检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药物经济学 2020年第9期15卷 12-16页

作者：刘珏刘晃陈豪向李铭臻张宁春张梦媛周雨国家卫生健康委男性生殖与遗传重点实验室、广东省计划生育科学技术研究所、广东省计划生育专科医院广州510600

目的探讨药物治疗原发性精索静脉曲张型少精子症患者的成本-效用。方法选取2019年1—6月于广东省计划生育专科医院男科门诊就诊的174例原发性精索静脉曲张型少精子症患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为药物治疗组(观察组)96例和手... 详细信息

目的探讨药物治疗原发性精索静脉曲张型少精子症患者的成本-效用。方法选取2019年1—6月于广东省计划生育专科医院男科门诊就诊的174例原发性精索静脉曲张型少精子症患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为药物治疗组(观察组)96例和手术治疗组(对照组)78例,比较治疗3个月后两种方案的有效性、治疗成本和健康效用值,通过计算两种方案的质量调整生命年评估两组的成本-效用比值。结果治疗3个月后观察组的精液改善率为46.88%(45/96)低于对照组53.85%(42/78),但差异无统计学意义(χ2=0.837,P=0.446);观察组配偶妊娠率为6.25%(6/96)也低于对照组11.43%(8/70),但差异无统计学意义(χ2=0.934,P=0.406)。观察组健康效用值为(1.57±0.63)、质量调整生命年为(4.72±1.89)年与对照组(1.59±0.67)、(4.77±2.02)年比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组治疗成本为(3 150.82±163.49)元和成本-效用比(2 327.88±857.63)元显著低于对照组(4 325.67±735.80)元、(3 209.41±1 335.05)元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论药物治疗原发性精索静脉曲张性少精子症的有效性虽然低于手术治疗,但其治疗后早期的成本-效用价值更高,可作为手术治疗后的辅助加强方案。

关键词：精索静脉曲张少精子症质量调整生命年健康效用值成本-效用

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生殖道沙眼衣原体感染对精液性状的影响

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中国医学创新 2020年第32期17卷 137-140页

作者：郑厚斌黄木兰刘晃朱胜辉邓顺美张欣宗国家卫生健康委员男性生殖与遗传重点实验室(广东省计划生育科学技术研究所广东省计划生育专科医院) 广东广州510600

目的:分析生殖道沙眼衣原体感染对精液性状的影响。方法:选取本院2017年1月-2019年12月398例生殖道沙眼衣原体感染的精液分析报告作为观察组,另选取同期398例未感染的精液分析报告作为对照组,进行回顾性分析。比较两组精液相关参数,比... 详细信息

目的:分析生殖道沙眼衣原体感染对精液性状的影响。方法:选取本院2017年1月-2019年12月398例生殖道沙眼衣原体感染的精液分析报告作为观察组,另选取同期398例未感染的精液分析报告作为对照组,进行回顾性分析。比较两组精液相关参数,比较观察组治疗前后精液相关参数。结果:观察组精液黏稠度重于对照组,液化时间长于对照组,且pH值与前向运动精子百分率均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组精液黏稠度轻于治疗前,液化时间短于治疗前,且pH值与前向运动精子百分率均高于治疗前(P<0.05)。结论:生殖道沙眼衣原体感染可以延长精液的液化时间、影响黏稠度和酸碱程度,进而影响前向运动精子百分率,发现精液性状异常时建议排除是否存在沙眼衣原体感染的可能。

关键词：生殖道沙眼衣原体精液液化时间黏稠度

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标本存放时间及温度对刺激法Th1/Th2胞内细胞因子检测的影响

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广东医学 2020年第24期41卷 2522-2525页

作者：苗竹林钟兴明崔蓉李佩佩王永霞钟文瑶赵文忠广东省计划生育专科医院、广东省计划生育科学技术研究所国家卫生和计划生育委员会男性生殖与遗传重点实验室广东广州510600

目的探讨标本不同存放时间及温度对刺激法检测外周血Th1/Th2胞内细胞因子检验结果的影响。方法对20例乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝外周血全血标本放置4℃冰箱及室温(20±5)℃保存,在不同的时间点取出标本,经过PMA+Ion刺激后采用流式细胞... 详细信息

目的探讨标本不同存放时间及温度对刺激法检测外周血Th1/Th2胞内细胞因子检验结果的影响。方法对20例乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝外周血全血标本放置4℃冰箱及室温(20±5)℃保存,在不同的时间点取出标本,经过PMA+Ion刺激后采用流式细胞诊断技术检测Th1(CD4+/IFN-γ+)和Th2细胞(CD4+/IL-4+),计算Th1/Th2值,对不同温度和不同存放时间的检测结果进行比较。结果标本室温或4℃冰箱放置时,在72 h内检测结果相对稳定,检测结果变化差异无统计学意义(P>0.05)。标本存放3 d后,无论是室温放置,还是在冰箱存放都与抽血当天检测结果比较存在较大的差异(P<0.05)。结论放置时间是影响检验结果的主要因素,而存放温度无明显影响。

关键词：流式细胞检测 Th1/Th2 时间温度细胞因子

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复发性流产患者APLA检测及临床应用价值

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广东医学 2020年第18期41卷 1863-1866页

作者：苗竹林钟兴明崔蓉赵文忠王永霞钟文瑶张碧云广东省计划生育专科医院/广东省计划生育科学技术研究所、国家卫生和计划生育委员会男性生殖与遗传重点实验室广东广州510600

目的探讨抗丈夫淋巴细胞抗体(APLA)检测及临床应用价值。方法回顾性分析320例复发性自然流产患者APLA检测方法,并对淋巴细胞免疫治疗后患者妊娠结局进行比较。结果APLA的检测方法多样,目前最常采用的是酶联免疫吸附法,该方法患者未经干... 详细信息

目的探讨抗丈夫淋巴细胞抗体(APLA)检测及临床应用价值。方法回顾性分析320例复发性自然流产患者APLA检测方法,并对淋巴细胞免疫治疗后患者妊娠结局进行比较。结果APLA的检测方法多样,目前最常采用的是酶联免疫吸附法,该方法患者未经干预时阳性检测率为3.98%,对照组为2.89%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);淋巴细胞免疫治疗后APLA阳性率增加为96.4%,其中186例患者妊娠后,18例再次发生流产,流产率为9.70%。结论APLA检测作为判断流产原因的生物学标志物证据不足,其临床应用价值值得进一步研究。

关键词：母胎免疫耐受抗丈夫淋巴细胞抗体复发性流产

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二例48,XXYY综合征患者的临床特征和助孕结局

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中国优生与遗传杂志 2020年第8期28卷 944-946,1016页

作者：傅文婷王柏贤周冰燚顾恒李铭臻广东省计划生育科学技术研究所国家卫生健康委员会男性生殖与遗传重点实验室广州510600

目的回顾48,XXYY综合征患者的临床特征,探讨辅助生殖技术对这一类患者生育的帮助,并进一步提高对此类疾病的认识。方法回顾性分析2015-2018年确诊的2例48,XXYY综合征患者的临床信息、影像学特点、实验室检查结果和助孕结局,并进行文献... 详细信息

目的回顾48,XXYY综合征患者的临床特征,探讨辅助生殖技术对这一类患者生育的帮助,并进一步提高对此类疾病的认识。方法回顾性分析2015-2018年确诊的2例48,XXYY综合征患者的临床信息、影像学特点、实验室检查结果和助孕结局,并进行文献复习。结果2例男性不育患者,核型分析均提示48,XXYY。患者血清促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平均升高,雌二醇(E2)水平均降低。患者文化程度偏低,睾丸体积偏小。患者射精功能正常,精液常规检测离心均未见精子;精浆生化检查均显示正常。2例患者先后通过供精辅助生殖技术获得健康婴儿。结论48,XXYY综合征患者有典型的非梗阻性无精症表现,常伴随高促性腺激素性性腺功能减退,可通过人类辅助生殖技术治疗获得后代。

关键词： 48,XXYY综合征辅助生殖技术非梗阻性无精症

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WNT7A基因rs139790545多态性与汉族非梗阻性无精症的关系研究

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中国产前诊断杂志（电子版） 2020年第4期12卷 19-22页

作者：傅文婷张欣宗钟兴明赵文忠李铭臻广东省计划生育科学技术研究所、国家卫生健康委员会、男性生殖与遗传重点实验室广东广州510600

目的探讨汉族人群WNT7A基因SNP rs139790545多态性及其与非梗阻性无精症的关系。方法选择47例汉族非梗阻性无精症患者作为非梗阻性无精症组,同期选择25例健康志愿者作为对照组,采集静脉血,氯酚仿抽提法提取DNA,采用实时荧光定量PCR技术... 详细信息

目的探讨汉族人群WNT7A基因SNP rs139790545多态性及其与非梗阻性无精症的关系。方法选择47例汉族非梗阻性无精症患者作为非梗阻性无精症组,同期选择25例健康志愿者作为对照组,采集静脉血,氯酚仿抽提法提取DNA,采用实时荧光定量PCR技术检测WNT7A基因SNP rs139790545位点的基因型和等位基因频率,分析SNP rs139790545位点的多态性及其与汉族非梗阻性无精症的关系。结果健康志愿者rs139790545位点基因型和等位基因的观察值和期望值吻合良好,符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。非梗阻性无精症患者AA基因型及A等位基因频率高于健康志愿者,rs139790545AA基因型可能增加汉族男性非梗阻性无精症的风险(OR=2.842,95%CI=1.776-3.988,P<0.05)。结论汉族男性WNT7A基因rs139790545多态性可能与非梗阻性无精症发病有关,携带AA基因型增加汉族男性患非梗阻性无精症的风险。

关键词： WNT7A基因单核苷酸多态性非梗阻性无精症汉族

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广东省人类精子库捐精志愿者TORCH检测结果分析

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中国生育健康杂志 2020年第3期31卷 207-209,242页

作者：钟恺欣张欣宗叶桂芳伍欣林维新钱洁友王奇玲国家卫生和计划生育委员会男性生殖与遗传重点实验室广东省计划生育科学技术研究所男性科广东省计划生育专科医院人类精子库广州510600

目的通过分析捐精志愿者TORCH(弓形虫TOX、风疹病毒RV、巨细胞病毒CMV、单纯疱疹病毒HSV)检测结果,为人类精子库筛选TORCH感染志愿者提出相关建议。方法回顾性分析广东省人类精子库2016年1月至2018年6月筛选期捐精志愿者抽血检测TORCH ... 详细信息

目的通过分析捐精志愿者TORCH(弓形虫TOX、风疹病毒RV、巨细胞病毒CMV、单纯疱疹病毒HSV)检测结果,为人类精子库筛选TORCH感染志愿者提出相关建议。方法回顾性分析广东省人类精子库2016年1月至2018年6月筛选期捐精志愿者抽血检测TORCH IgM抗体的结果,统计TORCH各病原体的阳性率,以及初次检测抗体阳性后一个月及两个月复查的结果,统计抗体转阴率。结果共募集2808例志愿者,TOX、RV、CMV、HSV感染率分别为0.9%、1.3%、1.9%、0.6%,其中HSV抗体阳性的志愿者取消捐精资格。在没有用药干预的情况下,首次检测TOX、RV、CMV阳性志愿者分别有61.5%、58.3%、46.3%在一至两个月后复查,自然转阴率分别为50.0%、47.6%和20.0%。结论由于捐精志愿者招募困难,需提高捐精志愿者合格率。对TORCH IgM抗体阳性的志愿者进行复查是有意义的,但复查间隔时间的延长并不会提高TORCH抗体的自然转阴率。

关键词： TORCH 捐精感染转阴率

来源：评论

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长链非编码RNA在不同受孕能力精子中差异表达的初步分析

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中华男科学杂志 2019年第1期25卷 16-21页

作者：赵文忠罗招凡邓顺美马春杰秦卫兵广东省计划生育科学技术研究所国家卫生和计划生育委员会男性生殖与遗传重点实验室广东广州510600 中山大学附属第七医院检验科广东深圳518017

目的:通过对两组不同受孕能力的精子差异长链非编码RNA(lnc RNA)的分析,寻找与受孕能力相关的lnc RNA,探讨其在受精过程中可能的作用。方法:各取5份高、低受孕力的精液标本,提取大RNA,建c DNA库并测序。应用生物信息学方法,组装并预测ln... 详细信息

目的:通过对两组不同受孕能力的精子差异长链非编码RNA(lnc RNA)的分析,寻找与受孕能力相关的lnc RNA,探讨其在受精过程中可能的作用。方法:各取5份高、低受孕力的精液标本,提取大RNA,建c DNA库并测序。应用生物信息学方法,组装并预测lnc RNA。采取NOIseq方法筛选两组间有差异表达的lnc RNA,绘制箱图和火山图;运用Cluster软件进行表达模式聚类分析。采用基因本体(GO)及Pathway分析差异表达的lnc RNA功能分布,利用lnc RNA-mRNA互作分析和上下游顺式作用元件的交集分析,来预测lnc RNA的功能。结果:预测到471 615个lnc RNA,其中新lnc RNA 463 596个,已知lnc RNA 8 019个。差异表达分析结果显示,有4 052个lnc RNA存在显著差异,其中上调的985个,下调的3 067个。箱图和火山图显示出两组间存在明显的差异,表达模式聚类分析显示出两组间存在明显的差异。GO功能分类注释得出,差异表达的lnc RNA主要参与新陈代谢、生物调节、细胞膜及细胞器形成、蛋白核酸结合等; Pathway分析显示,差异表达的lnc RNA主要与运输分解代谢、细胞运动、信号分子相互作用、信号转导、以及发育和免疫系统信号通路等有关。5个lnc RNA的预测功能表明,它们可能与受精过程中的精子运动、顶体反应、信号转导相关。结论:差异表达的lnc RNA可能在受精过程中有重要作用,可能成为评估精子质量的生物标志物。

关键词：长链非编码RNA 精子受孕能力

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75例早期自然流产组织物的单核苷酸多态性微阵列芯片结果分析

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中国优生与遗传杂志 2021年第5期29卷 648-652页

作者：顾恒杨慧杜梦轩王永霞王柏贤刘志文陈茂发戴其强张梦媛广东省计划生育科学技术研究所国家卫生健康委员会男性生殖与遗传重点实验室广东广州510600 暨南大学基础医学与公共卫生学院广东广州510500 广州达安临床检验中心广东广州510665

目的探讨胚胎染色体异常与早期自然流产的关系,以及单核苷酸多态性微阵列(SNP array)技术在早期自然流产组织物遗传学分析中的应用价值。方法收集2019年8月—2020年11月于广东省计划生育专科医院就诊的75例早期自然流产患者的绒毛或胎... 详细信息

目的探讨胚胎染色体异常与早期自然流产的关系,以及单核苷酸多态性微阵列(SNP array)技术在早期自然流产组织物遗传学分析中的应用价值。方法收集2019年8月—2020年11月于广东省计划生育专科医院就诊的75例早期自然流产患者的绒毛或胎儿组织,在排除母体细胞污染后,采用Infinium Asian Screening Array v1.0基因芯片进行全基因组拷贝数变异(CNV)检测,并对检测出的CNV的致病性进行分析。结果 75例流产组织物标本全部检测成功。共发现异常核型47例(62.7%),包括染色体数目异常41例,染色体结构异常4例,纯合状态(AOH)2例。年龄≥35岁患者组的流产组织物染色体异常率为79.2%,显著高于年龄<35岁患者组(异常率55%),差异有统计学意义。结论胎儿染色体异常是自然流产发生的重要原因,SNParray技术为自然流产组织物遗传学分析检测的一种准确率高、特异性强的分子诊断方法,对于分析自然流产的病因及指导再次生育有重要意义。

关键词：早期自然流产单核苷酸多态性微阵列拷贝数变异

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MYO15A基因新突变位点一例家系报道

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中国药物与临床 2020年第21期20卷 3710-3711页

作者：徐珊珊周冰燚李铭臻郑立新广东省计划生育专科医院优生科广东省计划生育科学技术研究所国家卫生健康委员会男性生殖与遗传重点实验室广州510600

患者女,6岁,先天性非综合征感音神经性耳聋患者,足月顺产,父母听力正常,非近亲婚配,家族中无听力异常患者,无耳毒性药物使用史。孩子耳廓和外耳道发育正常,鼓膜未见异常,出生后听力测试未通过,临床诊断为双侧先天性非综合征感音神经性... 详细信息

患者女,6岁,先天性非综合征感音神经性耳聋患者,足月顺产,父母听力正常,非近亲婚配,家族中无听力异常患者,无耳毒性药物使用史。孩子耳廓和外耳道发育正常,鼓膜未见异常,出生后听力测试未通过,临床诊断为双侧先天性非综合征感音神经性耳聋。患儿于2岁半接受了右侧人工耳蜗植入手术,现一侧听力正常,语言交流良好。

关键词：感音神经性耳聋耳毒性药物足月顺产近亲婚配临床诊断外耳道听力异常听力测试

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