检索结果-内蒙古大学图书馆

药物分析杂志 2017年第4期37卷 732-736页

作者：肖敏班俊峰张彦邓广汉杜有云吕竹芬陈燕忠广东省药物新剂型重点实验室广东省局部精准递药制剂工程技术研究中心广东药科大学广州510006

目的:建立测定以脂肪乳为载体地塞米松滴眼液中药物在各相中的分布和包封率方法,并分析其作为载药性能评价指标的可行性。方法:根据脂质乳中相密度差异,在8℃、30 000 r·min^(-1)离心力下分离在油、水及油水界面相中的药物;依据凝... 详细信息

目的:建立测定以脂肪乳为载体地塞米松滴眼液中药物在各相中的分布和包封率方法,并分析其作为载药性能评价指标的可行性。方法:根据脂质乳中相密度差异,在8℃、30 000 r·min^(-1)离心力下分离在油、水及油水界面相中的药物;依据凝胶分子筛原理对脂质乳滴表面的游离药物和包封于乳滴中的药物进行柱分离;色谱条件:采用Sun Fire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长240 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:水相、油相、油水界面磷脂层中地塞米松的占比为42.43%、31.12%、24.45%,体系中地塞米松的包封率为50.11%。结论:相分布和包封率指标合用能准确评价脂肪乳的载药性能,所建立的方法可作为以脂肪乳为载体滴眼液的质量控制的手段之一。

关键词：地塞米松脂肪乳滴眼液包封率相分布载药微粒体载药性能凝胶微柱离心高效液相色谱法

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不同产地白簕茎总黄酮提取工艺优化及抗氧化活性研究

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中国饲料 2024年第19期 33-38页

作者：李颖滔陈浩张尚师蔡延渠李苑新广东药科大学广东省药物新剂型重点实验室和广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510006

为优化白簕茎总黄酮的提取工艺,比较不同产地白簕茎中总黄酮含量及其抗氧化活性,采用响应面乙醇回流提取法优化白簕茎总黄酮提取工艺,以DPPH和ABTS自由基清除法测定白簕茎总黄酮抗氧化活性。结果表明:白簕茎总黄酮最佳提取工艺为提取时... 详细信息

为优化白簕茎总黄酮的提取工艺,比较不同产地白簕茎中总黄酮含量及其抗氧化活性,采用响应面乙醇回流提取法优化白簕茎总黄酮提取工艺,以DPPH和ABTS自由基清除法测定白簕茎总黄酮抗氧化活性。结果表明:白簕茎总黄酮最佳提取工艺为提取时间72 min、乙醇浓度51%、料液比1:40(g/mL);11个产地的白簕茎总黄酮含量差异显著,其中以广东茂名地区的最高,为3.90%,湖南怀化地区的最低,为0.55%;不同地区的白簕茎均具有一定的抗氧化性,其中湖南怀化地区的抗氧化活性最强,对DPPH和ABTS自由基清除率IC_(50)值分别为0.5525、0.5445 mg/mL。综上,优化的提取工艺稳定,适用于各地区白簕茎总黄酮的提取,不同产地提取物具有一定的抗氧化活性,可为其资源开发提供一定的依据。

关键词：白簕总黄酮响应面法醇提取抗氧化活性

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3D打印技术在透皮给药系统中应用的研究进展

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中国药学杂志 2023年第14期58卷 1265-1270页

作者：曾少枫刘付春俏周柏先杨玮杨帆广东药科大学新药研发中心广东省药物新剂型重点实验室和广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广州510006 广东药科大学附属第一医院临床药学重点专科广州510080

透皮给药系统使药物以恒定速率通过皮肤,与口服制剂相比,它的体内吸收、分布优势明显,生物利用度高,是一种常见的外用剂型。同时,释药效果较差、皮肤屏障的穿透能力欠缺等不足,严重制约透皮给药系统的发展。三维打印技术(3D printing)... 详细信息

透皮给药系统使药物以恒定速率通过皮肤,与口服制剂相比,它的体内吸收、分布优势明显,生物利用度高,是一种常见的外用剂型。同时,释药效果较差、皮肤屏障的穿透能力欠缺等不足,严重制约透皮给药系统的发展。三维打印技术(3D printing)作为一项新兴的制药技术,能通过计算机辅助设计软件使药物具有独特的递送特征,优于传统制药工艺,它与透皮给药系统的结合是当下的研究热点。本文将以3D打印在透皮给药领域的研究为基础,对伤口辅料、口腔分散膜、微针和栓剂的最新研究进行综述,为实现按需定制和临床个性化给药提供参考。

关键词： 3D打印透皮给药系统伤口辅料口腔分散膜微针栓剂

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苦茶妇科凝胶的工艺研究及流变学参数考察

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中草药 2019年第1期50卷 76-82页

作者：黄德浩王涛邓红吴国兴吴伟超张蜀广东药科大学广东省药物新剂型重点实验室广东广州510000 深圳市润昇源生物科技有限公司广东广州510000 广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510000

目的考察苦茶妇科凝胶的制备工艺,制备出在阴道环境中能够快速发生相变的温度敏感型原位凝胶。方法泊洛沙姆P188、P407为凝胶基质,乳酸、乳酸钠为酸缓冲溶液,采用星点设计法筛选原位凝胶的处方工艺,并测定其胶凝温度、胶凝时间、不同酸... 详细信息

目的考察苦茶妇科凝胶的制备工艺,制备出在阴道环境中能够快速发生相变的温度敏感型原位凝胶。方法泊洛沙姆P188、P407为凝胶基质,乳酸、乳酸钠为酸缓冲溶液,采用星点设计法筛选原位凝胶的处方工艺,并测定其胶凝温度、胶凝时间、不同酸缓冲溶液对胶凝温度的影响、凝胶稳定性及相关流变学性质。结果在一定用量范围内,泊洛沙姆P188用量增大胶凝温度逐渐升高,泊洛沙姆P407用量增大胶凝温度逐渐下降,通过星点设计优化处方为泊洛沙姆P188的用量为3.51%,P407的用量为17.16%;在体外实验中,不同缓冲液的加入对凝胶的胶凝温度影响偏差在5%以内,但在阴道液中的影响偏差较大,柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液在阴道液中的胶凝温度为68.5℃,乳酸-乳酸钠缓冲溶液在阴道液中的胶凝温度为35.8℃;流变学数据表明凝胶在体内滞留性好。结论苦茶妇科凝胶处方工艺符合星点设计模型,筛选工艺可制备出滞留性好,性质稳定的原位凝胶。

关键词：苦茶妇科凝胶苦参碱工艺优化流变学研究温度敏感型原位凝胶胶凝温度胶凝时间星点设计

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3D打印技术用于市售华法林钠片与氢氯噻嗪片的精确分剂量

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药学学报 2018年第11期53卷 1901-1907页

作者：林威皮雪莹吕洁琼黄家琪冯丽影郭水美陈燕忠吕竹芬杨帆广东药科大学药学院广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510006 广东药科大学药学院广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006 广东药科大学药学院广东省药物缓控释制剂工程技术研究中心广东广州510006

将3D打印技术运用于药品分剂量,并对分剂量片进行评价,探索其可行性及技术可推广性。以医院常用分剂量药物为模型,取市售品研磨粉碎后混入稀释剂及黏结剂,以75%乙醇搅拌配成糊状得打印原浆料。在计算机软件中设置打印参数、生成打印模型... 详细信息

将3D打印技术运用于药品分剂量,并对分剂量片进行评价,探索其可行性及技术可推广性。以医院常用分剂量药物为模型,取市售品研磨粉碎后混入稀释剂及黏结剂,以75%乙醇搅拌配成糊状得打印原浆料。在计算机软件中设置打印参数、生成打印模型,控制片剂剂量及物理化学性质。采用不同3D打印机制备分剂量片,评估器械对打印片的影响,同时打印不同药物考察分剂量技术的可推广性。结果表明,试制的3种分剂量片华法林钠片1 mg、2 mg和氢氯噻嗪片5 mg,药物含量分别为1.02±0.03、1.96±0.01和5.19±0.06 mg,含量均匀度分别为1.0、5.3和2.6。在45、45和30 min时药物溶出率为(99.3±1.2)%、(101.5±0.3)%和(98.1±0.8)%, 3种分剂量片机械性质及30天内稳定性均符合中国药典(2015年版)要求。研究发现打印参数与处方均可对分剂量片溶出性质产生影响。通过控制稀释辅料加入比例及分剂量片打印参数设置,可调整药物释放速率,达到个体化治疗的效果。两种不同模式的3D打印机均可制备小批量、高精度、高重复性的分剂量片,各项性质均符合药典规定,可作为一种新型的、可推广的分剂量方法。

关键词： 3D打印华法林钠氢氯噻嗪分剂量按需制造个体化治疗

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核壳型聚乳酸-羟基乙酸共聚物磁性纳米系统用于中药复方多组分的时空递释

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药学学报 2018年第12期53卷 1968-1975页

作者：章越丁陈陈温露陈钢广东药科大学药学院广东广州510006 广东药科大学广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006 广东药科大学广东省局部精准递药制剂工程技术研究中心广东广州510006

本研究的目的是构建可共载丹参-三七复方多组分且在特定部位能实现程序性释药的羟丙基-β-环糊精-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)磁性纳米递药系统,旨在为中药复方多组分制剂的设计提供参考。以不饱和醇溶液法制备羟丙基-β-环糊精包合物... 详细信息

本研究的目的是构建可共载丹参-三七复方多组分且在特定部位能实现程序性释药的羟丙基-β-环糊精-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)磁性纳米递药系统,旨在为中药复方多组分制剂的设计提供参考。以不饱和醇溶液法制备羟丙基-β-环糊精包合物,以复乳法制备PLGA磁性纳米粒,再将两者共孵育制备成核壳型磁性纳米体系。应用激光共聚焦显微镜、透射电镜及激光粒度仪表征纳米粒的形貌特征及粒径分布;磁滞回线和磁铁吸附实验表征纳米粒的磁学性质;体外细胞摄取实验考察纳米粒的靶向分布行为;荧光纳米粒的细胞内分布实验考察其释药次序;共载丹参-三七复方多组分纳米粒的体外释放实验考察内核药物和外壳药物的释放差异。结果表明,该纳米系统具有核壳结构;饱和磁化强度约为3.0×10^(-4)emu·g^(-1),具有超顺磁性;在外置磁铁下,L929细胞可实现对磁性纳米粒的靶向摄取;包载罗丹明B和香豆素-6两种荧光物质的纳米粒在L929细胞内可呈现程序性释放行为;纳米粒中丹参-三七复方多组分的体外释放具有外壳速释-内核缓释的双相释放动力学特征。综上,本研究所制备的羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米系统具有时空递释功能,有望在剂型设计层面上实现中药多组分的作用最优化。

关键词：中药复方多组分纳米递药系统释药磁靶向

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不同产地辣木叶提取物的含量测定及指纹图谱相似性评价

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云南农业大学学报（自然科学版） 2018年第3期33卷 485-493页

作者：曾明莹傅咏梅张蜀邓红王若楠赖昌威广东药科大学广东省药物新剂型重点实验室广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510006 国药集团广东环球制药有限公司广东佛山528200

【目的】对12批辣木叶提取物指纹图谱进行相似性评价,建立同时测定辣木叶提取物中的绿原酸、维采宁-2、异牡荆素、异槲皮苷和紫云英苷的UPLC分析方法,对12批不同产地辣木叶提取物中的4种黄酮苷和绿原酸进行含量测定。【方法】采用Phenom... 详细信息

【目的】对12批辣木叶提取物指纹图谱进行相似性评价,建立同时测定辣木叶提取物中的绿原酸、维采宁-2、异牡荆素、异槲皮苷和紫云英苷的UPLC分析方法,对12批不同产地辣木叶提取物中的4种黄酮苷和绿原酸进行含量测定。【方法】采用Phenomen Kinetex色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相为乙腈—0.5%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长为334 nm;体积流量0.35 m L/min;柱温30℃。测定12个不同产地辣木叶提取物指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)计算相似度,通过对照品和液质联用技术指认色谱峰,并建立外标法测定提取物中的绿原酸及4种黄酮成分(异槲皮苷、紫云英苷、异牡荆素和维采宁-2)含量的UPLC法。【结果】12批辣木叶提取物特征指纹图谱相似度大于0.9,有12个共有峰,指认了其中6个共有峰,即1个酚酸成分[绿原酸(3号峰)]和5个黄酮类成分[维采宁-2(5号峰)、牡荆素(A号峰)、异牡荆素(7号峰),异槲皮苷(8号峰)、紫云英苷(10号峰)];12批辣木叶提取物中异槲皮苷、绿原酸、紫云英苷、维采宁-2和异牡荆素的平均百分含量分别为6.18%、2.28%、2.17%、1.38%、0.32%,5种被测成分总含量最高的产地为广东东莞、广东江门和云南玉溪。【结论】UPLC指纹图谱与含量测定方法准确可行,可为合理评价辣木叶提取物的质量控制提供参考。

关键词：辣木叶指纹图谱黄酮含量测定 UPLC

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新型共价有机骨架基金纳米复合材料的合成及性能

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化学通报 2023年第9期86卷 1112-1118,1025页

作者：万雅婷刘勇杨海彬刘意广东药科大学医药化工学院中山528458 广东药科大学、广东省药物新剂型重点实验室和广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广州510006

本研究采用原位还原法将金纳米粒子(AuNPs)负载到共价有机骨架(COF_(BDP/CD-S-3))上,形成载金纳米复合材料(COF_(BDP/CD-S-3)-Au),利用SEM、TEM、XRD和TGA等方法对其进行表征。研究结果表明,COF_(BDP/CD-S-3)-Au为具有介孔结构的粒径700~800 nm的球形结构,并具有良好的热稳定性和抗氧化性能,对DPPH自由基、ABTS自由基和FRAP自由基均具有一定的清除效果;当808nm激光照射0.25mg/mL COF_(BDP/CD-S-3)-Au样品时,其光热效应(PTT)明显,光热转化率为12.57%,对四种常见菌呈现优异的光热协同抗菌作用。因此,COF_(BDP/CD-S-3)-Au作为一种新型的纳米复合材料,在化妆品和生物医学领域具有良好的应用前景。

关键词：载金纳米复合材料抗氧化光热效应抗菌

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UPLC-PDA法同时测定半枝莲-白花蛇舌草药对中3种成分

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中成药 2019年第3期41卷 685-688页

作者：赖昌威张蜀邓红吴国卫闵杰阮沛桦广东药科大学广东省药物新剂型重点实验室广东广州510000 广东药科大学药学院广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510000

目的建立UPLC-PDA法同时测定半枝莲-白花蛇舌草药对中3种成分的含有量。方法该药对60%甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC~©HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/m... 详细信息

目的建立UPLC-PDA法同时测定半枝莲-白花蛇舌草药对中3种成分的含有量。方法该药对60%甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC~©HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;检测波长333、354 nm;柱温30℃。在此色谱条件下,将定性为黄酮类化合物的色谱峰峰面积加和,代入野黄芩苷回归方程,计算总黄酮含有量。结果芦丁、野黄芩苷分别在1.96～21.6 ng(r=0.999 2)、37.2～409 ng(r=0.999 9)范围内线性关系良好,芦丁、野黄芩苷、总黄酮平均加样回收率(RSD)分别为104.17%(1.98%)、102.01%(2.09%)、97.10%(2.95%)。结论该方法准确快速,专属性强,可用于半枝莲-白花蛇舌草药对的质量控制。

关键词：半枝莲-白花蛇舌草药对芦丁野黄芩苷总黄酮 UPLC-PDA

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猴耳环多酚改良型双水相萃取体系的建立

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中国药房 2021年第18期32卷 2236-2242页

作者：古丽霞傅咏梅张蜀林居逸邓红卢永美广东药科大学广东省药物新剂型重点实验室广州510006 国药集团广东环球制药有限公司广东佛山528000 广东药科大学广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广州510006

目的:建立猴耳环多酚的改良型双水相萃取体系。方法:以猴耳环多酚含量、提取效率和分配系数为指标,采用单因素实验筛选双水相萃取体系的料液比、乙醇质量分数和超声时间。制备猴耳环不同极性部位的双水相萃取液,以多酚含量和抗氧化活性[... 详细信息

目的:建立猴耳环多酚的改良型双水相萃取体系。方法:以猴耳环多酚含量、提取效率和分配系数为指标,采用单因素实验筛选双水相萃取体系的料液比、乙醇质量分数和超声时间。制备猴耳环不同极性部位的双水相萃取液,以多酚含量和抗氧化活性[1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)的半数抑制浓度(IC50)]为指标,结合多酚类成分与抗氧化活性的灰色关联度分析,筛选改良剂。考察含不同质量分数(0~90%)改良剂的改良型双水相萃取体系对猴耳环多酚提取的影响,并与传统提取工艺(超声提取和加热回流提取)进行比较。结果:最优双水相萃取体系为料液比1∶45,乙醇质量分数40%,硫酸铵质量分数11%,室温下超声提取20 min。3次验证实验中,猴耳环多酚含量、提取效率和分配系数分别为(28.35±1.01)%(RSD=3.56%,n=3)、(98.87±0.19)%(RSD=0.19%,n=3)和13.25±0.71(RSD=5.39%,n=3)。改良剂为乙酸乙酯。当乙酸乙酯-乙醇混合溶液中乙酸乙酯的质量分数为70%时,改良型双水相萃取体系提取所得萃取物中多酚含量和抗氧化活性与超声提取、加热回流提取比较差异均无统计学意义(P>0.05),但得率和转移率均显著高于超声提取、加热回流提取(P<0.05)。结论:成功建立提取得率和转移率优于传统提取方法的改良型双水相萃取体系,可一步提取猴耳环多酚。

关键词：猴耳环多酚改良型双水相萃取抗氧化活性

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