遗传型特征分析

华南地区生鲜食品中单增李斯特菌污染状况、表型和遗传型特征分析

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2015年中国微生物学会学术年会

作者：陈谋通吴清平张菊梅吴诗郭伟鹏广州医科大学金域检验学院 510182广州广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室 510070广州广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室 510070广州广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室 510070广州华南理工大学生物科学与工程学院 510006广州

单核细胞增生李斯特菌是重要的食源性致病菌之一,可以在免疫低下者、孕妇、老年人和新生儿群体中引起严重疾病.本研究主要调查华南地区收集的567份生鲜食品中单增李斯特菌污染率和污染水平,并进一步分析其血清组和耐药性特征.约21.7％...

单核细胞增生李斯特菌是重要的食源性致病菌之一,可以在免疫低下者、孕妇、老年人和新生儿群体中引起严重疾病.本研究主要调查华南地区收集的567份生鲜食品中单增李斯特菌污染率和污染水平,并进一步分析其血清组和耐药性特征.约21.7％的生鲜样品污染单增李斯特菌,污染水平处于0.3≤MPN＜10 MPN/g的比例为75.0％,10≤MPN＜100 MPN/g的比例为11.0％,≥100 MPN/g的比例为14.0％.177株单增李斯特菌分离株中,血清组Ⅰ.1(1/2a or 3a)占42.4％,Ⅰ.2 (1/2c or 3c)占18.1％,Ⅱ.1(4b,4d or 4e)占7.3％,Ⅱ.2(1/2b or 3b)占26.0％,Ⅲ占6.2％,其中金针菇样品中仅有血清组Ⅰ.1和Ⅱ.2污染和水产品样品中血清组Ⅲ为主要血清型,表明单增李斯特菌某些血清组可能具有独特的生态位.

关键词：

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Listeria spp.数值鉴定系统的初步构建

Listeria spp.数值鉴定系统的初步构建

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2015年中国微生物学会学术年会

作者：吴诗吴清平张菊梅广东省微生物研究所广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广州 510070 华南理工大学生物科学与工程学院广州广东省微生物研究所广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广州 510070

李斯特菌(Listeria spp.)属革兰氏阳性菌,兼性厌氧.目前国际上比较公认的主要包括以下六个菌种:单增李斯特菌(Listeria monocytogenes)、英诺克李斯特菌(Listeria nnocua)、绵羊李斯特菌(Listeria ivanovii)、西式李斯特菌(Listeria see...

李斯特菌(Listeria spp.)属革兰氏阳性菌,兼性厌氧.目前国际上比较公认的主要包括以下六个菌种:单增李斯特菌(Listeria monocytogenes)、英诺克李斯特菌(Listeria nnocua)、绵羊李斯特菌(Listeria ivanovii)、西式李斯特菌(Listeria seeligeri)、威尔氏李斯特菌(Listeria welshimeri)和格式李斯特菌(Listeria grayi),其中单增李斯特菌对人有致病性且死亡率高达20％～30％.细菌数值鉴定法是细菌鉴定学和数学统计学的结合,它将统计学中的概率值引用细菌的鉴定试验,通过比较待测菌株与细菌数据库中已知菌株的生化反应符合率,得到鉴定结果.

关键词：

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番茄沙司和烧烤汁中腐败菌的分离鉴定与性质研究

番茄沙司和烧烤汁中腐败菌的分离鉴定与性质研究

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2015年第十三届全国防霉防菌技术研讨及产品交流会

作者：冯劲陶宏兵孙廷丽施庆珊胡文峰广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070 华南农业大学食品学院广东广州510642 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070 华南农业大学食品学院广东广州510642

为了分离鉴定变质的番茄沙司和烧烤汁中的腐败菌,测定了番茄沙司和烧烤汁的污染细菌,总数分别达108cfu/g和106cfu/g.通过涂平板分离,得到4株乳酸菌.再经生理生化分析和分子生物学鉴定,确定2株为布氏乳杆菌(从变质的番茄沙司和烧烤汁分离... 详细信息

为了分离鉴定变质的番茄沙司和烧烤汁中的腐败菌,测定了番茄沙司和烧烤汁的污染细菌,总数分别达108cfu/g和106cfu/g.通过涂平板分离,得到4株乳酸菌.再经生理生化分析和分子生物学鉴定,确定2株为布氏乳杆菌(从变质的番茄沙司和烧烤汁分离到)、1株为类布氏乳杆菌(从变质的番茄沙司分离到)和1株为鼠李糖乳杆菌(从变质的烧烤汁分离到).进一步研究表明,分离所得的4株乳酸菌都具有很高的葡萄糖耐受能力,并且对苯甲酸钠和山梨酸钾均具有一定的耐药性.该研究为调味品生产企业在番茄沙司和烧烤汁生产过程的微生物控制提供了理论基础.

关键词：调味品腐败菌菌种鉴定质量安全

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金黄色葡萄球菌纤粘蛋白的研究进展

金黄色葡萄球菌纤粘蛋白的研究进展

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2015年中国微生物学会学术年会

作者：容冬丽吴清平徐明芳张菊梅广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州 510070 暨南大学生命科学技术学院广东广州 510006 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州 510070 暨南大学生命科学技术学院广东广州 510006

金黄色葡萄球菌属于重要的机会性致病菌,能引发表皮感染,甚至引发化脓性关节炎、心内膜炎等,该致病菌在播散感染初期,黏附素(纤粘蛋白、纤黏蛋白原凝集素、胶原结合蛋白、A蛋白和骨唾液蛋白结合蛋白等)在生物膜形成及稳定地维持病原菌...

金黄色葡萄球菌属于重要的机会性致病菌,能引发表皮感染,甚至引发化脓性关节炎、心内膜炎等,该致病菌在播散感染初期,黏附素(纤粘蛋白、纤黏蛋白原凝集素、胶原结合蛋白、A蛋白和骨唾液蛋白结合蛋白等)在生物膜形成及稳定地维持病原菌在宿主体内起到关键作用.几乎所有的金黄色葡萄球菌都有纤粘蛋白(Fnbp),其包括纤黏蛋白A和纤黏蛋白B(Fnbp A和Fnbp B),是由两个同源性相近基因编码的细胞壁结合蛋白,二者具有的黏附作用基本相同.本文就最近几年学者们在金黄色葡萄球菌Fnbp研究领域进行综述.有研究证实Fnbp是一种多功能粘附素,可结合纤维蛋白和弹性蛋白等,其中FnbpA至少有7种结构不同的亚型,可能的作用是帮助金黄色葡萄球菌躲避宿主的免疫反应.

关键词：

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肉类及蔬菜食品中EHEC O157污染分布及分型研究

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现代食品科技 2014年第9期30卷 290-296页

作者：赖则冰张淑红朱雪梅吴清平徐明芳张菊梅广东省微生物研究所、省部共建华南应用微生物国家重点实验室、广东省菌种保藏与应用重点实验室、广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070 暨南大学生命科学技术学院广东广州510006

为深入了解肉类及蔬菜中肠出血性大肠埃希氏菌(EHEC O157)的污染分布规律和遗传多样性,随机采集全国18个城市的食品样品,参考GB/T 4789.36-2008方法进行样品处理,并用rfbE/fliCH7双重PCR对菌株进行鉴定;分别采用单重PCR和ERIC-PCR对菌... 详细信息

为深入了解肉类及蔬菜中肠出血性大肠埃希氏菌(EHEC O157)的污染分布规律和遗传多样性,随机采集全国18个城市的食品样品,参考GB/T 4789.36-2008方法进行样品处理,并用rfbE/fliCH7双重PCR对菌株进行鉴定;分别采用单重PCR和ERIC-PCR对菌株进行毒力基因(eae、hlyA、stx1和stx2)检测和分子分型。结果表明,414份样品中检出18份EHEC O157阳性样品,总污染率4.35%,其中生鲜肉12份,速冻肉6份,蔬菜未检出;经过生化、血清鉴定和双重PCR检测,鉴定出52株EHEC O157,包括29株O157:H7,3株O157:NM(fliCH7+,无动力),2株O157:NM(fliCH7-,无动力)和18株O157:hund(未确定H型);毒力基因检测结果发现,52株菌株中有50株携带毒力基因,其中40株(76.92%)携带eae,31株(59.62%)携带hlyA,20株(38.46%)携带stx1,24株(46.15%)携带stx2。ERIC-PCR分型结果表明,在相似系数为0.80时,菌株可分为12个聚类簇,F型为其主要基因簇,分离株的基因型呈现多样性。

关键词：肉类蔬菜肠出血性大肠埃希氏菌O157 分布 ERIC-PCR分型

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食品中小肠结肠炎耶尔森氏菌污染调查和ERIC-PCR分型研究

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现代食品科技 2014年第6期30卷 294-300页

作者：胡惠娟吴清平张菊梅潘力郭伟鹏王惠贤华南理工大学生物科学与工程学院广东广州510006 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070

通过调查全国17个城市中,七大类食品的小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yesinia enterocolitica)污染情况,了解其分布规律与遗传多样性,从而为我国食品中***污染的溯源和控制供相应的数据支持。本研究采用了稍作修改的《食品微生物学检验-小肠结... 详细信息

通过调查全国17个城市中,七大类食品的小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yesinia enterocolitica)污染情况,了解其分布规律与遗传多样性,从而为我国食品中***污染的溯源和控制供相应的数据支持。本研究采用了稍作修改的《食品微生物学检验-小肠结肠炎耶尔森氏菌检验(GB/T 4789.8-2008)》和GB/T4789.8-2003两种方法对食品中***进行检测,同时运用ERIC-PCR技术对分离菌株进行分型研究。研究显示在946份食品样品中检出共50份***阳性样品,总污染率为5.29%。在检出的阳性样品中包括肉与肉制品24份、速冻食品25份和食用菌1份,污染率分别为12.06%、16.89%和0.74%,速冻食品和肉与肉制品是目前我国***污染的主要食品类型。采用GB/T4789.8-2008检出阳性样品25份,检出率为2.64%;采用GB/T4789.8-2003检出34份,检出率为3.59%明显高于GB/T4789.8-2008法。ERIC-PCR指纹图谱进行聚类分析,结果显示72个分离株可分为四簇,主要污染基因型在C簇,初步建立了***的ERIC-PCR指纹图谱数据库。

关键词：食品小肠结肠炎耶尔森氏菌污染率

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